Thông tin tài liệu
Thư viện tài liệu học tập, tham khảo online lớn Lời giải chi tiết tập SBT Sinh 12 Bài tập có lời giải trang 72 biên soạn bám sát yêu cầu sách tập Mời em học sinh quý thầy cô theo dõi Giải Bài trang 72 Sách tập (SBT) Sinh 12 Ở người, bệnh hoá xơ nang bệnh gen lặn NST thường quy định, prơtêin điều hồ tính dẫn truyền ion xuyên màng (CFTR) khác thường Phần phiên mã gen dài 250000 cặp nuclêơtit Prơtêin CFTR có 1480 axit amin dịch mã từ mARN sơ khai dài 6500 nuclêôtit Dạng đột biến phổ biến gen làm prơtêin Phe vị trí 508 (F508) a) Vì trình tự mã hố ARN gen dài rrlARN mà prôtêin CFTR dịch mã? b) Khoảng % nuclêôtit mARN sơ khai tạo nên trình tự khơng dịch mã? c) Ở mức ADN dự đốn thay đổi xảy đột biến F508? Lời giải: a) Theo đề ra, phần phiên mã gen dài 250000 cặp nuclêôtit, tức mARN sơ khai dài 250000 nuclêôtit, dài mARN mà từ prơtêin CFTR dịch mã tế bào nhân thực, mARN sơ khai sau tổng hợp phải trải qua chế biến để cắt bỏ đoạn khơng mã hố nối đoạn mã hoá lại với thành mARN trưởng thành tham gia dịch mã, mARN trưởng thành ngắn mARN sơ khai b) Prôtêin gồm 1480 axit amin cần: (1480 + 2) x = 4446 nuclêơtit vùng mã hố Do vậy, tỉ lệ nuclêôtit ARN sơ khai không tham gia dịch mã là: 6500 - 4446 = 2056 nuclêôtit (≈32%) c) Ở mức ADN, dự đốn đột biến cặp nuclêơtit mã hố Phe ba cặp nucleotit AAA - TTT hay AAG -TTX (do Phe có codon mARN UUU hay UUX) Website: https://tailieu.com/ | Email: info@tailieu.com | https://www.facebook.com/KhoDeThiTaiLieuCom Thư viện tài liệu học tập, tham khảo online lớn Giải Bài trang 73 SBT Sinh học lớp 12 Một người đàn ông mù màu (bệnh gen lặn NST giới tính X gây nên) có vợ phụ nữ đồng hợp bình thường gen Họ sinh con, không may đứa trẻ mắc chứng Tơcnơ (XO), đứa không bị mù màu, đứa bị mù màu a) Đối với đứa mù màu, không phân li cặp NST giới tính xảy mẹ hay bố? Giải thích b) Đối với đứa không bị mù màu, khơng phân li cặp NST giới tính xảy bố hay mẹ? Giải thích Lời giải: a) Theo đề ra, phép lai cặp vợ chồng viết sau: Quy ước gen A : không bệnh ; a : bị bệnh mù màu, ta có p : ♀ XAXA (không bị bệnh) x ♂ XaY (bị bệnh) Giải Bài trang 73 Sách tập Sinh học 12 Một gái 20 tuổi, thân hình lùn, cổ ngắn, chậm phát triển trí tuệ người nhà đưa tới bệnh viện xin khám điều trị Sau xem xét, bác sĩ nghĩ cô bị hội chứng Tơcnơ (XO) a) Làm để khẳng định điều tiên đoán đúng? b) Nguyên nhân gây bệnh gì? Lời giải: a) Cho làm tiêu NST nuôi cấy bạch cầu Nếu quan sát tiêu kính hiển vi quang học thấy NST giới tính có NST X —> điều tiên đốn xác Cũng xét nghiệm tế bào niêm mạc miệng để phát Nếu không thấy thể Barr kết luận điều tiên đoán b) Nguyên nhân gây bệnh Website: https://tailieu.com/ | Email: info@tailieu.com | https://www.facebook.com/KhoDeThiTaiLieuCom Thư viện tài liệu học tập, tham khảo online lớn - Trong trình phát sinh giao tử người mẹ, cặp NST giới tính khơng phân li tạo nên loại tế bào trứng mang NST X, loại khơng mang NST giới tính Tế bào trứng khơng mang NST giới tính thụ tinh với tinh trùng bình thường mang NST X —> hợp tử XO (hội chứng Tơcnơ) - Cũng trình phát sinh giao tử người bố, cặp NST giới tính khơng phân li —> loại tinh trùng mang NST giới tính XY, loại khơng mang NST giới tính Loại tinh trùng khơng mang NST giới tính thụ tinh với tế bào trứng bình thường mang NST giới tính X —> hợp tử XO (Tơcnơ) Giải Bài trang 74 Sách tập Sinh 12 “Gánh nặng di truyền” gì? Nêu biện pháp nhằm hạn chế “gánh nặng di truyền” cho loài người Lời giải: a) “Gánh nặng di truyền” tồn vốn gen quần thể người đột biến gây chết nửa gây chết thường mang chất di truyền lặn Khi đột biến chuyển qua trạng thái đồng hợp làm chết thể mang hay làm giảm sức sống họ b) Các biện pháp làm giảm gánh nặng di truyền cho lồi người - Tạo mơi trường nhằm hạn chế tác nhân gây đột biến - Thực tư vấn di truyền học sàng lọc trước sinh giúp giảm thiểu việc sinh trẻ tật nguyền - Tránh giao phối cận huyết (kết hôn người họ hàng) —> hạn chế sinh trẻ đồng hợp gen gây chết nửa gây chết - Sử dụng liệu pháp gen (thay gen bệnh gen lành) Tuy nhiên, kĩ thuật tương lai, làm bệnh Website: https://tailieu.com/ | Email: info@tailieu.com | https://www.facebook.com/KhoDeThiTaiLieuCom ... tài liệu học tập, tham khảo online lớn Giải Bài trang 73 SBT Sinh học lớp 12 Một người đàn ông mù màu (bệnh gen lặn NST giới tính X gây nên) có vợ phụ nữ đồng hợp bình thường gen Họ sinh con,... sau: Quy ước gen A : không bệnh ; a : bị bệnh mù màu, ta có p : ♀ XAXA (khơng bị bệnh) x ♂ XaY (bị bệnh) Giải Bài trang 73 Sách tập Sinh học 12 Một cô gái 20 tuổi, thân hình lùn, cổ ngắn, chậm... giới tính X —> hợp tử XO (Tơcnơ) Giải Bài trang 74 Sách tập Sinh 12 “Gánh nặng di truyền” gì? Nêu biện pháp nhằm hạn chế “gánh nặng di truyền” cho loài người Lời giải: a) “Gánh nặng di truyền”
Ngày đăng: 14/10/2022, 20:27
Xem thêm:
