(LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

101 4 0
(LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƢỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN  ĐỖ THỊ DUNG TỔNG HỢP MỘT SỐ HỢP CHẤT 4-METHYLQUINOLIN-2(1H)-ON THẾ CÓ CHỨA HỢP PHẦN ĐƢỜNG LUẬN VĂN THẠC SỸ KHOA HỌC Hà Nội – 2017 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƢỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN  ĐỖ THỊ DUNG TỔNG HỢP MỘT SỐ HỢP CHẤT 4-METHYLQUINOLIN-2(1H)-ON THẾ CÓ CHỨA HỢP PHẦN ĐƢỜNG LUẬN VĂN THẠC SỸ KHOA HỌC Chuyên ngành: Hoá học Hữu Mã số: 60440114 Cán hướng dẫn: GS.TS Nguyễn Đình Thành Hà Nội – 2017 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com MỤC LỤC MỞ ĐẦU Chương 1- TỔNG QUAN 1.1 TỔNG QUAN VỀ QUINOLINON 1.1.1 Giới thiệu quinolinon 1.1.2.Tính chất quinolin 1.1.3 Phương pháp tổng hợp 1.1.4 Hoạt tính sinh học 1.2 TỔNG QUAN VỀ CHẤT LỎNG ION (IL) 1.2.1 Cấu trúc IL 1.2.2 Ứng dụng IL tổng hợp hữu 10 1.3 TỔNG QUAN VỀ PHẢN ỨNG CLICK 12 1.3.1 Giới thiệu 12 1.3.2 Tổng quan tình hình nghiên cứu 13 Chương 2- THỰC NGHIỆM 19 2.1 TỔNG HỢP MỘT SỐ CHẤT LỎNG ION 20 2.1.1 Tổng hợp chất lỏng ion 1-butyl-3-methyl-1H-imidazolihydroxide 20 2.1.2 Tổng hợp chất lỏng ion 1-butyl-3-methyl-1H-imidazoliacetat 20 2.1.3 Tổng hợp chất lỏng ion 3-(3-dimethylamino)propyl-1-methyl-1Himidazoli acetat [DAPmim]OAc 21 2.1.4 Tổng hợp chất lỏng ion 2-hydroxyethylamoni acetat [HOCH2CH2NH3]OAc 22 2.2 KHẢO SÁT VIỆC SỬ DỤNG MỘT SỐ XÚC TÁC CHẤT LỎNG ION ĐỂ TỔNG HỢP 4-METHYLQUINOLIN-2(1H)-ON 22 2.2.1 Phản ứng tổng hợp sử dụng xúc tác [Bmim]OH 23 2.2.2 Phản ứng tổng hợp sử dụng xúc tác [Bmim]OAc 23 2.2.3 Phản ứng tổng hợp sử dụng xúc tác [DAPmim]OAc 24 2.2.4 Phản ứng tổng hợp sử dụng xúc tác [HOCH2CH2NH3]OAc 24 2.3 TỔNG HỢP MỘT SỐ 4-METHYLQUINOLIN-2(1H)-ON THẾ 24 2.3.1 Qui trình tổng hợp chung cho 4-methylquinolin-2(1H)-on (3a-h)24 2.3.2 Các hợp chất 4-methylquinolin-2(1H)-onthế (3a-h) tổng hợp 25 2.4 TỔNG HỢPMỘT SỐ HỢP CHẤT 2-CLORO-4-METHYLQUINOLIN THẾ28 2.4.1 Qui trình tổng hợp chung cho hợp chất 2-cloro-4-methylquinolin (4a,b,d,f) 28 2.4.2 Các hợp chất 2-cloro-4-methylquinolin (4a,b,d,f) tổng hợp 29 2.5 CHUYỂN HOÁ CÁC 2-CLORO-4-METHYLQUINOLIN THẾ VỚI NATRI AZIDE THÀNH 5-METHYLTETRAZOLO[1,5-a]QUINOLIN 30 2.5.1 Qui trình chuyển hố chung cho hợp chất 2-cloro-4-methylquinolin (4a,b,f) với natri azide 30 i TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com 2.5.2 Các dị vòng 5-methyltetrazolo[1,5-a]quinolin (5a,b,f) tổng hợp 31 2.6 PHẢN ỨNG CỦA HỢP CHẤT 5f VỚI PROPARGYL TETRA-OACETYL-β-D-GLUCOPYRANOSIDE 32 Chương 3- KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 35 3.1 TỔNG HỢP MỘT SỐ CHẤT LỎNG ION DÙNG LÀM CHẤT