Removal of copper and zinc from plating wastewater by megnatic separation method

Untitled Science & Technology Development, Vol 3, No T20–2017 Trang 46 Xử lý Cu2+ và Zn2+ trong nước thải xi mạ bằng phương pháp tách từ t nh  Lê Thị Xuân Thùy  Hồ Hồng Quyên  Nguyễn Thị Sao Mai Tr[.]

Science & Technology Development, Vol 3, No.T20–2017 Xử lý Cu2+ Zn2+ nước thải xi mạ phương pháp tách từ t nh  Lê Thị Xuân Thùy  Hồ Hồng Quyên  Nguyễn Thị Sao Mai Trường Đại học Bách Khoa–Đại học Đà Nẵng (Bài nhận ngày 13 tháng 12 năm 2016, nhận đăng ngày 26 tháng 09 năm 2017) TÓM TẮT Đồng (Cu) kẽm (Zn) hai kim loại Cu2+ Zn2+ cao với 0,2 g/L -PGM sử dụng phổ biến ngành công nghiệp 10 phút môi trường pH tốc độ khai khoáng, luyện kim xi mạ Ảnh hưởng khuấy 200 vòng/phút (hiệu suất tương ứng hai kim loại đến môi trường nước 99,91 % 99,75 %) Ngoài ra, khả tái sử sức khỏe người không nhỏ, đặc dụng vật liệu γ-PGM đến 12 lần sử dụng tính chúng kim loại nặng dung dịch acid HCl 0.1 N để giải hấp phụ vật khả lưu trữ, tích lũy lâu dài thể, liệu điều kiện tối ưu để tách khó bị phân hủy sinh học đào thải theo chế hai ion kim loại Cu2+ Zn2+ khỏi bề mặt hạt thơng thường Phương pháp tách từ tính với vật γ-PGM Các kết thí nghiệm cho thấy γ-PGM liệu hấp phụ -PGM (-poly glutamic acid thật vật liệu áp dụng tách kim loại coated magnetite) giải pháp để loại nặng môi trường nước nước thải với bỏ Cu2+ Zn2+ khỏi nguồn nước Các kết nhiều ưu điểm bật nghiên cứu chứng minh hiệu xử lý Từ khóa: kim loại nặng, đồng, kẽm, hấp phụ, vật liệu từ tính -PGM MỞ ĐẦU Kim loại nặng nguyên t có tỉ trọng lớn g/cm3 [1], bao g m kim loại chuyển tiếp, s phi kim, kim loại thuộc họ lathanide actinide, t n ba môi trường đất, nước không kh thông qua trình hoạt động phát triển ngành cơng nghiệp khai khoáng, xi mạ, luyện kim, dệt nhuộm Đặc biệt, kim loại nặng môi trường nước thường có dạng ion dạng phức, có khả phát tán rộng xa so với không kh đất Các kim loại nặng không bị phân hủy sinh học, có khả gắn kết với mạch cacbon t n dạng ion tự do, dễ dàng t ch tụ thể sinh vật thời gian dài bền vững Hai s kim loại đ ng kẽm Đ ng (Cu) kim loại màu chuyển tiếp có s hiệu nguyên tử 29, nguyên tử kh i 63,54, nóng Trang 46 chảy nhiệt độ 1083 oC Các ngu n chủ yếu gây ô nhiễm mơi trường đ ng q trình khai thác quặng, nông nghiệp phế thải (mạ đ ng, gia công mỹ nghệ) Các nghiên cứu cho thấy nhiễm độc đ ng gây ảnh hưởng đến sức khỏe người, cụ thể, nước u ng chứa mg/L Cu gây hội chứng dày - ruột nôn mửa, tiêu chảy Ở n ng độ từ 0,25 mg/L đến 0,3 mg/L Cu huyết gây bệnh r i loạn trao đổi chất đ ng [2] Kẽm (Zn) nguyên t kim loại lưỡng t nh, thuộc nhóm 12, có s hiệu nguyên tử 30 Kẽm chất khoáng vi lượng thiết yếu cho sinh vật sức