Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính gây độc tế bào ung thư từ hai loài sên biển Aplysia dactylomela và Dendrodoris fumata ở vùng biển miền trung Việt Nam.

Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính gây độc tế bào ung thư từ hai loài sên biển Aplysia dactylomela và Dendrodoris fumata ở vùng biển miền trung Việt Nam..Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính gây độc tế bào ung thư từ hai loài sên biển Aplysia dactylomela và Dendrodoris fumata ở vùng biển miền trung Việt Nam..Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính gây độc tế bào ung thư từ hai loài sên biển Aplysia dactylomela và Dendrodoris fumata ở vùng biển miền trung Việt Nam..Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính gây độc tế bào ung thư từ hai loài sên biển Aplysia dactylomela và Dendrodoris fumata ở vùng biển miền trung Việt Nam..Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính gây độc tế bào ung thư từ hai loài sên biển Aplysia dactylomela và Dendrodoris fumata ở vùng biển miền trung Việt Nam..Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính gây độc tế bào ung thư từ hai loài sên biển Aplysia dactylomela và Dendrodoris fumata ở vùng biển miền trung Việt Nam..Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính gây độc tế bào ung thư từ hai loài sên biển Aplysia dactylomela và Dendrodoris fumata ở vùng biển miền trung Việt Nam..Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính gây độc tế bào ung thư từ hai loài sên biển Aplysia dactylomela và Dendrodoris fumata ở vùng biển miền trung Việt Nam..Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính gây độc tế bào ung thư từ hai loài sên biển Aplysia dactylomela và Dendrodoris fumata ở vùng biển miền trung Việt Nam..Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính gây độc tế bào ung thư từ hai loài sên biển Aplysia dactylomela và Dendrodoris fumata ở vùng biển miền trung Việt Nam.

1 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ VIỆT NAM HỌC VIỆN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ - Phạm Thị Mai Hương NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN HÓA HỌC VÀ HOẠT TÍNH GÂY ĐỘC TẾ BÀO UNG THƯ TỪ HAI LOÀI SÊN BIỂN Aplysia dactylomela VÀ Dendrodoris fumata Ở VÙNG BIỂN MIỀN TRUNG VIỆT NAM LUẬN ÁN TIẾN SĨ SINH HỌC Hà Nội-2022 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ VIỆT NAM HỌC VIỆN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ - Phạm Thị Mai Hương NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN HÓA HỌC VÀ HOẠT TÍNH GÂY ĐỘC TẾ BÀO UNG THƯ TỪ HAI LOÀI SÊN BIỂN Aplysia dactylomela VÀ Dendrodoris fumata Ở VÙNG BIỂN MIỀN TRUNG VIỆT NAM Chuyên ngành: Hóa sinh học Mã số: 9.42.01.16 LUẬN ÁN TIẾN SĨ SINH HỌC NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC: TS Nguyễn Văn Thanh PGS.TS Đỗ Thị Thảo Hà Nội – 2022 MỤC LỤC LỜI CAM ĐOAN ……………………………………………………….