THÔNG TIN TÀI LIỆU
1 ĐẶT VẤN ĐỀ Ung thư lưỡi (UTL) u ác tính nguyên phát lưỡi cũng loại ung thư thường gặp ung thư vùng khoang miệng [1] Theo GLOBOCAN 2018, hàng năm có khoảng 354.860 ca mắ c mới 177.354 ca tử vong ung thư khoang miệng với tỷ lệ nam/nữ 2,27 [1] Tại Việt Nam, năm 2018 ghi nhâ ̣n có khoảng 1.877 ca mới mắ c ở nam giới 922 ca mới mắ c ở nữ giới UTL thường gặp ở lứa tuổi trung niên người lớn tuổi, nam gặp nhiều nữ [1] Chẩn đoán ung thư lưỡi cần dựa vào thăm khám lâm sàng, xét nghiệm chẩn đốn hình ảnh (cắ t lớp vi tính, cộng hưởng từ hàm mặt) đặc biệt, chẩn đoán xác định kết quả mô bệnh học [2],[3] Các phương pháp điều trị ung thư lưỡi bao gồm phẫu thuâ ̣t, xạ trị hóa chất, nhiên việc lựa chọn phương pháp phù hợp phụ thuộc vào giai đoạn bệnh thể trạng bệnh nhân [3] Hiện nay, UTL ở giai đoạn I, II điều trị phẫu thuâ ̣t cắ t lưỡi bán phần kết hợp với nạo vét hạch cổ; ở giai đoạn III, IV có thể điều trị triệt để phẫu thuâ ̣t cắ t nửa lưỡi, sàn miệng nửa xương hàm dưới kết hợp với phẫu thuâ ̣t tạo hình lại sàn miệng vạt da [2],[3] Đây phẫu thuâ ̣t lớn đòi hỏi phẫu thuâ ̣t viên phải có nhiều kinh nghiệm, hâ ̣u phẫu nặng nề để lại cho người bệnh nhiều khó khăn chức nhai, nuốt, nói Người ta thấy rằng, UTL bệnh có thể phát chẩn đoán sớm Tuy nhiên, tỷ lệ bệnh nhân UTL đến điều trị ở giai đoạn muộn ở nước ta cao, hạn chế hiệu quả điều trị, thời gian sống thêm khơng bệnh sống thêm tồn chưa cao [4],[5],[6] Do vâ ̣y, bên cạnh việc cần chẩn đoán sớm cần phải có kết hợp nhiều phương pháp điều trị nhằm nâng cao hiệu quả Một những phương pháp đó điều trị hoá chất tân bổ trợ (hay cịn gọi điều trị hố chất trước phẫu thuâ ̣t xạ trị) Mục đích điều trị hoá chất bổ trợ trước nhằm hạ thấp giai đoạn bệnh, tạo thuâ ̣n lợi cho phẫu thuâ ̣t, xạ trị, làm giảm biến chứng, hạn chế di xa [7] Trên giới, nhiều nghiên cứu đánh giá vai trị hố chất bổ trợ trước điều trị ung thư vùng đầu mặt cổ nói chung ung thư lưỡi nói riêng cho thấy có nhiều kết quả khả quan, đó phác đồ taxane kết hợp với cisplatin có hiệu quả rẻ tiền, phổ biến, thực đơn giản, tác dụng không mong muốn so với phác đồ khác, đồng thời đem lại hiệu quả [8],[9],[10],[11],[12] Trong điều trị ung thư nói chung, UTL nói riêng, việc đánh giá xác tiên lượng bệnh vơ quan trọng Để đánh giá tiên lượng UTL, người ta dựa vào giai đoạn lâm sàng, typ mô bệnh học (MBH), tuổi bệnh nhân, kết quả phẫu thuâ ̣t Tuy nhiên, những nghiên cứu gần cho thấy yếu tố trên, tiên lượng bệnh phụ thuộc vào số dấu ấn sinh học phân tử u bộc lộ p53, Her2, EGFR [13],[14],[15],[16] Ở Việt Nam nghiên cứu vai trị hố chất bổ trợ trước ung thư đầu mặt cổ nói chung, ung thư lưỡi nói riêng cịn ít, đặc biệt chưa có nghiên cứu đánh giá kết quả điều trị hoá chất bổ trợ trước kết hợp với phẫu thuâ ̣t xạ trị điều trị ung thư lưỡi phác đồ TC Mặt khác, số yếu tố tiên lượng UTL cũng hướng tới điều trị đích có đề tài nghiên cứu Bởi vâ ̣y, lý để lựa chọn đề tài: “Nghiên cứu kế t hóa tri bở ̣ trơ ̣ trước phác đồ TC tỷ lệ bộc lộ số dấu ấn liên quan đế n ung thư lưỡi giai đoạn III- IV (M0)” nhằm mục tiêu sau: Đánh giá tỷ lệ đáp ứng và tác dụng không mong muố n hố tri ̣ bở trợ trước phẫu thuật và/hoặc xạ tri ̣bằ ng phác đồ TC điều tri ̣ ung thư lưỡi giai đoạn III- IV (M0) Xác đinh ̣ tỷ lệ bộc lộ dấu ấn p53, EGFR, Her2 và số yếu tố liên quan thời gian số ng thêm ung thư lưỡi giai đoạn III- IV Chương TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 DỊCH TỄ HỌC VÀ YẾU TỐ NGUY CƠ 1.1.1 Dịch tễ học Theo GLOBOCAN 2018, hàng năm có khoảng 354.864 ca mắ c mới, chiếm 2,2% tổng số ca mắ c mới đứng thứ 17 tổng số loại ung thư Đồng thời, hàng năm có khoảng 177.354 ca tử vong ung thư khoang miệng, chiếm khoảng 2,01% tổng số ca tử vong ung thư Tỷ lệ gặp ung thư lưỡi nhiều ở số quốc gia Sri Lanka, Ấn Độ, Pakistan, Bangladesh, Hungary Chỉ tính riêng ở Ấn Độ, ung thư khoang miệng loại ung thư phổ biến đứng hàng thứ hai, chỉ sau ung thư vú Hàng năm có khoảng 119.992 ca mới mắ c (chiếm 11,54% tổng số loại ung thư) có khoảng 72.616 ca tử vong (chiếm 10,16% tổng số loại ung thư) [1] Biều đồ 1.1 Biểu đồ tỷ lệ mắc chuẩn theo tuổ i / 100.000 dân UT khoang miệng Tuy nhiên, ung thư khoang miệng gặp ở những nước phát triển ở My,̃ hàng năm có khoảng 24.229 ca mới mắ c (đứng thứ 19 tổng số ca mới mắ c) 4.493 ca tử vong ung thư (đứng thứ 20) [1] Tại Việt Nam, năm 2018 ghi nhâ ̣n có khoảng 1.877 ca mới mắ c (đứng thứ 18) 922 ca tử vong (đứng thứ 17) [1] Tình hình mắ c 10 ung thư phổ biến Việt Nam năm 2010 ghi nhâ ̣n tỷ lệ mắ c ung thư khoang miệng ở nam giới Việt Nam 4,6/100.000 dân/năm (1.716 ca năm), ở nữ 1,7/100.000 dân/năm (669 ca năm) Ung thư khoang miệng 10 bệnh ung thư phổ biến tỉnh Việt Nam [4],[5],[6] Khoang miệng Tiền liệt tuyến Máu Hạch Vòm Thực quản Đại trực tràng Gan Dạ dày Phổi 4.6 4.7 5.5 6.3 7.5 9.9 19 23.6 24.5 35.1 10 20 30 40 Tỷ lệ mắc chuẩn tuổ i 100.000 dân Biều đồ 1.2 Biểu đồ tỷ lệ mắc chuẩn 10 ung thư phổ biến nam giới Việt Nam năm 2010 Tuổi giới Ung thư lưỡi hay gặp ở lứa tuổi từ 50-65, nam gặp nhiều nữ với tỷ lệ với nam/nữ 2,27 [1], [3] Theo tổ chức ghi nhâ ̣n ung thư quốc gia Hoa Kỳ cho thấy, năm 2019 ước tính có khoảng 53.000 người mắ c 10.860 người chết ung thư khoang miệng họng miệng [17] Tuổi trung bình 62 tuổi, gặp ở trẻ em, nhiên có khoảng 1/4 số bệnh nhân mắ c ở lứa tuổi dưới 55 tuổi [17] Tuy nhiên ở Việt Nam, ung thư lưỡi có xu hướng trẻ so với quốc gia khác [5] Theo tác giả Lê Văn Quảng, tuổi trung bình 49,65±8,59; hay gặp nhóm từ 41-60 tuổi tỷ lệ nam/nữ 4,3/1 [18] 1.1.2 Yếu tố nguy Ở hầu hết trường hợp ung thư lưỡi không tìm nguyên nhân bệnh sinh, nhiên người ta thấy có số yếu tố nguy liên quan đến bệnh bao gồm: - Hút thuốc lá: Nghiên cứu cho thấy hút 15 điếu/ngày kéo dài 20 năm, nguy mắ c bệnh ung thư cao gấp lần so với người không hút [19],[20],[21] - Rượu: Người ta cho rượu có vai trị hồ tan chất sinh ung thư, chất sinh ung thư thuốc Ở những người vừa hút thuốc vừa uống rượu, loại có tính chất hiệp đồng Một yếu tố đơn độc có thể gây tăng nguy ung thư lên 2-3 lần, kết hợp lại nguy có thể tăng gấp 15 lần [22],[23],[24] - Nhai trầu: Một hỗn hợp gồm thuốc, vôi, hạt cau, trầu yếu tố nguy ung thư