Câu 1 Chọn phát biểu đúng về thuốc theo luật Dược Việt nam 2016 A Thuốc có thể là chế phẩm gây nghiện B Vaccine không phải là thuốc C Máu là chế phẩm sinh học, không phải là thuốc D Chất cản quang khô.Câu 1: Chọn phát biểu đúng về thuốc theo luật Dược Việt nam 2016: A.Thuốc có thể là chế phẩm gây nghiệnB.Vaccine không phải là thuốc C.Máu là chế phẩm sinh học, không phải là thuốcD.Chất cản quang không phải là thuốc do chỉ là công cụ chẩn đoán bệnhCâu 2 : Chọn phát biểu không đúng về thuốc theo WHO: A.Thuốc giảm đau gây nghiện được xem là thuốc khi dùng vì bất cứ mục đích gìB.Hóa chất có ảnh hưởng đến các quá trình bên trong cơ thể đều là thuốcC.Thực phẩm được xem là thuốc D.Thuốc dùng ở liều không đúng chỉ định không được xem là thuốcCâu 3 : Chọn ý đúng theo Luật Dược 2016 trong các phát biểu sau: A.Vỏ nang không được tính là nguyên liệu làm thuốcB.Nguyên liệu làm thuốc còn gọi là dược chấtC.Bột dược liệu khô được tính là thuốc hóa dượcD.Thuốc hóa dược là dược chất đã xác định thành phần, công thức, độ tinh khiếtCâu 4 : Chọn ý sai theo Luật Dược 2016 trong các phát biểu sau: A.Bản chất của vị thuốc cổ truyền là dược liệuB.Thuốc dược liệu không bao gồm thuốc cổ truyền và vị thuốc cổ truyềnC.Vị thuốc cổ truyền là dược liệu có tác dụng phòng chữa bệnh dựa trên bằng chứng khoa họcD.Thuốc cổ truyền có thể ở dạng bào chế hiện đạiCâu 5 : Chọn ý đúng trong các phát biểu sau về GMP: A.GMP là bộ quy trình hướng dẫn các thao tác cụ thể trong sản xuất thuốcB.Bộ quy tắc GMP được thiết kế nhằm giảm thiểu rủi ro trong sản xuấtC.Nhà máy áp dụng triệt để quy tắc GMP sẽ chắc chắn tạo ra sản phẩm đạt tiêu chuẩn chất lượng và sẽ không cần bộ phận kiểm nghiệmD.GMP nên được coi là các quy tắc hướng dẫn, không cần phải tuân thủ tuyệt đốiCâu 6 : Quy tắc GLP có thể được áp dụng trên thử nghiệm nào sau đây? A.Thử lâm sàng pha 1B.Thử nghiệm thăm dò các thông số dược động học của thuốc trên ngườiC.Hồi cứu về tác dụng phụ của thuốcD.Thử tương đương sinh họcCâu 7 : Chọn phát biểu đúng đối với bộ quy tắc GLP: A.Chỉ áp dụng cho phòng kiểm nghiệm của nhà máy đã đạt GMPB.Là bộ quy tắc hướng dẫn an toàn phòng thí nghiệmC.Mục đích tăng hiệu năng của phòng thí nghiệm, giảm sai sótD.Nhắm đến giảm thiểu rủi ro trong sản xuấtCâu 8 : Chọn phân loại thuốc theo chất lượng tương ứng: A.Viên Aspirin tan trong ruột hòa tan ở pH dạ dày: thuốc giảB.Viên nén amoxicillin không đạt độ rã: thuốc đạt chất lượngC.Viên nang Amoxicillin + Clavulanic acid không chứa clavulanic acid: thuốc không đạt chất lượngD.Viên nén paracetamol 500 mg chỉ chứa 350 mg paracetamol: thuốc giảCâu 9 : Chọn phân loại thuốc theo chất lượng tương ứng: A.Vị thuốc Y học cổ truyền chứa dexamethasone: thuốc giảB.Viên nén Viagra chứa đúng hàm lượng sildenafil 100 mg nhưng không phải do hãng Pfizer hay công ty con của hãng sản xuất: thuốc đạt chất lượng C.Dược liệu chứa dư lượng thuốc trừ sâu vượt ngưỡng cho phép: thuốc giảD.Viên nang amoxicillin 500 mg chứa 500 mg ampicillin: thuốc không đạt chất lượngCâu 10 : Cơ sở quản lý thuốc nào sau đây thuộc trung ương? A.Phòng kiểm nghiệm của các công ty dược phẩm trung ươngB.Trung tâm kiểm nghiệm thuốc khu vựcC.Trung tâm kiểm nghiệm thuốc của thành phố trực thuộc trung ươngD.Trung tâm kiểm nghiệm thuốc của tỉnhCâu 11 : Cơ sở quản lý chất lượng thuốc nào sau đây không thuộc trung ương? A.Viện kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí MinhB.Cục quản lý dượcC.Bộ Y tếD.Phòng kiểm nghiệm của các công ty dược phẩm trung ươngCâu 12 : Cơ sở quản lý chất lượng thuốc nào sau đây thuộc trung ương? A.Trung tâm kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí MinhB.Sở Y tế Tp. Hồ Chí MinhC.Viện Kiểm định quốc gia Vắc xin và Sinh phẩm y tếD.Trung tâm kiểm nghiệm tỉnhCâu 13 : Cơ sở quản lý chất lượng thuốc nào sau đây thuộc địa phương? A.Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí MinhB.Cục quản lý dượcC.Trung Tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm thành phố Cần ThơD.Viện Kiểm định quốc gia Vắc xin và Sinh phẩm y tếCâu 14 : Hãy cho biết cơ quan nào sau đây ban hành dược điển? A.Bộ Y tếB.Cục Quản lý DượcC.Viện Kiểm nghiệm thuốcD.Sở Y tế Tp Hồ Chí MinhCâu 15 : Hãy cho biết cơ quan nào ban hành bộ quy tắc GMP về thuốc cho Việt nam? A.Cục Quản lý Dược B.Bộ Y tếC.Thanh tra DượcD.Vụ Pháp chế Bộ Y tếCâu 16 : Cơ quan nào có thẩm quyền cấp, đình chỉ, thu hồi chứng chỉ hành nghề Dược cho cá nhân đăng ký hành nghề Dược có vốn đầu tư nước ngoài? A.Bộ Y tếB.Cục Quản lý DượcC.Sở Y tếD.Vụ Hợp tác quốc tế Câu 17 : Cơ quan nào có thẩm quyền cấp, đình chỉ, thu hồi chứng chỉ hành nghề dược cho cá nhân đăng ký hành nghề Dược có vốn đầu tư nước ngoài tại TpHCM? A.Bộ Y tếB.Viện Kiểm nghiệm thuốc TpHCMC.Sở Y tế TpHCmD.Vụ Hợp tác quốc tếCâu 18 : Cơ quan nào của Bộ Y tế có thẩm quyền cấp, đình chỉ, thu hồi giấy chứng nhận cơ sở sản xuất Dược đạt tiêu chuẩn GMP? A.Cục Quản lý Y, Dược cổ truyềnB.Cục Quản lý DượcC.Bộ trưởng Bộ Y tếD.Cục An toàn thực phẩmCâu 19 : Sở Y tế thuộc phạm vi quản lý trực tiếp của cơ quan nào sau đây? A.Cục Quản lý DượcB.Bộ Y tếC.UBND tỉnh, thành phố trực thuộc trung ươngD.Cục Y tế dự phòngCâu 20 : Cục Quản lý Dược có thể thực hiện chức năng nào sau đây? A.Ban hành Dược điển Việt nam và Dược Thư quốc giaB.Trình chính phủ các dự án về đầu tư, phát triển ngành DượcC.Chỉ đạo phòng chống HIVAIDS trên phạm vi toàn quốcD.Cấp giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP)Câu 21 : Công việc nào sau đây do Bộ Y tế trực tiếp thực hiện? A.Cấp giấy phép đăng ký hoạt động về thuốc tại Việt nam cho các doanh nghiệp nước ngoàiB.Cấp chứng chỉ hành nghề Dược cho công dân Việt namC.Tổ chức và quản lý các hoạt động liên quan đến lĩnh vực cảnh giác dượcD.Thẩm định tiêu chuẩn chất lượng thuốcCâu 22 : Công việc nào sau đây do Sở Y tế thực hiện? A.Xây dựng kế hoạch và triển khai công tác hợp tác quốc tế trong lãnh vực dược và mỹ phẩm B.Chịu trách nhiệm về tiêu chuẩn, chất lượng và chủng loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong danh mục thuốc dự trữ quốc giaC.Phổ biến, hướng dẫn và tổ chức thực hiện các văn bản pháp luật về quản lý chất lượng thuốc tại địa phươngD.Giúp Bộ Trưởng Bộ Y tế trong việc xác định chất lượng thuốc trên phạm vi toàn quốc Câu 23 : Viện kiểm nghiệm thuốc có nhiệm vụ thực hiện các hoạt động sau: A.Kết luận về chất lượng nước tại địa phươngB.Thực hiện dịch vụ kiểm nghiệmC.Sửa đổi, bổ sung các quy định về thử thuốc trên lâm sàngD.Kiểm nghiệm thực phẩmCâu 24 : Trung tâm kiểm nghiệm dược phẩm, mỹ phẩm ở tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương có nhiệm vụ thực hiện các hoạt động sau: A.Giải quyết khiếu nại, tố cáo và xử lý các vi phạm pháp luật về dược tại địa phươngB.Xây dựng kế hoạch và tổ chức triển khai công tác hợp tác quốc tế trong lãnh vực dược và mỹ phẩm tại địa phươngC.Phòng chống sản xuất, lưu hành thuốc giả, thuốc kém chất lượngD.Kiểm nghiệm thuốc và mỹ phẩm tại địa phươngCâu 25 : Doanh nghiệp làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc có trách nhiệm gì sau đây? A.Đánh giá, kiểm soát điều kiện đảm bảo chất lượng thuốc của các cơ sở sản xuất thuốc tại địa phươngB.Bồi thường nếu kết quả kiểm nghiệm sai của doanh nghiệp gây thiệt hại cho tổ chức, cá nhân khácC.Xử lý vi phạm pháp luật về chất lượng thuốc trong phạm vi địa phươngD.Giúp Giám đốc Sở Y tế trong việc xác định chất lượng thuốc trên phạm vi địa bàn quản lýCâu 26 : Chọn phát biểu đúng về công tác tiêu chuẩn hóa: A.Quy cách đóng gói là quy định về thẩm mỹ, không liên quan đến chất lượng thuốc nên không thuộc phạm vi công tác tiêu chuẩn hóaB.Thuốc không đạt TCCS sẽ được nhà sản xuất xử lý, không cần sự kiểm tra giám sát của Bộ Y tếC.Công tác tiêu chuẩn hóa bao gồm xây dựng và áp dụng tiêu chuẩnD.Chất lượng sản phẩm phải tuyệt đối đồng nhất bất kể điều kiện thực tế và cấp độ tiêu chuẩn quy định Câu 27 : Chọn phát biểu sai về công tác tiêu chuẩn hóa: A.Bán thành phẩm chưa là sản phẩm tiếp cận người sử dụng nên không cần tiêu chuẩn hóaB.Các nguyên tắc, phương pháp, thủ tục, văn bản pháp lý cũng phải được tiêu chuẩn hóaC.Tiêu chuẩn cơ sở có giá trị như bản cam kết chất lượng của nhà sản xuấtD.Trong một tiêu chuẩn của thuốc phải có nhãn trên đơn vị đóng gói nhỏ nhấtCâu 28 : Chọn phát biểu đúng về tiêu chuẩn cơ sở: A.Tất cả các TCCS đều do Cục Quản lý Dược xét duyệtB.TCCS của thuốc Đông Dược có thể được duyệt bởi Trung tâm kiểm nghiệm Dược phẩm, mỹ phẩm tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ươngC.Các đơn vị sản xuất đạt tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” (GMP) phải gởi TCCS đến ViệnPhân Viện Kiểm nghiệm thuốc để thẩm định trước khi được cục Quản Lý Dược xét duyệtD.Cục Quản lý Dược xét duyệt và ban hành tất cả các loại tiêu chuẩn chất lượng thuốcCâu 29 : Nội dung chính của yêu cầu kỹ thuật trong tiêu chuẩn thuốc không bao gồm khoản nào sau đây? A.Công thức pha chếB.Chất lượng thành phẩm4C.Tác dụng phụ có hại của thuốcD.Yêu cầu về hàm lượng Câu 30 : Chọn định nghĩa đúng nhất của chỉ tiêu trung bình tiên tiến: A.Trung bình cộng của chỉ tiêu trung bình nhiều cơ sở đạt được với chỉ tiêu cao nhất 1 cơ sở đạt đượcB.Trung bình cộng chỉ tiêu nhiều cơ sở đạt đượcC.Số trung vị chỉ tiêu tất cả các cơ sở đạt đượcD.Chỉ tiêu cao nhất 1 cơ sở sản xuất đạt được
