15 Luyện tập chinh phục cơ chế di truyền và biến dị Phần 5 Câu 1 Cơ thể 2n ở kì sau I của giảm phân có 1 cặp NST không phân li sẽ tạo ra những loại giao tử A 2n +1 và 2n – 1 B n +1 và n – 1 C 2n và n[.]
15 - Luyện tập chinh phục chế di truyền biến dị - Phần Câu Cơ thể 2n kì sau I giảm phân có cặp NST không phân li tạo loại giao tử: A 2n +1 2n – B n +1 n – C 2n n D 2n Câu Trong quần thể, người ta phát thấy gen NST có trình tự khác kết đột biến đảo đoạn NST sau: MNOPQRS 2.MRONQPS 3 MNORQPS 4.MQNORPS Biết NST NST gốc Vậy hướng phát sinh đảo đoạn là: A -> -> -> B -> -> -> C -> -> -> D -> -> -> Câu Điều không với tác động đột biến cấu trúc NST? A Làm rối loạn liên kết cặp NST tương đồng giảm phân. B Phần lớn đột biến có lợi cho thể C Làm thay đổi tổ hợp gen giao tử. D Làm biến đổi kiểu gen kiểu hình Câu Một gen có 1200 nu có 30% A Gen bị đoạn Đoạn chứa 20 Avà có G= 3/2 A Số lượng loại nu gen sau đột biến là: A A=T= 340 G=X= 120 B A=T= 330 G=X=220 C A=T = 340 G=X =210 D A=T = 210 G=X= 340 Câu Đột biến ứng dụng để làm tăng hoạt tính enzym amilaza dùng công nghiệp bia đột biến: A Lặp đoạn NST B Mất đoạn NST C Đảo đoạn NST D Chuyển đoạn NST Câu Sự rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể tương đồng tế bào sinh dục thể 2n làm xuất loại giao tử sau đây? A 2n; n B n; 2n+1 C n; n+1; n-1 D n+1; n-1 Câu Trong chọn giống ,để loại bỏ gen có hại khỏi nhóm gen liên kết người ta thường gây đột biến A lặp đoạn lớn NST B đoạn nhỏ NST C lặp đoạn nhỏ NST D đảo đoạn NST Câu Một đoạn phân tử ADN chứa 1500 cặp nuclêơtit Tổng số liên kết hố trị nuclêơtit A 2998 B 1499 C 3000 D 1500 Câu Thể đa bội dạng đột biến mà tế bào sinh dưỡng thể : A Mang NST số bội n B Bộ NST bị thừa vài NST cặp NST tương đồng C Mang NST bội số n lớn 2n D Mang NST bị thừa NST Câu 10 Cơ chế gây đột biến loại tia phóng xạ: A Cản trở hình thành thoi vơ sắc B Gây rối loạn phân li NST q trình phân bào C Kích thích ion hố nguyên tử xuyên qua tổ chức tế bào sống ảnh hưởng đến ADN, ARN D Kích thích nguyên tử xuyên qua tổ chức tế bào sống ảnh hưởng đến AND, ARN Câu 11 Cơ chế hình thành thể đột biến nhiễm sắc thể XXX (Hội chứng 3X) người diễn A cặp nhiễm sắc thể XX không phân li nguyên phân B đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể X gây nên C cặp nhiễm sắc thể XY không phân li nguyên phân D cặp nhiễm sắc thể XX không phân li GF Câu 12 Đặc điểm NST thường : A Tồn gồm nhiều cặp tương đồng B Chủ yếu mang gen quy định tính trạng thường , số NST có mang số gen chi phối hình thành giới tính C Giống giới tính D Các gen tồn thành cặp Alen Câu 13 Hiện tượng mắt lồi thành mắt dẹt ruồi giấm tượng đột biến gây ra? A Mất đoạn NST 21 B Lặp đoạn NST 21 C Mất đoạn NST X D Lặp đoạn NST X Câu 14 Dạng đột biến sau làm thay đổi nhóm gen liên kết: A Mất đoạn, chuyển đoạn B Đảo đoạn, thêm đoạn C Mất đoạn, đảo đoạn, thêm đoạn, chuyển đoạn D Chuyển đoạn Câu 15 