Đề thi giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2021-2022 có đáp án - Trường THPT Huỳnh Ngọc Huệ

Tham khảo Đề thi giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2021-2022 có đáp án - Trường THPT Huỳnh Ngọc Huệ được chia sẻ sau đây để làm quen với cấu trúc đề thi, tích lũy kinh nghiệm giải đề thi, từ đó giúp các em có kế hoạch ôn tập phù hợp để sẵn sàng bước vào kì thi sắp diễn ra. Chúc các em ôn tập và kiểm tra đạt kết quả cao!

Sở GD&ĐT Quảng Nam Trường THPT HUỲNH NGỌC HUỆ Mã đề: 401 KIỂM TRA GIỮA HỌC KÌ I NĂM HỌC 2021 - 2022 Môn: SINH HỌC Khối 12 Thời gian: 45 phút Họ tên : ………………………………… …… Lớp: 12… Câu 1: Trong 64 ba mã di truyền, có ba khơng mã hố cho axit amin Các ba là: A UGU, UAA, UAG B UUG, UGA, UAG C UAG, UAA, UGA D UUG, UAA, UGA Câu 2: Trong q trình nhân đơi ADN, đoạn Okazaki nối lại với thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối A ADN giraza B ADN pôlimeraza C Hêlicaza D ADN ligaza Câu 3: Đặc điểm thuộc cấu trúc mARN? A.mARN có cấu trúc mạch kép, dạng vịng, gồm loại đơn phân A, T, G, X B.mARN có cấu trúc mạch kép, gồm loại đơn phân A, T, G, X C.mARN có cấu trúc mạch đơn, dạng thẳng, gồm loại đơn phân A, T, G, X D.mARN có cấu trúc mạch đơn, dạng thẳng, gồm loại đơn phân A, U, G, X Câu 4: Đối mã đặc hiệu phân tử tARN gọi A codon B axit amin B anticodon C triplet Câu 5: Nội dung điều hịa hoạt động gen A điều hịa q trình dịch mã B điều hòa lượng sản phẩm gen C điều hịa q trình phiên mã D điều hồ hoạt động nhân đôi ADN Câu 6: Guanin dạng kết cặp không tái gây A biến đổi cặp G-X thành cặp A-T B biến đổi cặp G-X thành cặp X-G C biến đổi cặp G-X thành cặp T-A D biến đổi cặp G-X thành cặp A-U Câu 7: Mức xoắn cấu trúc siêu hiển vi nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực gọi A nuclêôxôm B sợi nhiễm sắc C sợi siêu xoắn D sợi Câu 8: Đơn vị nhỏ cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ thành phần ADN prôtêin histon A nuclêôxôm B polixôm C nuclêôtit D sợi Câu 9: Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng thừa nhiễm sắc thể cặp tươngđồng gọi A thể ba B thể ba kép C thể bốn D thể tứ bội Câu 10: Ở cà độc dược 2n = 24 Số lượng NST có dạng đột biến thể ba phát loài A 25 B 24 C 26 D 23 Câu 11: Các bước phương pháp lai phân tích thể lai MenĐen gồm: Đưa giả thuyết giải thích kết chứng minh giả thuyết Lai dịng khác vài tính trạng phân tích kết F1,F2,F3 Tạo dịng chủng Sử dụng tốn xác suất để phân tích kết lai Trình tự bước Menđen tiến hành nghiên cứu để rút quy luật di truyền là: A 1, 2, 3, B 2, 3, 4, C 3, 2, 4, D 2, 1, 3, Câu 12: Trong thí nghiệm Menđen, lai bố mẹ chủng khác cặp tính trạng tương phản, ơng nhận thấy hệ thứ hai A có phân ly theo tỉ lệ trội: lặn B có phân ly theo tỉ lệ trội: lặn C có kiểu hình khác bố mẹ D có kiểu hình giống bố mẹ Câu 13: Trong trình nhân đơi ADN, chạc tái có mạch tổng hợp liên tục cịn mạch tổng hợp gián đoạn? A.Vì enzim ADN polimeraza tổng hợp mạch theo chiều 5’→3’ B.Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch C.Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch khn 3’→5’ D.Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’ Câu 14: Trong trình phiên mã, ARN-polimeraza tương tác với vùng để làm gen tháo xoắn? A Vùng khởi động B Vùng mã hoá C Vùng kết thúc D Vùng vận hành Câu 15: Theo mơ hình operon Lac, prơtêin ức chế bị tác dụng? A Vì lactơzơ làm cấu hình khơng gian B Vì prơtêin ức chế bị phân hủy có lactơzơ C Vì lactơzơ làm gen điều hịa khơng hoạt động D Vì gen cấu trúc làm gen điều hoà bị bất hoạt Câu 16: Đột biến gen thường gây hại cho thể mang đột biến A.làm ngừng trệ q trình phiên mã, khơng tổng hợp prôtêin B.làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới thể s/vật khơng kiểm sốt q trình tái gen C.làm gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua hệ D.làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn q trình sinh tổng hợp prơtêin Câu 17: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây cân gen nghiêm trọng là: A đảo đoạn B chuyển đoạn C đoạn D lặp đoạn Câu 18: Hội chứng Đao người xảy do: A.Thể nhiễm NST số 21 B.Thể ba nhiễm NST số 21 C.Thể ba nhiễm NST giới tính XXX D.Thể ba nhiễm NST giới tính XXY Câu 19: Ở người, số bệnh di truyền đột biến lệch bội phát A ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ B Claiphentơ, Đao, Tơcnơ C Claiphentơ, máu khó đơng, Đao D siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu Câu 20: Cho lúa hạt tròn lai với lúa hạt dài, F1 100% lúa hạt dài Cho F1 tự thụ phấn F2 Trong số lúa hạt dài F2, tính theo lí thuyết số hạt dài tự thụ phấn cho F3 toàn lúa hạt dài chiếm tỉ lệ A 1/4 B 1/3 C 3/4 D 2/3 Câu 21: Xét gen gồm alen trội-lặn hoàn toàn Số loại phép lai khác kiểu gen mà cho hệ sau đồng tính A B C D Câu 22: Một gen có 1500 cặp nuclêơtit, số nuclêơtit loại G chiếm 20% tổng số nuclêôtit gen Mạch gen có 300 nuclêơtit loại T số nuclêơtit loại X chiếm 30% tổng số nuclêơtit mạch Có phát biểu sau đúng? I Mạch gen có A/G = II Mạch gen có (T+X)/(A+G) = III Mạch gen có A/X = IV Mạch gen có (A+X)/(T+G) =1 A B.2 C D Câu 23: Một gen cấu trúc vi khuẩn E Coli có chiều dài 4080 Ăngstron ,Gen điều khiển q trình phiên mã(1 lần) dịch mã để tổng hợp chuỗi polipeptit,biết phân tử mARN có Riboxom trượt không lặp lại.Xác định số axit amin tạo phân tử protein A 1990 B 2400 C 12000 D 1995 Câu 24: Chuỗi pôlipeptit gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit gen bình thường tổng hợp có số axit amin khác axit amin thứ 80 Đột biến điểm gen cấu trúc thuộc dạng A thay cặp nuclêôtit ba thứ 80 B cặp nuclêơtit vị trí thứ 80 C thêm hai cặp nuclêơtit vào vị trí 81 D thay cặp nuclêôtit ba thứ 81 Câu 25: Ở lúa có NST 2n  24 Do đột biến, số thể đột biến có số lượng nhiễm sắc thể thay đổi Dạng đột biến có NST sau khơng phải đột biến lệch bội? A Tế bào sinh dưỡng có 22 NST B Tế bào sinh dưỡng có 28 NST C Tế bào sinh dưỡng có 48 NST D Tế bào sinh dưỡng có 26 NST Câu 26: Ở cà chua, A quy định đỏ, a quy định vàng Khi cho cà chua đỏ dị hợp tự thụ phấn F1 Xác suất chọn ngẫu nhiên cà chua màu đỏ, có kiểu gen dị hợp có kiểu gen đồng hợp từ số đỏ F1 là: A 1/16 B 6/27 C 12/27 D 4/27 Câu 27: Với cặp gen trội lặn hoàn toàn Phép lai cá thể có kiểu gen AaBbDd x aaBbDd cho hệ sau A kiểu hình: 12 kiểu gen B kiểu hình: kiểu gen C kiểu hình: kiểu gen D kiểu hình: 18 kiểu gen Câu 28: Một chuỗi polipeptit sinh vật nhân sơ có 298 axit amin, vùng chứa thơng tin mã hóa chuỗi polipeptit có số liên kết hidrô A với T số liên kết hidrơ G với X (tính từ ba mở đầu đến ba kết thúc) mã kết thúc mạch gốc ATX Trong lần nhân đôi gen có 5-BU thay T liên kết với A qua lần nhân đơi sau hình thành gen đột biến Số nuclêôtit loại T gen đột biến tạo là: A 179 B 359 C 539 D 596 Câu 29: Một tế bào sinh dưỡng lồi có nhiễm sắc thể kí hiệu: AaBbDdEe bị rối loạn phân li phân bào nhiễm sắc thể kép cặp Dd tạo tế bào có kí hiệu nhiễm sắc thể là: A AaBbDDdEe AaBbddEe B AaBbDddEe AaBbDEe C AaBbDDddEe AaBbEe D AaBbDddEe AaBbddEe