Đang tải... (xem toàn văn)
11 Luyện tập chinh phục cơ chế di truyền và biến dị Phần 1 Câu 1 Trên một đơn thứ nhất của gen tỷ lệ A T G X lần lượt là là 25% 35% 30% 10% Tỉ lệ % nuclêôtit mỗi loại của gen là A A = T = 30%, G = X =[.]
11 - Luyện tập chinh phục chế di truyền biến dị - Phần Câu Trên đơn thứ gen tỷ lệ A: T: G: X là : 25% : 35% : 30% : 10% Tỉ lệ % nuclêôtit loại gen là: A A = T = 30%, G = X = 20% B A = T = 20%, G= X = 30% C A = T = 37,5%, G = X = 12,5% D A = T = 17,5%, G = X = 37,5% Câu Một phân tử mARN có tổng số U với X 30% hiệu số G với U 10% Tỉ lệ % loại nu gen sinh phân tử mARN (A X là) A (10%, 40%) B (30%, 20%) C 40%, 10%) D 20%, 30% Câu Cho mạch mã gốc gen có trinh tự 3’ AGG GGT TXX TTX AAA 5’ Trình tự nuclêơtit mARN A 5’ UXX XXA AGG AAG UUU 3’ B 3’ UXX XXA AGG AAG UUU 5’ C 5’ TXX XXA AGG AAG TTT 3’ D 3’ TXX XXA AGG AAG TTT 5’ Câu Quan sát phân tử ADN sinh vật nhân thực tái có đơn vị tái bản, môi trường cung cấp nguyên liệu tạo nên 85 đoạn mồi Số đoạn Okazaki tổng hợp q trình tái ADN là: A 87 B 75 C 85 D 83 Câu Phân tử mARN tổng hợp nhân tạo từ loại nuclêôtit loại A, U G Số loại ba mã hoá axit amin tối đa phân tử mARN là: A 27 B 61 C 24 D Câu Một phân tử mARN nhân tạo có loại nucleotit với tỷ lệ: G : A : U = : : Tỷ lệ mã có chứa đủ loại nu : A 12% B 15,5% C 2% D 16% Câu mARN có ba mở đầu mở A 5’ UAX 3’ B 3’ AUG 5’ C 3’ GUA 5’ D 5’ UAG 3’ Câu tARN có ba đối mã 5’…AUX…3’ mạch bổ sung gen tương ứng nuclêôtit A 3’…XAT…5’ B 5’…GAT…3’ C 5’…ATX…3’ D 5’…TAG…3’ Câu Các chuỗi plipeptit tổng hợp tế bào nhân thực có axit amin mở đầu A metionin B foocmin metionin C phenin alanin D valin Câu 10 Loại axit nuclêic đóng vai trị “một người phiên dịch’ cho q trình dịch mã ribơxơm là: A m ARN B t ARN C ADN D r ARN Câu 11 Mã di truyền mARN đọc theo: A chiều từ đầu 5’ đến 3’ B chiều từ đầu 3’ đến 5’ C hai chiều tuỳ theo vị trí xúc tác enzim D tuỳ theo vị trí tiếp xúc ribơxơm với mARN Câu 12 Một gen cấu trúc sinh vật nhân thực, vùng mã hóa có đoạn exon, đoạn exon mã hóa axitamin Giả sử chiều dài đoạn exon intron Chiều dài vùng mã hóa gen cấu trúc là: A 663 A0 B 651,22 A0 C 622 A0 D 504 A0 Câu 13 Một phân tử mARN có hiệu số ribơnuclêơtit loại G với ribônuclêôtit loại U 10%, ribônuclêôtit loại X với ribônuclêôtit loại A 20% Tỉ lệ phần trăm loạinuclêôtit gen tổng hợp phân tử mARN A A = T = 32,5% ; G = X = 17,5% B A = T = 35,5% ; G = X = 14,5% C A = T = 14,5% ; G = X = 35,5% D A = T = 17,5% ; G = X = 32,5% Câu 14 Một phân tử ARN vi khuẩn sau q trình phiên mã có 15% A, 20% G, 30% U, 35 % X Hãy cho biết đoạn phân tử ADN sợi kép mã hóa phân tử ARN có thành phần nào? A 15% T; 20% X; 30% A 35 % G B 15% G; 30% X; 20% A 35 % T C 17,5% G; 17,5% X; 32,5% A 32,5 % T D 22,5% T; 22,5% A; 27,5% G 27,5 % X Câu 15 Một gen dài 2448 A0 có A = 15% tổng số nuclêôtit, phân tử mARN gen tổng hợp có U = 36 ribơnuclêơtit X = 30% số ribônuclêôtit mạch Tỉ lệ phần trăm loại nuclêôtit A, T, G, X mạch gốc gen là: A 25%, 5%, 40%, 30% B 25%, 5%, 30%, 40% C 5%, 25%, 30%, 40% D 5%, 25%, 40%, 30% Câu 16 Một phân tử mARN dài 2040Å tách từ vi khuẩn E coli có tỉ lệ loại nuclêơtit A, G, U X 20%, 15%, 40% 25% Người ta sử dụng phân tử