Dạng đột biến sau làm thay đổi lôcut gen NST: A Đột biến gen đột biến lệch bội B Đột biến chuyển đoạn đảo đoạn C Đột biến đa bội hóa đột biến lệch bội D Đột biến lệch bội đột biến đảo đoạn Câu 16 Điểm có đột biến nhiễm sắc thể khơng có đột biến gen là: A biến đổi vật chất di truyền nhân tế bào B phát sinh mang tính chất riêng lẻ không xác định C di truyền qua đường sinh sản hữu tính D ln biểu kiểu hình thể mang đột biến Câu 17 Đột biến cấu trúc NST sau làm thay đổi số nhóm gen liên kết: A Đảo đoạn B Chuyển đoạn không tương hỗ C Lặp đoạn D Mất đoạn Câu 18 Để cho tinh trùng người mang NST giới tính YY, rối loạn phân ly NST giới tính phải xảy ra: A Ở kỳ đầu lần phân bào giảm phân B Ở kỳ sau lần phân bào giảm phân C Ở kỳ đầu lần phân bào giảm phân D Ở kỳ sau lần phân bào 2 giảm phân Câu 19 Nếu sản phẩm giảm phân tế bào sinh giao tử gồm ba loại: n + 1, n - n mà từ sinh người mắc hội chứng siêu nữ; chứng tỏ xảy không phân tách cặp NST ở: A giảm phân II tạo tinh trùng B giảm phân I tạo trứng C giảm phân II tạo trứng D giảm phân II tạo tinh trùng trứng Câu 20 Phát biểu khơng tính chất vai trị đột biến? A Giá trị thích nghi đột biến thay đổi tùy tổ hợp gen B Đột biến thường trạng thái lặn C Phần lơn đột biến thường có hại cho thể D Chỉ đột biến gen trội xem nguồn nguyên liệu chủ yếu q trình tiến hóa Câu 21 Một cặp NST tương đồng quy ước Aa Nếu kì sau giảm phân 2, NST kép thuộc tế bào khơng phân ly, tạo loại giao tử nào? A Aa, 0, A, a B AA, Aa, A, a C Aa, aa D AA, 0, aa, A, a Câu 22 Điểm có đột biến nhiễm sắc thể khơng có đột biến gen A biến đổi vật chất di truyền nhân tế bào B phát sinh mang tính chất riêng lẻ khơng xác định C di truyền qua đường sinh sản hữu tính D ln biểu kiểu hình thể mang đột biến Câu 23 Sự trao đổi chéo bất thường( không cân) crômatit cặp NST tương đồng kì đầu giảm phân I làm xuất A đột biến lặp đoạn đoạn NST B đột biến đảo đoạn đoạn NST C hoán vị gen D đột biến dị bội Câu 24 Sự không phân ly cặp nhiễm sắc thể tương đồng tế bào sinh dưỡng làm xuất điều gì? A Chỉ quan sinh dục mang tế bào đột biến B Tất tế bào sinh dưỡng mang đột biến, cịn tế bào sinh dục khơng C Trong thể có hai dịng tế bào: dịng tế bào bình thường dịng mang đột biến D Tất tế bào thể mang đột biến Câu 25 Hình thái NST kì đầu trình phân bào dạng A sợi mảnh bắt đầu đóng xoắn B đóng xoắn co ngắn cực đại C sợi mãnh bắt đầu dãn xoắn D dãn xoắn nhiều Câu 26 Mức xoắn NST A sợi bản, đường kính 11nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30nm C siêu xoắn, đường kính 300nm D crơmatic, đường kính 700nm Câu 27 Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc NST tác động A tác nhân sinh học, vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào B tác nhân vật lí, hố học, sinh học C biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào, tác nhân sinh học D tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào Câu 28 Giống đột biến cấu trúc đột biến số lượng nhiễm sắc thể là: A Làm thay đổi cấu trúc nhiễm sắc thể B Làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể C Xảy nhân tế bào sv nhân chuẩn D Xảy sinh vật Câu 29 Dạng đột biến sau làm thay đổi hình thái NST trật tự xếp gen không làm thay đổi số lượng gen có NST A Đột biến mất, thêm thay cặp nuclêơtít ở gen B Đột biến lặp đoạn đột biến đoạn NST C Đột biến đảo đoạn qua tâm động chuyển đoạn NST D Đột biến chuyển đoạn tương hổ đột biến đảo đoạn NST Câu 30 Đột biến đa bội tạo khả khắc phục tính bất thụ thể lai xa Cơ sở khoa học điều là: Đột biến đa bội làm cho : A gia tăng sức sống khả sinh trưởng B tế bào lai có kích thước lớn dạng lưỡng bội C các nhiễm sắc thể (NST) trượt dễ thoi vô sắc D NST tồn theo cặp tương đồng Câu 31 Trong cấu trúc phân tử NST sinh vật nhân thực, sợi nhiễm sắc nhiễm sắc thể có đường kính : A 30 nm. B 300nm. C 11nm D 110 A0. Câu 32 Hậu dạng đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể : A góp phần tăng cường sai khác nhiễm sắc thể trương ứng nòi thuộc loài B gây chết giảm sức sống C làm khả sinh sản D làm tăng giảm cường độ biểu tính trạng Câu 33 Trong dạng đột biến sau dạng đột biến không làm thay đổi số lượng gen có nhóm liên kết? Đột biến đảo đoạn Đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể Đột biến đoạn Đột biến lặp đoạn Phương án là: A 1, 2, 3. B 1, C 1, 2, 3, D 1, 2, Câu 34 Điều sau nói thể lệch bội? A Tế bào sinh dưỡng thiếu nhiễm sắc thể nhiễm sắc thể B Tế bào sinh dưỡng mang ba nhiễm sắc thể tất cặp nhiễm sắc thể C Tế bào sinh dưỡng mang nhiễm sắc thể 4n D Tế bào sinh dưỡng mang nhiễm sắc thể 2n Câu 35 Thế ĐB dị đa bội ? A Là tăng số nguyên lần số NST đơn bội loài lớn 2n B Là đột biến số lượng NST xảy hay số cặp NST tương đồng C Là tế bào có chứa NST loài khác kết lai xa D Là NST loài khác tồn tế bào lai xa kèm đa bội hoá Câu 36 Mỗi tế bào lưỡng bội lồi có cặp NST chứa thảy 283.106 cặp nuclêơtit Ở kì giữa, chiều dài trung bình NST μm, ADN co ngắn khoảng: A 1000 lần B 8000 lần C 6000 lần D 4000 lần Câu 37 Cà độc dược có 2n = 24 Một thể đột biến giảm phân bình thường tạo giao tử, loại giao tử có 13 NST chiếm 50% Thể đột biến là: A thể B thể kép C thể ba kép D thể bốn Câu 38 Ở ngô 2n = 20 NST, q trình giảm phân có cặp NST tương đồng, cặp xảy trao đổi chéo chỗ số loại giao tử tạo là: A 210 loại B 216 loại C 213 loại D 214 loại Câu 39 Trong qúa trình nguyên phân tế bào cặp NST số kí hiệu Bb phân li bình thường, cặp NST số kí hiệu Aa khơng phân li hai Theo lí thuyết tế bào tạo : A AaBB Aabb AABb aaBb B AaBb aaBb AABb aaBb C AAaBb aBb AaaBb ABb D AAaBB abb ABb AaaBb Câu 40 Giả sử tế bào sinh dưỡng ruồi giấm có khoảng 39136 cặp nuclêơtit Nếu nuclêơxơm nối với đoạn ADN có 80 cặp nu phân tử prơtêinhiston bình qn số phân tử prôtêin histôn NST là: A 189 B 197 C 200 D 155 Câu 41 Ở người, bệnh mù màu alen lặn nằm