Câu 30: Ở đậu Hà Lan, gen A: thân cao, alen a: thân thấp; gen B: hoa đỏ, alen b: hoa trắng nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng Cho đậu thân cao, hoa đỏ dị hợp cặp gen tự thụ phấn F1 Chọn ngẫu nhiên thân cao, hoa trắng thân thấp, hoa đỏ F1 cho giao phấn với Nếu khơng có đột biến chọn lọc, tính theo lí thuyết xác suất xuất đậu thân thấp, hoa trắng F2 A 1/64 B 1/256 C 1/9 D 1/81 Sở GD&ĐT Quảng Nam Trường THPT HUỲNH NGỌC HUỆ Mã đề: 402 KIỂM TRA GIỮA HỌC KÌ I NĂM HỌC 2021 - 2022 Môn: SINH HỌC Khối 12 Thời gian: 45 phút Họ tên : ………………………………… …… Lớp: 12… Câu 1: Một đoạn phân tử ADN mang thơng tin mã hố cho chuỗi pơlipeptit hay phân tử ARN gọi A codon B anticodon C Gen D mã di truyền Câu 2: Trong 64 ba mã di truyền, ba sau mã hóa axit amin mở dầu metyonin ? A UAG B AUG C AGG D UAA Câu 3: Quá trình phiên mã vi khuẩn E.coli xảy A ribôxôm B tế bào chất C nhân tế bào D ti thể Câu 4: Loại axit nuclêic tham gia vào thành phần cấu tạo nên ribôxôm A rARN B mARN C tARN D ADN Câu 5: Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, mơi trường có lactơzơ A prơtêin ức chế không gắn vào vùng vận hành B prôtêin ức chế không tổng hợp C sản phẩm gen cấu trúc không tạo D ARN-polimeraza không gắn vào vùng khởi động Câu 6: Biến đổi cặp nuclêôtit gen phát sinh nhân đôi ADN gọi A đột biến B đột biến gen C thể đột biến D đột biến điểm Câu 7: Mức xoắn cấu trúc siêu hiển vi nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực gọi A nuclêôxôm B sợi nhiễm sắc C sợi siêu xoắn D sợi Câu 8: Đơn vị nhỏ cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ thành phần ADN prôtêin histon A nuleotit B nuclêôxôm C.cợ nhiễm sắc D sợi Câu 9: Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng thừa nhiễm sắc thể cặp tương đồng gọi A thể ba B thể ba kép C thể bốn D thể tứ bội Câu 10: Ở cà độc dược 2n = 24 Số lượng NST có dạng đột biến thể bốn phát loài A.25 B 24 C 26 D 23 Câu 11: Các bước phương pháp lai phân tích thể lai MenĐen gồm: 1.Tạo dòng chủng 2.Đưa giả thuyết giải thích kết chứng minh giả thuyết 3.Lai dòng khác vài tính trạng phân tích kết F1,F2,F3 4.Sử dụng tốn xác suất để phân tích kết lai Trình tự bước Menđen tiến hành nghiên cứu để rút quy luật di truyền là: A 1, 2, 3, B 2, 3, 4, C 2, 1, 3, D 1,3,4,2 Câu 12: Trong thí nghiệm Menđen, lai bố mẹ chủng khác cặp tính trạng tương phản, ông nhận thấy hệ thứ hai A có phân ly theo tỉ lệ trội: lặn B có phân ly theo tỉ lệ trội: lặn C có kiểu hình khác bố mẹ D có kiểu hình giống bố mẹ Câu 13: Trong q trình nhân đơi ADN, chạc tái có mạch tổng hợp liên tục cịn mạch tổng hợp gián đoạn? A.Vì enzim ADN polimeraza tổng hợp mạch theo chiều 5’→3’ B.Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch C.Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch khn 3’→5’ D.Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch khn 5’→3’ Câu 14: Trong q trình phiên mã, chuỗi poliribônuclêôtit tổng hợp theo chiều nào? A 3’ → 3’ B 3’ → 5’ C 5’ → 3’ D 5’ → 5’ Câu 15: Trong chế điều hịa hoạt động opêron Lac E.coli, mơi trường khơng có lactơzơ prơtêin ức chế ức chế trình phiên mã cách A liên kết vào vùng khởi động B liên kết vào gen điều hòa C liên kết vào vùng vận hành D liên kết vào vùng mã hóa Câu 16: Guanin dạng kết cặp không tái gây A biến đổi cặp G-X thành cặp A-T B biến đổi cặp G-X thành cặp X-G C biến đổi cặp G-X thành cặp T-A D biến đổi cặp G-X thành cặp A-U Câu 17: Trao đổi đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng gây tượng A