khoang miệng Người nhai trầu có nguy mắ c cao gấp 4-35 lần so với người khơng nhai trầu [24],[25] - Tình trạng vệ sinh miệng: Vệ sinh miệng kém, hàm giả khơng tốt, mẻ kích thích lâu ngày đưa đến dị sản ung thư [24] - Nhiễm HPV: Nhiễm virus HPV chứng minh nguyên nhân gây 99,7% ung thư cổ tử cung người ta cũng xác định HPV typ 16, 18 tế bào u UTL chúng coi nguyên nhân gây UTL ngày phổ biến [26],[27] - Chế độ dinh dưỡng: Chế độ dinh dưỡng thiếu vitamin A, E, D, sắ t, hoa quả cũng yếu tố nguy bệnh UT khoang miệng gia tăng chất oxy hóa thể [24] - Một loạt thay đổi bệnh lý từ tổn thương tiền ung thư đến ung thư có thể xảy Trong số tổn thương tiền ung thư bao gồm: Bạch sản (leukoplakia), hồng sản (erythroplakia) loạn sản Loạn sản gắ n liền với tiến triển đến ung thư xâm lấn từ 15-30% trường hợp [28],[29],[30],[31] - Những biến đổi ở mức phân tử: Các tiến y học gần cho phép người có những hiểu biết sâu chế sinh học phân tử ung thư Người ta xác định số gen liên quan đến ung thư lưỡi Ví dụ: Tăng biểu mức gen sinh ung thư Bcl-2 nằm vị trí chuyển đoạn đảo ngược nhiễm sắ c thể 18, tăng biểu mức gen chống lại chết theo chương trình tế bào đột biến gen ức chế ung thư P53 hay gia tăng mức thụ thể phát triển biểu bì (EGFR) [32] 1.2 ĐẶC ĐIỂM BỆNH HỌC 1.2.1 Triệu chứng lâm sàng 1.2.1.1 Giai đoạn đầu Triệu chứng nghèo nàn hay bị bỏ qua - Cơ năng: Thường người bệnh có cảm giác có dị vâ ̣t xương cá cắ m vào lưỡi, khó chịu qua nhanh - Thực thể: Khám lưỡi: Có thể thấy ở lưỡi điểm phồng với thay đổi màu sắ c, niêm mạc trắ ng, xơ hoá tổn thương vết loét nhỏ Sờ thấy tổn thương chắ c, rắ n, khơng mềm mại bình thường Khám hạch: Hạch thường xuất sớm Khả di hạch vùng từ 15%-75% tuỳ thuộc vào độ xâm lấn u nguyên phát Hạch nhóm I có tần xuất bị di cao, sau đó đến nhóm II, III, IV [33],[34],[35] 1.2.1.2 Giai đoạn toàn phát Giai đoạn toàn phát phát đau ăn uống, đau kéo dài gây khó khăn nói, nuốt [36] - Toàn thân: Sốt nhiễm trùng, không ăn nên thể suy sụp nhanh - Cơ năng: + Đau, tăng tiết nước bọt, có thể hảy máu, thở + Một số trường hợp gây khít hàm, cố định lưỡi khiến bệnh nhân nói nuốt khó khăn - Thực thể: + Khám lưỡi: Ổ loét ở lưỡi, ổ loét phủ giả mạc dễ chảy máu, loét phát triển nhanh, lan rộng làm lưỡi bị hạn chế vâ ̣n động, không di động + Ở giai đoạn tiến triển, thể loét chiếm ưu thế, loét sâu lan rộng xuống bề mặt vào mặt dưới, gây đau đớn, gây bội nhiễm, có mùi hôi, dễ chảy máu, thâ ̣m chí có thể gây chảy máu trầm trọng Thường phải khám BN ở trạng thái gây tê để hạn chế phản ứng BN đau đớn + Khám hạch: Khoảng 40 - 50% trường hợp có hạch từ lần khám đầu tiên, đó 3/4 hạch di Hạch dưới cằm, dưới hàm hay gặp, gặp hạch cảnh giữa dưới - Vị trí hình thái tổn thương hay gặp: + Vị trí: 80% gặp ở bờ tự lưỡi, 10% gặp ở mặt dưới lưỡi, 8% gặp ở mặt lưỡi, 2% gặp ở đầu lưỡi [1] + Hình thái tổn thương: Sùi, loét, thâm nhiễm kết hợp [7],[35] - Một loạt thay đổi bệnh lý từ tổn thương tiền ung thư đến ung thư có thể xảy Trong số tổn thương tiền ung bao gồm bạch sản (leukoplakia), hồng sản (erythroplakia) loạn sản: + Bạch sản đặc trưng bởi sản sừng thường liên quan với tăng sản biểu mơ Tỷ lệ biến đổi ác tính khoảng 5% [30],[37] + Hồng sản đặc trưng bởi mảng màu đỏ bề mặt ranh giới với niêm mạc bình thường Thường kết hợp với loạn sản có liên quan với ung thư biểu mô chỗ ung thư xâm lấn lên đến 40% trường hợp [29],[37] + Loạn sản có đặc điểm mô bệnh học diện phân bào nguyên nhiễm hạt nhân Loạn sản gắ n liền với tiến triển đến ung thư xâm lấn từ 15-30% trường hợp [30],[31] 1.2.2 Cận lâm sàng 1.2.2.1 Tế bào học và mô bệnh học - Chọc hút kim nhỏ: Chọc hút hạch bất thường ở cổ kim nhỏ để tìm tế bào ác tính hạch tìm tế bào ác tính tổn thương ở lưỡi áp lam [38],[39] - Mô bệnh học: Chẩn đốn xác định mơ bệnh học qua mảnh sinh thiết u trước điều trị bắ t buộc coi tiêu chuẩn vàng Đa số trường hợp typ UT biểu mơ vảy (chiếm tỷ lệ 95%-99%), cịn lại 1-5% UT biểu mô tuyến tuyến nang, UT dạng biểu bì nhầy, u lympho khơng Hodgkin, u hắ c tố [40] Broders đưa độ mô học để đánh giá khả phát triển ung thư theo độ ác tính, song chủ yếu dùng cho sarcoma mô mềm Tuy nhiên việc đánh giá chủ quan thực hành hợp lý xác định ba độ: Biệt hoá cao, biệt hố khơng biệt hố theo phân độ ung thư biểu mô vảy mới Nói chung độ mô học cao tiên lượng xấu độ nhạy cảm với xạ trị hoá trị lớn [35] 1.2.2.2 Chụp X quang - Chụp xương hàm dưới: Đánh giá tổn thương xâm lấn xương - Chụp tim phổi: Đánh giá di [38],[39] 1.2.2.3 Chụp CT - Scanner MRI - Đánh giá xâm lấn mô xương, phần mềm xung quanh hạch cổ - Chụp CT scan MRI có thể phát hạch di mà lâm sàng không thấy - Việc đánh giá di hạch vùng có giá trị để từ đó đề biện pháp vét hạch điều trị bệnh * CT scanner • Vị trí u ngun phát: Đối với ung thư khoang miệng, CT scan có tiêm thuốc cản quang có thể giúp xác định mức độ xâm lấn khối u vào hệ thống lưỡi sâu có không có liên quan tới xương hàm dưới CT scan đặc biệt hữu ích đánh giá giai đoạn ung thư xâm lấn chỗ lan tràn vào cấu trúc bên cạnh CT scan có thể cung cấp thông tin xâm lấn có thể đánh giá hạch trước cổ hạch trước khí quản [41],[42] • Hạch vùng: So sánh với khám lâm sàng đơn thuần, việc bổ sung CT scan cải thiện khả phát di hạch cổ Các bệnh lý hạch bạch huyết thường xác định tia x quang hạch lớn 10-11 mm đường kính hạch có hoại tử trung tâm Hạn chế CT scan khó phát hạch có kích thước giáp ranh, hạch không hoại tử, lan tràn vỏ hạch Và cũng có thể không phân biệt CT scan hạch phản ứng hay hạch ung thư Đây vấn đề quan trọng, đặc biệt với trường hợp di hạch cổ kích thước dưới 10 mm hạch di ẩn [41],[42] * Chụp cộng hưởng từ • Khối u nguyên phát: Trong nhiều trường hợp, CT scan MRI cung cấp thông tin bổ sung lẫn So với CT scan, MRI cho thấy tổn thương mô mềm tốt rõ rệt MRI cũng tốt so với CT scan để phân biệt khối u dưới niêm việc phát xâm lấn xương Mặt khác, CT scan tốt so với MRI để phát xâm lấn vỏ xương MRI không cho biết tổn thương xương chi tiết [43] • Hạch vùng: Trong phần lớn nghiên cứu, CT scan tốt so với MRI để phát di hạch vùng Độ nhạy báo cáo MRI thấp, khoảng 57-67% [44],[45] 10 1.2.2.4 Siêu âm - Siêu âm ổ bụng: Phát tổn thương di gan, vị trí khác ổ bụng - Siêu âm hạch cổ: Phát