mARN làm khuôn để tổng hợp nhân tạo đoạn ADN có chiều dài chiều dài phân tử mARN Tính theo lí thuyết, số lượng nuclêôtit loại cần phải cung cấp cho trình tổng hợp đoạn ADN là: A G = X = 360, A = T = 240 B G = X = 320, A = T = 280 C G = X = 240, A = T = 360 D G = X = 280, A = T = 320 Câu 17 Một phân tử mARN có hiệu số G với A 5% X với U 15% số ribônuclêôtit mạch Tỉ lệ % nuclêôtit gen tổng hợp mARN là: A A = T = 20% G = X = 30% B A = T = 30% G = X = 20% C A = T = 35% G = X = 15% D A = T = 15% G = X = 35% Câu 18 Mạch đơn thứ gen có 2399 liên kết hố trị, có T = 420 X = 30% số nuclêơtit mạch Gen có số liên kết hiđrơ viữa A T số liên kết hiđrô G X Q trình phiên mã cần mơi trường cung cấp 900 ribônuclêôtit loại A Số lượng loại ribônuclêôtit A, U, G, X cần môi trường cung cấp là: A 1260, 900, 360 1080 B 900, 1080, 1260 900 C 600, 840, 720 240 D 900, 1260, 360 1080 Câu 19 Phân tử mARN có A = 480 G - X = U Gen tổng hợp mARN có 2A = 3G Mạch đơn gen có G = 30% sơ nuclêơtit mạch Gen tổng hợp mARN có chiều dài là: A 5100 A0 B 2448 A0 C 3060 A0 D 4080 A0 Câu 20 Một đoạn pơlipéptít gồm axít amin sau: Val – Trp – Lys – Pro Biết axít amin mã hóa ba sau: Val: GUU; Trp: UGG; Lys: AAG; Pro: XXA Trình tự nuclêơtít tương ứng mARN A .XAAAXXUUGGGU B .GUUUGGAAGXXA C .GGUUUGAXXXAA D .XXAAAGUGGGUU Câu 21 Thông tin di truyền ADN biểu thành tính trạng thể thông qua chế A phiên mã dịch mã B tự nhân đôi ADN C tổng hợp ARN D sinh tổng hợp prôtêin Câu 22 Điều sau “sai” đề cập đến điều hoà hoạt động gen sinh vật nhân thực? A Chỉ có lượng nhỏ ADN mã hố thơng tin di truyền cịn lại làm nhiệm vụ điều hồ khơng hoạt động B Điều hồ hoạt động gen sinh vật nhân thực sinh vật nhân sơ tất gen giống hệt với C Diễn nhiều mức độ tháo xoắn nhiễm sắc thể, phiên mã, sau phiên mã, dịch mã sau dịch mã D Có tham gia gen tăng cường làm tăng phiên mã gen gây bất hoạt làm ngưng trình phiên mã Câu 23 Một gen cấu trúc có 60 chu kì xoắn Do đột biến thay cặp nucleotit cặp nucleotit khác vị trí 271 làm cho mã ba trở thành mã ATX Đột biến liên quan đến aa ( không kể aa mở đầu)? A 109 B 90 C 108 D 91 Câu 24 Giả sử phân tử 5-Brôm Uraxin xâm nhập vào tế bào (A) đỉnh sinh trưởng lưỡng bội sử dụng tự ADN Trong số tế bào sinh từ tế bào A sau đợt nguyên phân số tế bào mang gen đột biến (cặp A-T thay cặp G-X) là: A tế bào B tế bào C tế bào D tế bào Câu 25 Trong q trình nhân đơi ADN, Guanin dạng bắt đơi với nucleotit bình thường gây đột biến gen: A Adenin B Timin C Xitozin D 5-BU Câu 26 Khi nói đột biến gen, phát biểu sau đúng? A Dưới tác động tác nhân gây đột biến, với cường độ liều lượng tần số đột biến tất gen B Khi bazơ nitơ dạng xuất q trình nhân đơi ADN thường làm phát sinh đột biến gen dạng thêm cặp nuclêôtit C Trong dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay cặp nuclêôtit thường làm thay đổi thành phần axit amin chuỗi pôlipeptit gen tổng hợp D Tất dạng đột biến gen có hại cho thể đột biến Câu 27 Gen A bình thường có chiều dài 5100 A0, có hiệu số nuclêơtit loại T với loại nuclêơtit khơng bổ sung với 5% Sau xảy đột biến điểm tạo thành alen a Cặp alen Aa tự nhân đôi lần sử dụng môi trường 9450 nuclêôtit loại guanin 11543 nuclêôtit loại