XÚC TÁC 35 3.2 KHẢO SÁT XÚC TÁC CHẤT LỎNG ION CHO PHẢN ỨNG TẠO THÀNH 4-METHYLQUINOLIN-2(1H)-ON KHÔNG THẾ 36 3.3 TỔNG HỢP CÁC HỢP CHẤT 4-METHYL-QUINOLIN-2(1H)-ON THẾ 41 3.4 TỔNG HỢP MỘT SỐ HỢP CHẤT 2-CLORO-4-METHYLQUINOLIN THẾ 49 3.5 CHUYỂN HOÁ CÁC 2-CLORO-4-METHYLQUINOLIN THẾ VỚI NATRI AZIDE THÀNH 5-METHYLTETRAZOLO[1,5-a]QUINOLIN 57 3.6 PHẢN ỨNG CỦA HỢP CHẤT 5f VỚI PROPARGYL TETRA-OACETYL-β-D-GLUCOPYRANOSIDE 65 KẾT LUẬN 68 TÀI LIỆU THAM KHẢO 69 ii TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com DANH MỤC CÁC BẢNG Bảng 3.1 Mô tả chất lỏng ion tổng hợp 36 Bảng 3.2 Hiệu suất phản ứng tổng hợp 4-methylquinolin-2(1H)-on 38 Bảng 3.3 Một số hợp chất 4-methylquinolin-2(1H)-on 42 Bảng 3.4 Một số hợp chất 2-cloro-4-methylquinolin 49 Bảng 3.5 Một số hợp chất 5-methyltetrazolo[1,5-a]quinolin 58 iii TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com DANH MỤC CÁC HÌNH VÀ SƠ ĐỒ Sơ đồ 3.1 Các phản ứng tổng hợp chất lỏng ion 36 Sơ đồ 3.2 Tổng hợp chuyển hoá acetoacetanilide thành 4-methylquinolin-2(1H)on (3a) 37 Hình 3.1 Phổ IR (KBr) hợp chất 4-methylquinolin-2(1H)-on (3a) 38 Hình 3.2 Phổ 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) của4-methyl-quinolin-2(1H)-on (3a) 40 Hình 3.3 Phổ 13C NMR (125 MHz, DMSO-d6) 4-methylquinolin-2(1H)-on (3a) 40 Sơ đồ 3.3 Phản ứng tổng hợp 4-methylquinolin-2(1H)-on (3ah)……………… 41 Sơ đồ 3.4 Cơ chế đề xuất vịng hố acetoacetanilide có mặt [Bmim]HSO4 42 Hình 3.4 Phổ 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) 4,7-dimethylquinolin (3c) 44 Hình 3.5 Phổ 13C NMR (125 MHz, DMSO-d6)của 4,7-dimethylquinolin (3c) 45 Hình 3.6 Phổ 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) 4,6,8-trimethylquinolin-2(1H)on (3e) 46 Hình 3.7 Phổ 13C NMR (125 MHz, DMSO-d6)của 4,6,8-trimethylquinolin-2(1H)on (3e) 47 Hình 3.8 Phổ 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) 6-ethoxy-4-methylquinolin2(1H)-on (3h) 48 Hình 3.9 Phổ 13C NMR (125 MHz, DMSO-d6)của 6-ethoxy-4-methylquinolin2(1H)-on (3h) 48 Hình 3.10 Phổ IR (KBr) 2-cloro-4-methylquinolin (4a) 50 Hình 3.11 Phổ 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) 2-cloro-4-methylquinolin (4a).51 Hình 3.12 Phổ 13C NMR (125 MHz, DMSO-d6)của 2-cloro-4-methylquinolin (4a).52 Hình 3.13 Phổ ESI-MS 2-cloro-4-methylquinolin (4a) 53 Hình 3.14 Phổ 1H NMR (500 MHz, CDCl3) 2-cloro-4,6-dimethylquinolin (4b).54 Hình 3.15 Phổ 13C NMR (125 MHz, CDCl3) 2-cloro-4,6-dimethylquinolin (4b) 55 Hình 3.16 Phổ 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) 2-cloro-4,8-dimethylquinolin (4d) 56 Hình 3.17 Phổ 13C NMR (125 MHz, DMSO-d6)của 2-cloro-4,8-dimethylquinolin (4d) 56 Sơ đồ 3.5 Sự chuyển hoá 2-cloro-4-methylquinolin thành