NST X gây ra, Ở cặp vợ chồng bình thường số đứa họ có đứa trai bị clai phen tơ mù màu Giải thích xác nói nguyên nhân tượng trên? A Rối loạn giảm phân I người mẹ, người bố bình thường B Rối loạn giảm phân II người mẹ cịn người bố bình thường C Rối loạn giảm phân II người bố, người mẹ bình thường D Rối loạn giảm phân bố lẫn mẹ dẫn đến tạo giao tử bất thường Câu 42 Thể tứ bội phát sinh từ loài gốc lưỡng bội 2n = 24 hiểu xác A cá thể đột biến mà tế bào sinh dưỡng có chứa 48 NST B cá thể đột biến mà tế bào sinh dưỡng có chứa 24 cặp NST tương đông C cá thể đột biến mà tế bào sinh dưỡng có chứa 12 bốn NST tương đông D kết giao tử 2n + giao tử 2n - kết hợp với Câu 43 Bộ NST lưỡng bội Mận 2n = 48.Trong tế bào sinh dưỡng,người ta thấy có 49 NST Đột biến là: A Đột biến lệch bội B Đột biến dị đa bội C Thể D Đột biến tự đa bội Câu 44 Một loài thực vật lưỡng bội có 12 nhóm gen liên kết Số nhiễm sắc thể có tế bào thể ba lồi kì nguyên phân A 24 B 12 C 48 D 25 Câu 45 Ở lồi có 2n = 24, tế bào thể ba nhiễm (2n + 1) tiến hành giảm phân hình thành giao tử Nếu trình giảm phân xẫy bình thường kì giảm phân II có crômatit tế bào? A 24 26 B 48 C 26 D 48 50 Câu 46 Trong dạng biến đổi vật chất di truyền đây, có dạng dạng đột biến nhiễm sắc thể? Chuyển đoạn NST. 2 Mất cặp nucleotit Tiếp hợp trao đổi chéo giảm phân. 4 Thay cặp nucleotit Đảo đoạn NST. Mất đoạn NST A B C D Câu 47 Cho phát biểu sau: Trong chọn giống, người ta ứng dụng dạng đột biến chuyển đoạn để loại bỏ gen không mong muốn Đột biến gen thường gây hậu nghiêm trọng so với đột biến NST Trong dạng đột biến cấu trúc NST, dạng đột biến đoạn có vai trị quan trọng Dạng đột biến thay cặp Nu ba mã hóa axit amin cuối không làm thay đổi cấu trúc protein tổng hợp Số phát biểu có nội dung là: A B C D Câu 48 Cho phát biểu sau 1.Làm thay đổi hàm lượng ADN nhân tế bào Làm thay đổi thành phần, số lượng gen NST 3.Làm xuất gen quần thể 4.Làm thay đổi chiều dài phân tử ADN 5.Làm xuất alen quần thể 6.xảy thực vật động vật Có phát biểu nói đặc điểm chung thể đột biến đảo đoạn NST đột biến lệch bội? A B C D Câu 49 Trong chế di truyền cấp độ phân tử, đặc điểm sau có enzim ARN – pôlimeraza enzim ADN – pơlimeraza? (1) Có khả tháo xoắn phân tử ADN. (2) Có khả tổng hợp mạch pơlinuclêơtit theo chiều 5’ – 3’ mà không cần đoạn mồi (3) Có khả tách hai mạch ADN mẹ. (4) Có khả hoạt động hai mạch phân tử ADN (5) Có khả lắp ráp nuclêôtit mạch theo nguyên tắc bổ sung với nuclêôtitcủa mạch ADN khuôn Phương án là: A 4, B 1, 2, C 1, 2, 3, 4, D 1, 3, 4, Câu 50 Cho trường hợp sau: (1) Phân tử ADN bị đoạn, đoạn chứa cặp nucleotit (2) Gen tạo sau nhân đôi ADN bị thay cặp nucleotit (3) Chuỗi polipeptit tạo sau dịch mã bị thay axit amin (4) mARN tạo sau trình phiên mã bị thay nucleotit (5) Chuỗi polipeptit tạo sau dịch mã bị axit amin (6) Gen tạo sau nhân đôi ADN bị cặp nu Có trường hợp dẫn tới đột biến gen? A B C