Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 36 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
36
Dung lượng
415,99 KB
Nội dung
ĐỀ TÀI
Các loạithuốcphòngtrừ
dịch hạicónguồngốc
thiên nhiên
I. Mở đầu
Đã từ lâu trong lĩnh vực phát triển nông nghiệp, việc sử dụng thuốcphòng
trừ dịchhại (PTDH) nói chung và thuốc bảo vệ thực vật (BVTV) nói riêng vẫn là
một trong những biện pháp quan trọng để bảo vệ cây trồng (xử lý giống, chăm
sóc cây trồng và bảo quản nông sản) đảm bảo mùa màng cũng nh phòngtrừ các
loại sinh vật hại (ruồi, muỗi, gián, chuột, v.v) góp phần bảo vệ sức khoẻ và tài
sản của con ngời.
Các loạithuốc PTDH đợc sử dụng có thể cónguồngốc tự nhiên và tổng
hợp, trong đó các loạithuốccónguồngốc tổng hợp chiếm tỷ lệ lớn với số các
chủng loạiđợc nghiên cứu và sản xuất không ngừng tăng lên nhằm đáp ứng các
yêu cầu mới.
Việc áp dụng tràn lan và thiếu kiểm soát các loạithuốc PTDH tổng hợp đã
gây ra hiện tợng nhờn (kháng) thuốc ở sâu bệnh, côn trùng hại, đồng thời đang
gây ảnh hởng không nhỏ đến an toàn của con ngời, vật nuôi và tác động xấu
đến môi trờng. Đã có nhiều loạithuốctrừ sâu đợc dùng rộng rãi trớc đây,
nhất là trong thời kỳ 1950-1970, nh diclodiphenyltricloetan (DDT),
hexaclobenzen (666), v.v nay đã bị cấm hoặc hạn chế sử dụng do có tính độc
hại cao cho ngời và gia súc, đồng thời còn rất khó phân huỷ, tồn d và gây hiểm
hoạ lâu dài.
Ngời ta luôn luôn nghiên cứu, tìm kiếm và sản xuất các loạithuốc PTDH
có hiệu quả cao hơn, có hoạt tính chọn lọc hơn, không (hoặc ít) ảnh hởng xấu
đến sức khoẻ con ngời, vật nuôi hoặc thiênđịch của sâu bệnh và môi trờng nói
chung. Một loạt thuốc BVTV tổng hợp thuộc nhóm pyretroid hoặc một số loại
khác đã đợc nghiên cứu, sản xuất là nằm trong định hớng trên.
Ngoi ra trong gia công các loạithuốc BVTV, ngời ta cũng phát triển
nhiều loại chế phẩm mới, thay các dạng truyền thống (nh nhũ dầu - EC, bột
thấm nớc -WP, v.v) sang các dạng gia công tiên tiến và thân thiện môi trờng
3
hơn (nh huyền phù đậm đặc -SC, nhũ dầu trong nớc - EW, vi nhũ tơng - ME,
hạt phân tán trong nớc - WG, v.v).
Trong nông nghiệp, để hạn chế tác động của các loạithuốc BVTV đến môi
trờng và đảm bảo chất lợng nông sản, tại nhiều nớc, trong đó có nớc ta,
ngời ta đã khuyến cáo áp dụng biện pháp quản lý phòngtrừdịchhại tổng hợp
(IPM), trong đó khuyến khích sử dụng các chế phẩm thuốc BVTV đi từ nguồn
gốc thiên nhiên.
Từ lâu con ngời đã biết dùng các dịch chiết của các loại cây cỏđể diệt trừ
các sinh vật hại (muỗi, trừ sâu, chuột, v.v) hoặc dùng trong săn bắt cá, chim,
thú (đánh duốc cá, tẩm mũi tên độc dùng trong săn bắt, v.v). Trong lĩnh vực
làm thuốctrừ sâu bệnh bảo vệ cây trồng, ngời ta hay dùng các chế phẩm từ các
loại thảo mộc (một số cóđộc tố) nh cây duốc cá, cây thuốc lá (và thuốc lào),
hoa cúc trừ sâu, cây mã tiền, hạt cây củ đậu, lá xoan, tinh dầu sả và một số loại
tinh dầu thực vật khác. u điểm nổi trội của các chế phẩm đi từ thảo mộc là phổ
tác dụng khá rộng với các loại sâu bệnh, có độ độc thấp hoặc không độc với đa
số động vật máu nóng và ngời, an toàn cho ngời, ít ảnh hởng đến thiênđịch
của sâu hại, ít tồn d trong nông sản và ít gây tác động tiêu cực đến môi trờng
sinh thái.