tetrazolo[1,5a]quinolin tương ứng thông qua 2-azido-4-methylquinolin 57 Hình 3.18 Phổ 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) 5-methyltetrazolo[1,5a]quinolin (5a) 59 Hình 3.19 Phổ 13C NMR (125 MHz, DMSO-d6) 5-methyltetrazolo[1,5a]quinolin (5a) 60 iv TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com Hình 3.20 Phổ 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) 5,7-dimethyltetrazolo[1,5a]quinolin (5b) 61 Hình 3.21 Phổ 13C NMR (125 MHz, DMSO-d6) 5,7-dimethyltetrazolo[1,5a]quinolin (5b) 62 Hình 3.22 Phổ 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) 7-methoxy-5methyltetrazolo[1,5-a]quinolin (5d) 63 Hình 3.23 Phổ 13C NMR (125 MHz, DMSO-d6) 7-methoxy-5methyltetrazolo[1,5-a]quinolin (5d) 64 Sơ đồ 3.6 Phản ứng hợp chất 5f với propargyl tetra-O-acetyl-β-Dglucopyranoside 65 Hình 3.24 Phổ 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) sản phẩm 6f (Vùng thơm, phổ trên), so sánh với phổ 1H NMR hợp chất 5f (phổ dưới) 66 Hình 3.25 Phổ 13C NMR (125 MHz, DMSO-d6) sản phẩm 6f (Vùng thơm, phổ trên), so sánh với phổ 13C NMR hợp chất 5f (phổ dưới) 67 v TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com CÁC KÍ HIỆU VIẾT TẮT DMSO-d6 Đnc IR IL DCM H NMR Dimethyl sulfoxide deuteri hóa Điểm nóng chảy Infrared Spectroscopy (Phổ hồng ngoại) Chất lỏng ion (Ionic liquid) Dicloromethan H Nuclear Magnetic Resonance (Phổ cộng hưởng từ hạt nhân proton) 13 13 C NMR C Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy (Phổ cộng hưởng từ hạt nhân cacbon-13) MS Mass spectrometry (phổ khối lượng) [Bmim]Br 1-Butyl-3-methyl-1H-imidazoli bromid [Bmim]Cl 1-Butyl-3-methyl-1H-imidazoli clorid [Bmim]OH 1-Butyl-3-methyl-1H-imidazoli hydroxid [DAPmim]OAc 1-Methyl-3-(3-dimethylamino)propyl-1H 1H-imidazoli acetat [HEA]OAc 2-Hydroxyethylamoni acetat δ Độ chuyển dịch hóa học h Hiệu suất phản ứng (%) vi TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com LỜI CẢM ƠN Nhờ có giúp đỡ động viên nhiều người mà hoàn thành luận văn thạc sĩ thời gian qua Tôi xin gởi lời cảm ơn sâu sắc đến: GS.TS Nguyễn Đình Thành đã dành nhiều thời gian, tận tình hướng dẫn bảo tơi suốt thời gian nghiên cứu TS Trần Thị Thanh Vân tạo điều kiện, truyền đạt kiến thức quí báu thời gian học tập Gia đình bạn bè giúp đỡ động viên thời gian học tập làm việc Cuối cùng, xin gửi lời cảm ơn anh chị, bạn Phòng Tổng hợp Hữu I Ttrường Đại học Khoa Học Tự Nhiên – ĐHQGHN đã tạo điều kiện, động viên, trao đổi giúp đỡ nhiệt tình giúp đỡ trình thực luận văn Hà Nội, tháng 04 năm 2017 Học viên Đỗ Thị Dung TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com MỞ ĐẦU Như biết nhân quinolin lớp hợp chất dị vòng quan trọng nhiều sản phẩm tổng hợp thiên nhiên