BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC NHA TRANG Khoa/Viện CNSH & MT Bộ môn Công nghệ Sinh học ĐỀ CƯƠNG HỌC PHẦN 1 Thông tin về học phần Tên học phần THỰC HÀNH CÔNG NGHỆ GEN Tiếng Việt THỰC HÀNH CÔNG N[.]
TRƯỜNG ĐẠI HỌC NHA TRANG Khoa/Viện: CNSH & MT Bộ môn: Công nghệ Sinh học ĐỀ CƯƠNG HỌC PHẦN Thông tin học phần: Tên học phần: THỰC HÀNH CÔNG NGHỆ GEN - Tiếng Việt: THỰC HÀNH CÔNG NGHỆ GEN - Tiếng Anh: PRACTICE OF GENE TECHCHNOLOGY Mã học phần: BIO3011 Số tín chỉ: 1(0-1) Đào tạo trình độ: Đại học Học phần tiên quyết: Sinh học phân tử Mơ tả tóm tắt học phần Học phần trang bị cho người học kỹ thao tác gen bao gồm thiết lập đồ cắt giới hạn, kỹ thuật tách dòng gen số phương pháp sàng lọc dòng tái tổ hợp Mục tiêu: Giúp sinh viên có đủ kỹ cần thiết để tham gia thực nghiên tách dòng gen Kết học tập mong đợi (KQHT): a) Trình bày yêu cầu ATSH PTN Công nghệ gen b) thực việc pha hoá chất chuẩn bị dụng cụ c) Thực việc xây dựng đồ cắt giới hạn DNA, plasmid d) Thực việc phân lập DNA mục tiêu cho tách dòng gen (RT-PCR or PCR) e) Thực phản ứng mở vòng vector tạo đầu cho DNA mục tiêu enzyme cắt giới hạn f) Thực phản ứng nối DNA mục tiêu vào vector hiệu g) Thực kỹ thuật biến nạp vector tái tổ hợp vào tế bào vật chủ E coli h) Thực việc sàng lọc dịng tái tổ hợp cần tìm phương pháp PCR phương pháp cắt enzyme giới hạn Nội dung: STT Nhằm đạt KQHT Chương/Chủ đề Số tiết LT TH Giới thiệu PTN, thiết bị, dụng cụ môi trường nuôi cấy xây dựng quy trình thí nghiệm a Nội quy PTN 1.1 Các thiết bị sử dụng 1.2 Các dụng cụ thí nghiệm 1.3 Các hóa chất mơi trường 1.4 Xây dựng quy trình thí nghiệm 2.1 2.2 2.3 Chuẩn bị mơi trường, hóa chất, xử lý dụng cụ Chuẩn bị hố chất Chuẩn bị dụng cụ vơ trùng Xây dựng đồ cắt giới hạn cho DNA mục tiêu cho plasmid Xây dựng đồ cắt giới hạn cho DNA mục tiêu 3.2 Xây dựng đồ cắt giới hạn cho Vector 3.3 Cách sử dụng phần mềm cho việc xây dựng đồ giới hạn c Thực kỹ thuật tách dòng gen 4.1 Phân lập đoạn gen mục tiêu d 4.2 Mở vòng vector tạo đầu cho DNA mục tiêu phản ứng cắt enzyme giới hạn e Phản ứng nối DNA mục tiêu vào vector f Kỹ thuât biến nạp vector tái tổ hợp vào vi khuẩn E coli g Kỹ thuật sàng lọc dòng mục tiêu h 4.3 4.4 Chuẩn bị môi trường rắn, lỏng nuôi cấy vi khuẩn E coli 3.1 b 5.1 Phương pháp PCR 5.2 Phương pháp cắt enzyme giới hạn 6 Tài liệu dạy học: STT Tên tác giả Tên tài liệu Năm xuất Nhà xuất Địa khai thác tài liệu Mục đích sử dụng Tài liệu Tham khảo BM CNSH Thực hành Cơng 2020 nghệ gen Christopher Gene Cloning and Howe Manipulation 2007 Lưu hành nội Giảng viên X Cambridge university Press Thư viện X Đánh giá kết học tập: STT Hình thức đánh giá Chuyên cần/thái độ Kỹ năng, thao tác Kiểm tra (vấn đáp, viết, tập) Báo cáo thực hành Nhằm đạt KQHT Trọng số (%) 10 a, b, c, d, e, f, g, h 50 c 15 a, b, c, d, e, f, g, h 25 NHÓM GIẢNG VIÊN BIÊN SOẠN (Ký ghi họ tên) Nguyễn Thị Kim Cúc TRƯỞNG KHOA/VIỆN (Ký ghi họ tên) TRƯỞNG BỘ MÔN (Ký ghi họ tên)