chuyển đoạn B lặp đoạn C đảo đoạn D hoán vị gen Câu 18: Ở người, số bệnh di truyền đột biến lệch bội phát A ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ B., siêu nữ, Đao, Tơcnơ C Claiphentơ, máu khó đơng, Đao D Claiphentơ, Tơcnơ, mù màu Câu 19: Hội chứng Đao người xảy do: A.Thể ba nhiễm NST số 21 B.Thể nhiễm NST số 21 C.Thể ba nhiễm NST giới tính XXX D.Thể ba nhiễm NST giới tính XXY Câu 20: Cho lúa hạt tròn lai với lúa hạt dài, F1 100% lúa hạt dài Cho F1 tự thụ phấn F2 Trong số lúa hạt dài F2, tính theo lí thuyết số hạt dài khơng chủng chiếm tỉ lệ A 1/4 B 1/3 C 3/4 D 2/3 Câu 21: Xét gen gồm alen trội-lặn hoàn toàn Số loại phép lai khác kiểu gen mà cho hệ sau đồng tính A B C D Câu 22: Một gen có 1500 cặp nuclêơtit, số nuclêơtit loại G chiếm 20% tổng số nuclêôtit gen Mạch gen có 300 nuclêơtit loại T số nuclêơtit loại X chiếm 30% tổng số nuclêơtit mạch Có phát biểu sau đúng? I Mạch gen có A/G = II Mạch gen có (T+X)/(A+G) = III Mạch gen có A/X = IV Mạch gen có (A+X)/(T+G) =1 A B C D Câu 23: Một gen cấu trúc vi khuẩn E Coli có chiều dài 5100 Ăngstron ,Gen điều khiển trình phiên mã(1 lần) dịch mã để tổng hợp chuỗi polipeptit,biết phân tử mARN có Riboxom trượt không lặp lại.Xác định số axit amin tạo phân tử protein A 1990 B 3000 C 3493 D 3486 Câu 24: Chuỗi pôlipeptit gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pơlipeptit gen bình thường tổng hợp có số axit amin khác axit amin thứ 80 Đột biến điểm gen cấu trúc thuộc dạng A thay cặp nuclêôtit ba thứ 80 B cặp nuclêơtit vị trí thứ 80 C thay cặp nuclêôtit ba thứ 81 D thêm hai cặp nuclêôtit vào vị trí 81 Câu 25: Ở Cà độc dược có NST 2n  24 Do đột biến, số thể đột biến có số lượng nhiễm sắc thể thay đổi Dạng đột biến có NST sau đột biến lệch bội? A Tế bào sinh dưỡng có 36 NST B Tế bào sinh dưỡng có 28 NST C Tế bào sinh dưỡng có 22 NST D Tế bào sinh dưỡng có 26 NST Câu 26: Cho phép lai P: AaBbddEe x AaBBddEe (các gen trội trội hồn tồn) Tỉ lệ loại kiểu hình mang tính trội tính lặn F1 A 9/16 B 6/16 C 6/16 D 3/16 Câu 27: Với cặp gen trội lặn hoàn toàn Phép lai cá thể có kiểu gen AaBbDd x aaBBDd cho hệ sau A kiểu hình: 12 kiểu gen B kiểu hình: kiểu gen C kiểu hình: kiểu gen D kiểu hình: 12 kiểu gen Câu 28: Một chuỗi polipeptit sinh vật nhân sơ có 298 axit amin, vùng chứa thơng tin mã hóa chuỗi polipeptit có số liên kết hidrô A với T số liên kết hidrơ G với X (tính từ ba mở đầu đến ba kết thúc) mã kết thúc mạch gốc ATX Trong lần nhân đôi gen có 5-BU thay T liên kết với A qua lần nhân đơi sau hình thành gen đột biến Số nuclêơtit loại T gen đột biến tạo là: A 179 B 359 C 718 D 539 Câu 29: Xét cặp gen: cặp gen Aa nằm cặp NST số Bb nằm cặp NST số Một tế bào sinh tinh trùng có kiểu gen AaBb giảm phân, cặp NST số khơng phân li kì sau I giảm phân tế bào sinh loại giao tử nào? A AaBb, O B AaB, b C AaB, Aab, B, b D AaB, Aab, O Câu 30: Ở đậu Hà Lan, gen A: thân cao, alen a: thân thấp; gen B: hoa đỏ, alen b: hoa trắng nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng Cho đậu thân cao, hoa đỏ dị hợp cặp gen tự thụ phấn F1 Chọn ngẫu nhiên thân cao, hoa trắng thân thấp, hoa đỏ F1 cho giao phấn với Nếu khơng có đột biến chọn lọc, tính theo lí thuyết xác suất xuất đậu thân cao, hoa trắng F2 A 4/9 B 2/9 C 1/9 D 8/9 Sở GD&ĐT Quảng Nam Trường THPT HUỲNH NGỌC HUỆ Mã đề: 403 KIỂM TRA GIỮA HỌC KÌ I NĂM HỌC 2021 - 2022 Môn: SINH HỌC Khối 12 Thời gian: 45 phút Họ tên : ………………………………… …… Lớp: 12… Câu 1: Các bước phương pháp lai phân tích thể lai MenĐen