ađênin Dạng đột biến điểm xảy A cặp nucleotit loại A-T B cặp nucleotit loại G-X C thêm cặp nucleotit loại G-X D thay cặp nucleotit Câu 28 Dạng đột biến sau làm thay đổi nhiều trật tự xếp axit amin chuỗi pôlipeptit (trong trường hợp gen khơng có đoạn intrơn)? A Mất ba cặp nuclêơtit phía trước ba kết thúc B Mất ba cặp nuclêôtit sau ba mở đầu C Thay cặp nuclêôtit ba sau mã mở đầu D Mất cặp nuclêôtit sau ba mở đầu Câu 29 Một gen có tổng số 1200 nuclêơtít chứa 15% xitơzin Sau bị đột biến điểm, gen tiến hành nhân đôi bình thường lần sử dụng mơi trường 26397 ađênin 11340 xitôzin Dạng đột biến gen xảy A cặp G – X B thêm cặp G – X C cặp A – T D thêm cặp A – T Câu 30 Có tế bào sinh tinh có kiểu gen AaBbDdEe thực giảm phân, biết trình giảm phân hồn tồn bình thường, khơng có đột biến xảy Số loại giao tử nhiều A 16 B C D Câu 31 Trong mơ hình operon Lăc, gen điều hồ A tổng hợp prôtêin ức chế môi trường khơng có lăctozơ B tổng hợp prơtêin ức chế mơi trường có lăctozơ C ln tổng hợp lượng nhỏ prơtêin ức chế mơi trường có khơng có lăctozơ D tổng hợp prơtêin ức chế có tín hiệu đặc biệt mơi trường Câu 32 Quá trình phát sinh đột biến gen xảy theo trình tự sau đây? A Tác nhân gây đột biến gây sai sót ADN → Tiền đột biến → Enzim sửa chữa → Đột biến B Tác nhân gây đột biến gây sai sót ADN → Enzim sửa chữa → Tiền đột biến → Đột biến C Tác nhân gây đột biến gây sai sót ADN → Tiền đột biến → Enzim khơng sửa chữa → Đột biến D Tác nhân gây đột biến gây sai sót ADN → Enzim khơng sửa chữa → Tiền đột biến → Đột biến Câu 33 Chiều dài gen cấu trúc 2397 A0 Do đột biến thay cặp nuclêôtit vị trí thứ 400 làm ba mã hố trở thành mã không quy định axit amin Loại đột biến ảnh hưởng đến axit amin không kể đến axit amin mở đầu? A Mất 100 axit amin chuỗi pôlipeptit B Mất axit amin chuỗi pơlipeptit C Có axit amin bị thay chuỗi pôlipeptit D Mất 101 axit amin chuỗi pơlipeptit Câu 34 Một gen có 3120 liên kết hiđro A = 20% tổng số nucleotit, đột biến xảy làm cho gen đột biến có 480 nucleotit loại A 720 nucleotit loại G Đột biến thuộc dạng A đột biến thay cặp nucleotit loại B đột biến thêm cặp nucleotit C đột biến cặp nucleotit D đột biến thêm cặp nucleotit Câu 35 Gen D đột biến thành gen d Khi gen D gen d tự nhân đơi liên tiếp lần số nuclêơtit tự mà môi trường nội bào cung cấp cho gen d so với cho gen D 14 nuclêôtit Dạng đột biến xảy với gen D A thêm cặp nuclêôtit B thay cặp nuclêôtit C thêm thay cặp nuclêôtit D cặp nuclêơtit Câu 36 Một gen có tổng số 1200 nuclêơtít chứa 15% xitơzin Sau bị đột biến điểm, gen tiến hành nhân đôi bình thường lần sử dụng mơi trường 12989 ađênin 5580 xitôzin Dạng đột biến gen xảy A cặp G – X B thêm cặp G – X C cặp A – T D thêm cặp A – T Câu 37 Gen B dài 5.100A0 nu loại A 2/3 nu loại khác Hai đột biến điểm xảy đồng thời làm gen B trở thành gen b, số liên kết hiđrô gen b 3.902 Khi gen bị đột biến tái liên tiếp lần mơi trường nội bào cần cung cấp số nu loại Timin A 4214 B 4207 C 4207 4186 D 4116 Câu 38 Một tế bào xét cặp nhiễm sắc thể tương đồng Giả sử nhiễm sắc thể, tổng chiều dài đoạn ADN quấn quanh khối cầu histon để tạo nên nucleoxom 14,892 μm Khi tế bào bước vào kỳ nguyên phân, tổng số phân tử protein