Trên thị trờng đã xuất hiện các chế phẩm trừ sâu đợc sản xuất ở quy mô
công nghiệp đi từ pyretrum (bột hoa cúc trừ sâu), dịch chiết của cây xoan ấn Độ
(cây Neem), v.vvà đã trở thành sản phẩm trừ sâu đợc a chuộng.
Gần đây với công nghệ phát triển, một số chế phẩm thuốc BVTV và PTDH
vi sinh cũng đã đợc nghiên cứu, sản xuất và áp dụng có hiệu quả cả về mặt
phòng trừ sâu bệnh và về mặt bảo vệ môi trờng.
Tuy nhiên do nhiều nguyên nhân, trong đó có hạn chế về nguồn cung cấp
và giá thành nguyên liệu cao, mà các chế phẩm cónguồngốcthiên nhiên trên ở
quy mô toàn cầu hiện cha phát triển mạnh.
Tại Việt Nam việc sử dụng các chế phẩm PTDH đi từ nguồngốc thảo mộc
đã đợc biết đến từ lâu. Trớc khi các chế phẩm tổng hợp đợc du nhập và sử
dụng, ngời ta đã biết sử dụng nớc điếu, dịch chiết của lá và thân cây thuốc lào
(và thuốc lá) để phun trừ sâu, rệp cho rau màu và lúa; hoặc dùng khói đốt lá xoan
tơi để hun đuổi muỗi trong chuồng gia súc; dùng rễ cây duốc cá để diệt cá tạp
làm sạch ao nuôi thủy sản; dùng hạt cây mã tiền hoặc một số loại thảo mộc độc
để chế bả chuột; dùng tinh dầu sả, tinh dầu quế làm thuốc phun chống bọ gậy,
ruồi muỗi, gián và sát trùng, v.vViệc nghiên cứu, sản xuất các chế phẩm
4
BVTV và PTDH sinh học ở nớc ta tuy đã đợcđề cập khá lâu song việc phát
triển sản xuất với quy mô công nghiệp vẫn còn đang ở mức độ thấp, chủ yếu mới
ở quy mô thử nghiệm.
Tài liệu này trình bày một số nét cơ bản, có vai trò nh một tài liệu tham
khảo, về các loạithuốc PTDH nguồngốc tự nhiên đối với các nhà chuyên môn
và các độc giả quan tâm.
II. Các loạithuốc bảo vệ thực vật từ thảo mộc
II.1. Giới thiệu chung
Hiện nay ngời ta đã thống kê đợc hàng nghìn loại cây cỏcó đặc tính gây
độc hoặc xua đuổi côn trùng do có chứa các tinh dầu đặc biệt hoặc các loại hoạt
chất độccó khả năng diệt sâu, chuột hoặc nấm hại. Trong số này có hàng chục
loại đã đợc sử dụng trong thực tế để xua đuổi côn trùng, trừ sâu, chuột và côn
trùng gây hại.
Cơ chế tác dụng của các loài thảo mộc trong xua đuổi côn trùng hoặc trừ
sâu, chuột gây hại là trên cở sở tác động của các yếu tố sau:
- Mùi tinh dầu chứa trong thảo mộc tạo cảm giác ghê sợ và có tác dụng xua
đuổi côn trùng.
- Tinh dầu chứa trong thảo mộc có tác dụng xông hơi, gây độc và tiêu diệt
sâu bọ, côn trùng.
- Hoạt chất độccó trong thảo mộc có tác dụng đầu độc và tiêu diệt sinh vật
hại do tiếp xúc hoặc ăn phải.
Trong trờng hợp tinh dầu có mùi đặc trng dùng để xua đuổi thì sinh vật
hại thờng không bị chết mà chỉ trốn tránh khỏi khu vực có mùi tinh dầu. Khi
hết mùi tinh dầu thì sinh vật hạicó thể lại quay trở lại (ví dụ dùng tinh dầu sả để
xua đuổi ruồi, muỗi).
Trong trờng hợp thảo mộc đợc sử dụng làm thuốc diệt sinh vật hại, thì
sinh vật hạicó thể bị chết do chất độc xâm nhập vào cơ thể gây rối loạn hệ thần
kinh trung ơng hay ngoại biên hoặc gây rối loạn các chức năng khác.
Nói chung, nhiều loạithuốc PTDH dùng thảo mộc đợc sử dụng có đặc
điểm là ít độc đối với động vật máu nóng, kể cả ngời, ít để d lợng trong nông
sản, ít gây hiện tợng nhờn (kháng) thuốc, thời gian lu độc ngắn nên ít ảnh
hởng đến đất đai và môi trờng. Đây là những u điểm quan trọng khi sử dụng
5
các loạithuốc này đểphòngtrừ các loại sâu, bệnh hại đối với rau, quả hoặc bảo
quản nông sản và thực phẩm, cũng nh để làm vệ sinh, khai quang các ao nuôi
thả thuỷ sản.
II.1. Một số hoạt chất độc thảo mộc đợc sử dụng trong thuốc BVTV và
PTDH
Các hoạt chất độc chính có trong các loại thảo mộc sử dụng làm thuốctrừ
sinh vật hại nằm trong số các hoạt chất thuộc các nhóm alcaloid, pyretroid,
rotenoid và các tinh dầu thơm. Mỗi một loại hoạt chất có độ độc, cơ chế tác dụng
và lĩnh vực áp dụng khác nhau. Một số hoạt chất đã đợc áp dụng hiệu quả trong
thực tế và đã đợc sản xuất ở quy mô công nghiệp.
II.2.1. Nicotin và các hợp chất cùng nhóm
Giới thiệu chung
N
N
CH
3
Nicotin (I)
Nicotin [(-(n-metyl--pyrrolidyl)-pyridin] (I) có trọng lợng phân tử là
162,24, là alcaloid chính trong cây thuốc lá (Nicotiana tabacum), thuốc lào
(Nicotiana rustica) thuộc họ Solanaceae với hàm lợng 2-10% trọng lợng lá
hoặc thân cây, dới dạng muối của axit xitric và maleic. Ngoài ra nicotin còn
gặp trong một số loại cây khác. Nicotin đợc Poxen và Reiman tách ra dới dạng
tinh khiết từ năm 1928. Một số alcaloid có cấu trúc phân tử tơng tự nh nicotin
cũng thờng tồn tại cùng nicotin trong thành phần hoạt chất của cây thuốc lá
song với hàm lợng thấp hơn. Trong cấu trúc phân tử của các loại này cũng có
vòng pyridin-pyrrolidyl hoặc pyridin-pyperidin nh anabasin (neo-nicotin) hoặc
các nornicotin, v.v
Anabasin (II) là hợp chất cùng nhóm với nicotin, trong đó nhóm pyrrolidyl
trong phân tử nicotin đợc thay thế bằng nhóm C
5
H
10
NH.
6
N
HN
Anabasin (II)
Tính chất hoá lý
Nicotin tinh khiết là chất lỏng sệt dạng dầu, không màu nhng bị sẫm màu
dần khi để ngoài không khí, có mùi thuốc lá. Điểm sôi của nicotin ở 246
o
C
(730mm Hg). Nicotin tan hoàn toàn trong nớc ở nhiệt độ thấp hơn 60
o
C và cao
hơn 210
O
C. Trong giới hạn 60 - 210
O
C nicotin chỉ tan một phần trong nớc (tan
có giới hạn). Nicotin tan tốt trong nhiều dung môi hữu cơ thông thờng. Nicotin
có thể bị cất lôi cuốn bằng hơi nớc. Do có các nhóm nitơ trong phân tử mà
nicotin có thể tạo muối với các axit hữu cơ và axit khoáng. Các chất oxy hoá
mạnh (HNO
3
, KMnO
4
) có thể oxy hoá nicotin đến axit nicotinic.