Câu 1: Chọn phát biểu thuốc theo luật Dược Việt nam 2016: A B C D Thuốc chế phẩm gây nghiện Vaccine thuốc Máu chế phẩm sinh học, thuốc Chất cản quang thuốc cơng cụ chẩn đốn bệnh Câu : Chọn phát biểu không thuốc theo WHO: A Thuốc giảm đau gây nghiện xem thuốc dùng mục đích B Hóa chất có ảnh hưởng đến trình bên thể thuốc C Thực phẩm xem thuốc D Thuốc dùng liều không định không xem thuốc Câu : Chọn ý theo Luật Dược 2016 phát biểu sau: A B C D Vỏ nang khơng tính ngun liệu làm thuốc Nguyên liệu làm thuốc gọi dược chất Bột dược liệu khơ tính thuốc hóa dược Thuốc hóa dược dược chất xác định thành phần, công thức, độ tinh khiết Câu : Chọn ý sai theo Luật Dược 2016 phát biểu sau: A Bản chất vị thuốc cổ truyền dược liệu B Thuốc dược liệu không bao gồm thuốc cổ truyền vị thuốc cổ truyền C Vị thuốc cổ truyền dược liệu có tác dụng phòng chữa bệnh dựa chứng khoa học D Thuốc cổ truyền dạng bào chế đại Câu : Chọn ý phát biểu sau GMP: A GMP quy trình hướng dẫn thao tác cụ thể sản xuất thuốc B Bộ quy tắc GMP thiết kế nhằm giảm thiểu rủi ro sản xuất C Nhà máy áp dụng triệt để quy tắc GMP chắn tạo sản phẩm đạt tiêu chuẩn chất lượng không cần phận kiểm nghiệm D GMP nên coi quy tắc hướng dẫn, không cần phải tuân thủ tuyệt đối Câu : Quy tắc GLP áp dụng thử nghiệm sau đây? A B C D Thử lâm sàng pha Thử nghiệm thăm dị thơng số dược động học thuốc người Hồi cứu tác dụng phụ thuốc Thử tương đương sinh học Câu : Chọn phát biểu quy tắc GLP: A B C D Chỉ áp dụng cho phòng kiểm nghiệm nhà máy đạt GMP Là quy tắc hướng dẫn an tồn phịng thí nghiệm Mục đích tăng hiệu phịng thí nghiệm, giảm sai sót Nhắm đến giảm thiểu rủi ro sản xuất Câu : Chọn phân loại thuốc theo chất lượng tương ứng: A Viên Aspirin tan ruột hòa tan pH dày: thuốc giả B Viên nén amoxicillin không đạt độ rã: thuốc đạt chất lượng C Viên nang Amoxicillin + Clavulanic acid không chứa clavulanic acid: thuốc không đạt chất lượng D Viên nén paracetamol 500 mg chứa 350 mg paracetamol: thuốc giả Câu : Chọn phân loại thuốc theo chất lượng tương ứng: A Vị thuốc Y học cổ truyền chứa dexamethasone: thuốc giả B Viên nén Viagra chứa hàm lượng sildenafil 100 mg hãng Pfizer hay công ty hãng sản xuất: thuốc đạt chất lượng C Dược liệu chứa dư lượng thuốc trừ sâu vượt ngưỡng cho phép: thuốc giả D Viên nang amoxicillin 500 mg chứa 500 mg ampicillin: thuốc không đạt chất lượng Câu 10 : Cơ sở quản lý thuốc sau thuộc trung ương? A B C D Phòng kiểm nghiệm công ty dược phẩm trung ương Trung tâm kiểm nghiệm thuốc khu vực Trung tâm kiểm nghiệm thuốc thành phố trực thuộc trung ương Trung tâm kiểm nghiệm thuốc tỉnh Câu 11 : Cơ sở quản lý chất lượng thuốc sau không thuộc trung ương? A B C D