…… i LỜI CẢM ƠN………………………………………………………….……… ii MỤC LỤC ……………………………………………………………….……… iii DANH MỤC KÝ HIỆU, CHỮ VIẾT TẮT ……………………………….…… vii DANH MỤC BẢNG………………………………………………………….…… ix DANH MỤC HÌNH ……………………………………………………… …… xi MỞ ĐẦU …………………………………………………………………….…… CHƯƠNG TỔNG QUAN …………………………………………… ……… 1.1 Ung thư mối liên quan tế bào ung thư với trình apoptosis 1.1.1 Khái niệm chung ung thư………………………………………….… 1.1.2 Apoptosis tầm quan trọng apoptosis………………………….… 1.1.3 Mối liên quan tế bào ung thư trình apoptosis………… …… 1.2 Một số thử nghiệm đánh giá hoạt tính gây độc tế bào ……….….… 1.2.1 Thử nghiệm xác định hoạt tính gây độc tế bào kỹ thuật MTT 1.2.2 Thử nghiệm xác định khả gây apoptosis thông qua sử dụng thuốc nhuộm Hoechst 33342……………………………………………….…… 1.2.3 Thử nghiệm xác định khả cảm ứng enzyme caspase-3………… … 1.2.4 Thử nghiệm đánh giá mức độ apoptosis tế bào kỹ thuật phân tích dịng chảy tế bào (flow cytometry)……………………….…… 10 1.3 Giới thiệu chung sên biển……………………………… ………… 11 1.3.1 Đặc điểm sinh học sên biển…………………………………….…… 11 1.3.2 Một số hợp chất có hoạt tính gây độc tế bào mạnh phân lập từ sên biển………………………………………………………………… 13 1.3.3 Tổng quan chi sên biển Aplysia…………………………………… … 16 1.3.4 Tổng quan chi sên biển Dendrodoris…………………………… …… 34 1.3.5 Tình hình nghiên cứu sên biển Việt Nam………………………… … 37 CHƯƠNG ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU ……… … 39 2.1 Đối tượng vật liệu nghiên cứu.…………………………………… 39 2.1.1 Mẫu sên biển A.dactylomela…………………………………….… 39 2.1.2 Mẫu sên biển D fumata …………………………………… 40 2.1.3 Vật liệu nghiên cứu…………………………………………………….… 41 2.2 Phương pháp nghiên cứu… …………………………………… … … 41 2.2.1 Xử lý, tạo dịch chiết methanol mẫu sên biển nghiên cứu…….…… 41 2.2.2 Phương pháp phân lập hợp chất …………………………….…… 42 2.3 Phương pháp xác định cấu trúc hóa học hợp chất………….……… 51 2.3.1 Phương pháp phổ cộng hưởng từ hạt nhân (Nuclear magnetic resonace spectrometry - NMR)………………………………………………….… 51 2.3.2 Phương pháp phổ khối lượng (Mass spectrometry - MS)…………….… 51 2.3.3 Một số phương pháp khác……………………………………………… 51 2.4 Phương pháp đánh giá hoạt tính chế gây độc tế bào ung thư… 52 2.4.1 Phương pháp nuôi cấy tế bào ung thư……………………………….…… 52 2.4.2 Phương pháp đánh giá hoạt tính gây độc tế bào ung thư (Phương pháp MTT)……………………………………………………………… …… 52 2.4.3 Phương pháp đánh giá tác động cảm ứng apoptosis………………… … 53 CHƯƠNG KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU…………………………………… … 56 3.1 Xác định cấu trúc hóa học hợp chất từ loài A dactylomela thu vùng biển Lăng Cô tỉnh Thừa Thiên Huế 56 3.2 Xác định cấu trúc hóa học hợp chất từ loài A dactylomela thu vùng biển Hịn Mê tỉnh Thanh Hóa………… … 66 3.3 Xác định cấu trúc hóa học hợp chất từ loài D fumata thu vùng biển Hịn Mê tỉnh Thanh Hóa……………… … 69 3.4 Đánh giá hoạt tính gây độc tế bào hợp chất phân lập từ mẫu sên biển………………………………………………… 72 3.4.1 Đánh giá hoạt tính gây độc tế bào ung thư hợp chất phân lập 