histon nucleoxom cặp nhiễm sắc thể là: A 8400 phân tử B 9600 phân tử C 1020 phân tử D 4800 phân tử Câu 39 Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc làm thay đổi vị trí gen hai NST cặp NST không tương đồng? A Chuyển đoạn tương hỗ B Chuyển đoạn không tương hỗ C Lặp đoạn D Đảo đoạn Câu 40 Một nhiễm sắc thể có đoạn khác xếp theo trình tự ABCDEG●HKM bị đột biến Nhiễm sắc thể đột biến có trình tự ABCDCDEG●HKM Dạng đột biến A thường làm xuất nhiều gen quần thể B thường gây chết cho thể mang nhiễm sắc thể đột biến C thường làm thay đổi số nhóm gen liên kết loài D thường làm tăng giảm cường độ biểu tính trạng Câu 41 Sự không phân ly cặp nhiễm sắc thể xảy tế bào giai đoạn tiền phôi làm cho A quan sinh dục có tế bào mang đột biến B thể có dịng tế bào: dịng tế bào bình thường dịng tế bào mang đột biến C tất tế bào thể mang đột biến D thể có tế bào sinh dưỡng mang đột biến, tế bào sinh dục khơng mang đột biến Câu 42 Khi nói vai trị đột biến đoạn NST có nội dung: Xác định vị trí gen NST để lập đồ gen Loại bỏ gen có hại khơng mong muốn Làm số tính trạng xấu khơng mong muốn Giảm bớt cường độ biểu gen xấu không mong muốn Số nội dung là: A B C D Câu 43 Cho phát biểu sau: Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen, liên quan đến cặp nucleotit Trong dạng đột biến gen, dạng đột biến thay cặp nucleotit thường gây hại cho thể đột biến Đột biến giao tử đột biến NST phát sinh giảm phân hình thành giao tử Đột biến tiền phôi đột biến xảy nguyên phân tế bào sinh dưỡng Đột biến gen trội đột biến từ alen trội thành alen lặn Đột biến NST biến đổi liên quan đến số lượng cấu trúc NST 7.Đột biến số lượng NST đột biến làm thay đổi tồn bộ nhiễm sắc thể Số phát biểu có nội dung là: A B C D Câu 44 Tế bào ban đầu có cặp NST tương đồng kí hiệu AaBbDd tham gia nguyên phân Giả sử NST cặp Aa NST cặp Bb không phân li Các tế bào có thành phần NST là: AaaBBbDd aaDd. AAaDd aBBbDd. AaBBbDd aaDd AAaDd AaBBbDd. AAaaBBDd AaBBbDd. AAaBDd aBBbDd AaBbDd AAaBbbdd. AAaBBDd abbDd Số nội dung A B C D Câu 45 Giả sử trình giảm phân thể đực, cặp NST mang cặp gen Aa số tế bào không phân li giảm phân I, giảm phân II diễn bình thường Trong trình giảm phân thể cái, cặp NST mang cặp gen Bb không phân li giảm phân II Ở phép lai: ♂AaBb x ♀AaBb, kết hợp giao tử đực (n + 1) giao tử (n + 1) tạo thể ba kép có kiểu gen là: AAaBBb. aaabbb. 3 AAaBbb. aaaBbb AaaBbb. Aaabbb. AaaBBb. AAabbb Trong kiểu gen trên, số kiểu gen tạo là: A B C D Câu 46 Cho phát biểu sau: Các đột biến lệch bội thường gây hậu nghiêm trọng Do phá vỡ mối quan hệ cân kiểu gen môi trường Một đột biến gen sau phát sinh nhân lên qua chế nhân đôi ADN di truyền cho đời sau qua sinh sản hữu tính Tác nhân UV gây đột biến cách làm cho hai nucleotit loại Timin đứng cạnh mạch dính lại với làm Các dạng đột biến cấu trúc NST quan sát chủ yếu cách nhuộm băng NST Số phát biểu có nội dung là: A B C D Câu 47 Trong đặc điểm nêu đây, có đặc điểm có q trình nhân đơi ADN sinh vật nhân thực mà khơng có q trình nhân đơi ADN sinh vật nhân sơ? Có hình thành đoạn Okazaki Nucleotit tổng hợp liên kết vào đầu 3' mạch Trên phân tử ADN có nhiều điểm khởi đầu q trình tái Diễn theo nguyên tắc bổ sung