gồm: Đưa giả thuyết giải thích kết chứng minh giả thuyết Lai dịng khác vài tính trạng phân tích kết F1,F2,F3 Tạo dịng chủng Sử dụng tốn xác suất để phân tích kết lai Trình tự bước Menđen tiến hành nghiên cứu để rút quy luật di truyền là: A 1, 2, 3, B 2, 3, 4, C 3, 2, 4, D 2, 1, 3, Câu 2: Trong thí nghiệm Menđen, lai bố mẹ chủng khác cặp tính trạng tương phản, ơng nhận thấy hệ thứ hai A có phân ly theo tỉ lệ trội: lặn B có phân ly theo tỉ lệ trội: lặn C có kiểu hình khác bố mẹ D có kiểu hình giống bố mẹ Câu 3: Trong trình nhân đơi ADN, chạc tái có mạch tổng hợp liên tục cịn mạch tổng hợp gián đoạn? A.Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch B.Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch khn 3’→5’ C.Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch khn 5’→3’ D.Vì enzim ADN polimeraza tổng hợp mạch theo chiều 5’→3’ Câu 4: Trong trình phiên mã, ARN-polimeraza tương tác với vùng để làm gen tháo xoắn? A Vùng mã hoá B Vùng kết thúc C Vùng khởi động D Vùng vận hành Câu 5: Theo mơ hình operon Lac, prơtêin ức chế bị tác dụng? A Vì lactơzơ làm cấu hình khơng gian B Vì prơtêin ức chế bị phân hủy có lactơzơ C Vì lactơzơ làm gen điều hịa khơng hoạt động D Vì gen cấu trúc làm gen điều hoà bị bất hoạt Câu 6: Đột biến gen thường gây hại cho thể mang đột biến A.làm ngừng trệ q trình phiên mã, khơng tổng hợp prôtêin B.làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới thể s/vật khơng kiểm sốt q trình tái gen C.làm gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua hệ D.làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn q trình sinh tổng hợp prơtêin Câu 7: Đối mã đặc hiệu phân tử tARN gọi A codon B axit amin C anticodon D triplet Câu 8: Nội dung điều hịa hoạt động gen A điều hịa q trình dịch mã C điều hòa lượng sản phẩm gen B điều hịa q trình phiên mã D điều hồ hoạt động nhân đôi ADN Câu 9: Guanin dạng kết cặp không tái gây A biến đổi cặp G-X thành cặp A-T B biến đổi cặp G-X thành cặp X-G C biến đổi cặp G-X thành cặp T-A D biến đổi cặp G-X thành cặp A-U Câu 10: Mức xoắn cấu trúc siêu hiển vi nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực gọi A nuclêôxôm B sợi nhiễm sắc C sợi siêu xoắn D sợi Câu 11: Đơn vị nhỏ cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ thành phần ADN prôtêin histon A nuclêôxôm B polixôm C nuclêôtit D sợi Câu 12: Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng thừa nhiễm sắc thể cặp tươngđồng gọi A thể ba B thể ba kép C thể bốn D thể tứ bội Câu 13: Ở cà độc dược 2n = 24 Số lượng NST có dạng đột biến thể ba phát loài A 25 B 24 C 26 D 23 Câu 14: Xét gen gồm alen trội-lặn hoàn toàn Số loại phép lai khác kiểu gen mà cho hệ sau đồng tính A B C D Câu 15: Một gen có 1500 cặp nuclêôtit, số nuclêôtit loại G chiếm 20% tổng số nuclêơtit gen Mạch gen có 300 nuclêơtit loại T số nuclêôtit loại X chiếm 30% tổng số nuclêơtit mạch Có phát biểu sau đúng? I Mạch gen có A/G = II Mạch gen có (T+X)/(A+G) = III Mạch gen có A/X = IV Mạch gen có (A+X)/(T+G) =1 A B.2 C D Câu 16: Một gen cấu trúc vi khuẩn E Coli có chiều dài 4080 Ăngstron ,Gen điều khiển q trình phiên mã(1 lần) dịch mã để tổng hợp chuỗi polipeptit,biết phân tử mARN có Riboxom trượt khơng lặp lại.Xác định số axit amin tạo phân tử protein A 12000 B 1990 C 2400 D 1995 Câu 17: Chuỗi pôlipeptit gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pơlipeptit gen bình thường tổng hợp có số axit amin khác axit amin thứ 80 Đột biến điểm gen cấu trúc thuộc dạng A thay