Nicotin là chất đồng phân quang học (+ và -) đồng thời có cả dạng raxemic
(). Tuy nhiên các muối của nicotin lại thờng là dạng quay phải (+).
Nicotin có một số phản ứng tạo mầu đặc trng (nh với n-
dimetylaminobenzaldehyd cho màu hồng tím).
Thu tách nicotin và các chất cùng nhóm
Có thể thu tách nicotin từ phế thải cây thuốc lá, thuốc lào (lá, thân, rễ). Lá
(thân, rễ) cây thuốc lá (thuốc lào) đợc băm nhỏ, ngâm trong nớc 24 giờ, sau
đó thêm sữa vôi (Ca(OH)
2
) để chuyển nicotin về dạng tự do và tiến hành chng
cất lôi cuốn hơi nớc. Thêm axit sunfuric loãng (20%) vào dịch cất để tạo và
tách nicotin sunfat. Tách nicotin bằng cách thêm xút (NaOH) vào nicotin sunfat
và chiết trực tiếp nicotin bằng benzen hoặc ete dầu hoả. Sản phẩm nicotin thu
đợc có thể đạt độ tinh khiết 98%. Đểcó nicotin tinh khiết cao hơn, có thể chng
cất chân không nicotin thô.
Trong công nghiệp ngời ta thu tách nicotin từ bụi, vụn thuốc lá trong công
nghiệp sản xuất thuốc lá theo quy trình tơng tự nh trên.
Anabasin cũng đợc tách từ dịch chiết cây thuốc lá. Tách anabasin khỏi
hỗn hợp với nicotin trong dịch chiết cây thuốc lá bằng cách kết tinh phân đoạn
muối flosilicat anabasin khó tan. Muối của nicotin nằm lại trong dung dịch.
7
Đặc tính sinh học, ứng dụng của nicotin và các chất cùng nhóm
Nicotin và các hợp chất cùng nhóm là những chất độc mạnh, có khả năng
tác động vào hệ thống thần kinh trung ơng của côn trùng. Tác động gây độc của
các hợp chất nhóm nicotin là qua tiếp xúc, uống phải hoặc tác động xông hơi
(ngửi, hít phải).
Dới đây là chỉ số LD
50
của một số hợp chất thuộc nhóm nicotin đối với rệp
cây (Aphis Rumicis) qua tiếp xúc
Tên LD
50
(mg/kg) Tên LD
50
(mg/kg)
(-) Nicotin 1,0 (-) Nornicotin 0,5
(+) Nicotin 5,0 (+) Nornicotin 0,7
() Nicotin 2,0 () Nornicotin 1,0
Anabasin 0,1
Đối với động vật máu nóng, nicotin ít độc hơn: LD
50
đối với chuột là 50-60
mg/kg, với ngời là 150 mg/kg.
Nicotin và các hợp chất cùng nhóm đợc dùng làm thuốctrừ các loại sâu
trích hút, sâu thân mềm và các loại rệp cây (rau và cây ăn quả).
Năm 1980 viện Hoá học Công nghiệp đã nghiên cứu chiết nicotin từ bụi
thải công đoạn sấy của Nhà máy thuốc lá Thăng Long và đã thu đợc dung dịch
nicotin sunfat nồng độ 40% để sử dụng làm thuốctrừ sâu.
II.2.2. Pyretrin và các hợp chất cùng nhóm
Giới thiệu chung
Pyretrin (III) là tên chung của một nhóm hợp chất pyretroid có chứa trong
hoa cây cúc trừ sâu (Chrysanthemum cinerariaefolium) và trong một số loài cây
khác.
CCH
R
H
3
C
CH CH C
C
CH
3
CH
3
O
OCH
CH
2
CO
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
R
(III) Công thức chung của các pyretrin
8
Ngời ta đã phân biệt đợc pyretrin1, pyretrin 2, xinerin 1, xinerin 2 và
một số hợp chất khác cùng nhóm nh jasmolin 1 và 2.