nguyên tắc bán bảo tồn Enzim ADN polimeraza không làm nhiệm vụ tháo xoắn phân tử ADN Sử sụng loại nucleotit A, T, G, X, A, U, G, X làm nguyên liệu A 1. B C D ĐÁP ÁN & LỜI GIẢI CHI TIẾT Câu 1: A Tỷ lệ % A = %T = ( 25 +35) :2 = 30% → %G= %X = 20% Câu 2: B Câu 3: A Câu 4: B Áp dụng cơng thức ta có: Số đoạn okazaki = số đoạn mồi - 2× số đơn vị tái 85 - 10 = 75 đoạn Okazaki Câu 5: C Phân tử mARN tổng hợp từ loại A, U, G Sẽ tạo thành 3^3 =27 ba mã hóa Trừ ba kết thúc UAA, UAG, UGA mang tín hiệu kết thúc phiên mã Số loại ba mã hóa acid amine: 27 -3 =24 ba Câu 6: A nucleotide tạo thành 3! = ba Tỷ lệ ba : 5/10 × 4/10× 1/10 = 1/50 Tỷ lệ ba chứa đủ loại nucleotide là: × 1/50 = 12% Câu 7: C mARN có ba mở đầu AUG mã hóa Met Chiều mARN dịch mã 5' → 3' 5' AUG 3' → 3' GUA 5' Câu 8: B tARN mang ba đối mã 5' AUX 3' tARN bổ sung với mARN Bộ ba mARN 3' UAG 5' → 5' GAU 3' mARN tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung từ mạch mã gốc : 3' XTA 5' → mạch bổ sung 5' GAT 3' Câu 9: A Các chuỗi polipeptide tổng hợp tế bào nhân thực có acid amine mở đầu methyonine Câu 10: B loại acid nucleic đóng vai trị người phiên dịch, mang acid amine tương ứng với ba mã → chuỗi polypeptide tARN Câu 11: A Phân tử mARN phiên mã tử mạch mã gốc có chiều 3' → 5' → phân tử mARN có chiều 5' → 3' Mã di truyền đọc liên tục từ 5' → 3' Câu 12: A Câu 13: D Câu 14: D Câu 15: C Câu 16: C Câu 17: A Câu 18: D Câu 19: D MẶT KHÁC %A+ %G=50 => %A=%T=30% , %G=%X=20% GIẢ SỬ MẠCH CỦA GEN CÓ %X1=%G2=30% => %X2=%G1=10% PHÂN TỬ mARN CÓ Gm-Xm=Um , Um ln dương VẬY MẠCH KHN TỔNG HỢP RA mARN LÀ MẠCH CÓ %X2-%G2=%A2=20%=%Um %Am = 100%-%Um-%Gm-%Xm=40% Am = 480 Nu chiếm 40% mạch => Um chiếm 20% có 240 Nu %Xm=%G2=30% có 360 Nu %Gm=%X2=10% có 120 Nu chiều dài gen L=3.4x(480+240+360+120)=4080 Câu 20: B Một đoạn polipeptide Val-Trp-Lys-Pro Trình tự nucleotide tương ứng mARN: GUU-UGG-AAG-XXA Câu 21: A Thông tin di truyền ADN biểu thành tính trạng thể thông qua chế phiên mã (tạo mARN) dịch mã ( Protein) → biểu thành tính trạng Câu 22: B Câu 23: A Có 60 chu kì xoắn → có 60× = 1200 nucleotide → số ba: 1200 :2 :3 = 200 ba Đột biến 271 tương ứng với ba 271:3 = 90,3 → Đột biến xảy vị trí ba 91 Đột biến tạo thành ATX phiên mã → UAG(mã kết thúc) → ĐB liên quan đến 200-91 =109 acid amine Câu 24: B Sau đợt nguyên phân tạo 2^3 tế bào có tế bào mang gen đột biến cặp A-T thay cặp GX Câu 25: B Guanin dạng dạng bazo nito có kích thước lớn, bắt cặp với T gây đột biến gen Câu 26: C Câu 27: A N = (5100:3,4)× = 3000 nucleotide T - G = 5% mà T +G = 50% → T = 27,5% = 825; G = 22,5% = 675 Đột biến A → a Cặp Aa nhân đôi lần sử dụng môi trường 9450 G → Số nucleotide gen Aa: 9450 : (2^3 1) = 1350 gen A có G = 675 → gen a có G = 1350 - 675 =675 Gen nhân đôi lần sử dụng 11543 A → số nucleotide A Aa: 11543: (2^3 -1) = 1649 gen A có A =825 → gen a có A = 824 Dạng đột biến cặp A-T Số nucleotide alen a giảm cặp A-T so với alen A Câu 28: D đột biến cặp Nu xảy gần mã mở đầu mã di truyền bị dịch khung nhiều trật tự axit amin bị thay đổi nhiều nguyên ba mấtb axit amin đột biến thay ảnh hưởng đến ba Câu 29: C Gen bình thường X=0,15x1200 = 180 A=T= 0,35x1200 =420 Sau ĐB A=26397:63=419 