3.4.2 từ loài A dactylomela thu tỉnh Thừa Thiên Huế… 72 … Đánh giá hoạt tính gây độc tế bào ung thư hợp chất phân lập từ mẫu sên biển A dactylomela thu tỉnh Thanh Hóa… … 74 3.4.3 Đánh giá hoạt tính gây độc tế bào ung thư hợp chất phân lập từ mẫu sên biển D fumata .75 3.4.4 Đánh giá thử nghiệm hoạt tính cảm ứng apoptosis tế bào ung thư hợp chất AD02 hợp chất DN01 75 CHƯƠNG BÀN LUẬN KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 84 4.1 Xác định cấu trúc hóa học hợp chất phân lập từ mẫu sên biển A dactylomela thu vùng biển Lăng Cô tỉnh Thừa Thiên Huế 84 4.1.1 Hợp chất ASP01 84 4.1.2 Hợp chất ASP02 86 4.1.3 Hợp chất ASP03 86 4.1.4 Hợp chất ASP05 87 4.1.5 Hợp chất ASP06 87 4.1.6 Hợp chất ASP08 88 4.1.7 Hợp chất ASP09 88 4.1.8 Hợp chất ASP12 89 4.1.9 Hợp chất ASP14 91 4.1.10 Hợp chất ASP15 91 4.1.11 4.2 Xác định cấu trúc hợp chất lại 92 Xác định cấu trúc hóa học hợp chất phân lập từ mẫu sên biển A dactylomela thu vùng biển Hịn Mê tỉnh Thanh Hóa 93 4.2.1 Hợp chất AD01 93 4.2.2 Hợp chất AD02 94 4.2.3 Hợp chất AD03 96 4.3 Xác định cấu trúc hóa học hợp chất phân lập từ mẫu sên biển D fumata 98 4.3.1 Hợp chất DN11 98 4.3.2 Xác định cấu trúc hợp chất lại .100 4.4 Đánh giá hoạt tính gây độc tế bào ung thư hợp chất phân lập từ sên biển A dactylomela D fumata 101 i 4.4.1 Đánh giá hoạt tính gây độc tế bào ung thư hợp chất phân lập từ loài sên biển A dactylomela thu biển Lăng Cô tỉnh Thừa Thiên Huế 101 4.4.2 Đánh giá hoạt tính gây độc tế bào ung thư hợp chất phân lập từ lồi sên biển A dactylomela thu biển Hịn Mê tỉnh Thanh Hố 104 4.4.3 Đánh giá hoạt tính gây độc tế bào ung thư hợp chất phân lập từ loài sên biển D fumata thu biển Hịn Mê tỉnh Thanh Hóa .107 4.4.4 Đánh giá thử nghiệm hoạt tính cảm ứng apoptosis tế bào ung thư hợp chất AD02 DN01 .109 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ…………………………………………… …… 114 NHỮNG ĐÓNG GÓP MỚI CỦA LUẬN ÁN 116 DANH MỤC CÁC CƠNG TRÌNH ĐÃ CƠNG BỐ………………………… … 117 TÀI LIỆU THAM KHẢO………………………………………………… …… 118 PHỤ LỤC……………………………………………… -PL1- ii LỜI CAM ĐOAN Tơi xin cam đoan luận án cơng trình nghiên cứu hướng dẫn TS Nguyễn Văn Thanh PGS TS Đỗ Thị Thảo Các số liệu, kết luận án hoàn toàn trung thực chưa công bố cơng trình khác Tác giả Phạm Thị Mai Hương LỜI CẢM ƠN Luận án hoàn thành Viện Hóa sinh biển, Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam với hỗ trợ kinh phí thực đề tài VAST.TĐ.DLB.06/16-18 Trong q trình thực luận án, tác giả nhận nhiều giúp đỡ vô quý báu từ thầy cô, nhà khoa học, đồng nghiệp, bạn bè gia đình Tơi xin bày tỏ lời cảm ơn sâu sắc tới TS Nguyễn Văn Thanh PGS TS Đỗ Thị Thảo người thầy hết lịng tận tâm hướng dẫn dạy tơi suốt thời gian thực luận án Tôi xin chân thành cảm ơn tới Ban lãnh đạo cán đồng nghiệp phòng Dược liệu biển, Viện Hóa sinh biển, đặc biệt GS VS Châu Văn Minh bảo, góp ý tạo điều kiện tốt q trình thực hiện, hồn thành luận án Tôi xin trân trọng cảm ơn Ban lãnh đạo Học viện Khoa học Công nghệ, Viện Hóa sinh biển Viện Cơng nghệ sinh học giúp đỡ, tạo điều kiện thuận lợi cho tơi q trình học tập Tơi xin trân trọng cảm ơn Phịng Hoạt chất sinh học – Viện Hóa Sinh biển, Phịng Thử nghiệm hoạt tính sinh học – Viện Công nghệ sinh học giúp đỡ q trình nghiên cứu thử hoạt tính hợp chất Tôi xin gửi lời biết ơn chân thành tới tồn thể gia đình, bạn bè người thân ln quan tâm, động viên khích lệ suốt trình thực Xin trân trọng cảm ơn! Tác giả Phạm Thị Mai Hương DANH MỤC KÝ HIỆU, CHỮ VIẾT TẮT Chữ viết tắt H-NMR H-1H COSY 13 C-NMR 5-EPA 6-OHDA AD ASP ATCC CC CD DEPT DISC DMEM DMSO DN DNA FBS H2SO4 HepG2 HL-60 HMBC HPLC HR-ESI-MS Tiếng Anh Proton Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy H-1H Chemical Shift Correlation Spectroscopy Carbon-13 nuclear magnetic resonance Spectroscopy 5-Episinuleptolide acetate 6-Hydroxydopamine Aplysia dactylomela was collected in Hon Me island, Thanh Hoa province Aplysia dactylomela was collected in Lang Co, Thua Thien Hue province American Type Culture Collection Chromatography column Circular dichroism Spectroscopy Distortionless Enhancement by Polarization Transfer Death-inducing signaling complex Dulbecco’s Modified Eagle Medium Dimethyl sulfoxide Dendrodoris fumata was collected in Hon Me island, Thanh Hoa province Deoxyribo Nucleic Acid Fetal Bovine Serum Sulfuric acid Human hepatocellular carcinoma cell Human promyelocytic leukemia cell Heteronuclear Multiple Bond Connectivity High Performance Liquid Chromatography High Resolution Electrospray Ionization Mass Spectrometry Tiếng Việt Phổ cộng hưởng từ hạt nhân proton Phổ tương tác proton-proton Phổ cộng hưởng từ hạt nhân cacbon 13 đồng vị 5-Episinuleptolide acetate 6-Hydroxydopamine Aplysia dactylomela thu vùng biển Hịn Mê tỉnh Thanh Hóa Aplysia dactylomela thu vùng biển Lăng Cô tỉnh Thừa Thiên Huế Ngân hàng chủng chuẩn Mỹ Sắc kí cột Phổ lưỡng sắc trịn Phổ DEPT Phức hợp tín hiệu gây chết Môi trường Dulbecco’s Modified Eagle Medium Dimethyl sulfoxide Dendrodoris fumata thu vùng biển Hịn Mê tỉnh Thanh Hóa Axit Deoxyribo Nucleic Huyết bào thai bò Axit Sunfuric Tế bào ung thư biểu mơ gan người dịng HepG2 Ung thư bạch cầu cấp người dòng HL-60 Phổ tương tác dị hạt nhân qua nhiều liên kết Sắc ký hiệu cao Phổ khối lượng phân giải cao phun mù điện HSQC LU-1 Heteronuclear Single Quantum Coherence Inhibitory concentration 50% Human epidemoid carcinoma cell Infrared Spectroscopy Lymph Node Carcinoma of the Prostate Liquid chromatography-mass Spectroscopy Human lung carcinoma Cell MCF-7 Human breast carcinoma cell MDA-MB231 MIC Human breast cancer cell IC50 KB IR LNCaP LC-MS MS MTT NOESY PI3K/Akt PS SK-Mel-2 TNF TRAIL TLC Phổ tương tác dị hạt nhân qua liên kết Nồng độ ức chế 50% Tế bào ung thư biểu mô người Phổ hồng ngoại Ung thư tiền liệt người Sắc kí lỏng – phổ khối Tế bào ung thư phổi người dòng LU-1 Tế bào ung thư vú người dòng MCF-7 Tế bào ung thư vú người dòng MDA-MB-231 Nồng độ ức chế tối thiểu Minimum inhibitory concentration Mass Spectroscopy Khối phổ 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]2,5-diphenylterazolium bromide 2,5-diphenylterazolium bromide Nuclear Overhauser Phổ NOESY Enhancement Spectroscopy An intracellular signaling Một đường tín hiệu nội bào pathway important in quan regulating the cell cycle trọng việc điều hòa chu kỳ tế bào Phosphatidylserine Phosphatidylserine Tế bào ung thư da người Human Melanoma cell dòng SK-Mel-2 Tumor Necrosis Factors Yếu tố hoại tử khối u Tumor necrosis factor-related Phối tử kích hoạt apoptosis liên apoptosis-inducing ligand quan đến nhân tố hoạt tử khối u Thin layer chromatography Sắc ký lớp mỏng Phụ lục 27.1 Phổ 1H NMR hợp chất DN08 Phụ lục 27.2 Phổ 13C NMR hợp chất DN08 Phụ lục 27.3 Phổ HSQC hợp chất DN08 Phụ lục 27.4 Phổ HMBC hợp chất DN08 Phụ lục 28 Các phổ hợp chất DN09 Cấu trúc hợp chất DN09 (3α,6β-dihydroxy-1,1,5-trimethyl-8-oxo-1,2,3,4,5,6hexahydro-benzofuran) Công thức phân tử: C11H18O4 Bảng phụ lục 28.1 Dữ liệu phổ NMR hợp chất DN09 a,b a,c STT δC δH (dạng pic, J = Hz) HMBC NOESY 38,04 1,37 (1H, m) 11, 7b 2a 47,19 1, 2, 4, 1,62 (1H, ddd, 3,0, 4,0, 13,5) 11, 10 2b 3,72 (1H, dddd, 4,0, 4,0, 11,5, 64,21 10, 12,0) 4a 1,44 (1H, m) 7b 47,79 2, 3, 5, 6, 2,17 (1H, ddd, 2,5, 4,0, 12,5) 4b 91,04 81,98 2,23 (1H, d, 17,5) 11 7a 42,36 1, 5, 6, 2a, 4a, 11 3,03 (1H, d, 17,5) 7b 177,39 21,24 1,40 (3H, s) 4, 5, 3, 10 10 23,76 0,96 (3H, s) 1, 2, 6, 11 2b, 3, 2a, 2b, 7a, 11 27,39 0,89 (3H, s) 1, 2, 6, 10 7b a Đo CD3OD; b125MHz; c500MHz Phụ lục 28.1 Phổ 1H NMR hợp chất DN09 Phụ lục 28.2 Phổ 13C NMR hợp chất DN09 Phụ lục 28.3 Phổ HSQC hợp chất DN09 Phụ lục 28.4 Phổ HMBC hợp chất DN09 Phụ lục 28.5 Phổ COSY hợp chất DN09 Phụ lục 28.6 Phổ NOESY hợp chất DN09 Phụ lục 29: Kết thử nghiệm hoạt tính gây độc tế bào ung thư hợp chất phân lập từ loài A dactylomela thu vùng biển Lăng Cô tỉnh Thừa Thiên Huế Nồng độ (µg/ml) 100 20 IC50 Nồng độ (µg/ml) 100 20 0.8 IC50 Nồng độ (µg/ml) 100 20 0.8 IC50 Nồng độ (µg/ml) 100 20 IC50 Nồng độ (µg/ml) 100 20 0.8 ASP01 LU-1 36.69 15.01 >100 HepG2 27.89 -1.07 >100 SK-Mel 34.12 11.51 >100 SW480 49.92 21.14 >100 KB 27.67 0.19 >100 MCF7 32.69 20.26 >100 HL-60 20.53 8.45 >100 LNCaP 39.63 5.14 >100 ASP02 LU-1 HepG2 89.12 38.99 15.97 5.47 32.21± 1.21 77.52 33.69 23.75 10.74 41.27± 2.08 LU-1 HepG2 99.01 29.36 7.90 0.41 39.86± 2.46 91.42 29.22 6.82 -1.33 41.65± 3.94 LU-1 HepG2 48.81 20.86 >100 41.28 22.87 >100 SK-Mel 91.25 39.39 20.93 11.22 31.51± 1.61 SK-Mel 93.08 28.47 11.67 4.19 43.02± 3.07 SK-Mel 492.17 27.60 >100 SW480 MCF7 HL-60 LNCaP 81.24 73.89 43.08 36.47 27.80 21.38 13.97 11.32 27.30± 40.59± 1.24 2.99 ASP03 80.18 34.74 23.60 4.57 35.65± 2.79 73.95 29.13 16.23 5.39 49.71± 3.74 75.67 30.18 18.56 8.98 48.47± 3.11 SW480 MCF7 HL-60 LNCaP 88.70 92.55 30.68 27.70 13.94 12.89 2.77 2.12 40.66± 42.90± 2.40 2.94 ASP04 81.17 30.18 14.04 -3.33 41.20± 1.44 74.26 23.93 11.66 -4.76 52.32± 3.71 82.47 28.28 15.94 5.63 46.66± 2.49 SW480 MCF7 HL-60 LNCaP 48.62 26.91 >100 KB KB KB 47.34 16.08 >100 48.60 24.56 >100 41.87 12.87 >100 33.86 11.93 >100 ASP05 LU-1 HepG2 IC50 71.78 22.70 12.88 2.54 59.36± 2.38 71.99 21.32 14.28 5.77 63.03± 4.85 Nồng độ (µg/ml) LU-1 HepG2 SK-Mel 79.23 30.32 13.79 8.91 47.72± 3.86 SK-Mel SW480 KB MCF7 HL-60 LNCaP 79.28 78.55 19.74 25.87 7.78 15.21 -0.33 7.25 57.56± 52.95± 4.50 5.04 ASP06 75.87 20.15 18.97 6.87 63.55± 6.17 72.54 21.34 12.74 4.99 62.21± 2.72 70.31 24.46 10.32 2.46 58.79± 3.26 SW480 MCF7 HL-60 LNCaP KB 100 20 0.8 82.58 33.96 10.99 8.01 42.21± 2.04 78.69 28.27 15.02 0.70 46.08± 4.37 LU-1 HepG2 IC50 96.33 38.69 17.11 12.08 32.82± 2.21 90.75 45.26 27.67 14.00 23.81± 1.39 Nồng độ (µg/ml) LU-1 HepG2 IC50 Nồng độ (µg/ml) 100 20 0.8 100 20 0.8 SK-Mel 82.89 51.04 24.13 11.78 19.04± 1.04 SK-Mel 62.46 25.44 15.44 5.67 66.52± 6.46 60.07 28.89 15.75 9.87 67.84± 6.43 65.17 30.88 18.31 10.29 56.88± 5.73 SW480 MCF7 HL-60 LNCaP 85.83 86.15 43.08 44.44 23.46 23.22 10.47 9.79 27.37± 25.90± 1.72 0.73 ASP08 94.85 46.32 24.33 15.46 24.17± 1.30 79.86 40.85 29.93 12.85 28.60± 1.19 88.51 42.35 22.51 10.09 27.93± 1.64 SW480 MCF7 HL-60 LNCaP 98.02 55.97 31.39 14.72 14.30± 0.51 82.31 45.39 20.88 7.49 26.22± 2.87 92.22 56.78 34.19 17.01 12.98± 0.73 MCF7 HL-60 LNCaP 82.23 82.68 31.18 32.43 20.66 17.45 11.51 6.50 44.82± 41.21± 1.84 1.58 ASP10 87.11 37.13 13.68 8.79 36.56± 1.13 78.61 32.72 12.21 -2.10 40.86± 1.88 89.96 30.14 17.22 3.61 40.40± 1.47 MCF7 HL-60 LNCaP 56.46 19.34 10.25 0.56 82.52±6 13 75.42 14.42 8.98 3.78 69.49±4.0 74.80 24.00 6.46 0.52 55.88± 4.91 IC50 Nồng độ (µg/ml) LU-1 HepG2 IC50 91.50 37.42 16.49 -2.95 30.31± 2.48 91.58 30.03 18.66 4.09 39.98± 2.19 Nồng độ (µg/ml) LU-1 HepG2 SK-Mel SW480 61.27 21.03 5.10 0.00 72.95± 5.07 59.19 18.63 8.16 2.11 78.97±4 93 - - LU-1 HepG2 SK-Mel SW480 88.18 97.97 82.98 100 20 0.8 IC50 Nồng độ (µg/ml) 100 97.50 83.22 52.93 35.66 15.88 14.39± 1.02 78.20 72.57 42.06 23.49 12.08 11.48 3.67 0.85 33.71± 57.07± 3.10 3.08 ASP07 97.88 56.48 33.07 11.35 13.12± 0.68 100 20 0.8 84.33 60.68 39.23 12.41 9.67± 0.22 84.01 44.48 17.06 5.21 27.83± 2.42 SK-Mel 77.65 35.56 12.09 7.92 44.59± 3.12 - KB KB 86.14 100.26 61.31 58.64 36.18 37.42 14.11 12.21 9.86± 10.87± 0.57 0.93 ASP09 SW480 KB KB 72.43 26.28 7.94 -2.52 53.20± 3.72 ASP11 KB 103.07 MCF7 96.96 HL-60 84.80 LNCaP 92.54 20 0.8 60.08 58.17 15.57 15.30 -3.48 3.59 17.05± 17.15± 1.69 1.31 ASP12 59.18 11.10 -0.33 18.05± 1.29 53.99 12.23 -8.40 20.65± 1.50 66.73 10.59 -3.66 15.12± 0.99 SK-Mel SW480 MCF7 HL-60 LNCaP 43.69 20.22 >100 42.61 17.89 >100 IC50 60.00 12.74 6.57 17.74± 1.76 58.53 18.65 1.51 16.58± 0.49 64.34 15.21 -3.26 14.39± 0.72 Nồng độ (µg/ml) LU-1 HepG2 35.09 9.16 >100 100 20 IC50 Nồng độ (µg/ml) 100 20 IC50 Nồng độ (µg/ml) 100 20 IC50 Nồng độ (µg/ml) 100 20 IC50 48.10 