D ĐÁP ÁN & LỜI GIẢI CHI TIẾT Câu 1: B Cơ thể 2n kì sau I giảm phân có cặp NST khơng phân ly là: 2n → 2n kép → giảm phân I có cặp không phân ly → n-1 kép n+1 kép Câu 2: C Câu 3: B Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể đột biến liên quan đến cấu trúc NST,những đột biến thường gây ảnh hưởng lớn đến gen, gây hại cho thể đột biến Câu 4: C Gen có 1200 nucleotide, A = 30 % = 360 → G =X = 240 Gen bị đoạn,có 20A G=3/2A → đoạn 20A 30G Số lượng nucleotide lại gen đột biến là: A = 360 - 20=340; G =X = 240 -39 =210 Câu 5: A Đột biến lặp đoạn làm tăng cường giảm bớt cường độ biểu tính trạng Ứng dụng đột biến lặp đoạn cơng nghệ sản xuất bia, làm tăng hoạt tính enzyme amilaza Câu 6: C Sự rối loạn phân li cặp NST tương đồng tế bào sinh dục thể 2n Rối loạn phân ly → giao tử: n-1, n+1 Những tế bào giảm phân bình thường: n Các loại giao tử tạo thành: n, n-1, n+1 Câu 7: B Trong chọn giống để loại bỏ gen có hại khỏi nhóm gen liên kết người ta thường gây đột biến đoạn nhỏ nhiễm sắc thể Câu 8: A Phân tử ADN chứa 1500 cặp nucleotide → tổng số 3000 nucleotide Tổng số liên kết hóa trị nucleotide: N-2 = 2998 liên kết Câu 9: C Cơ chế hoạt động loại tia phóng xạ kích thích ion hóa nguyên tử xuyên qua tổ chức tế bào sống ảnh hưởng đến ADN ARN Câu 10: C Cơ chế hoạt động loại tia phóng xạ kích thích ion hóa ngun tử xuyên qua tổ chức tế bào sống ảnh hưởng đến ADN ARN. Câu 11: D Cơ chế hình thành hội chứng 3X người giao tử XX kết hợp với giao tử X Do rối loạn phân ly cặp NST XX → giao tử XX Câu 12: B Ta có đặc điểm NST thường thường mang gen quy định tính trạng thường.Cịn có NST giới tính quy định hình thành tính đực,cái sinh vật,các tính trạng sinh dục phụ mang gen xác định hình thành số tính trạng liên quan đến giới tính,tuân theo quy luật di truyền thẳng chéo.Vậy nên câu B ý thứ ý thứ chưa hồn tồn xác Câu 13: D Hiện tượng mắt lồi thành mắt dẹt ruồi giấm lặp đoạn NST giới tính Câu 14: D Trên NST có nhiều gen, gen di truyền tạo thành nhóm gen liên kết Đột biến làm thay đổi nhóm gen liên kết đột biến chuyển đoạn( chuyển đoạn không tương hỗ) Câu 15: B Locut vị trí nhiễm sắc thể Mỗi gen chiếm vị trí xác định, locut nhiễm sắc thể Đột biến làm thay đổi vị trí gen đột biến chuyển đoạn đảo đoạn nhiễm sắc thể Câu 16: D Điểm có đột biến NST mà khơng có đột biến gen đột biến NST biểu kiểu hình thể mang đột biến Đột biến gen biểu hay không tùy tổ hợp gen Câu 17: B Đột biến cấu trúc làm thay đổi nhóm gen liên kết chuyển đoạn không tương hỗ Câu 18: D Sự phân ly NST diễn kì sau → loại đáp án A,C Rối loạn phân ly cặp NST giới tính kì sau I tạo tinh trùng XY → loại B Rối loạn phân ly cặp NST giới tính kì sau II tạo tinh trùng XX,YY,0 Câu 19: D Sản phẩm giảm phân gồm loại: n-1, n+1, n mà từ sinh người bị bệnh siêu nữ(XXX) giao tử XX kết hợp với giao tử X → chúng tỏ xảy không phân tách cặp NST giảm phân II trình tạo tinh trùng trứng Câu 