SỞ GD&ĐT TRƯỜNG THPT ĐỀ KIỂM TRA GIỮA KỲ I NĂM HỌC 2022 2023 MÔN Sinh học LỚP 12 Thời gian làm bà 45 phút, không kể thời gian giao đề Đặc tính nào dưới đây của mã di truyền phản ánh tính thống nhất củ[.]
SỞ GD&ĐT ………… ĐỀ KIỂM TRA GIỮA KỲ I TRƯỜNG THPT ……… NĂM HỌC: 2022-2023 MÔN: Sinh học LỚP 12 Thời gian làm bà: 45 phút, không kể thời gian giao đề Đặc tính mã di truyền phản ánh tính thống sinh giới A Tính liên tục B Tính đặc thù C Tính phổ biến D Tính thối hóa Vai trị enzim ADN polimeraza q trình nhân đơi : A Cung cấp lượng B Tháo xoắn ADN C Lắp ghép nucleotit tự theo nguyên tắc bổ sung vào mạch tổng hợp D Phá vỡ liên kết hidro hai mạch ADN Axit amin Mêtiơnin mã hóa mã ba : A AUU B AUG C AUX D AUA Trong q trình nhân đơi, enzim ADN polimeraza di chuyển mạch khuôn ADN A Luôn theo chiều từ 3’ đến 5’ B Di chuyển cách ngẫu nhiên C Theo chiều từ 5’ đến 3’ mạch 3’ đến 5’ mạch D Luôn theo chiều từ 5’ đến 3’ Đoạn Okazaki : A Đoạn ADN tổng hợp cách gián đoạn theo chiều tháo xoắn ADN trình nhân đôi B Đoạn ADN tổng hợp cách liên tục theo chiều tháo xoắn ADN trình nhân đôi C Đoạn ADN tổng hợp cách liên tục mạch ADN q trình nhân đơi D Đoạn ADN tổng hợp gián đoạn theo hướng ngược chiều tháo xoắn ADN trình nhân đôi Nguyên tắc bán bảo tồn chế nhân đôi ADN : A Hai ADN hình thành sau nhân đơi, có ADN giống với ADN mẹ cịn ADN có cấu trúc thay đổi B Hai ADN hình thành sau nhân đơi, hồn tồn giống giống với ADN mẹ ban đầu C Trong ADN hình thành, ADN gồm có mạch cũ ADN mẹ ban đầu mạch tổng hợp từ nguyên liệu môi trường D Sự nhân đôi xảy mạch ADN theo hai hướng ngược chiều Mã di truyền có ba kết thúc : A Có ba kết thúc UAA, UAG, UGA B Có ba kết thúc UAU, UAX, UGG C Có ba kết thúc UAX, UAG, UGX D Có ba kết thúc UXA, UXG, UGX Các mạch đơn tổng hợp q trình nhân đơi phân tử ADN hình thành theo chiều : A Cùng chiều với mạch khuôn B 3’ đến 5’ C Cùng chiều với chiều tháo xoắn AND D 5’ đến 3’ Loại ARN mang mã đối A mARN B tARN C rARN D ARN virut 10 Chọn trình tự thích hợp ribonucleotit tổng hợp từ gen có đoạn mạch khuôn : AGXTTAGXA A A G X U U A G X A B U X G A A U X G U C A G X T T A G X A D T X G A A T X G T 11 Quá trình dịch mã kết thúc : A riboxom rời khỏi mARN trở lại dạng tự với tiểu đơn vị lớn bé B Riboxom di chuyển đến mã ba AUG C Riboxom tiếp xúc với ba UAA, UAG, UGA D Riboxom tiếp xúc với ba UAU, UAX, UXG 12 Mã di truyền mARN đọc theo : A Một chiều từ 3’ đến 5’ C Một chiều từ 5’ đến 3’ B Hai chiều tùy theo vị trí enzim D Ngược chiều di chuyển riboxom mARN 13 Mã ba mở đầu mARN : A UAA B AUG C AAG D UAG 14 mARN tổng hợp theo chiều : A Chiều từ 3’ - 5’ B Cùng chiều mạch khuôn C Chiều từ 5’ - 3’ D Khi theo chiều 5’ -3’ ; lúc theo chiều 3’ -5’ 15 Điều hịa