Trong đó:
Pyretrin 1 có R là CH
3
; R là CH = CH
2;
Pyretrin 2 có R là CH
3
OCO; R là CH = CH
2
;
Xinerin 1 có R là CH
3
; R là CH
3
;
Xinerin 2 có R là CH
3
OCO; R là CH
3
.
Các pyretrin đợc coi là các este của axit crysantemic (IV) và một loại alcol
dị vòng
C
R*
CH
3
CH CH COOH
C
CH
3
CH
3
(IV) Axit crysantemic
Trong đó:
R* là CH
3
: axit crysantemic monocacboxylic;
R* là COOH: axit crysantemic dicacboxylic.
Bằng phơng pháp tổng hợp ngời ta còn điều chế đợc nhiều hợp chất thuộc
nhóm pyretrin nh allitrin, xilitrin, furetrin, v.v với công thức chung (V):
CH(C H
3
)
2
CCH
C
CH
3
H
3
C
CO
O
CH
CH
2
CO
C
C
R
CH
3
(V) Công thức chung của các hợp chất pyretrin tổng hợp
Trong đó:
Allitrin có R là
CH
2
CH CH
2
9
Xilitrin có R là
C
CH CH
CH
O
CH
Furetrin có R là
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
Các pyretrin tổng hợp sẽ không đợc xét ở đây.
Tính chất hoá lý
Pyretrin kỹ thuật là chất lỏng sệt, dạng dầu, nặng hơn nớc và bị phân huỷ
khi cất chân không.
Thu tách pyretrin và các chất cùng nhóm
Việc thu tách pyretrin dạng tinh khiết gặp nhiều khó khăn. Hiện cha thấy
các công trình nghiên cứu tách pyretrin dạng tinh khiết.
Pyretrum là bột khô của hoa cúc trừ sâu, thờng chứa 0,15-0,5 % (trọng
lợng) các pyretrin và các chế phẩm sử dụng pyretrin thờng đi từ pyretrum.
Ngời ta có thể dùng dung môi hữu cơđể chiết hoa cúc trừ sâu hoặc
pyretrum. Dịch chiết nhận đợccó nồng độ pyretrin trung bình 2-10%. Trong
dịch chiết của pyretrum có các hoạt chất với tỷ lệ trung bình sau đây: 35%
pyretrin1; 32% pyretrin 2; 14% xinerin 1; 1% xinerin 2 và một tỷ lệ nhỏ các hợp
chất khác. ở Mỹ ngời ta đã sản xuất và xuất khẩu pyretrum và cả dung dịch
pyretrin dạng đậm đặc (nồng độ pyretrin đến 90%). Các dung dịch này đợc
điều chế bằng cách cất loại bớt dung môi dịch chiết pyretrin ở nhiệt độ thấp.
Rất nhiều đồng đẳng của pyretrin có thể đợc điều chế bằng phơng pháp
tổng hợp từ cloraldehyd của axit crisantemic và một alcol đặc thù hoặc theo một
số phản ứng khác (sẽ không đợc xét kỹ ở đây).
Đặc tính sinh học và ứng dụng pyretrin và các chất cùng nhóm
Ngời ta thờng dùng trực tiếp bột hoa cúc trừ sâu (pyretrum) làm thuốctrừ
sâu, hơng (nhang) trừ muỗi, hoặc dùng dung dịch nớc chiết loãng để làm
thuốc trừ sâu phun cho rau, quả hoặc sát trùng gia dụng (diệt bọ cho chó, mèo,
v.v). Đây là loạithuốccó tác dụng gây độc mạnh cho hệ thần kinh trung ơng
10
và ngoại vi của sâu và côn trùng khi bị tiếp xúc hoặc xông hơi, tạo khả năng tiêu
diệt chúng rất nhanh.
Cơ chế gây độc của các pyretroid là đầu độc các sợi trục thần kinh ngoại vi
và ngăn cản sự vận chuyển ion Na
+
, Ca
+
ở màng tế bào thần kinh, phá vỡ sự
chuyển các xung động thần kinh và gây thiếu oxy cho các tế bào thần kinh ở côn
trùng và giết chết chúng. Tuy nhiên trong một số trờng hợp côn trùng vẫn hồi
lại sau khi bị đánh độc, tởng nh đã chết.