di hạch mà lâm sàng khơng sờ thấy 1.2.2.5 Xạ hình toàn thân: Xạ hình xương phát di xa 1.2.2.6 Các xét nghiệm khác: Cơng thức máu, sinh hố máu, nhóm máu, để đánh giá bilan tác dụng không mong muốn hoá chất [10] 1.2.2.7 PET scan * PET scan có thể phát khối u ác tính giai đoạn sớm phát triển ánh xạ tâ ̣p trung hạt nhân phóng xạ sau sử dụng đồng vị phóng xạ đánh dấu Các UT đầu cổ nhóm bệnh Medicare chấp thuâ ̣n cho sử dụng PET scan để chẩn đoán, cả phân loại giai đoạn ban đầu sau kết thúc điều trị PET scan cũng đạt độ nhạy độ đặc hiệu CT MRI việc phát khối u nguyên phát vùng đầu cổ [46] Điều có lẽ quan trọng PET scan có giá trị ưu việt hẳn so với CT scan MRI để phát di hạch vùng, cũng khối u di xa u nguyên phát thứ hai [47],[48] * Tích hợp PET/CT Nhược điểm PET scan đánh giá vị trí xác u nguyên phát hạch vùng độ phân giải không gian nó, có thể gây khó khăn cho vị trí giải phẫu mà FDG hấp thu Hạn chế giảm đáng kể việc sử dụng hình ảnh tích hợp cả PET CT, kỹ thuâ ̣t mà đó cả PET CT thực lần thực kỹ thuâ ̣t máy quét PET/CT Các hình ảnh PET CT sau đó tích hợp qua phần mềm hợp nhất, cho phép dữ liệu thu sinh lý qua PET khoanh vùng những hình ảnh giải phẫu qua CT PET/CT mang lại nhìn tồn thể, đánh giá đầy đủ tổn thương bệnh lý PET/CT có vai trị quan trọng chẩn đốn giai đoạn bệnh ban đầu, định hướng cụ thể cho phẫu thuâ ̣t Các nghiên cứu thấy rằng, PET-CT có khả phát hạch di với độ nhạy * Vị trí theo nhóm hạch cổ: Bên phải □ Bên trái □ Hạch cảnh cao □ Hạch cảnh cao □ Hạch cảnh giữa □ Hạch cảnh giữa □ Hạch cảnh thấp □ Hạch cảnh thấp □ Hạch góc hàm □ Hạch góc hàm □ Hạch dưới hàm □ Hạch dưới hàm □ Hạch dưới cằm □ Hạch dưới cằm □ Hạch nhóm gai □ Hạch nhóm gai □ Hạch thượng đòn □ Hạch thượng địn □ * Kích thước hạch to nhất… x ….cm * Số lượng hạch:…… * Di động: Di động □ Hạn chế □ Cố định □ Không mô tả □ * Ranh giới □ Rõ □ Không rõ □ Không mô tả * Mâ ̣t độ: Mềm □ Cứng chắ c □ Không mô tả □ A CẬN LÂM SÀNG Công thức máu Thời gian Trước ÐT Sau đợt Sau đợt Sau đợt Trước PT Trước XT HC HST BC BC hạt TC Sinh hoá máu Thời gian Urê Ðường SGOT SGPT Creatinin Bilirubin Trước ÐT Sau đợt Sau đợt Sau đợt Trước PT Trước XT Chức đông máu……………………………… HbsAg: Âm tính □ Dương tính Nhóm máu… Siêu âm: 6.1 Siêu âm vùng cổ Trước ÐT:…………… Sau ÐT đợt HC:……………………………………………… Các thời điểm khác:…………………… ., 6.2 Siêu âm ổ bụng Trước ÐT:…………… Sau ÐT đợt HC:…………………………… Các thời điểm khác:…………………… XQ phổi thẳng: Trước ÐT:…………………………………………………… Sau ÐT đợt HC:………………….… …………… Các thời điểm khác:……………………….…………… …… CT- Scanner: 8.1 Vùng hàm mặt: □ 8.2 Khác: XQ xương hàm…………………………………………… 10 Cộng hưởng từ (MRI) 10.1 Vùng hàm mặt: 10.2 Khác: 11 Các xét nghiệm khác:…………………………………… 12 Tế bào: -Tại u………… - Tại hạch 13 MBH: * Trước điều trị hoá chất - Tại u…………………………………… STB……… - Tại hạch……………………… .STB…… ….… * Sau mổ: - Tại u… STB - Tại hạch………………………………….… STB………… * Trước điều trị tia xạ: - Tại u……………………………………… .STB……… - Tại hạch………………………………….