20: D Phát biểu tính chất vai trị đột biến : Giá trị thích nghi tùy tổ hợp đột biến, thay đổi tùy tổ hợp gen Đột biến thường trạng thái lặn Phần lớn đột biến thường có hại cho thể Câu 21: D Một cặp NST tương đồng quy ước Aa Kì sau giảm phân 2, NST kép thuộc hai tế bào không phân ly Aa → AAaa → AA, aa Nếu kì sau giảm phân II NST kép không phân ly → AA → AA, O aa→ aa,O Kì sau giảm phân II tế bào rối loạn, tế bào giảm phân bình thường: AA → A, aa → a Các loại giao tử tạo là: AA, O, aa, A, a Câu 22: D Điểm có đột biến NST mà khơng có đột biến gen đột biến NST biểu kiểu hình thể mang đột biến Câu 23: A Sụ trao đổi chwso không cân chromatide cặp NST tương đồng kì đầu giảm phân II → bên nhận → đột biến lặp đoạn NST, bên cho → đột biến đoạn NST Câu 24: C Sự không phân ly cặp nhiễm sắc thể tương đồng tế bào sinh dưỡng xuất hai dòng tế bào thể, dòng tế bào bình thường dịng tế bào mang đột biến Câu 25: A Hình thái NST kì đầu trình phân bào dạng sợi mảnh bắt đầu đóng xoắn Đến kì NST co ngắn, đóng xoắn cực đại Kì sau kì cuối NST phân ly hai cực tế bào sau lại dãn xoắn Câu 26: C ADN-2nm -xoắn lần >sợi bản-11nm xoắn lần >sợi nhiễm sắc-30nm xoắn lần >vùng xếp cuộn-300nm >cromatit-700nm > NST kì giữa-1400nm Câu 27: A Nguyên phân phát sinh đột biến NST tác động sinh học, vật lý, hóa học, biến đổi sinh lý, hóa sinh nội bào thể Câu 28: C Giống đột biến cấu trúc đột biến sô lượng NST phải đột biến nhân tế bào sinh vật nhân chuẩn Vì nhân vật chất di truyền tồn dạng NST, cịn ngồi nhân ADN dạng vịng (chỉ có đột biến gen ) Câu 29: C Dạng đột biến làm thay đổi hình thái NST trật tự xếp gen không làm thay đổi số lượng gen đột biến đảo đoạn đột biến chuyển đoạn NST Các dạng đột biến đoạn lặp đoạn làm thay đổi hàm lượng ADN thay đổi hình thái NST Câu 30: D Đột biến đa bội tạo khả khắc phục tính bất thụ thể lai xa CƠ sở khoa học điều đột biến đa bội làm cho nhiễm sắc thể loài tồn theo cặp tương đồng Câu 31: A Cấu trúc phân tử NST: ADN → nucleoxome → sợi (11nm) → sợi nhiễm sắc (30nm) → siêu xoắn (300 nm) → chromatide( 700 nm) Câu 32: A Hậu đột biến đảo đoạn NST góp phần tăng cường sai khác NST tương ứng nịi thuộc lồi (ví dụ muỗi) Câu 33: B đảo đoạn: đoạn đứt quay ngược 180 độ không làm thay đổi số lượng gen chuyển đoạn NST đảo vị trí, khơng thay đổi số lượng gen đoạn: số lượng gen giảm lặp đoạn: số lượng gen tăng Câu 34: A A thể lệch bội B Tam bội C 4n D Lưỡng bội Thể lệch bội dạng 2n-1, 2n+1, 2n-1-1, 2n+1+1 Câu 35: D dột biến dị đa bội NST hai loài khác tồn tế bào lai xa kèm đa bội hóa Câu 36: C Một tế bào lưỡng bội lồi có cặp NST chưa 283.