hoạt dộng gen : A Điều hòa lượng sản phẩm gen tạo B Điều hòa lượng mARN gen tạo C Điều hòa lượng tARN gen tạo D Điều hòa lượng rARN gen tạo 16 Sự biểu điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ diễn cấp độ : A Diễn chủ yếu cấp độ phiên mã B Diễn hoàn toàn cấp độ sau dịch mã C Diễn hoàn toàn cấp độ trước phiên mã D Diễn hoàn toàn cấp độ dịch mã 17 Loại đột biến gen xảy làm tăng liên kết hidro gen : A Mất cặp nucleotit B Thay cặp A – T cặp T – A C Thêm cặp nucleotit D Thay cặp A – T cặp G – X 18 Đặc điểm sau khơng có đột biến thay cặp nucleotit : A Chỉ liên quan tới ba B Dễ xảy thể đột biến so với dạng đột biến gen khác C.Ít gây hậu nặng nề so với dạng đột biến gen khác D Làm thay đổi trình tự nucleotit nhiều ba 19 Loại đột biến gen xảy không làm thay đổi số lien kết hidro gen : A Mất cặp nucleotit B Thay cặp A – T cặp G – X C Thêm cặp nucleotit D Thay cặp A – T cặp T – A 20 Dạng đột biến cấu trúc gây ung thư máu người : A Mất đoạn NST 22 B Lặp đoạn NST 22 C Đảo đoạn NST 22 D Chuyển đoạn NST 22 21 Những dạng đột biến cấu trúc làm giảm số lượng gen NST : A Đảo đoạn chuyển đoạn tương hỗ B Lặp đoạn đảo đoạn D Mất đoạn chuyển đoạn không tương hỗ D Mất đoạn lặp đoạn 22 Những đột biến thường gây chết : A Mất đoạn lặp đoạn B Mất đoạn đảo đoạn C Lặp đoạn đảo đoạn D Mất đoạn chuyển đoạn 23 Tại kì giữa, NST có : A sợi Cromatit bện xoắn với B sợi Cromatit tách với C sợi Cromatit dính với tâm động D sợi Cromatit 24 Thể lệch bội (di bội) biến đổi số lượng NST xảy : A Một hay số cặp NST B Tất cặp NST C Một số cặp NST D Một cặp NST 25 Người có NST 21 mắc hội chứng : A Hội chứng tớcnơ B Hội chứng Đao C Hội chứng Klaiphentơ D Hội chứng siêu nữ 26 Một NST có đoạn khác xếp theo trình tự ABCDEG HKM bị đột biến NST đột biến có trình tự ABCDCDEG HKM Dạng đột biến A thường làm xuất nhiều gen quần thể B thường gây chết cho thể mang NST đột biến C thường làm thay đổi số nhóm gen liên kết loài D thường làm tăng giảm cường độ biểu tính trạng 27 NST sinh vật nhân chuẩn cấu tạo từ chất nhiễm sắc có thành phần chủ yếu gồm: A ARN polipeptit B Lipit poliasaccarit C ADN prôtêin loại histon D ARN prôtêin loại histon 28.Loại đột biến cấu trúc NST gây hậu nghiêm trọng cho thể là: A chuyển đoạn lớn đảo đoạn B Mất đoạn lớn C Lặp đoạn đoạn lớn D Đảo đoạn 29 Trong chọn giống để loại gen có hại khỏi nhóm gen liên kết người ta thường gây đột biến: A Lặp đoạn lớn NST B Mất đoạn nhỏ NST C Lặp đoạn nhỏ NST D Đảo đoạn NST 30 Theo quan điểm Ơperon, gen điêù hồ gĩư vai trị quan trọng A tổng hợp chất ức chế B ức chế tổng hợp prôtêin vào lúc cần thiết C cân cần tổng hợp không cần tổng hợp prôtêin D việc ức chế cảm ứng gen cấu trúc để tổng hợp prôtêin theo nhu cầu tế bào 31 Mã di truyền có tính thối hố A có nhiều ba khác mã hố cho axitamin B có nhiều axitamin mã hố ba C có nhiều ba mã hoá đồng thời nhiều axitamin D ba mã hoá axitamin 32 Thể đột biến là: A Tập hợp kiểu gen tế bào thể bị đột biến B Tập hợp dạng đột biến thể C Những cá thể mang đột biến biểu kiểu hình D Tập hợp nhiễm sắc thể bị đột biến 33 Đột biến gen (đột bíên điểm) có dạng A mất, thêm, đảo vị trí vài cặp nu B mất, thêm, thay vị trí vài cặp nu C mất, thêm, thay vị trí cặp nulêơtit D thêm, thay thế, đảo vị trí vài cặp nulêơtit 34 Gen lặn biểu kiểu hình A trạng thái đồng hợp lặn có alen (thể khuyết nhiễm) tế bào lưỡng bội, có alen đọan khơng tương đồng cặp XY (hoặc XO), có alen thể mang cặp NST bị đoạn có alen trội tương ứng; thể đơn bội, sinh vật nhân sơ B có alen đoạn khơng tương đồng cặp XY (hoặc XO) C có alen thể mang cặp NST bị đoạn có alen trội tương ứng; thể đơn bội, s.vật nhân sơ D có alen đoạn khơng tương đồng cặp XY (hoặc XO), có alen thể mang cặp NST bị đoạn có alen trội tương ứng; thể đơn bội 35 Mức xoắn nhiễm sắc thể A sợi bản, đường kính 10 nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm D crơmatít, đường kính 700 nm 36 Mức xoắn nhiễm sắc thể A sợi bản, đường kính 10 nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm D crơmatít, đường kính 700 nm 37 Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể A rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể B đoạn nhiễm sắc thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen C đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen D trao đổi đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết 38 Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm ảnh hưởng đến số lượng vật chất di truyền A chuyển đoạn, lặp đoạn B lặp đoạn, đoạn C đoạn, chuyển đoạn D đảo đoạn, chuyển đoạn nhiễm sắc thể 39.Trường hợp thể sinh vật nhiễm sắc thể gồm có hai nhiễm loài khác A thể lệch bội B đa bội thể chẵn C thể dị đa bội D thể lưỡng bội 40.Trường hợp thể sinh vật bị hẳn cặp nhiễm sắc thể thể A nhiễm B đơn nhiễm C đa bội lệch D không nhiễm ... với ba UAU, UAX, UXG 12 Mã di truyền mARN đọc theo : A Một chiều từ 3? ?? đến 5’ C Một chiều từ 5’ đến 3? ?? B Hai chiều tùy theo vị trí enzim D Ngược chiều di chuyển riboxom mARN 13 Mã ba mở đầu mARN... A UAA B AUG C AAG D UAG 14 mARN tổng hợp theo chiều : A Chiều từ 3? ?? - 5’ B Cùng chiều mạch khuôn C Chiều từ 5’ - 3? ?? D Khi theo chiều 5’ -? ?3? ?? ; lúc theo chiều 3? ?? -5’ 15 Điều hịa hoạt dộng gen... tương ứng; thể đơn bội 35 Mức xoắn nhiễm sắc thể A sợi bản, đường kính 10 nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm C siêu xoắn, đường kính 30 0 nm D crơmatít, đường kính 700 nm 36 Mức xoắn nhiễm