Một số dẫn xuất quinolone phân lập từ nguồn thiên nhiên có đường tổng hợp quan trọng hóa y học y sinh học ứng dụng [15,26] Thực dẫn xuất quinolin nằm số hợp chất lâu đời sử dụng để điều trị loạt bệnh Vỏ canh ki na chứa hoạt chất quinine sử dụng để điều trị bệnh tim đập nhanh bệnh sốt rét từ 200 năm trước [32] Vào đầu kỉ 20, quinidine, đồng phân dia quinine công nhận hợp chất chống loạn nhịp tim mạnh phân lập từ canh ki na [51] Bộ khung quinolin thường sử dụng việc thiết kế nhiều hợp chất tổng hợp với tính đa dạng dược lí, chẳng hạn như, chống bệnh sốt rét [17,25,33], chống viêm [16], chống ung thư, diệt khối u [27,28,31], kháng virus [21], kháng khuẩn [4,37,39], chống nấm [25], trừ giun sán [42], trợ tim [8,10], chống co giật [30], giảm đau [22], chống béo phì [50],…Ngồi ra, dẫn xuất quinolin cịn sử dụng tổng hợp thuốc diệt nấm, thuốc diệt virus, thuốc kháng sinh, ancaloid, hóa chất cao su hương liệu [29] Chúng sử dụng polymer, chất xúc tác, chất ức chế ăn mòn, chất bảo quản, dung môi cho nhựa terpene Ngồi ra, hợp chất cịn ứng dụng làm chất xúc tác kim loại chuyển tiếp cho đồng trùng hợp hoá học phát quang [45] Dẫn xuất quinolin hoạt động chất chống tạo bọt nhà máy lọc dầu [11] Do tầm quan trọng đề cập, việc tổng hợp quinolin chủ đề quan tâm lớn hóa học hữu Có nhiều phương pháp có sẵn để tổng hợp quinolin vịng ngưng tụ, phương pháp tiếp cận VilsmeierHaack Katritzky công tác khám phá gần Hiện nay, việc tổng hợp quinolin chất tương tự benzo/dị vịng ngưng tụ có mang nhóm chức thực từ phản ứng α-oxoketen-N,S-acetal với tác nhân VilsmeierHaack Đây phương pháp tổng hợp vòng quinolin ý chất thuốc kháng vi trùng mạnh ciprofloxacin, norfloxacin, ofloxacin có cấu phần quinolin cấu trúc Trong thực tế, hợp chất 2-cloroquinolin-3-carbaldehyd, hợp chất trung gian chính, chất đầu tốt cho việc điều chế dẫn xuấtquinolin khác [3,5,6,35,36,40,47] Hoá học carbohydrate ngành khoa học phát triển mạnh mẽ TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com Phổ 1H NMR hợp chất 4,6,8-trimetylquinolin-2-(1H)-on 78 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com Phổ 13C NMR hợp chất 4,6,8-trimetylquinolin-2-(1H)-on 79 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com Phổ 1H NMR hợp chất 6-ethoxy-4-metylquinolin-2-(1H)-on Phổ 13C NMR hợp chất 6-ethoxy-4-metylquinolin-2-(1H)-on 80 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com Phổ IR hợp chất 2-cloro-4-metyl-quinolin (3a) 81 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com Phổ IR hợp chất 2-cloro-4,8-dimetyl-quinolin (3b) Phổ IR hợp chất 2-cloro-4,6-dimetyl-quinolin (3c) 82 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com Phổ IR hợp chất 