Độ độc của pyretrin tăng lên khi phối hợp với các chất hợp lực (synergist)
nh dầu vừng, pyperonyl butoxid, v.vThuốc có phổ tác động rộng song không
gây cháy lá, không tích luỹ trong nông sản. Tuy nhiên thời gian tác động của
thuốc ngắn do pyretrin dễ bị các yếu tố môi trờng (ánh sáng, các tác dụng hoá
học, v.v) phá huỷ và làm mất hiệu lực.
Thuốc an toàn với ngời và các động vật máu nóng do trong cơ thể các loài
này, thông qua một số quá trình sinh hoá, các pyretrin bị chuyển hoá và nhanh
chóng bị bài tiết khỏi cơ thể. Chỉ số LD
50
của pyretrin đối với chuột là 1.500 mg/kg.
Pyretrin nguồngốcthiên nhiên đã đợc sử dụng khá phổ biến ở nhiều nớc
trên thế giới, nhng ở nớc ta các chế phẩm đi từ các hợp chất này không phát
triển do không sẵn nguồn nguyên liệu.
II.2.3. Azadirachtin và các hợp chất cùng nhóm
Giới thiệu chung
Azadirachtin là một hoạt chất nortritecpenoid thuộc nhóm lemonoid có chứa
trong dầu hạt cây xoan ấn Độ (cây Neem) với hàm lợng dao động 0,2-0,5 % trọng
lợng hạt tơi. Công thức cấu tạo phân tử của azadirachtin rất phức tạp (VI) :
O
H
3
COOC
H
3
COOC
OH
OH
COOCH
3
O
O
O
H
O
CH
3
O
O
OH
H
(VI) Azadirachtin
11
[...]... lực có nguồn gốcthiên nhiên III Các chế phẩm sinh học trừ sâu 17 18 III.1 Giới thiệu chung 18 III.2 Các hoá chất sinh học có nguồn gốcthiên nhiên 20 III.3 Các vi sinh vật đợc nghiên cứu, sử dụng trong BVTV và PTDH 23 III.3.1 Virus trừ sâu 24 III.3.2 Vi khuẩn trừ sâu 25 III.3.3 Nấm trừ sâu 29 III.3.4 Tuyến trùng trừ sâu 30 IV Các loạithuốc kháng sinh và kháng nấm cónguốngốc t nhiên 31 IV.1 Các loại. .. với thuốctrừ sâu hoá học trong khi mang lại lợi ích lâu dài về môi trờng IV Các loạithuốc kháng sinh và kháng nấm cónguốngốc tự nhiên IV.1 Các loạithuốc kháng sinh và kháng nấm Đây là các hợp chất do vi sinh vật (vi khuẩn, vi nấm) tạo ra, có tác dụng tiêu diệt hoặc kìm hãm sự phát triển của vi khuẩn, nấm bệnh hại cây trồng, vật nuôi Đến nay, hầu hết các loại kháng sinh đợc sử dụng đều cónguồn gốc. .. học có nguồn gốcthiên nhiên ở đây chúng ta chỉ xét một số chất có nguồn gốcthiên nhiên đã đợc sử dụng hiệu quả cho mục đích làm tác nhân dẫn dụ, xua đuổi côn trùng - Để dẫn dụ thức ăn ngời ta thờng dùng các loại thức ăn khác nhau nh đờng, thịt, mỡ hoặc các loại thức ăn hấp dẫn đối với từng loại côn trùng khác nhau Tuy nhiên thờng mỗi một loại thức ăn lại hấp dẫn nhiều loại côn trùng (và vật hại) ... phẩm lên nơi c trú của sinh vật hại (cây cối, hang ổ) để gây bệnh cho chúng Nhìn chung, doanh số chế phẩm sinh học phòngdịch trên thế giới cha vợt quá 1% doanh số thuốcphòngdịchTại Việt Nam con số này càng thấp Thuốctrừ sâu vi sinh chỉ mới đợc đa vào nớc ta đầu những năm 1970 với số lợng rất ít Nhiều nghiên cứu trong nớc về các tác nhân sinh học phòngtrừ sâu hại đã có những thành tựu, song việc... dầu Việt Nam; Nhà xuất bản Y học, Hà Nội (1985) 4 Đỗ Tất Lợi - Những cây thuốc và vị thuốc Việt Nam; Nhà xuất bản Khoa học & Kỹ thuật, Hà nội (1991) 5 Cratkaia Khimitreskaia Enxyclopedia; Nhà xuất bản "Xovetskaia Enxyclopedia" Maxcơva (1963) (tiếng Nga) Thông tin phục vụ lãnh đạo Các loạithuốcphòngtrừdịchhạicó nguồn gốcthiên nhiên Chịu trách nhiệm xuất bản TS Trần Kim Tiến Giấy phép xuất bản... trùng có thể thay thế thuốc hoá học trong phòngtrừ bọ hung, là một đối tợng gây hạitại nhiều vùng mía ở nớc ta, diệt bọ nhảy hại rau, v.v Chế phẩm sinh học EPN cũng đợc cung cấp cho Tổ chức nông lơng (FAO) của Việt Nam để thử nghiệm phòngtrừ sâu hại trong Chơng trình phòngtrừ tổng hợp (IPM) Hạn chế của các chế phẩm sinh học tuyến trùng là giá thành còn khá cao và khả năng bảo quản khó khăn so với thuốc. .. chế phẩm này đều đáp ứng đợc tiêu 30 chuẩn của thuốctrừ sâu tuyến trùng nh diệt sâu khoang, sâu keo da láng, sâu xám, sâu tơ, bọ hung đen Các chế phẩm có phổ diệt sâu rộng (hầu hết đều có thể diệt 3-7 loại sâu hại khác nhau); có khả năng bảo quản lâu, từ 2 đến 6 tháng, trong điều kiện thờng, không cần bảo quản lạnh Thử nghiệm tại Ninh Thuận, Hà Tây, Thanh Hóa, HảiPhòng cũng cho thấy thuốc sinh học... và vật gây hại III.3 Các vi sinh vật đợc nghiên cứu, sử dụng trong BVTV và PTDH Nh chúng ta biết, chế phẩm sinh học có nhợc điểm là tác dụng chậm, khi gặp điều kiện thời tiết bất thuận thì khó đạt kết quả Tuy nhiên, thuốctrừ sâu sinh học có rất nhiều u điểm mà thuốc hoá học không có nh: ít làm ô nhiễm môi trờng, không gây tính kháng thuốc với sâu hại, không làm mất đi quần thể thiênđịchcó ích trong... xấu đến môi trờng nên hay đợc khuyến cáo sử dụng trong công tác phòngtrừdịchhại tổng hợp cây trồng (IPM) Tại Việt Nam, Công ty Cổ phần Thuốc Sát trùng Việt Nam đã tách chiết hoạt chất của hạt cây Neem (trồng tại Ninh Thuận) để sản xuất thuốctrừ sâu Thuốctrừ sâu mang nhãn hiệu VINEEM 1500 EC sử dụng hiệu quả với nhiều loại rau màu và đã có mặt trên thị trờng cả nớc Trong cây xoan đào (Melia azedarach... triển vọng phát triển các loạithuốc bảo vệ thực vật cónguồngốc tự nhiên Hiện nay việc sử dụng Thuốc BVTV và PTDH để bảo vệ mùa màng, nông sản và sức khỏe cộng đồng là những biện pháp rất quan trọng, đợc áp dụng rộng rãi ở các nớc trên thế giới, trong đó có nớc ta Tuy nhiên thực tế đã cho thấy việc sử dụng tràn lan, thiếu kiểm soát các chế phẩm thuốc BVTV và PTDH cónguồngốc tổng hợp đang gây nhiều .
ĐỀ TÀI
Các loại thuốc phòng trừ
dịch hại có nguồn gốc
thiên nhiên
I. Mở đầu
Đã từ lâu trong. đợc sử dụng có thể có nguồn gốc tự nhiên và tổng
hợp, trong đó các loại thuốc có nguồn gốc tổng hợp chiếm tỷ lệ lớn với số các
chủng loại đợc nghiên cứu