X=11340:63=180 Dạng ĐB: Mất cặp A-T Câu 30: B kiểu gen AaBbDdEe tạo tối đa 2^4 =16 giao tử tế bào sinh tinh tạo loại tinh trùng tế bào tạo tối đa 2× =6 loại tinh trùng Ít tế bào giảm phân giống nhau, tạo loại tinh trùng Câu 31: C gen điều hịa ln tỏng hợp protein ức chế dù có lactozo hay khơng Câu 32: C có tác nhân đột biến gây sai sót ADN q trình nhân đơi tạo nên dạng tiền đột biến mạch,sau enzim khơng sửa chữa qua lần nhân đôi đột biến thành mạch ADN trở thành đột biến Câu 33: D Số Nu gen ban đầu = (2397/3,4).2 = 1410 => số axit amin chuỗi polipeptit gen tổng hợp = 1410/2.3 - = 234 Khi đột biến vị trí thứ 400 số axit amin có vhuỗi polipeptit gen tổng hợp = 399/3 = 133 => số axit amin bị = 234 - 133 = 101 Câu 34: A Ta có : A=0,2N => G=0,5N-0,2N=0,3N Số liên kết hidro gen =2A+3G=2.0,2N+3.0,3N =1,3N = 3120 => N=2400 ; A=480 ; G=720 Ta thấy số Nu loại gen đột biến gen ban đầu giống => đột biến thay Nu loại Câu 35: D Gọi số Nu gen D N1 số Nu gen d N2 => N1.(2^3-1) - N2.(2^3-1) =14 N1-N2 = => dạng đột biến cặp Nu Câu 36: C Ta có : X=G=1200.0,15=180 =>A=T=1200/2 -180 =420 Số Nu loại gen đột biến là: A=T=12989/(2^5-1)= 419 G=X=5580/(2^5-1)=180 => Đột biến cặp A-T Câu 37: C Ta có hệ : (A+G).3,4=5100 A=2/3G Gỉai hệ ta : A=600 ; G=900 => Số liên kết hidro gen = 2.600+3.900=3900 Gen đột biến có số liên kết hidro 3902 => có trường hợp: +)TH1: xảy đột biến thay cặp A-T cặp G-X điểm => số Nu loại T gen đột biến : T=600-2=598 => Số Nu loại T môi trường cung cấp = 598.(2^3-1)= 4186 +)TH2: xảy đột biến thay cặp G-X cặp A-T điểm, điểm xảy đột biến thêm cặp G-X => Số Nu loại T gen đột biến : T= 600+1=601 => Số Nu môi trường cung cấp= 601.(2^3-1)=4207 Câu 38: B Từ chiều dài ta tính số cặp nu = 4380 cặp Số phân tử Histon nst = 4380*8: 146 = 2400 Số phân tử pr Histon cặp NST kỳ nguyên phân(lúc NST nhân đôi) : 2400 x x = 9600 Câu 39: A Chuyển đoạn tương hỗ làm thay đổi vị trí gen NST cặp NST tương đồng Nếu chuyển đoạn ko tương hỗ làm thay đổi vị trí NST Câu 40: D ABCDEG●HKM > ABCDCDEG●HKM > Đây đột biến lặp đoạn > Thường làm tăng giảm cường độ biểu tính trạng Câu 41: B Đột biến tiền phôi đột biến gen xẩy lần nguyên phân hợp tử, giai đoạn 2-8 phôi bào nên thể có dàng tế bào: dịng tế bào bình thường dòng tế bào mang đột biến Câu 42: A Xét nội dung vai trò đột biến đoạn NST: - Nội dung 1: Xác định vị trí gen NST để lập đồ gen Nội dung - Nội dung 2: Loại bỏ gen có hại khơng mong muốn Nội dung người ta gây đột biến đoạn nhỏ để loại khỏi NST gen không mong muốn số giống trồng - Nội dung 3: Làm số tính trạng xấu không mong muốn Nội dung (xem giải thích nội dung 2) - Nội dung 4: Giảm bớt cường độ biểu gen xấu không mong muốn Nội dung sai đoạn làm cho tính trạng hẳn biểu bình thường khơng thể làm tăng hay giảm cường độ biểu tính trạng Vậy nội dung 1, 2, Câu 43: D Xét phát biểu đề bài: Phát biểu 1: Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen, liên quan đến cặp nucleotit Phát biểu Phát biểu 2: Trong dạng đột biến gen, dạng đột biến thay cặp nucleotit thường gây hại cho thể đột biến nhất.Phát biểu dạng đột biến nucleotit thường liên quan đến ba đột biến thay gây nên hậu nghiêm trọng Trong đột biến thêm cặp