… STB……… 14 Ðộ mô học: * Ðộ mơ học trước điều trị hố chất Ðộ I □ Ðộ II □ Ðộ III □ Ðộ II □ Ðộ III □ □ Ðộ III □ * Ðộ mô học sau phẫu thuâ ̣t Ðộ I □ * Ðộ mô học trước điều trị tia xạ Ðộ I □ Ðộ II 15 Kết quả nhuộm HMMD - P53 Âm tính Dương tính + Dương tính ++ Dương tính +++ Dương tính + Dương tính ++ Dương tính +++ Dương tính + Dương tính ++ Dương tính +++ - EGFR Âm tính - Her2 Âm tính C CHẨN ÐỐN XÁC ÐỊNH * Lâm sàng: T N M0 * Giai đoạn: Giai đoạn III □ Giai đoạn IV □ D ÐIỀU TRỊ Hoá chất tân bổ trợ phác đồ: TC x đợt * Số đợt: * Thời gian gián đoán điều trị Số ngày nghỉ sau chu kỳ Lí nghỉ Chu kỳ Chu kỳ Chu kỳ * Ðánh giá đáp ứng sau chu kỳ điều trị hố chất Kích thước u Chu kỳ Chu kỳ Chu kỳ Kích thước hạch Số lượng hạch * Ðánh giá đáp ứng % Chu kỳ ÐÝHT ÐÝMP Không ÐÝ Ðợt I Ðợt II Bệnh tiến triển Ðợt Ðợt Ðợt * Ðộc tính: + Huyết học: Ðợt III 4 HST BC BC hạt Tiểu cầu + Gan, thâ ̣n: Ðợt I Ðợt II Ðợt III 4 SGOT SGPT Creatinin * Tác dụng không mong muốn sau chu kỳ ðiều trị hoá chất Tác dụng phụ chu kỳ Buồn nôn Nôn Rụng tóc Viêm miệng Tiêu chảy Ðợt I Ðợt II Ðợt III 4 Phẫu thuâ ̣t: * Phương pháp phẫu thuâ ̣t: * Mô tả tổn thương:…………………………………… * Hình vẽ * Biến chứng trong, sau mổ cách xử trí: Xạ trị sau HC * Trình chiếu: * Liều lượng: u:……….Gy hạch Gy Xạ trị sau hố chất xạ trị * Trình chiếu: * Liều lượng: u:……….Gy hạch Gy Kết quả điều trị 5.1.Khám lại: * Lần 1: Ngày tháng năm - Tại chỗ: - Tại vùng: - Toàn thân: * Lần 2: Ngày tháng năm - Tại chỗ: - Tại vùng: - Toàn thân: 5.2 Gửi thư: Còn sống khoẻ mạnh □ Ngày có thông tin cuối: Ðã tái phát, di cãn(Ngày tháng năm ): Tử vong □ Ngày tử vong: BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI *** NGÔ XUÂN QUÝ NGHIÊN CỨU KẾT QUẢ HOÁ TRỊ BỔ TRỢ TRƯỚC PHÁC ĐỒ TC VÀ TỶ LỆ BỘC LỘ MỘT SỐ DẤU ẤN LIÊN QUAN ĐẾN UNG THƯ LƯỠI GIAI ĐOẠN III-IV (M0) Chuyên ngành : Ung thư Mã số 62720149 LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC Người hướng dẫn khoa học: PGS.TS Nguyễn Tuyết Mai HÀ NỘI – 2020 LỜI CAM ĐOAN Tôi Ngô Xuân Quý, nghiên cứu sinh khóa 32 Trường Đại học Y Hà Nội, chuyên ngành Ung thư, xin cam đoan: Đây luâ ̣n án bản thân trực tiếp thực dưới hướng dẫn PGS.TS Nguyễn Tuyết Mai Cơng trình khơng trùng lặp với bất kỳ nghiên cứu khác công bố Việt Nam Các số liệu thông tin nghiên cứu hồn tồn xác, trung thực khách quan, xác nhâ ̣n chấp thuâ ̣n sở nơi nghiên cứu Tôi xin hoàn toàn chịu trách nhiệm trước pháp luâ ̣t những cam kết Hà Nội, ngày tháng năm 2020 Người viế t cam đoan Ngô Xuân Quý DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT BN : Bệnh nhân CS : Cộng EGF : Epidermal Growth Factor- Yếu tố phát triển biểu bì EGFR : Epidermal Growth Factor Receptor Thụ thể yếu tố phát triển biểu bì EORTC : European Organisation for Research and Tretment of Cancer FDA : Food and Drug Administration - Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FISH : Fluorescent insitu hybridization- Lai chỗ gắ n huỳnh quang HMMD : Hóa mô miễn dịch HT : Hóa trị HPV : Human Papilloma Virus - Vi rút sinh u nhú ở người MBH : Mô bệnh học PT : Phẫu thuâ ̣t NCI : National Cancer Institute - Viện nghiên cứu ung thư quốc gia RTOG : Radiation Therapy Oncology Group UT : Ung thư UTL : Ung thư lưỡi XT : Xạ trị MỤC LỤC ĐẶT VẤN ĐỀ Chương 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 DỊCH TỄ HỌC VÀ YẾU TỐ NGUY CƠ 1.1.1 Dịch tễ học 1.1.2 Yếu tố nguy 1.2 ĐẶC ĐIỂM BỆNH HỌC 1.2.1 Triệu chứng lâm sàng 1.2.2 Câ ̣n lâm sàng 1.2.3 Chẩn đoán 11 1.3 ĐIỀU TRỊ 13 1.3.1 Phẫu thuâ ̣t 13 1.3.2 Xạ trị 15 1.3.3 Hoá chất 18 1.3.4 Điều trị đích 19 1.4.VAI TRÒ CỦA MỘT SỐ DAU AN TRONG UNG THƯ BIỂU MÔ VẢY VÙNG ĐẦU CO 20 1.4.1 Gen p53 21 1.4.2 EGFR 22 1.5 CÁC THUỐC HOÁ CHAT SỬ DỤNG ĐIỀU TRỊ TRONG NGHIÊN CỨU 27 1.5.1 Cisplatin 27 1.5.2 Paclitaxel 28 1.5.3 Docetaxel 29 1.6.TÌNH HÌNH NGHIÊN CỨU ĐIỀU TRỊ HOÁ CHAT BO TRỢ TRƯỚC TRONG UNG THƯ LƯỠ I Ở TRÊN THẾ GIỚI VÀ VIỆT NAM 30 Chương 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 36 2.1 ĐỐI TƯỢNG NGHIÊN CỨU 36 2.1.1 Tiêu chuẩn lựa chọn bệnh nhân 36 2.1.2 Tiêu chuẩn loại trừ 37 2.2 PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 37 2.2.1 Thiết kế nghiên cứu 37 2.2.2 Cỡ mẫu nghiên cứu 37 2.2.3 Các biến số nghiên cứu 38 2.2.4 Các bước tiến hành 39 2.2.5 Thu thâ ̣p xử lý số liệu 49 2.2.6 Khía cạnh đạo đức nghiên cứu 51 Chương 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 53 3.1.MỘT SỐ ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG VÀ MÔ BỆNH HỌC CỦA NHÓM BN NGHIÊN CỨU 53 3.1.1 Tuổi, giới 53 3.1.2 Lý vào viện thời gian từ có triệu chứng đến vào viện 54 3.1.3 Triệu chứng khiến BN ý đến bệnh 55 3.1.4 Đặc điểm u hạch trước điều trị 56 3.1.5 Đặc điểm hạch trước điều trị 58 3.1.6 Giai đoạn bệnh 59 3.1.7 Tình trạng hạch di giai đoạn T lâm sàng 59 3.1.8 Độ mô học 60 3.1.9 Phương pháp điều trị 60 3.2 TÌNH TRẠNG ĐÁP ỨNG VÀ TÁC DỤNG KHƠNG MONG MUỐN 61 3.2.1 Đáp ứng theo đợt hóa chất 61 3.2.2 Tình trạng đáp ứng sau chu kỳ 61 3.2.3 Tỷ lệ BN có chỉ định phẫu thuâ ̣t xạ trị sau chu kỳ hóa chất theo giai đoạn 63 3.2.4 Thoái hóa tế bào sau điều trị hóa chất 64 3.2.5 Tác dụng không mong muốn 66 3.3 THỜI GIAN SỐNG THÊM 70 3.4.TỶ LỆ BỘC LỘ CÁC DAU AN P53, EGFR, HER2 VÀ MỘT SỐ YẾU TỐ LIÊN QUAN ĐẾN THỜI GIAN SỐNG THÊM 70 3.4.1 Tỷ lệ bộc lộ dấu ấn p53, EGFR, Her2 70 3.4.2 Một số yếu tố liên quan đến thời gian sống thêm 75 Chương 4: BÀN LUẬN 85 4.1 MỘT SỐ ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG VÀ BỆNH HỌC 85 4.1.1 Tuổi, giới 85 4.1.2 Thời gian từ có triệu chứng đến vào viện lý vào viện 86 4.1.3 Đặc điểm u, hạch trước điều trị 88 4.1.4 Giai đoạn bệnh 91 4.1.5 Mô bệnh học độ mô học 93 4.2 TÌNH TRẠNG ĐÁP ỨNG, TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN 94 4.2.1 Đáp ứng với hoá chất tân bổ trợ 94 4.2.2 Tác dụng không mong muốn 104 4.3 THỜI GIAN SỐNG THÊM 111 4.4.TỶ LỆ BỘC LỘ CÁC DAU AN P53, EGFR, HER2 VÀ MỘT SỐ YẾU TỐ LIÊN QUAN TIÊN LƯỢNG CỦA UNG THƯ LƯỠ I 112 4.4.1 Tỷ lệ bộc lộ dấu ấn p53, EGFR, Her2 112 4.4.2 Một số yếu tố liên quan tiên lượng ung thư lưỡi giai đoạn III- IV 114 KẾT LUẬN 118 KIẾN NGHỊ 120 DANH MỤC CÁC CƠNG TRÌNH NGHIÊN CỨU ĐÃ CÔNG BỐ LIÊN QUAN ĐẾN LUẬN ÁN TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC DANH MỤC BẢNG Bảng 2.1 Tiêu chuẩn đánh giá độc tính theo Tổ chức Y tế giới 2009 46 Bảng 2.2 Một số tác dụng không mong