cặp nuclêôtit ba thứ 80 B cặp nuclêơtit vị trí thứ 80 C thêm hai cặp nuclêơtit vào vị trí 81 D thay cặp nuclêôtit ba thứ 81 Câu 18: Ở lúa có NST 2n  24 Do đột biến, số thể đột biến có số lượng nhiễm sắc thể thay đổi Dạng đột biến có NST sau đột biến lệch bội? A Tế bào sinh dưỡng có 22 NST C Tế bào sinh dưỡng có 28 NST B Tế bào sinh dưỡng có 48 NST D Tế bào sinh dưỡng có 26 NST Câu 19: Ở cà chua, A quy định đỏ, a quy định vàng Khi cho cà chua đỏ dị hợp tự thụ phấn F1 Xác suất chọn ngẫu nhiên cà chua màu đỏ, có kiểu gen dị hợp có kiểu gen đồng hợp từ số đỏ F1 là: A 1/16 B 6/27 C 12/27 D 4/27 Câu 20: Với cặp gen trội lặn hoàn toàn Phép lai cá thể có kiểu gen AaBbDd x aaBbDd cho hệ sau A kiểu hình: 12 kiểu gen C kiểu hình: kiểu gen B kiểu hình: kiểu gen D kiểu hình: 18 kiểu gen Câu 21: Một chuỗi polipeptit sinh vật nhân sơ có 298 axit amin, vùng chứa thơng tin mã hóa chuỗi polipeptit có số liên kết hidrơ A với T số liên kết hidrô G với X (tính từ ba mở đầu đến ba kết thúc) mã kết thúc mạch gốc ATX Trong lần nhân đơi gen có 5-BU thay T liên kết với A qua lần nhân đơi sau hình thành gen đột biến Số nuclêôtit loại T gen đột biến tạo là: A 179 B 359 C 539 D 596 Câu 22: Một tế bào sinh dưỡng loài có nhiễm sắc thể kí hiệu: AaBbDdEe bị rối loạn phân li phân bào nhiễm sắc thể kép cặp Dd tạo tế bào có kí hiệu nhiễm sắc thể là: A AaBbDDdEe AaBbddEe C AaBbDddEe AaBbDEe B AaBbDDddEe AaBbEe D AaBbDddEe AaBbddEe Câu 23: Ở đậu Hà Lan, gen A: thân cao, alen a: thân thấp; gen B: hoa đỏ, alen b: hoa trắng nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng Cho đậu thân cao, hoa đỏ dị hợp cặp gen tự thụ phấn F1 Chọn ngẫu nhiên thân cao, hoa trắng thân thấp, hoa đỏ F1 cho giao phấn với Nếu khơng có đột biến chọn lọc, tính theo lí thuyết xác suất xuất đậu thân thấp, hoa trắng F2 A 1/64 B 1/256 C 1/9 D 1/81 Câu 24: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây cân gen nghiêm trọng là: A đảo đoạn B lặp đoạn C chuyển đoạn D đoạn Câu 25: Hội chứng Đao người xảy do: A.Thể nhiễm NST số 21 B.Thể ba nhiễm NST số 21 C.Thể ba nhiễm NST giới tính XXX D.Thể ba nhiễm NST giới tính XXY Câu 26: Ở người, số bệnh di truyền đột biến lệch bội phát A ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ C Claiphentơ, Đao, Tơcnơ B Claiphentơ, máu khó đơng, Đao D siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu Câu 27: Cho lúa hạt tròn lai với lúa hạt dài, F1 100% lúa hạt dài Cho F1 tự thụ phấn F2 Trong số lúa hạt dài F2, tính theo lí thuyết số hạt dài tự thụ phấn cho F3 toàn lúa hạt dài chiếm tỉ lệ A 1/4 B 1/3 C 3/4 D 2/3 Câu 28: Trong 64 ba mã di truyền, có ba khơng mã hố cho axit amin Các ba là: A UGU, UAA, UAG B UUG, UGA, UAG C UAG, UAA, UGA D UUG, UAA, UGA Câu 29: Trong q trình nhân đơi ADN, đoạn Okazaki nối lại với thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối A ADN giraza B ADN pôlimeraza C Hêlicaza D ADN ligaza Câu 30: Đặc điểm thuộc cấu trúc mARN? A.mARN có cấu trúc mạch kép, dạng vòng, gồm loại đơn phân A, T, G, X B.mARN có cấu trúc mạch kép, gồm loại đơn phân A, T, G, X C.mARN có cấu trúc mạch đơn, dạng thẳng, gồm loại đơn phân A, T, G, X D.mARN có cấu trúc mạch đơn, dạng thẳng, gồm loại đơn phân A, U, G, X Sở GD&ĐT Quảng Nam Trường THPT HUỲNH NGỌC HUỆ Mã đề: 404 KIỂM TRA GIỮA HỌC KÌ I NĂM HỌC 2021 - 2022 Môn: SINH HỌC Khối 12 Thời gian: 45 phút Họ tên : ………………………………… …… Lớp: 12… Câu 1: Các bước phương pháp lai phân tích thể lai MenĐen gồm: 1.Tạo dịng chủng 2.Đưa giả thuyết giải thích kết chứng minh giả thuyết 3.Lai dòng khác vài tính trạng phân tích kết F1,F2,F3 4.Sử dụng toán xác suất để phân tích kết lai Trình tự bước Menđen tiến hành nghiên cứu để rút quy luật di truyền là: A 1, 2, 3, B 2, 3, 4, C 2, 1, 3, D 1,3,4,2 Câu 2: Trong thí nghiệm Menđen, lai bố mẹ chủng khác cặp tính trạng tương phản, ông nhận thấy hệ thứ hai A có kiểu hình khác bố mẹ C có kiểu hình giống bố mẹ B có phân ly theo tỉ lệ trội: lặn D có phân ly theo tỉ lệ trội: lặn Câu 3: Trong q trình nhân đơi ADN, chạc tái có mạch tổng hợp liên tục mạch tổng hợp gián đoạn? A.Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch B.Vì enzim ADN polimeraza tổng hợp mạch theo chiều 5’→3’ C.Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch khn 3’→5’ D.Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’ Câu 4: Trong trình phiên mã, chuỗi poliribơnuclêơtit tổng hợp theo chiều nào? A 3’ → 3’ B 5’ → 3’ C 3’ → 5’ D 5’ → 5’ Câu 5: Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, mơi trường khơng có lactơzơ prơtêin ức chế ức chế trình phiên mã cách A liên kết vào vùng khởi động C liên kết vào gen điều hòa B liên kết vào vùng vận hành D liên kết vào vùng mã hóa Câu 6: Guanin dạng kết cặp không tái gây A biến đổi cặp G-X thành cặp A-T B biến đổi cặp G-X thành cặp X-G C biến đổi cặp G-X thành cặp T-A D biến đổi cặp G-X thành cặp A-U Câu 7: Trao đổi đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng gây tượng A chuyển đoạn B lặp đoạn C đảo đoạn D hoán vị gen Câu 8: Với cặp gen trội lặn hồn tồn Phép lai cá thể có kiểu gen AaBbDd x aaBBDd cho hệ sau A kiểu hình: kiểu gen C kiểu hình: 12 kiểu gen B kiểu hình: 12 kiểu gen D kiểu hình: kiểu gen Câu 9: Một chuỗi polipeptit sinh vật nhân sơ có 298 axit amin, vùng chứa thơng tin mã hóa chuỗi polipeptit có số liên kết hidrơ A với T số liên kết hidrô G với X (tính từ ba mở đầu đến ba kết thúc) mã kết thúc mạch gốc ATX Trong lần nhân đơi gen có 5-BU thay T liên kết với A qua lần nhân đơi sau hình thành gen đột biến Số nuclêôtit loại T gen đột biến tạo là: A 179 B 359 C 718 D 539 Câu 10: Xét cặp gen: cặp gen Aa nằm cặp NST số Bb nằm cặp NST số Một tế bào sinh tinh trùng có kiểu gen AaBb giảm phân, cặp NST số không phân li kì sau I giảm phân tế bào sinh loại giao tử nào? A AaBb, O B AaB, Aab, B, b C AaB, Aab, O D AaB, b Câu 11: Ở đậu Hà Lan, gen A: thân cao, alen a: thân thấp; gen B: hoa đỏ, alen b: hoa trắng nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng Cho đậu thân cao, hoa đỏ dị hợp cặp gen tự thụ phấn F1 Chọn ngẫu nhiên thân cao, hoa trắng thân thấp, hoa đỏ F1 cho giao phấn với Nếu đột biến chọn lọc, tính theo lí thuyết xác suất xuất đậu thân cao, hoa trắng F2 A 4/9 B 2/9 C 1/9 D 8/9 Câu 12: Ở người, số bệnh di truyền đột biến lệch bội phát A ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ C., siêu nữ, Đao, Tơcnơ B Claiphentơ, máu khó đơng, Đao D Claiphentơ, Tơcnơ, mù màu Câu 13: Hội chứng Đao người xảy do: A.Thể ba nhiễm NST giới tính XXX B.Thể ba nhiễm NST giới tính XXY C.Thể ba nhiễm NST số 21 B.Thể nhiễm NST số 21 Câu 14: Cho lúa hạt tròn lai với lúa hạt dài, F1 100% lúa hạt dài Cho F1 tự thụ phấn F2 Trong số lúa hạt dài F2, tính theo lí thuyết số hạt dài khơng chủng chiếm tỉ lệ A 1/4 B 1/3 C 3/4 D 2/3 Câu 15: Xét gen gồm alen trội-lặn hoàn toàn Số loại phép lai khác kiểu gen mà cho hệ sau đồng tính A B C D Câu 16: Một gen có 1500 cặp nuclêơtit, số nuclêơtit loại G chiếm 20% tổng số nuclêôtit gen Mạch gen có 300 nuclêơtit