10.10 >100 KB 43.72 9.28 >100 30.29 19.49 >100 25.47 0.15 >100 26.59 19.82 >100 ASP13 LU-1 49.92 30.15 >100 HepG2 SK-Mel SW480 30.81 11.79 >100 49.98 30.92 >100 48.11 33.66 >100 KB 37.06 10.22 >100 MCF7 40.06 24.91 >100 HL-60 26.07 10.93 >100 LNCaP 38.22 18.96 >100 ASP15 LU-1 49.09 13.71 >100 HepG2 SK-Mel SW480 31.69 12.26 >100 47.21 11.87 >100 40.91 23.98 >100 KB 48.59 18.67 >100 MCF7 35.32 25.26 >100 HL-60 33.54 15.27 >100 LNCaP 30.94 10.53 >100 ASP16 LU-1 20.87 2.76 >100 HepG2 SK-Mel SW480 28.09 -3.03 >100 15.18 0.76 >100 14.95 1.27 >100 KB 31.01 10.97 >100 MCF7 42.81 16.14 >100 HL-60 16.04 4.88 >100 LNCaP 22.61 12.13 >100 Phụ lục 30: Kết thử nghiệm hoạt tính gây độc tế bào ung thư hợp chất phân lập từ loài A dactylomela thu vùng biển Hòn Mê tỉnh Thanh Hóa Nồng độ (µg/ml) 100 20 IC50 Nồng độ (µg/ml) 20 0.8 0.16 AD01 LU-1 - HepG2 SK-Mel SW480 KB MCF7 HL-60 LNCaP - - - - - - KB MCF7 HL-60 LNCaP 99.67 81.31 37.20 15.94 1.15± 0.07 85.64 70.13 27.46 7.15 2.10± 0.19 44.92 10.39 >100 - AD02 LU-1 HepG2 SK-Mel 91.04 77.18 34.95 10.73 1.49± 0.15 82.43 72.96 40.68 12.00 1.59± 0.15 SW480 IC50 99.60 73.33 32.10 5.66 1.61± 0.14 Nồng độ (µg/ml) LU-1 HepG2 SK-Mel SW480 KB MCF7 HL-60 LNCaP - 20.98 5.74 >100 - - - - - - 100 20 IC50 Nồng độ (µg/ml) 10 0.4 0.08 IC50 - 83.39 99.13 73.57 72.08 39.65 46.88 13.27 11.76 1.54± 1.20± 0.08 0.10 AD03 95.73 75.26 32.32 12.81 1.48± 0.09 Ellipticine LU-1 98.43 79.18 49.23 21.48 0.43± 0.04 HepG2 88.87 74.22 50.54 27.69 0.40± 0.01 SK-Mel 98.17 79.49 50.99 24.87 0.38± 0.02 SW480 KB MCF7 HL-60 81.16 74.48 51.07 23.16 0.49± 0.05 99.02 79.68 49.75 24.77 0.39± 0.02 101.23 75.09 50.82 22.32 0.43± 0.02 92.20 70.33 47.23 20.01 0.55± 0.04 LNCaP 93.51 75.09 51.67 26.63 0.39± 0.02 Phụ lục 31: Kết thử nghiệm hoạt tính gây độc tế bào ung thư hợp chất phân lập từ mẫu sên biển D fumata Nồng độ (µg/ml) 100 20 0.8 IC50 Nồng độ (µg/ml) 100 20 IC50 Nồng độ (µg/ml) 100 20 IC50 Nồng độ (µg/ml) 10 0.4 0.08 IC50 DN01 LU-1 HepG2 SK-Mel SW480 KB MCF7 HL-60 LNCaP 97.71 67.70 37.51 13.67 7.85± 0.79 95.28 69.08 39.75 17.12 6.91± 0.44 93.85 75.57 32.34 5.97 8.22± 0.61 90.58 73.58 41.82 9.01 7.29± 0.77 94.98 76.75 31.90 2.33 7.11± 0.58 95.28 69.08 39.75 17.12 6.91± 0.44 95.70 82.60 38.74 4.28 6.92± 0.71 90.58 73.58 41.82 9.01 7.29± 0.77 KB MCF7 HL-60 LNCaP DN04 LU-1 40.56 5.10 >100 HepG2 SK-Mel 20.40 -0.88 >100 12.65 1.99 >100 SW480 24.74 1.58 >100 33.93 7.65 >100 34.65 12.81 >100 18.92 3.98 >100 17.18 8.73 >100 DN09 LU-1 43.98 20.95 >100 HepG2 SK-Mel 1.37 -1.49 >100 38.91 5.66 >100 SW480 60.85 10.06 >100 KB 39.94 9.20 >100 MCF7 HL-60 80.47 24.56 >100 26.80 7.36 >100 LNCaP 26.24 -2.05 >100 Ellipticine LU-1 HepG2 SK-Mel SW480 KB MCF7 HL-60 LNCaP 92.36 74.33 51.99 22.47 0.44± 0.08 93.53 78.22 49.08 20.74 0.37± 0.03 97.15 85.78 49.37 21.47 0.40± 0.05 91.46 82.06 51.11 22.37 0.34± 0.04 98.45 88.59 49.78 24.18 0.35± 0.07 89.78 89.43 66.40 57.66 21.37 0.47± 0.09 