nucleotit gen dẫn đến mã di truyền đọc sai kể từ vị trí xảy đột biến dẫn đến làm thay đổi trình tự axit amin chuỗi polipeptit làm thay đổi chức protein Phát biểu 3: Đột biến giao tử đột biến NST phát sinh giảm phân hình thành giao tử : Phát biểu sai đột biến gen phát sinh trình giảm phân coi đột biến giao tử, đột biến NST phát sinh giảm phân đột biến giao tử Phát biểu 4: Đột biến tiền phôi đột biến xảy nguyên phân tế bào sinh dưỡng Phát biểu sai đột biến tiền phơi đột biến phát sinh lần nguyên phân hợp tử (giai đoạn phôi từ đến tế bào) có khả vào trình tạo giao tử truyền cho hệ sau sinh sản hữu tính Cịn đột biến soma phát sinh tế bào sinh dưỡng, qua nguyên phân nhân lên mô sinh dưỡng Phát biểu 5: Đột biến gen trội đột biến từ alen trội thành alen lặn Phát biểu sai đột biến gen trội đột biến từ alen lặn thành alen trội, đột biến từ alen trội thành alen lặn đột biến lặn Phát biểu 6: Đột biến NST biến đổi liên quan đến số lượng cấu trúc NST Phát biểu đột biến NST có hai dạng: Đột biến cấu trúc NST (mất đoạn, đảo đoạn, lặp đoạn, chuyển đoạn) đột biến số lượng NST (đột biến lệch bội, đột biến đa bội) Phát biểu 7: Đột biến số lượng NST đột biến làm thay đổi toàn bộ nhiễm sắc thể Phát biểu sai đột biến số lượng NST thay đổi số cặp NST (đột biến lệch bội) thay đổi toàn bộ NST (đột biến đa bội) Vây nội dung 1, 2, Câu 44: A Tế bào ban đầu có cặp NST tương đồng kí hiệu AaBbDd tham gia nguyên phân, trước nguyên phân chúng nhân đôi tạo tế bào AAaaBBbbDDdd, sau chúng tách thánh tế bào: Tế bào tế bào mà cộng NST lại phải NST tế bào ban đầu nhân đôi Xét nội dung đề bài: AaaBBbDd aaDd: Nội dung sai xét cặp (A, a), cộng tế bào lại NST Aaaaa khác so với tế bào ban đầu nhân đôi AAaa AAaDd aBBbDd: Nội dung sai xét cặp (B, b), cộng tế bào lại NST BBb khác với tế bào ban đầu nhân đôi BBbb AaBBbDd aaDd: Nội dung sai xét cặp (A, a), cộng tế bào lại NST Aaaa khác với tế bào ban đâu nhân đôi AAaa, xét cặp (B, b) cộng NST tế bào lại tạo BBb khác với tế bào ban đầu nhân đôi BBbb 4 AAaDd AaBBbDd: Nội dung sai xét cặp (A, a), cộng tế bào lại NST AAAaa khác với tế bào ban đâu nhân đôi AAaa, xét cặp (B, b) cộng NST tế bào lại tạo BBb khác với tế bào ban đầu nhân đôi BBbb AAaaBBDd AaBBbDd: Nội dung sai xét cặp (A, a), cộng tế bào lại NST AAAaaa khác với tế bào ban đâu nhân đôi AAaa, xét cặp (B, b) cộng NST tế bào lại tạo BBBBb khác với tế bào ban đầu nhân đôi BBbb AAaBDd aBBbDd: Nội dung sai xét cặp (B, b) cộng NST tế bào lại tạo BBBb khác với tế bào ban đầu nhân đôi BBbb AaBbDd AAaBbbdd: Nội dung sai xét cặp (A, a), cộng tế bào lại NST AAAaa khác với tế bào ban đâu nhân đôi AAaa, xét cặp (B, b) cộng NST tế bào lại tạo BBbbb khác với tế bào ban đầu nhân đôi BBbb AAaBBDd abbDd: Nội dung sai đề cho rối loạn cặp mà tế bào tạo BB bb nên tế bào bị rối loạn cặp Vậy khơng có nội dung Câu 45: A P: ♂AaBb x ♀AaBb Trong trình giảm phân thể đực, cặp NST mang cặp gen Aa số tế bào không phân li giảm phân I, giảm phân II diễn bình thường nên thể đực (AaBb) tạo giao tử (n + 1) AaB, Aab Trong trình giảm phân thể cái, cặp NST mang cặp gen Bb không phân li giảm phân II nên thể (AaBb) tạo giao tử n + là: ABB, Abb, aBB, abb Sơ đồ lai: P: ♂AaBb x ♀AaBb GP: AaB, Aab ABB, Abb, aBB, abb Thể ba kép tạo là: AAaBBB : AAaBbb : AaaBBB : AaaBbb : AAaBBb : AAabbb : AaaBBb : Aaabbb Xét kiểu gen đề bài: Các kiểu gen 1, 3, 5, 6, → có phương án Câu 46: A Xét phát biểu đề bài: Phát biểu 1: Các đột biến lệch bội thường gây hậu nghiêm trọng doo phá vỡ mối quan hệ cân kiểu gen môi trường Phát biểu tăng hay giảm số lượng hay vài cặp NST cách khác thường làm cân toàn hệ gen nên thể đột biến lệch bội thường không sống hay giảm sức sống, giảm khả sinh sản tùy lồi Ví dụ: Ở người, số ca thai bị sẩy tự nhiên có bất thường NST tỉ lệ thai ba 53,7%, thể 15,3% Điều chứng tỏ đa số lệch bội gây chất từ giai đoạn sớm Nếu sống đến sinh mắc bệnh hiểm nghèo hội chứng Đao (ba NST số 21), hội chứng Tocno (chỉ có NST giới tính X) Phát biểu 2: Một đột biến gen sau phát sinh nhân lên qua chế nhân đôi ADN di truyền cho đời sau qua sinh sản hữu tính Phát biểu sai đột biến gen sau phát sinh nhân lên qua chế nhân đôi ADN nhiên di truyền cho đời sau qua hình thức sinh sản cịn phụ thuộc vào loại đột biến gen Ví dụ: đột biến tiền phơi đột biến giao tử di truyền cho đời sau qua sinh sản hữu tính, cịn đột biến soma di truyền cho hệ sau qua sinh sản vơ tính Phát biểu 3: Tác nhân UV gây đột biến cách làm cho hai nucleotit loại Timin đứng cạnh mạch dính lại với làm một.Phát biểu Phát biểu 4: Các dạng đột biến cấu trúc NST quan sát chủ yếu cách nhuộm băng NST Phát biểu nhuộm băng NST người ta thấy đoạn NST có màu sắc khác nhau, từ so sánh với NST ban đầu người ta xác định dạng đột biến NST Vậy phát biểu 1, 3, Câu 47: A Xét đặc điểm đề bài: Đặc điểm 1: Có hình thành đoạn Okazaki Đặc điểm có sinh vật nhân sơ sinh vật nhân thực Vì ADN polimeraza tổng hợp mạch theo chiều từ 5' → 3', nên mạch khuôn 3' → 5', mạch bổ sung tổng hợp liên tục, cịn mạch khn 5' → 3', mạch bổ sung tổng hợp ngắt quãng tạo nên đoạn ngắn (đoạn okazaki) Sau đoạn okazaki nối lại với nhờ enzim nối Đặc điểm 2: Nucleotit tổng hợp liên kết vào đầu 3' mạch Đặc điểm sai q trình nhân đơi ADN sinh vật nhân thực sinh vật nhân sơ nucleotit liên kết với đầu 3'OH Đặc điểm 3: Trên phân tử ADN có nhiều điểm khởi đầu q trình tái Đặc điểm sinh vật nhân thực sinh vật nhân thực có nhiều điểm khởi đầu tái bản, sinh vật nhân sơ có điểm khởi đầu tái Đặc điểm 4: Diễn theo nguyên tắc bổ sung nguyên tắc bán bảo tồn Đặc điểm sai sinh vật nhân sơ sinh vật nhân thực, enzim ADN polomeraza sử dụng mạch khuôn tổng hợp nên mạch mới, A ln liên kết với T G liên kết với X (nguyên tắc bổ sung) Mặt khác phân tử ADN tạo thành mạch tổng hợp mạch ADN ban đầu (nguyên tắc bán bảo tồn) Đặc điểm 5: Enzim ADN polimeraza không làm nhiệm vụ tháo xoắn phân tử ADN Đặc điểm sai sinh vật nhân sơ sinh vật nhân thực, chức tháo xoắn phân tử ADN enzim tháo xoắn (helicase), ADN polimeraza có chức bổ sung nuclêơtít từ mơi trường vào mạch ADN gốc (chiều từ 3' - 5') theo chiều ngược lại Đặc điểm 6: Sử sụng loại nucleotit A, T, G, X, A, U, G, X làm nguyên liệu Đặc điểm sai sinh vật nhân sơ sinh vật nhân thực sử dụng loại nucleotit A, T, G, X làm nguyên liệu Vậy có đặc điểm có q trình nhân đơi ADN sinh vật nhân thực mà khơng có q trình nhân đơi ADN sinh vật nhân sơ