loại T số nuclêơtit loại X chiếm 30% tổng số nuclêơtit mạch Có phát biểu sau đúng? I Mạch gen có A/G = II Mạch gen có (T+X)/(A+G) = III Mạch gen có A/X = IV Mạch gen có (A+X)/(T+G) =1 A B C D Câu 17: Một đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hố cho chuỗi pơlipeptit hay phân tử ARN gọi A codon B anticodon C Gen D mã di truyền Câu 18: Trong 64 ba mã di truyền, ba sau mã hóa axit amin mở dầu metyonin ? A UAG B AGG C UAA D AUG Câu 19: Quá trình phiên mã vi khuẩn E.coli xảy A ribôxôm B tế bào chất C nhân tế bào D ti thể Câu 20: Loại axit nuclêic tham gia vào thành phần cấu tạo nên ribôxôm A rARN B mARN C tARN D ADN Câu 21: Trong chế điều hịa hoạt động opêron Lac E.coli, mơi trường có lactơzơ A prơtêin ức chế khơng tổng hợp B sản phẩm gen cấu trúc không tạo C prôtêin ức chế không gắn vào vùng vận hành D ARN-polimeraza không gắn vào vùng khởi động Câu 22: Biến đổi cặp nuclêôtit gen phát sinh nhân đôi ADN gọi A đột biến B đột biến gen C thể đột biến D đột biến điểm Câu 23: Mức xoắn cấu trúc siêu hiển vi nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực gọi A nuclêôxôm B sợi nhiễm sắc C sợi siêu xoắn D sợi Câu 24: Đơn vị nhỏ cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ thành phần ADN prôtêin histon A nuleotit B nuclêôxôm C.cợ nhiễm sắc D sợi Câu 25: Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng thừa nhiễm sắc thể cặp tương đồng gọi A thể ba B thể bốn C thể tứ bội D thể ba kép Câu 26: Ở cà độc dược 2n = 24 Số lượng NST có dạng đột biến thể bốn phát loài A.25 B 24 C 23 D 26 Câu 27: Một gen cấu trúc vi khuẩn E Coli có chiều dài 5100 Ăngstron ,Gen điều khiển q trình phiên mã(1 lần) dịch mã để tổng hợp chuỗi polipeptit,biết phân tử mARN có Riboxom trượt khơng lặp lại.Xác định số axit amin tạo phân tử protein A 1990 B 3486 C 3000 D 3493 Câu 28: Chuỗi pôlipeptit gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pơlipeptit gen bình thường tổng hợp có số axit amin khác axit amin thứ 80 Đột biến điểm gen cấu trúc thuộc dạng A thay cặp nuclêôtit ba thứ 80 C cặp nuclêơtit vị trí thứ 80 B thay cặp nuclêôtit ba thứ 81 D thêm hai cặp nuclêơtit vào vị trí 81 Câu 29: Ở Cà độc dược có NST 2n  24 Do đột biến, số thể đột biến có số lượng nhiễm sắc thể thay đổi Dạng đột biến có NST sau đột biến lệch bội? A Tế bào sinh dưỡng có 36 NST B Tế bào sinh dưỡng có 28 NST C Tế bào sinh dưỡng có 22 NST D Tế bào sinh dưỡng có 26 NST Câu 30: Cho phép lai P: AaBbddEe x AaBBddEe (các gen trội trội hoàn toàn) Tỉ lệ loại kiểu hình mang tính trội tính lặn F1 A 9/16 B 6/16 C 6/16 D 3/16 ĐÁP ÁN Câu 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 401 C D D B B A B A C A C A A A A D C B B B C C A D C C D C B C 402 C B B A A D C B B C D A A C C A A B A D A B D C A C A D B B 403 C B D C A D C C A B A C A B C B D B C D C C C D B C B C D D 404 D B B B B A A B D D B C C D A B C D B A C D C B D D B B A C ... D 1/ 81 Sở GD&ĐT Quảng Nam Trường THPT HUỲNH NGỌC HUỆ Mã đề: 402 KIỂM TRA GIỮA HỌC KÌ I NĂM HỌC 20 21 - 2022 Mơn: SINH HỌC Khối 12 Thời gian: 45 phút Họ tên : ………………………………… …… Lớp: 12 … Câu 1: ... GD&ĐT Quảng Nam Trường THPT HUỲNH NGỌC HUỆ Mã đề: 403 KIỂM TRA GIỮA HỌC KÌ I NĂM HỌC 20 21 - 2022 Môn: SINH HỌC Khối 12 Thời gian: 45 phút Họ tên : ………………………………… …… Lớp: 12 … Câu 1: Các bước phương... lệ loại kiểu hình mang tính trội tính lặn F1 A 9 /16 B 6 /16 C 6 /16 D 3 /16 ĐÁP ÁN Câu 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 4 01 C D D B B A B A C A C A A A A D C B B B C