90.34 63.20 48.95 26.82 0.57± 0.06 77.57 51.17 22.42 0.33± 0.03 TÀI LIỆU THAM KHẢO F L da Silva Machado, T L Ventura, L M Gestinari, V Cassano, J A Resende, C R Kaiser, E B Lasunskaia, M F Muzitano, and A R Soares (2014), "Sesquiterpenes from the Brazilian red alga Laurencia dendroidea J Agardh", Molecules 19(3), p 3181-92 M E Y Francisco, M M Turnbull, and K L Erickson (1998), "Cartilagineol, the fourth lineage of Laurencia-derived polyhalogenated chamigrene", Tetrahedron Letters 39(30), p 5289-5292 J Y Chen, C Y Huang, Y S Lin, T L Hwang, W L Wang, S F Chiou, and J H Sheu (2016), "Halogenated Sesquiterpenoids from the Red Alga Laurencia tristicha Collected in Taiwan", J Nat Prod 79(9), p 2315-23 M Suzuki and E Kurosawa (1978), "Two new halogenated sesquiterpenes from the red alga laurencia majuscula Harvey", Tetrahedron Letters 19(48), p 4805-4808 M Suzuki, A Furusaki, N Hashiba, and E Kurosawa (1979), "The structures and absolute stereochemistry of two halogenated chamigrenes from the red alga Laurencia majuscula Harvey", Tetrahedron Letters 20(10), p 879-882 M R Brennan, K L Erickson, D A Minott, and K O Pascoe (1987), "Chamigrane metabolites from a Jamaican variety of laurencia obtusa", Phytochemistry 26(4), p 1053-1057 M E Y Francisco and K L Erickson (2001), "Ma'iliohydrin, a cytotoxic chamigrene dibromohydrin from a Philippine Laurencia Species", Journal of Natural Products 64(6), p 790-791 S E N Ayyad, M S Makki, N S Al-kayal, S A Basaif, K O El-Foty, A M Asiri, W M Alarif, and F A Badria (2011), "Cytotoxic and protective DNA damage of three new diterpenoids from the brown alga Dictoyota dichotoma", European Journal of Medicinal Chemistry 46, p 175-182 X Luo, F Li, P B Shinde, J Hong, C.-O Lee, K S Im, and J H Jung (2006), "26,27-Cyclosterols and Other Polyoxygenated Sterols from a Marine Sponge Topsentia sp", Journal of Natural Products 69(12), p 17601768 10 M Neeman and O D Simmons (1979), "Carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy of phorbol ", Canadian Journal of Chemistry 57(2071-2072), p 2071 11 Z.-L Kong, S Chi Yu, S Ai Dai, C.-C Tu, M.-H Pan, and Y.-C Liu (2011), "Polyoxygenated Sterols from Freshwater Clam", Helvetica Chimica Acta 94(5), p 892-896 PL -117- ... VÀ ĐÀO TẠO VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ VIỆT NAM HỌC VIỆN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ - Phạm Thị Mai Hương NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN HÓA HỌC VÀ HOẠT TÍNH GÂY ĐỘC TẾ BÀO UNG THƯ TỪ HAI. .. giá hoạt tính gây độc tế bào ung thư hợp chất phân lập từ loài sên biển A dactylomela thu biển Hòn Mê tỉnh Thanh Hố 104 4.4.3 Đánh giá hoạt tính gây độc tế bào ung thư hợp chất phân lập từ lồi sên. .. (46) Kết nghiên cứu cho thấy hợp chất 41 có hoạt tính gây độc tế bào mạnh tế bào MCF với IC50 < 1.0 µg/mL, gây độc tế bào mạnh tế bào HM02 với IC50 1.5 µg/mL, gây độc tế bào trung bình tế bào HEP