muốn khác 47 Bảng 3.1 Phân bố tuổi, giới 53 Bảng 3.2 Lý vào viện thời gian đến viện 54 Bảng 3.3 Triệu chứng 55 Bảng 3.4 Vị trí hình thái u trước điều trị 56 Bảng 3.5 Số lượng, kích thước mức xâm lấn u 57 Bảng 3.6 Đặc điểm hạch trước điều trị 58 Bảng 3.7 Phân bố giai đoạn T- N lâm sàng 59 Bảng 3.8 Tình trạng hạch di giai đoạn T lâm sàng 59 Bảng 3.9 Phân loại độ mô học trước điều trị hóa chất 60 Bảng 3.10 Các phương pháp điều trị 60 Bảng 3.11 Tình trạng đáp ứng sau chu kỳ hóa chất 61 Bảng 3.12 Tình trạng đáp ứng theo tuổi, giới sau cả chu kỳ hóa chất 61 Bảng 3.13 Đáp ứng theo T, N 62 Bảng 3.14 Đáp ứng theo độ mô học 63 Bảng 3.15 Chỉ định điều trị phẫu thuâ ̣t xạ trị sau hóa chất tân bổ trợ 63 Bảng 3.16 Tỷ lệ thoái hoá tế bào 64 Bảng 3.17 Tỷ lệ thoái hoá tế bào theo giai đoạn 65 Bảng 3.18 Các chỉ số huyết học sinh hoá trước điều trị 66 Bảng 3.19 Tác dụng không mong muốn hệ huyết học, gan, thâ ̣n cả chu kỳ hoá chất 66 Bảng 3.20 Tác dụng không mong muốn huyết học 67 Bảng 3.21 Tác dụng không mong muốn gan, thâ ̣n theo chu kỳ điều trị 68 Bảng 3.22 Phân bố tác dụng phụ khác theo bệnh nhân 69 Bảng 3.23 Bảng sống thêm toàn năm, năm, năm, năm, năm 70 Bảng 3.24 Mối liên quan tình trạng bộc lộ EGFR với đặc điểm bệnh học 71 Bảng 3.25 Mối liên quan tình trạng bộc lộ Her2 với đặc điểm bệnh học 72 Bảng 3.26 Mối liên quan tình trạng bộc lộ p53 với đặc điểm bệnh học 74 Bảng 3.27 Sống thêm năm theo T 75 Bảng 3.28 Sống thêm năm theo N 76 Bảng 3.29 Sống thêm năm theo giai đoạn 77 Bảng 3.30 Sống thêm năm theo phương pháp điều trị 78 Bảng 3.31 Sống thêm năm theo giới 79 Bảng 3.32 Sống thêm năm theo nhóm tuổi 80 Bảng 3.33 Sống thêm năm theo theo đáp ứng sau chu kỳ điều trị hoá chất tân bổ trợ 81 Bảng 3.34 Sống thêm năm theo theo tình trạng bộc lộ EGFR 82 Bảng 3.35 Sống thêm năm theo theo tình trạng bộc lộ Her2 83 Bảng 3.36 Sống thêm năm theo theo tình trạng bộc lộ p53 84 Bảng 4.1 Tỷ lệ đáp ứng sau điều trị HC trước phẫu thuâ ̣t bệnh nhân UT biểu mô vảy vùng đầu mặt cổ số nghiên cứu 99 DANH MỤC BIỂU ĐỒ Biều đồ 1.1 Biểu đồ tỷ lệ mắ c chuẩn theo tuổi / 100.000 dân UT khoang miệng Biều đồ 1.2 Biểu đồ tỷ lệ mắ c chuẩn 10 ung thư phổ biến ở nam giới Việt Nam năm 2010 Biểu đồ 3.1 Đồ thị sống thêm toàn 70 Biểu đồ 3.2 Tỷ lệ bộc lộ dấu ấn EGFR 70 Biểu đồ 3.3 Tỷ lệ bộc lộ dấu ấn Her2 72 Biểu đồ 3.4 Tỷ lệ bộc lộ dấu ấn p53 73 Biểu đồ 3.5 Đồ thị sống thêm toàn năm theo T 75 Biểu đồ 3.6 Đồ thị sống thêm toàn năm theo N 76 Biểu đồ 3.7 Đồ thị sống thêm toàn năm theo giai đoạn 77 Biểu đồ 3.8 Đồ thị sống thêm toàn năm theo phương pháp điều trị 78 Biểu đồ 3.9 Đồ thị sống thêm toàn năm theo giới 79 Biểu đồ 3.10 Đồ thị sống thêm toàn năm theo nhóm tuổi 80 Biểu đồ 3.11 Đồ thị sống thêm toàn năm theo đáp ứng sau chu kỳ điều trị hoá chất tân bổ trợ 81 Biểu đồ 3.12 Sống thêm năm theo theo tình trạng bộc lộ EGFR 82 Biểu đồ 3.13 Sống thêm năm theo theo tình trạng bộc lộ Her2 83 Biểu đồ 3.14 Sống thêm năm theo theo tình trạng bộc lộ p53 84 DANH MỤC HÌ NH Hình 2.1 Nguyên tắ c nhuộm hố mơ miễn dịch kỹ th ̣t ABC 41
Ngày đăng: 07/04/2023, 20:32
Xem thêm: