Ly thuyet sinh hoc 12 bai 21 moi 2022 66 cau trac nghiem di truyen y hoc

SINH HỌC 11 BÀI 21: DI TRUYỀN Y HỌC Phần 1: Lý thuyết Sinh học 12 Bài 21: Di truyền y học - Di truyền y học phận Di truyền học người, khoa học nghiên cứu ngăn ngừa hậu bệnh di truyền I Bệnh di truyền phân tử - Khái niệm: Bệnh di truyền phân tử bệnh di truyền nghiên cứu chế gây bệnh cấp phân tử - Nguyên nhân: Phần lớn bệnh di truyền phân tử đột biến gen gây nên - Cơ chế gây bệnh: Alen đột biến hồn tồn khơng tổng hợp protein, tăng hay giảm số lượng protein tổng hợp protein bị thay đổi chức năng, rối loạn trao đổi chất thể suy Gây bệnh * Ví dụ: Bệnh phêninkêtơ niệu - Người bình thường: Gen bình thường tổng hợp enzim chuyển hóa phêninalanin →tizơzin - Người bị bệnh: Gen bị đột biến, khơng tổng hợp enzim chuyển hóa phêninalanin nên axit amin tích tụ máu lên não đầu độc tế bào thần kinh nên người bị bệnh trí - Phương pháp chữa bệnh: Phát sớm trẻ, cho ăn kiêng thức ăn chứa phêninalanin cách hợp lí II Hội chứng bệnh liên quan đến đột biến NST - Khái niệm: Các đột biến cấu trúc hay số lượng NST thường liên quan đến nhiều gen gây hàng loạt tổn thương hệ quan người bệnh nên thường gọi hội chứng bệnh NST - VD: Bệnh Đao bệnh thừa NST số 21 tế bào (thể tam nhiễm-thể ba) - Đặc điểm: Người thấp, má phệ, cổ rụt, khe mắt xếch, dị tật tim ống tiêu hóa - Cơ chế phát sinh: - Cách phịng bệnh: Khơng nên sinh tuổi cao III Bệnh ung thư - Khái niệm: Ung thư loại bệnh đặc trưng tăng sinh khơng kiểm sốt số tế bào thể dẫn đến hình thành khối u chèn ép quan thể - Khối u ác tính tế bào khối u có khả tách khỏi mô vào máu → tạo khối u nhiều nơi → gây chết cho bệnh nhân - Khối u lành tính tế bào khối u khơng có khả di chuyển vào máu để tới vị trí khác thể - Nguyên nhân: Do đột biến gen, đột biến NST, việc tiếp xúc với tác nhân phóng xạ, hóa học, virut → tế bào bị đột biến khác -> gây ung thư - Cơ chế gây ung thư: + Hoạt động gen qui định yếu tố sinh trưởng + Hoạt động gen ức chế ung thư Phần 2: 82 Câu hỏi trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 21: Di truyền y học A/ DI TRUYỀN Y HỌC Câu 1: Trong phả hệ trên, hình vng đại diện cho nam vòng tròn đại diện cho phụ nữ Những người biểu tính trạng cụ thể đại diện ô màu đen Nhân tố di truyền sau giải thích tốt chế di truyền trên? A B C D Gen trội nằm NST giới tính Gen lặn nằm NST giới tính Gen lặn nằm NST thường Gen trội nằm NST thường Đáp án: Bố mẹ bị bệnh sinh bình thường → gen trội Bố bị bệnh sinh gái bình thường → gen khơng nằm NST giới tính Đáp án cần chọn là: D Câu 2: Bệnh phả hệ (ơ có màu đen) gen đột biến qui định: Gen qui định bệnh là: A B C D Gen trội NST thường X Gen trội X Gen lặn X Gen trội NST thường Đáp án: Ta có bố mẹ hệ thứ bị bệnh sinh không bị bệnh → gen gây bệnh gen trội Ở cặp vợ chồng hệ thứ bố bị bệnh gái khơng bị bệnh nên gen khơng phải gen nằm NST giới tính X (nếu nằm X gái bị bệnh giống bố) → nằm NST thường Đáp án cần chọn là: D Câu 3: Ở người, gen h qui định máu khó đơng, H qui định máu đơng bình thường, gen nói nằm nhiễm sắc thể giới tính X Bố mẹ khơng bị máu khó đơng sinh người con, có người trai bị máu khó đơng, số cịn lại máu đơng bình thường Con gái họ có kiểu gen là: A B C D XHXh XhXh XHXH XHXh XHXH XHXh Đáp án: H: bình thường > h: khó đơng P: XHY × XHXh F: XhY ; XHXĐáp án cần chọn là: B Câu 4: Ở người, gen h qui định máu khó đơng, H qui định máu đơng bình thường, gen nói nằm nhiễm sắc thể giới tính X Bố bị máu khó đơng, mẹ khơng bị máu khó đơng sinh người con, có người gái bị máu khó đơng, số cịn lại máu đơng bình thường Con gái họ có kiểu gen là: A B C D XHXh XhXh XHXH XHXh XHXH XHXh Đáp án: H: bình thường > h: khó đơng P: XhY × XHXh F: X-Y ; XHXh : XhXh Con gái họ khơng bị máu khó đơng -> XHXh XhXh Đáp án cần chọn là: A Câu 5: Ở người, bệnh bạch tạng gen nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng Bệnh mù màu gen lặn b nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường Phép lai sau cho tất trai gái bình thường? A B C D Aa XBXb (bình thường) × Aa XBY (bình thường) AA XbXb (chỉ mù màu) × aa XbY (bị bệnh) aa XBXB (chỉ bạch tạng) × AA XbY (chỉ mù màu) aa XbXb (bị bệnh) × AA XbY (chỉ mù màu) Đáp án: A: bình thường > a: bệnh (Bạch tạng) B: bình thường > b: mù màu Con bình thường: → bố mẹ có KG không mang alen lặn xét cặp gen Đáp án cần chọn là: C Câu 6: Di truyền y học khoa học nghiên cứu A Các bệnh, tật di truyền B Bệnh truyền nhiễm C Bệnh nhiễm trùng D Rối loạn tâm thần Đáp án: Di truyền y học: Là khoa học nghiên cứu, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế bệnh, tật di truyền điều trị số trường hợp bệnh lí Đáp án cần chọn là: A Câu 7: Ngành khoa học nghiên cứu, chẩn đốn, phịng ngừa, hạn chế bệnh, tật di truyền điều trị số trường hợp bệnh lí A B C D Vi sinh học Dịch tễ Di truyền y học Tâm thần học Đáp án: Di truyền y học: Là khoa học nghiên cứu, chẩn đốn, phịng ngừa, hạn chế bệnh, tật di truyền điều trị số trường hợp bệnh lí Đáp án cần chọn là: C Câu 8: Khẳng định bệnh di truyền phân tử A B C D Bệnh phát việc quan sát cấu trúc NST Bệnh đột biến gen gây nên Đao bệnh điển hình bệnh di truyền phân tử Bệnh di truyền qua hệ Đáp án: Bệnh di truyền phân tử bệnh đột biến gen gây nên Không thể phát quan sát cấu trúc NST, gen gây bệnh truyền cho đời sau để biểu thành tính trạng cịn phụ thuộc vào mơi trường tổ hợp chứa gen Down hội chứng có nguyên nhân tồn NST số 21 Đáp án cần chọn là: B Câu 9: Khi nói đặc điểm bệnh người, có đặc điểm sau: Cơ chế gây bệnh mức phân tử Chủ yếu đột biến gen Do vi sinh vật gây nên Có thể di truyền qua hệ Khơng có khả chữa trị, hạn chế chế độ ăn kiêng Có thể lây truyền ngang người với người khác qua tiếp xúc Chữa trị cách cho dùng thuốc kháng sinh Số đặc điểm không bệnh di truyền phân tử: A B C D Đáp án: Bệnh di truyền phân tử khơng có đặc điểm: - Có thể lây truyền ngang người với người khác qua tiếp xúc - Chữa trị cách cho dùng thuốc kháng sinh Đáp án cần chọn là: D Câu 10: Bệnh phêninkêto niệu xảy A Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phêninalanin thức ăn thành tirôzin B Thừa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển tirôzin thức ăn thành phêninalanin C Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển tirôzin thức ăn thành phêninalanin D Thừa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phêninalanin thức ăn thành tirôzin Đáp án: Bệnh Pheninkêto niệu: đột biến gen mã hóa enzim xúc tác chuyển hóa phenin alanin thành tirozin (trên NST 12) Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phêninalanin thức ăn thành tirôzin Phenin alanin khơng chuyển hóa nên ứ đọng máu, gây độc tế bào thần kinh Đáp án cần chọn là: A Câu 11: Bệnh phêninkêtô niệu người A B C D đột biến cấu trúc NST thường đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hố phêninalanin thành tirơzin đột biến gen mã hố enzim xúc tác chuyển hố tirơzin thành phêninalanin đột biến gen NST giới tính Đáp án: Bệnh Pheninkêto niệu: đột biến gen mã hóa enzim xúc tác chuyển hóa phenin alanin thành tirozin (trên NST 12) Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phêninalanin thức ăn thành tirơzin Phenin alanin khơng chuyển hóa nên ứ đọng máu, gây độc tế bào thần kinh Đáp án cần chọn là: B Câu 12: Một bệnh rối loạn chuyển hóa người bệnh phêninkêtơ niệu Người bệnh khơng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin làm axit amin phêninalanin ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh làm bệnh nhân bị thiểu trí tuệ dẫn đến trí nhớ Trong kết luận sau đây, có kết luận đúng? Nguyên nhân gây bệnh đột biến xảy cấp độ phân tử Bệnh có khả chữa trị hồn tồn phát sớm Bệnh có khả chữa trị phát sớm có chế độ ăn kiêng hợp lí Bệnh gen đột biến khơng tạo enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin A B C D Đáp án: Cặp vợ chồng × có kiểu hình bình thường, sinh bị bệnh → Alen gây bệnh alen lặn Mà người bị bệnh gái (người bố bình thường) → Alen gây bệnh nằm NST thường → A bình thường >> a bị bệnh → cặp vợ chồng × 2: Aa × Aa → người có dạng : 1/3AA : 2/3Aa → sai Alen cân theo đinh luật Hardy – Weinberg → tần số alen lặn a 0,3 → tần số alen A 0,7 → cấu trúc quần thể là: 0,49AA : 0,42Aa : 0,09aa → người có dạng: (7/13AA : 6/13Aa) → xác suất người dị hợp tử 6/13 = 46% → Nếu cá thể bị bệnh giảm khả dinh sản, alen có khả tồn quần thể trạng thái dị hợp → sai Vậy Đáp án cần chọn là: A Câu 42: Sơ đồ sau mô tả di truyền hai bệnh P Q người Cho biết không xảy đột biến, bệnh Q gen lặn nằm vùng không tương đồng NST X qui định Biết quần thể người trạng thái cân với tần số alen gây bệnh P 1/10 Có phát biểu sau khơng đúng? (1) Có người xác định chắn kiểu gen (2) Có tối đa người không mang alen gây bệnh P (3) Xác suất người số 10 mang alen gây bệnh P 2/11 (4) Xác suất sinh trai bị hai bệnh P Q cặp vợ chồng III10 III11 3/128 A B C D Đáp án: - Quy ước gen: + A- không bệnh P; a – bệnh P, gen nhiễm sắc thể thường + B- không bệnh Q; b – bệnh Q, gen X không Y (1) (2) (3) (4) AaXBX- AaXBY A-XBX- A-XbY (6) (5) aaXBX- (1/3AA 2/3Aa)XBY (7) : (9/11AA 2/11)AaXBX(10) (5/8AA 3/8Aa)XBY : (8) (9) A-XBXb aaXBY (11) : Aa(1/2XBXB : 1/2XBXb) (1) đúng, có người xác định chắn kiểu gen (2), (9) (2) sai, có tối đa người AA (3), (4), (6), (7), (8), (10) (3) sai, XS người số 10 mang gen gây bệnh P 3/8 (4) sai, cặp vợ chồng III10 III11 aaXbY = 3/16 x 1/2 x 1/2 x 1/4 = 3/256 Đáp án cần chọn là: C Câu 43: Sơ đồ phả hệ mô tả hai bệnh di truyền người, bệnh bạch tạng gen có alen năm NST thường quy định, bệnh mù màu gen có alen nằm NST X vùng khơng tương đồng Y quy định Xác suất sinh trai, gái không bị bệnh cặp vợ chồng (13) (14) A B C D 0,302 0,148 0,151 0,296 Đáp án: Xét bệnh bạch tạng : A bình thường >> a bị bệnh  Người 12 bị bệnh bạch tạng aa → cặp vợ chồng × có kiểu gen : Aa × Aa → người 13 có dạng (1/3AA : 2/3Aa)  Phân tích tương tự, người 14 có dạng (1/3AA : 2/3Aa) Cặp vợ chồng 13 × 14 : (1/3AA : 2/3Aa) × (1/3AA : 2/3Aa)  Nếu cặp vợ chồng có kiểu gen Aa × Aa : rơi vào TH có xác suất 4/9 Xác suất sinh khơng bị bệnh : 3/4 × 3/4 = 9/16  Các TH lại, đời 100% không bị bệnh Vậy xác suất chung (1) : 9/16 × 4/9 + × 5/9 = 29/36 Xét bệnh mù màu : B bình thường >> b mù màu Cặp vợ chồng × : XBX- × XbY → người : XBXb Cặp vợ chồng × 10 : XBXb × XBY → người 14 có dạng : (1/2 XBXB : 1/2 XBXb) Cặp vợ chồng 13 × 14 : XBY × (1/2 XBXB : 1/2 XBXb) Vậy xác suất chung (2) : (3/4 × 1/2) × (1 × 1/2) × = 3/8 Vậy xác suất cần tìm : 3/8 × 29/36 = 29/96 = 0,302 Đáp án cần chọn là: A Câu 44: Bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường qui định, bệnh mù màu đỏ gen lặn nằm NST X khơng có alen Y qui định Một cặp vợ chồng không bị hai bệnh này, người vợ có ơng ngoại bị mù màu, có mẹ bị bạch tạng Người chồng có ơng nội mẹ bị bạch tạng người khác dòng họ khơng bị bệnh nói Cặp vợ chồng dự định sinh con, xác suất để đứa họ không bị bệnh A B C D 225/1024 81/512 225/512 441/1024 Đáp án: Quy ước gen: A: không bị bạch tạng; a: bị bạch tạng D: không bị mù màu; d : bị mù màu Xét bệnh bạch tạng: - Người vợ có mẹ bị bạch tạng nên có kiểu gen: Aa - Người chồng có mẹ bị bạch tạng nên có kiểu gen: Aa - Xác xuất họ sinh bình thường 3/4 Xét bệnh mù màu: - Người chồng bình thường có kiểu gen: - Người vợ: ông ngoại bị bệnh mù màu nên người mẹ vợ có kiểu gen: bố vợ bình thường có kiểu gen: , → người vợ có kiểu gen: Vậy xác suất sinh bình thường họ là: TH1: kiểu gen P: 3/4 xác suất sinh bình thường là: TH2: Kiểu gen P: 3/4 × 3/4 xác suất sinh bình thường là: Vậy xác suất cần tìm là: Đáp án cần chọn là: C Câu 45: Ở người, bệnh bạch tạng alen đột biến lặn, người bạch tạng lấy thường sinh 100% số bị bạch tạng, nhiên số trường hợp, vợ chồng bạch tạng lấy lại sinh bình thường Cơ sở tượng là: A Do mơi trường khơng thích hợp nên đột biến gen khơng thể kiểu hình B Do đột biến NST làm đoạn chứa alen bạch tạng nên sinh bình thường C Đã có đột biến gen lặn thành gen trội nên sinh không bị bệnh D Kiểu gen quy định bạch tạng mẹ bố khác nên sinh không bị bệnh Đáp án: vợ chồng bạch tạng lấy lại sinh bình thường, sở tượng có đột biến gen lặn thành gen trội nên sinh không bị bệnh Đáp án cần chọn là: C Câu 46: Bệnh alkan niệu bệnh di truyền gặp Gen gây bệnh (alk) gen lặn nằm nhiễm sắc thể số Gen alk liên kết với gen I mã hoá cho hệ nhóm máu ABO Khoảng cách gen alk gen I 11cM Dưới sơ đồ phả hệ gia đình bệnh nhân Người số sinh thêm đứa thứ Biết bác sỹ xét nghiệm cho biết thai đứa thứ có nhóm máu B Trong nhận định sau, cóbao nhiêunhậnđịnh gia đình trên: Có tối đa người mangkiểu gen đồng hợp bệnh alkan niệu Có tối thiểu 10 người mang kiểu gen dị hợp gen quy định nhóm máu Có thểxác định xác kiểu gen người gia đình Xác suất để đứa thứ bị bệnh alkan niệu 11% A B C D Đáp án: Qui ước : M bình thường >> m bị bệnh alkan niệu Xột bnh alkan niu: ã Cp v chng 1a ì 2a : M- × mm → người là: Mm • Cặp vợ chồng 1b × 2b : M- × MNgười 4, mm → cặp vợ chồng : Mm × Mm Người 5, chưa rõ kiểu gen (M-) ã Cp v chng ì : Mm × mm → người 8, : Mm; người 10, 11 : mm Có tối đa người mang kiểu gen đồng hợp bệnh alkan niệu, là: 2a, 4, 7, 10, 11 mang kiểu gen đồng hợp lặn 1a, 5, mang kiểu gen đồng hợp trội →1 Xét nhóm máu Cặp vợ chồng 1a × 2a : IAIB × IOIO → người : IBIO Cặp vợ chồng 1b × 2b : IAI- × IOIO → người 4, 5, 6, : IAIO Cặp vợ chồng × : IBIO × IAIO → người 8: IAIB , người 9: IBIO , người 10: IAIO , người 11: IOIO Vậy có tối thiểu người mang kiểu gen dị hợp nhóm máu: 1a, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 → sai Người 2a : Người 2b : → người 3: → người 4: , người 7: Do người 8, bình thường ↔ nhận giao tử M từ người Người 8, nhóm máu B AB → nhận giao tử IB từ người → người 8,9 có KG là: Người 10, 11 có KG là: Vậy xác định xác kiểu gen người : 2a, 2b, 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11 → sai Cặp vợ chồng × 4: Người thứ mang nhóm máu B ↔ nhận giao tử chứa alen IB từ bố, giao tử chứa alen IO từ mẹ Bố cho loại giao tử chứa alen IB, Tỉ lệ hay chia lại tỷ lệ Mẹ cho loại giao tử chứa alen IO Xác suất người thứ bị alkan niệu là: 0,11 × = 0,11 = 11% → Vậy có nhận định (1) (4) Đáp án cần chọn là: B Câu 47: Ở người, bệnh Pheninketo niệu gen nằm NST thường quy định, alen d quy định tính trạng bị bệnh, alen D quy định tính trạng bình thường Gen (D, d) liên kết với gen quy định tính trạng nhóm máu gồm ba alen (IA, IB, IO), khoảng cách hai gen 11cM Dưới sơ đồ phả hệ gia đình Kiểu gen cặp vợ chồng (3) (4) là: (3) dIAdIOdIAdIO; (4) DIBdIODIBdIO Kiểu gen cặp vợ chông (3) (4) là: (3) DIBdIODIBdIO; (4) dIAdIOdIAdIO Người vợ (4) mang thai Xác suất đứa trẻ sinh mang nhóm máu B bị bệnh pheninketo niệu 2,75% Người vợ (4) mang thai Xác suất đứa trẻ sinh mang nhóm máu B khơng bị bệnh pheninketo niệu 2,75% Người vợ (4) mang thai Xác suất đứa trẻ sinh mang nhóm máu O không bị bệnh pheninketo niệu 2,75% Tổ hợp phương án trả lời là: A B C D 1,3,5 2,3,5 1,4,5 2,4,5 Đáp án: Bố nhóm máu B mẹ nhóm máu A sinh nhóm máu O => bố I BIO, mẹ IAIO Bố (3) không bị bệnh sinh bị bệnh => bố dị hợp Dd (1) Sai ngược kiểu gen bố với mẹ (2) Đúng (3) Trẻ nhóm máu B bị bệnh lấy dIB bố dIO mẹ: 0,11/2 x 0.5 = 2,75% => (3) (4) Trẻ nhóm máu B không bị bệnh nhận DIB từ bố dIO từ mẹ (1- 0,11)/2 x 0,5 = 22,25% => (4) sai (5) Trẻ máu O không bị bệnh nhận DIO từ bố dIO từ mẹ 0,11/2 x 0,5 =2,75% => (5) Đáp án cần chọn là: B Câu 48: Bệnh mù màu bệnh máu khó đơng gen lặn nhiễm sắc thể X qui định, cách 12cM Cho phả hệ: Trong người hệ thứ III, người chắn kết hoán vị gen? Xác suất để người phụ nữ II -1 sinh bị bệnh bao nhiêu? Câu trả lời là: A B C D 1; 11% 2; 19% 3; 6% 4; 22% Đáp án: A - không bị mù màu, a bị mù màu B - không bị bệnh máu khó đơng, b bị máu khó đơng Bệnh mù màu bệnh gen lặn quy định nằm NST X, khơng nằm Y Người mẹ II có kiểu gen XabXAB, bố có kiểu gen XAbY Xét phép lai XabXAB × XaBY, hai gen cách 12cM, hốn vị gen xảy mẹ Mẹ xảy hốn vị có: Xab = XAB = 0.44 ; XaB = XAb = 0.06 Người kết hoán vị gen XaBY → Để sinh mắc hai bệnh XabY = 0.04 × 0.5 = 0.22 = 22% Đáp án cần chọn là: D Câu 49: Ở người, alen A quy định khơng bị bệnh N trội hồn tồn so với alen a quy định bị bệnh N, alen B quy định khơng bị bệnh M trội hồn tồn so với alen b quy định bị bệnh M Hai gen nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X giả sử cách 20cM Người phụ nữ (1) không bị bệnh N M kết hôn với người đàn ông (2) bị bệnh M, sinh gái (5) không bị hai bệnh Một cặp vợ chồng khác (3) (4) không bị bệnh N M, sinh trai (6) bị bệnh M gái (7) không bị bệnh N M Người gái (7) lấy chồng (8) không bị hai bệnh trên, sinh gái (10) không bị bệnh N M Người gái (5) kết hôn với người trai (6), sinh trai (9) bị bệnh N Biết không xảy đột biến tất người gia đình Dựa vào thông tin trên, cho biết, kết luận sau, có kết luận đúng? (1) Người gái (10) mang alen quy định bệnh M (2) Xác định tối đa kiểu gen người gia đình (3) Người phụ nữ (1) mang alen quy định bệnh N (4) Cặp vợ chồng (5) (6) sinh thứ hai trai khơng bị bệnh N M (5) Người gái (7) có kiểu gen XAbXaBXbAXBa Xác suất sinh thứ hai gái không bị bệnh N M cặp vợ chồng (5) (6) 12,5% A B C D Đáp án: (1) Người gái (10) mang alen quy định bệnh M: mẹ (7)có thể mang gen gây bệnh M ĐÚNG (2) Xác định tối đa kiểu gen người số: người SAI Người xác định kiểu gen người bố (2) cho giao tử lại bị bệnh N=> người (5) cho giao tử , mà người có kiểu gen là: (3) Người phụ nữ (1) mang alen quy định bệnh N: người (9) mang bệnh N mà người bố (6) không mang gen gây bệnh N=> mẹ (5) mang gen gây bệnh N, mà ông ngoại (2) không mang gen gây bệnh N => bà ngoại (1) mang gen gây bệnh N ĐÚNG (4) Cặp vợ chồng (5) (6) sinh thứ hai trai khơng bị bệnh N M: cặp gen gây bệnh nằm NST X có tần số hốn vị gen 20% nên người mẹ (5) tạo giao tử kết hợp với giao tử Y bố nên sinh trai khơng bị bệnh N M ĐÚNG (5) Người gái (7) có kiểu gen : SAI người bố cho giao tử Xác suất sinh thứ hai gái không bị bệnh N M cặp vợ chồng (5) (6) 12,5% SAI Cặp vợ chồng (5) , người mẹ (5) cho loại giao tử với tỷ lệ: Người bố (6) cho loại giao tử Xác suất sinh gái không bị bệnh là: 0.1*0.5+0.4*0.5= 0.25 Vậy câu: 1,3,4 Đáp án cần chọn là: C Câu 50: Bệnh mù màu đỏ, lục bệnh máu khó đơng gen lặn không alen m h NST X quy định, len bình thường tương ứng M H Người phụ nữ bình thường kết với người đàn ông không bị bệnh mù màu bị máu khó đơng Họ có khả sinh trai khơng mắc bệnh 20,5% Nhận định sau đúng? A Họ có khả sinh gái bị bệnh mù màu máu đơng bình thường với tỉ lệ 12,5% B Con trai nhận alen quy định mắt bình thường từ bố alen quy định máu đơng bình thường từ mẹ C Mẹ có kiểu gen XMHXmh xảy với tần số 10% D Họ sinh gái nhìn bình thường bị mắc bệnh máu khó đơng với tỉ lệ 25% Đáp án: Họ sinh trai không mắc hay bệnh XMHY = 20,5% → XMH = 0,41 > 0,25 → XMH có nguồn gốc từ mẹ → XMH giao tử liên kết mẹ → Kiểu gen mẹ XMHXmh → Tần số hoán vị gen là: (0,5 - 0,41) × = 0,18 → Con gái nhìn bình thường, bị bệnh máu khó đơng có kiểu gen M-hh → Bố không bị mù màu bị máu khó đơng XMhY cho gái XMh → Con gái nhận XMh Xmh từ mẹ → Ta có tỉ lệ sinh gái nhìn bình thường, bị bệnh máu khó đơng có kiểu gen M-hh là: 0,5 ×(0,41 + 0,09) = 0,25 Đáp án cần chọn là: D Câu 51: Bệnh mù màu đỏ, lục bệnh máu khó đơng gen lặn khơng alen m h NST X quy định, len bình thường tương ứng M H Người phụ nữ bình thường kết với người đàn ơng khơng bị bệnh mù màu bị máu khó đơng Họ có khả sinh trai khơng mắc bệnh 20,5% Nhận định sau sai? A Họ có khả sinh gái bị bệnh mù màu máu đơng bình thường với tỉ lệ 12,5% B Con gái nhận alen quy định mắt bình thường từ bố alen quy định máu đơng bình thường từ mẹ C Mẹ có kiểu gen XMHXmh xảy với tần số 18% D Họ sinh gái nhìn bình thường bị mắc bệnh máu khó đơng với tỉ lệ 25% Đáp án: Họ sinh trai không mắc hay bệnh XMHY = 20,5% → XMH = 0,41 > 0,25 → XMH có nguồn gốc từ mẹ → XMH giao tử liên kết mẹ → Kiểu gen mẹ XMHXmh → Tần số hoán vị gen là: (0,5 - 0,41) × = 0,18 → Con gái nhìn bình thường, bị bệnh máu khó đơng có kiểu gen M-hh → Bố không bị mù màu bị máu khó đơng XMhY cho gái XMh → Con gái nhận XMh Xmh từ mẹ → Ta có tỉ lệ sinh gái nhìn bình thường, bị bệnh máu khó đơng có kiểu gen M-hh là: 0,5 ×(0,41 + 0,09) = 0,25 Đáp án cần chọn là: A ... g? ?y ung thư - Cơ chế g? ?y ung thư: + Hoạt động gen qui định y? ??u tố sinh trưởng + Hoạt động gen ức chế ung thư Phần 2: 82 Câu hỏi trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 21: Di truyền y học A/ DI TRUYỀN Y. .. lặn khơng di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng Gen trội di truyền chúng xuất tế bào sinh dục Gen trội khơng di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng Gen lặn di truyền chúng xuất tế bào sinh dục... suất họ sinh đứa thứ hai gái bị bệnh mù màu là: ¼ = 25% Đáp án cần chọn là: D Câu 18: Gen b g? ?y chứng Phenylketo niệu phương di? ??n di truyền bệnh g? ?y rối loạn chuyển hóa phenyalanin Alen B quy định