khỏe người, đặc biệt trình phát triển thai nhi trẻ sau sinh Mặc dù kẽm vi chất cần thiết cho sức khỏe, nhiên hàm lượng kẽm vượt mức cần thiết lại có hại cho sức khỏe Hấp thu nhiều kẽm làm ngăn chặn hấp thu đ ng TẠP CHÍ PHÁT TRIỂN KH&CN, TẬP 20, SỐ T3–2017 sắt Ion kẽm tự dung dịch chất có độc t nh cao đ i với thực vật, động vật không xương s ng, ch động vật có xương s ng Phương pháp xử lý kim loại nặng sử dụng phổ biến nhà máy phương pháp kết tủa nhờ chất kiềm hóa dạng sulfat hay carbonate Ngồi sử dụng phương pháp khác trao đổi ion, điện hóa, sinh học [3] Tuy nhiên, nhờ phát triển không ngừng khoa học công nghệ, phương pháp xử lý kim loại nặng hình thành đạt kết khả quan ch nh phương pháp tách từ t nh Phương pháp thực nhờ hai trình ch nh hấp phụ lực điện từ trường hạt mang từ t nh Bằng nghiên cứu thực nghiệm, nhà khoa học nước chứng minh khả hấp phụ đạt hiệu cao hạt từ t nh Ch nh đặc trưng vật liệu hấp phụ t nh từ, nên sau hấp phụ ion kim loại nặng, hạt tách khỏi dung dịch cách nhanh chóng dễ dàng nhờ lực hút nam châm điện nam châm vĩnh cửu Phương pháp tách từ t nh không đơn giản, tiêu t n t lượng, đạt hiệu cao, dễ dàng vận hành mà cịn thu h i vật liệu hấp phụ, tiết kiệm chi ph xử lý Có nhiều vật liệu hấp phụ sử dụng để tách kim loại nặng Một s vật liệu hấp phụ mang từ t nh -poly glutamic acid coated magnetite (-PGM) Vật liệu cấu tạo hai thành phần ch nh hạt sắt từ t nh Fe3O4 -poly glutamic acid (-PGA) - polymer sinh học tự nhiên chiết xuất từ đậu nành lên men [4] Lõi Fe3O4 có khả khuếch tán mạnh, có t nh chất từ t nh nên dễ thu h i nam châm, dễ bị ăn mịn bị hồ tan môi trường pH thấp PGA polymer chứa g c–COOH có khả tạo liên kết hydro tạo thành mạng lưới hấp phụ ion kim loại t t dễ bị hịa tan dung dịch nên khó thu h i sau hấp phụ Để khắc phục vấn đề này, GS Mikito Yasuzawa (Trường Đại học Tokushima, Nhật Bản) nghiên cứu chế tạo hạt từ t nh -PGM cách phủ lớp -PGA bên lõi Fe3O4 Hai thành phần kết hợp với không để khắc phục nhược điểm loại mà làm tăng diện t ch bề mặt tiếp xúc hạt -PGM kết d nh chất ô nhiễm lên hạt từ t nh Nhờ đó, tăng cường khả hấp phụ vật liệu Nghiên cứu khả ứng dụng phương pháp tách từ t nh vật liệu -PGM tiền đề cho việc ứng dụng công nghệ xanh thân thiện với môi trường để xử lý ngu n nước nhiễm kim loại nặng Việt Nam VẬT LIỆU VÀ PHƢƠNG PHÁP Hóa chất mẫu nƣớc thải sử dụng Các hóa chất sử dụng th nghiệm bao g m dung dịch axit HCl, Na2CO3 khan vật liệu hấp phụ -PGM nhập từ Công ty TNHH Nippon PolyGlu, Nhật Bản Mẫu nước thải chứa ion kim loại Cu2+ Zn2+ lấy bể chứa nước thải chưa qua hệ th ng xử lý Nhà máy sản xuất sen vòi thiết bị phòng tắm - Chi nhánh Công ty TNHH Lixil Việt Nam Quảng Nam [5, 6] Các kết phân t ch mẫu nước