× 10^6 cặp nucleotide → NST có 35375000 cặp nucleotide L = 120275000Å → chiều dài ADN co ngắn đi: 12027500 : 2× 10^4 = 6013,75 lần ADN co ngắn khoảng 6000 lần Câu 37: C Cà độc dược 2n=24 Thể đột biến giảm phân tạo giao tử,trong có giao tử chứa n+1=13 NST chiếm 50% Vì đột biến giảm phân bình thường → khơng phải thể lưỡng bội bình thường Thể ba kép → tạo giao tử bình thường: 1/4 (n) : 1/2(n+1): 1/4 (n+1+1) Câu 38: B Ngơ 2n=20 NST Trong q trình giảm phân có cặp tương đồng xảy trao đổi chéo → 4^6 giao tử cặp lại giảm phân bình thường → 2^4 giao tử Số loại giao tử: 4^6 × 2^4 = 2^12× 2^4 = 2^16 Câu 39: C Trong trình nguyên phân tế bào, cặp số Bb phân ly bình thường, cặp Aa không phân li hai AaBb → nhân đôi AAaaBBbb → Aa không phân li chiếc, Bb phân li bình thường → AAaBb aBb AaaBb ABb Câu 40: B Trong tế bào sinh dưỡng ruồi giấm có 39136 cặp nucleotide Các nucleoxome nối với đoạn ADN có 80 cặp Nu phân tử Protein histon Ruồi giấm 2n=8 → NST có 39136:8 =4892 cặp nucleotide Gọi số nucleoxome a, ta có phương trình: 146 + (a-1)× 80 = 4892 → 226a = 4972 → a = 22 Có 22 phân tử nucleoxome, nucleoxome có phân tử protein histon Tổng số phân tử Protein histon: 22× + 21 = 197 Câu 41: B Mù màu alen lặn nằm X gây Vợ chồng bình thường có trai bị claiphento mù màu → dạng XaXaY Bố bình thường có kiểu gen XAY, mẹ bình thường có kiểu gen (XAXA XAXa) Con trai vừa bị claiphento vừa mù màu → nhận Y từ bố XaXa từ mẹ → bố giảm phân bình thường cịn mẹ rối loạn giảm phân II Câu 42: C Thể tứ bội phát sinh từ 2n=24 hiểu xác cá thể đột biến mà tế bào sinh dưỡng có chứa 12 bốn NST tương đồng với Câu 43: A Bộ NST Mận 2n=48 Trong tế bào sinh dưỡng có 49 NST dạng 2n+1 đột biến lệch bội ( thể ba) Câu 44: D Một loài thực vật lưỡng bội có 12 nhóm gen liên kết → n=12 → 2n=24 Số nhiễm sắc thể thể ba kì nguyên phân: 2n+1 =25 Ở kì nguyên phân NST dạng 2n kép Câu 45: A Một loài 2n=24, Tế bào thể ba nhiễm 2n+1 giảm phân bình thường, trình giảm phân bình thường, kì giảm phân II có chromatide: 2n+1 → n, n+1 Kì II tế bào có n, n+1 NST kép → số chromatide là: n kép :24 Chromatide, n+1 có 26 chromatide Câu 46: C Câu 47: D Câu 48: B Câu 49: A Câu 50: A Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen Đột biến gen biến đổi liên quan đến một vài cặp nucleotit Xét trường hợp đề cho: Trường hợp 1: Phân tử ADN bị đoạn, đoạn chứa cặp nucleotit Trường hợp Đây biến đổi cấu trúc gen, liên quan đến cặp nucleotit Đây đột biến gen dạng Trường hợp 2: Gen tạo sau nhân đôi ADN bị thay cặp nucleotit Trường hợp Đây biến đổi cấu trúc gen, liên quan đến cặp nucleotit Đây đột biến gen dạng thay Trường hợp 3: Chuỗi polipeptit tạo sau dịch mã bị thay axit amin Trường hợp sai Đây biến đổi cấu trúc chuỗi polipeptit, biến đổi cấu trúc gen Trường hợp 4: mARN tạo sau trình phiên mã bị thay nucleotit Trường hợp sai Đây biến đổi cấu trúc ARN, biến đổi cấu trúc gen Trường hợp 5: Chuỗi polipeptit tạo sau dịch mã bị axit amin Trường hợp sai Đây biến đổi cấu trúc chuỗi polipeptit, biến đổi cấu trúc gen.Trường hợp 6: Gen tạo sau nhân đôi ADN bị cặp nu Trường hợp Đây biến đổi cấu trúc gen, liên quan đến cặp nucleotit Đây đột biến gen dạng Vậy số trường hợp là trường hợp (1),(2),(6)