Viện kiểm nghiệm thuốc Tp Hồ Chí Minh Cục quản lý dược Bộ Y tế Phịng kiểm nghiệm cơng ty dược phẩm trung ương Câu 12 : Cơ sở quản lý chất lượng thuốc sau thuộc trung ương? A B C D Trung tâm kiểm nghiệm thuốc Tp Hồ Chí Minh Sở Y tế Tp Hồ Chí Minh Viện Kiểm định quốc gia Vắc xin Sinh phẩm y tế Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh Câu 13 : Cơ sở quản lý chất lượng thuốc sau thuộc địa phương? A Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh B Cục quản lý dược C Trung Tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm thành phố Cần Thơ D Viện Kiểm định quốc gia Vắc xin Sinh phẩm y tế Câu 14 : Hãy cho biết quan sau ban hành dược điển? A B C D Bộ Y tế Cục Quản lý Dược Viện Kiểm nghiệm thuốc Sở Y tế Tp Hồ Chí Minh Câu 15 : Hãy cho biết quan ban hành quy tắc GMP thuốc cho Việt nam? A B C D Cục Quản lý Dược Bộ Y tế Thanh tra Dược Vụ Pháp chế - Bộ Y tế Câu 16 : Cơ quan có thẩm quyền cấp, đình chỉ, thu hồi chứng hành nghề Dược cho cá nhân đăng ký hành nghề Dược có vốn đầu tư nước ngoài? A Bộ Y tế B Cục Quản lý Dược C Sở Y tế D Vụ Hợp tác quốc tế Câu 17 : Cơ quan có thẩm quyền cấp, đình chỉ, thu hồi chứng hành nghề dược cho cá nhân đăng ký hành nghề Dược có vốn đầu tư nước ngồi TpHCM? A B C D Bộ Y tế Viện Kiểm nghiệm thuốc TpHCM Sở Y tế TpHCm Vụ Hợp tác quốc tế Câu 18 : Cơ quan Bộ Y tế có thẩm quyền cấp, đình chỉ, thu hồi giấy chứng nhận sở sản xuất Dược đạt tiêu chuẩn GMP? A B C D Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền Cục Quản lý Dược Bộ trưởng Bộ Y tế Cục An toàn thực phẩm Câu 19 : Sở Y tế thuộc phạm vi quản lý trực tiếp quan sau đây? A B C D Cục Quản lý Dược Bộ Y tế UBND tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương Cục Y tế dự phòng Câu 20 : Cục Quản lý Dược thực chức sau đây? A B C D Ban hành Dược điển Việt nam Dược Thư quốc gia Trình phủ dự án đầu tư, phát triển ngành Dược Chỉ đạo phịng chống HIV/AIDS phạm vi tồn quốc Cấp giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) Câu 21 : Công việc sau Bộ Y tế trực tiếp thực hiện? A Cấp giấy phép đăng ký hoạt động thuốc Việt nam cho doanh nghiệp nước B Cấp chứng hành nghề Dược cho công dân Việt nam C Tổ chức quản lý hoạt động liên quan đến lĩnh vực cảnh giác dược D Thẩm định tiêu chuẩn chất lượng thuốc Câu 22 : Công việc sau Sở Y tế thực hiện? A Xây dựng kế hoạch triển khai công tác hợp tác quốc tế lãnh vực dược mỹ phẩm B Chịu trách nhiệm tiêu chuẩn, chất lượng chủng loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc danh mục thuốc dự trữ quốc gia C Phổ biến, hướng dẫn tổ chức thực văn pháp luật quản lý chất lượng thuốc địa phương D Giúp Bộ Trưởng Bộ Y tế việc xác định chất lượng thuốc phạm vi toàn quốc Câu 23 : Viện kiểm nghiệm thuốc có nhiệm vụ thực hoạt động sau: A B C D Kết luận chất lượng nước địa phương Thực dịch vụ kiểm nghiệm Sửa đổi, bổ sung quy định thử thuốc lâm sàng Kiểm nghiệm thực phẩm Câu 24 : Trung tâm kiểm nghiệm dược phẩm, mỹ phẩm tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương có nhiệm vụ thực hoạt động sau: A Giải khiếu nại, tố cáo xử lý vi phạm pháp luật dược địa phương B Xây dựng kế hoạch tổ chức triển khai công tác hợp tác quốc tế lãnh vực dược mỹ phẩm địa phương C Phòng chống sản xuất, lưu hành thuốc giả, thuốc chất lượng D Kiểm nghiệm thuốc mỹ phẩm địa phương Câu 25 : Doanh nghiệp làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc có trách nhiệm sau đây? A Đánh giá, kiểm soát điều kiện đảm bảo chất lượng thuốc sở sản xuất thuốc địa phương B Bồi thường kết kiểm nghiệm sai doanh nghiệp gây thiệt hại cho tổ chức, cá nhân khác C Xử lý vi phạm pháp luật chất lượng thuốc phạm vi địa phương D Giúp Giám đốc Sở Y tế việc xác định chất lượng thuốc phạm vi địa bàn quản lý Câu 26 : Chọn phát biểu cơng tác tiêu chuẩn hóa: A Quy cách đóng gói quy định thẩm mỹ, không liên quan đến chất lượng thuốc nên không thuộc phạm vi cơng tác tiêu chuẩn hóa B Thuốc khơng đạt TCCS nhà sản xuất xử lý, không cần kiểm tra giám sát Bộ Y tế C Cơng tác tiêu chuẩn hóa bao gồm xây dựng áp dụng tiêu chuẩn D Chất lượng sản phẩm phải tuyệt đối đồng điều kiện thực tế cấp độ tiêu chuẩn quy định Câu 27 : Chọn phát biểu sai công tác tiêu chuẩn hóa: A Bán thành phẩm chưa sản phẩm tiếp cận người sử dụng nên khơng cần tiêu chuẩn hóa B Các nguyên tắc, phương pháp, thủ tục, văn pháp lý phải tiêu chuẩn hóa C Tiêu chuẩn sở có giá trị cam kết chất lượng nhà sản xuất D Trong tiêu chuẩn thuốc phải có nhãn đơn vị đóng gói nhỏ Câu 28 : Chọn phát biểu tiêu chuẩn sở: A Tất TCCS Cục Quản lý Dược xét duyệt B TCCS thuốc Đơng Dược duyệt Trung tâm kiểm nghiệm Dược phẩm, mỹ phẩm tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương C Các đơn vị sản xuất đạt tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” (GMP) phải gởi TCCS đến Viện/Phân Viện Kiểm nghiệm thuốc để thẩm định trước cục Quản Lý Dược xét duyệt D Cục Quản lý Dược xét duyệt ban hành tất loại tiêu chuẩn chất lượng thuốc Câu 29 : Nội dung yêu cầu kỹ thuật tiêu chuẩn thuốc không bao gồm khoản sau đây? A B C D Công thức pha chế Chất lượng thành phẩm4 Tác dụng phụ có hại thuốc Yêu cầu hàm lượng Câu 30 : Chọn định nghĩa tiêu trung bình tiên tiến: A Trung bình cộng tiêu trung bình nhiều sở đạt với tiêu cao sở đạt B Trung bình cộng tiêu nhiều sở đạt C Số trung vị tiêu tất sở đạt D Chỉ tiêu cao sở sản xuất đạt ... sản xuất, lưu hành thuốc giả, thuốc chất lượng D Kiểm nghiệm thuốc mỹ phẩm địa phương Câu 25 : Doanh nghiệp làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc có trách nhiệm sau đây? A Đánh giá, kiểm soát điều kiện... thuốc sau thuộc trung ương? A B C D Phịng kiểm nghiệm cơng ty dược phẩm trung ương Trung tâm kiểm nghiệm thuốc khu vực Trung tâm kiểm nghiệm thuốc thành phố trực thuộc trung ương Trung tâm kiểm. .. chất lượng thuốc sau thuộc địa phương? A Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh B Cục quản lý dược C Trung Tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm thành phố Cần Thơ D Viện Kiểm định quốc