thải trình sản xuất nhà máy cho thấy hàm lượng ion Cu2+ Zn2+ cao không ổn định qua đợt lấy mẫu Cụ thể, n ng độ Cu2+ 64,75 mg/L, 17,76 mg/L 13,49 mg/L; n ng độ Zn2+ 21,22 mg/L, 10,80 mg/L 11,16 mg/L (xác định n ng độ máy quang phổ hấp phụ nguyên tử AAS), giá trị pH thay đổi 1,0, 5,0 1,7 Theo QCVN 40:2011/BTNMT– Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia nước thải công nghiệp áp dụng cột B, nước thải sau qua hệ th ng xử lý, xả vào ngu n nước không dùng cho mục đ ch cấp nước sinh hoạt, n ng độ Cu2+ Zn2+ cần phải đạt t i đa mg/L mg/L Ch nh vậy, việc tách kim loại khỏi ngu n thải cần thiết Hàng loạt th nghiệm sử dụng nước thải đầu vào trạm xử lý nước thải Nhà máy sản xuất sen vòi thiết bị phịng tắm – Chi nhánh Cơng ty TNHH Lixil Việt Nam Quảng Nam có n ng độ ion Cu2 + Zn2 + 17,76 mg/L 10,80 mg/L với pH mẫu nước thải Thí nghiệm đánh giá vật liệu γ-PGM Trang 47 Science & Technology Development, Vol 3, No.T20–2017 Để đánh giá vật liệu γ-PGM, hạt γ-PGM cho vào dung dịch có giá trị pH khác Th nghiệm tiến hành cách cho 10 mg γ-PGM vào c c thủy tinh chứa 10 mL dung dịch có t nh acid với n ng độ HCl 0,001; 0,01; 0,1; 0,5; M; dung dịch NaOH có n ng độ 0,5 M; nước trung t nh dung dịch đệm pH n ng độ 0,05 M Lắc dung dịch t c độ 200 vòng/phút r i dùng nam châm vĩnh cửu để tách hạt từ t nh khỏi dung dịch Sử dụng máy đo ICP-AES để xác định hàm lượng sắt bị rửa trơi có dung dịch [7] Th nghiệm tiến hành lần kết lấy giá trị trung bình Sự ảnh hưởng pH đến khả hấp phụ hạt γ-PGM tiến hành với giá trị pH mẫu nước thải thay đổi 6, 7, 8, 10 cách cho dung dịch NaOH HCl để điều chỉnh Chọn thời gian trung bình để thực th nghiệm 30 phút Thí nghiệm hấp phụ Cu2+ Zn2+ Khả hấp phụ ion Cu2+ Zn2+ hạt γPGM nghiên cứu dựa việc khảo sát thông s khác kh i lượng hạt γ-PGM cần thiết để hấp phụ, thời gian hấp phụ, pH t c độ khuấy trộn với mục đ ch xác định điều kiện t i ưu q trình hấp phụ Khảo sát thơng s giá trị thơng s điều chỉnh, cịn thơng s khác giữ c định Các th nghiệm sau lấy giá trị thông s có hiệu suất xử lý ion kim loại Cu2+ Zn2+ cao th nghiệm trước thực Cụ thể sau, 0,5 g vật liệu γ-PGM cho vào mẫu chứa 50 mL mẫu nước thải có pH = Tất mẫu khuấy điều kiện nhiệt độ phòng Th nghiệm thời gian trình hấp phụ tiến hành nghiên cứu 10, 20, 30, 60, 90, 120 150 phút Nghiên cứu lượng vật liệu hấp phụ t i ưu cho trình hấp phụ kim loại nặng thay đổi 0,01; 0,05; 0,1; 0,5 g Các giá trị t c độ khuấy g m 100, 200, 400, 600, 800 1000 vòng/phút tiến hành thực Sau hấp phụ, hạt γ-PGM tách khỏi dung dịch nam châm vĩnh cửu có cường độ từ 3500–4000 Oe N ng độ Cu2+ Zn2+ lại dung dịch xác định máy quang phổ hấp phụ nguyên tử AAS Th nghiệm loại bỏ ion Cu2+ Zn2+ môi trường nước phương pháp tách từ t nh thể Hình Th nghiệm tiến hành lần kết lấy giá trị trung bình Hiệu suất trình hấp phụ kim loại nặng Cu Zn xác định theo cơng thức (1): E (%)  Trong đó: C  Ct 100 C0 - E: Hiệu suất trình hấp phụ (%) - C0: N ng độ Cu2+ Zn2+ mẫu th nghiệm ban đầu (mg/L) - Ct: N ng độ Cu2+ Zn2+ mẫu th nghiệm sau hấp phụ (mg/L) Trang 48 (1) TẠP CHÍ PHÁT TRIỂN KH&CN, TẬP 20, SỐ T3–2017 Hình Loại bỏ kim loại môi trường nước phương pháp tách từ t nh Thí nghiệm khả giải hấp phụ tái sử dụng vật liệu γ-PGM Th nghiệm giải hấp phụ tái sử dụng hạt γPGM thực sau lần tiến hành hấp phụ Cu2+ Zn2+ Các hạt γ-PGM sau rửa nước cất từ đến lần, ngâm 20 mL dung dịch acid HCl 0,1 N [7, 8] Để làm tăng hiệu suất giải KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN hấp phụ, hạt γ-PGM lắc với t c độ 60–70 vòng/phút vòng Sau trình giải hấp phụ, hạt từ t nh γ-PGM rửa nước cất đạt trạng thái trung t nh, r i tiếp tục cho vào mẫu nước thải để thực th nghiệm tái hấp phụ Th nghiệm tiến hành lần kết lấy giá trị trung bình Kết đánh giá vật liệu γ-PGM Bảng Phân t ch độ bền vật liệu dung dịch khác Dung dịch Nước trung t nh Dung dịch đệm pH n ng độ 0,05 M 0,001 M HCl 0,01 M HCl 0,1 M HCl 0,5 M HCl M HCl M HCl 0,5 M NaOH M NaOH Từ kết phân t ch Bảng 1, thấy, đ i với dung dịch khác hàm lượng sắt vật liệu γ-PGM bị rửa trôi khác Trong dung dịch nước trung t nh, dung dịch đệm pH dung dịch kiềm, lượng sắt rửa trôi thấp, không 0,03 % Ngược lại, dung dịch acid, lượng sắt bị rửa trôi tăng dần từ 0,6 đến 8,6 % tương ứng với n ng độ acid tăng Th nghiệm cho thấy, thời gian tiếp xúc với dung dịch axit dài lượng sắt bị rửa trôi lớn Sau 24 giờ, 100 % lượng sắt bị rửa trơi hồn tồn dung dịch HCl M Lượng sắt bị rửa trôi (%) < 0,0003 < 0,0006 0,6 1,1 1,2 1,7 1,9 8,6 0,03 < 0,0003 Như vậy, đ i với dung dịch acid, γ-PGM hoạt động t t điều kiện n ng độ dung dịch thấp M không tiếp xúc Kết sở cho việc lựa chọn n ng độ acid HCl thời gian tiếp xúc th nghiệm giải hấp phụ Ảnh hƣởng pH pH yếu t có ảnh hưởng mạnh đến hiệu suất q trình xử lý liên quan đến nhóm chức bề mặt hấp phụ xác định Trang 49 Science & Technology Development, Vol 3, No.T20–2017 hình thành dạng ion kim loại nặng môi trường nước mức pH khác Đ i với Cu2+, nhìn chung, hiệu suất xử lý đạt cao khoảng pH từ đến 10, n ng độ sau hấp phụ đạt quy chuẩn hành QCVN 40:2011/BTNMT cột B 0,5 mg/L Quan sát hình 2, thấy, pH 5, hiệu suất xử lý đạt 95 %, n ng độ sau hấp phụ 0,81 mg/L Khi tăng dần pH lên 6, hiệu suất tách Cu2+ có cao pH 5, đạt 99 % hiệu suất không thay đổi đáng kể tăng pH đến 10 Kết tương ứng với kết th nghiệm khảo sát thời gian hấp phụ tài liệu tham khảo [9, 10] Điều chứng tỏ môi trường pH t i ưu để xử lý kim loại Cu2+ Đ i với Zn2+, pH 5, hiệu suất xử lý đạt 61 %, n ng độ Zn2+ lúc cao, 4,16 mg/L Nhưng tăng pH lên 6, hiệu suất tăng đến 92 % n ng độ Zn2+ đạt mức tiêu chuẩn cho phép xả thải QCVN 40:2011/BTNMT, 0,79 mg/L Khi tăng dần pH, kết cho thấy n ng độ Zn2+ giảm xu ng 0,05 mg/L Như vậy, kim loại Zn2+ có khả tách khỏi nước thải dễ dàng điều kiện pH Để thuận tiện cho trình hấp phụ đ ng thời hai kim loại nặng, nhóm tác giả lựa chọn mơi trường pH môi trường hợp lý để thu h i Cu2+ Zn2+ để thực khảo sát thơng s khác Hình Ảnh hưởng pH đến hiệu suất hấp phụ Ảnh hƣởng thời gian hấp phụ Thời gian khuấy trộn yếu t ảnh hưởng lớn đến trình hấp phụ Cu2+ Zn2+ Cần có thời gian đủ để hạt γ-PGM tiếp xúc với nước thải để q trình hấp phụ diễn hồn tồn, nhằm Trang 50 làm tăng hiệu suất xử lý hạt γ-PGM Thời gian khuấy trộn ngắn không kịp cho trình hấp phụ diễn Ngược lại hiệu suất xử lý tăng lên, n ng độ kim loại nặng giảm đến t i đa, t n nhiều thời gian xử lý, hiệu kinh tế khơng cao TẠP CHÍ PHÁT TRIỂN KH&CN, TẬP 20, SỐ T3–2017 Hình Ảnh hưởng thời gian hấp phụ đến hiệu suất xử lý Cu Zn Chỉ 10 phút đầu tiên, n ng độ Cu2+ giảm mạnh, xu ng 0,36 mg/L Khi tăng dần thời gian hấp phụ, hiệu suất xử lý thay đổi nhiều Trong đó, hiệu suất xử lý Zn2+ lại có chênh lệch thay đổi thời gian hấp phụ Ban đầu, hiệu suất tách Zn2+ 10 phút 20 phút tương đương (85 %) Nhưng tăng thêm 10 phút nữa, hiệu suất đạt 93 % tăng dần đến 99 % 150 phút Mặc dù có chênh lệch hiệu suất n ng độ Zn2+ đạt mức quy định cột B - QCVN 40:2011/BTNMT 10 phút tiếp xúc Như vậy, chọn thời gian để hấp phụ Cu2+ Zn2+ hạt γ-PGM 10 phút Ảnh hƣởng lƣợng γ-PGM Lượng γ-PGM yếu t có ảnh hưởng lớn đến trình hấp phụ Lượng γ-PGM t chưa đủ để hấp phụ hồn tồn kim loại nặng, dẫn đến hiệu suất xử lý thấp Ngược lại, sử dụng nhiều γ-PGM chưa đạt hiệu suất cao nhất, bên cạnh cịn gây lãng ph vật liệu, tăng chi ph xử lý Kết th nghiệm cho thấy, khả hấp phụ lúc hai kim loại Cu2+ Zn2+ lượng γ-PGM tương đương Chỉ cần 0,01 g γPGM, n ng độ Cu2+ Zn2+ giảm xu ng thấp, hiệu suất đạt đến 99 % Và hiệu suất gần đạt trạng thái cân th nghiệm tăng dần lượng γ-PGM Hình Ảnh hưởng lượng γ-PGM đến hiệu suất hấp phụ Trang 51 Science & Technology Development, Vol 3, No.T20–2017 Ảnh hƣởng tốc độ khuấy Hình Ảnh hưởng t c độ khuấy đến hiệu suất hấp phụ T c độ khuấy trộn yếu t quan trọng ảnh hưởng đến hiệu suất trình hấp phụ T c độ khuấy trộn nhanh làm hạt γPGM va chạm mạnh với nhau, ch phá vỡ kết cấu hạt γ-PGM, làm t nh chất khả hấp phụ kim loại Ngược lại, t c độ khuấy trộn chậm làm giảm thời gian tiếp xúc hạt γPGM với kim loại nặng, dẫn đến hiệu suất xử lý thấp Từ kết hình 5, thấy hiệu suất hấp phụ hai kim loại Cu2+ Zn2+ mức t c độ khuấy khơng có thay đổi nhiều, tương đ i đ ng với Tuy nhiên, trình thực nghiệm, so sánh xáo trộn vật liệu hấp phụ với mẫu nước theo m c t c độ, mức 100 vòng/phút tương đ i chậm, khó tạo tiếp xúc đ ng Như vậy, để tiết kiệm lượng đ ng thời đạt hiệu suất hấp phụ cao, chọn mức 200 vòng/phút để Trang 52 tiếp xúc γ-PGM nước thải đạt hiệu cao Khả tái sử dụng vật liệu hấp phụ γ-PGM Với gia tăng giá thành vật liệu trình xử lý nước thải nay, trình thu h i sản phẩm trở nên quan tâm nhiều Việc tái sử dụng vật liệu hấp phụ thơng qua q trình phục h i đặc t nh hấp phụ nhân t ch nh để đánh giá đặc t nh vật liệu hấp phụ, đ ng thời biện pháp cần thiết để tiết kiệm vật liệu, tăng hiệu kinh tế công nghệ xử lý Từ kết phân t ch, xác định vật liệu γ-PGM có khả tái sử dụng lớn Hiệu suất tách Cu2+ Zn2+ sau 12 lần giải hấp, hiệu suất xử lý đạt 99 %, n ng độ Cu2+ Zn2+ sau xử lý đạt mức quy định cột B – QCVN 40:2011/BTNMT TAÏP CHÍ PHÁT TRIỂN KH&CN, TẬP 20, SỐ T3–2017 Hình Hiệu suất xử lý Cu2+ Zn2+ sau 12 lần tái hấp phụ KẾT LUẬN Việc ứng dụng phương pháp tách từ t nh vật liệu γ-PGM để hấp phụ kim loại Cu2+ Zn2+ nước thải công nghiệp chứng minh khả xử lý kim loại nặng cách nhanh chóng, hiệu tiết kiệm Khả tách Cu2+ Zn2+ điều kiện tương đương nhau, như: thời gian hấp phụ 10 phút, pH 6, lượng γ-PGM 0,2 g/L t c độ khuấy 200 vịng/phút Bên cạnh đó, dùng dung dịch acid HCl 0,1 N để giải hấp phụ vật liệu γ-PGM điều kiện t i ưu để ion Cu2+ Zn2+ tách khỏi bề mặt γ-PGM tái sử dụng vật liệu Các kết th nghiệm trở thành lựa chọn mới, xứng đáng để nhà đầu tư quản lý cân nhắc xem xét thiết lập hệ th ng xử lý kim loại nặng nói chung cho ngành xi mạ Removal of copper and zinc from plating wastewater by megnatic separation method  Le Thi Xuan Thuy  Ho Hong Quyen  Nguyen Thi Sao Mai Department of Environment, Danang University of Science and Technology ABSTRACT Copper (Cu) and Zinc (Zn) are two popular heavy metals using in the mining operation, metallurgic industry, metal plating facilities, etc., and their effecs on the environment and human health are quite seriously Application of a new adsorbent γ-PGM (-poly glutamic acid coated magnetite) is one of the new methods to separate toxic heavy metals Cu and Zn from water and wastewater This study showed that 0.2 g/L γ-PGM at pH with the shaking speed 200 rpm in 10 minutes were the best conditions for removal of Cu and Zn The efficient removal of Cu and Zn was 99.91 % and 99.75 %, respectively Besides, regeneration the ability of γ-PGM particles reached to 12 times while using hydrochloric acid HCl 0.1 N for hour for desorption of the materials which is the best optimal conditions for separating Cu2 + and Zn2 + ions from the surface of γ-PGM particles The results indicated that γ-PGM was the potential material for the application to the heavy metals removal in water and wastewater with various outstanding characteristics Trang 53 Science & Technology Development, Vol 3, No.T20–2017 Key words: Heavy metals, copper, zinc, adsorption, magnetic nanoparticles -PGM TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] J.H Duffus, Heavy metals - A meaningless term, IUPAC Technical Report, Pure and Applied Chemistry, 74, 5, 793–807 (2002) [2] N.Đ Huệ, Độc học môi trường (Giáo trình chuyên đề), Đại học Khoa học tự nhiên, Đại học Qu c Gia Hà Nội, 141–148 (2010) [3].T.V Nhân, Ngơ Thị Nga, Giáo trình cơng nghệ xử lý nước thải, NXB Khoa học Kỹ thuật, Hà Nội, trang 118–175 (2005) [4] A Ogunleye, A Bhat, V.U Irorere, D Hill, C Williams, I Radecka, Poly--glutamic acid: production, properties and applications, Microbiology, 161, 1–17 ( 2015) [5] Báo cáo đánh giá tác động môi trường Dự án đầu tư xây dựng Nhà máy sản xuất sen vòi thiết bị phịng tắm, địa điểm lơ Khu cơng nghiệp Điện Nam–Điện Ngọc huyện Điện Bàn tỉnh Quảng Nam, tháng 1, Cơng ty Cổ phần Ngự Bình–Đà Nẵng (2009) [6] Báo cáo giám sát môi trường định kỳ Nhà máy sản xuất sen vịi thiết bị phịng tắm lơ Khu công nghiệp Điện Nam - Điện Ngọc, huyện Điện Bàn Trang 54 tỉnh Quảng Nam - Đợt 1, Công ty TNHH Thiết bị khoa học Kỹ thuật Công nghệ Vạn Năng –Đà Nẵng (2014) [7].L.T.X Thuy, M Yasuzawa, T Yabutani, Separation methods of metals from aqueous solution, Lambert Academic Publishing, ISBN 9783-659-69858-3, 41–47 (2015) [8] Z Juan, Adsorption of organic matter and heavy metal ions on poly--glutamic acid coated magnetic nanoparticles (PG-M), Dissertation (2011) [9] F Ge, M.M Li, H Ye, B.X Zhao, Effective removal of heavy metal ions Cd2+, Zn2+, Pb2+, Cu2+ from aqueous solution by polymer-modified magnetic nanoparticles, Journal of Hazardous Materials, 211 –212, 366–372 (2011) [10] J Hu, G Chen, I.M.C Lo, M ASCE, Selective removal of heavy metals from industrial wastewater using maghemite nanoparticle: performance and mechanisms, Journal of Environmental Engineering, 132, 709–715 (2006)  ... xi mạ Removal of copper and zinc from plating wastewater by megnatic separation method  Le Thi Xuan Thuy  Ho Hong Quyen  Nguyen Thi Sao Mai Department of Environment, Danang University of Science... water and wastewater This study showed that 0.2 g/L γ-PGM at pH with the shaking speed 200 rpm in 10 minutes were the best conditions for removal of Cu and Zn The efficient removal of Cu and Zn... environment and human health are quite seriously Application of a new adsorbent γ-PGM (-poly glutamic acid coated magnetite) is one of the new methods to separate toxic heavy metals Cu and Zn from