2-cloro-4-metyl-6-metoxyl-quinolin (3d) 83 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com Phổ 1H NMR hợp chất chất 2-cloro-4-metyl-quinolin 84 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com Phổ 1H NMR hợp chất 2-cloro-4,6-dimetyl-quinolin CH3 10 N Cl Phổ 13C NMR hợp chất 2-cloro-4-metyl-quinolin 85 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com Phổ 13C NMR hợp chất 2-cloro-4,6-dimetyl-quinolin 86 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com Phổ MS hợp chất 2-cloro-4-metyl-quinolin Phổ MS hợp chất 2-cloro-4,6-dimetyl-quinolin 87 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com Phổ 1H NMR (500,13 MHz, DMSO-d6)của 5-methyltetrazolo[1,5-a]quinolin (5a) Phổ 13C NMR (125,75 MHz, DMSO-d6)của 5-methyltetrazolo[1,5-a]quinolin (5a) 88 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com Phổ 1H NMR (500,13 MHz, DMSO-d6)của 5,7-dimethyltetrazolo[1,5-a]quinolin (5b) Phổ 13C NMR (125,75 MHz, DMSO-d6)của 5,7-dimethyltetrazolo[1,5-a]quinolin (5b) 89 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com Phổ 1H NMR (500,13 MHz, DMSO-d6)của 7-methoxy-5-methyltetrazolo[1,5a]quinolin (5d) Phổ 13C NMR(125,75 MHz, DMSO-d6)của 7-methoxy-5-methyltetrazolo[1,5a]quinolin (5d) 90 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com Phổ 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) sản phẩm 6f 91 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com Phổ 13C NMR (125,7 MHz, DMSO-d6) sản phẩm 6f 92 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com ... 4- METHYLQUINOLIN- 2(1H)- ON THẾ 24 2.3.1 Qui trình tổng hợp chung cho 4- methylquinolin- 2(1H)- on (3a-h) 24 2.3.2 Các hợp chất 4- methylquinolin- 2(1H)- onthế (3a-h) tổng hợp 25 2 .4 TỔNG HỢPMỘT SỐ HỢP CHẤT 2-CLORO -4- METHYLQUINOLIN. .. XÚC TÁC CHẤT LỎNG ION CHO PHẢN ỨNG TẠO THÀNH 4- METHYLQUINOLIN- 2(1H)- ON KHÔNG THẾ 36 3.3 TỔNG HỢP CÁC HỢP CHẤT 4- METHYL-QUINOLIN -2(1H)- ON THẾ 41 3 .4 TỔNG HỢP MỘT SỐ HỢP CHẤT 2-CLORO -4- METHYLQUINOLIN. .. Mô tả chất lỏng ion tổng hợp 36 Bảng 3.2 Hiệu suất phản ứng tổng hợp 4- methylquinolin- 2(1H)- on 38 Bảng 3.3 Một số hợp chất 4- methylquinolin- 2(1H)- on 42 Bảng 3 .4 Một số hợp chất 2-cloro -4- methylquinolin

Ngày đăng: 14/07/2022, 08:31

Hình ảnh liên quan

Phản ứng cộng Michael dẫn đến hình thành khung quinolin - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

h.

ản ứng cộng Michael dẫn đến hình thành khung quinolin Xem tại trang 15 của tài liệu.
Hình 1.2. Sự phân loại chủ yếu của các phản ứng click. - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 1.2..

Sự phân loại chủ yếu của các phản ứng click Xem tại trang 25 của tài liệu.
Hình 1.3. Một số dược phẩm tiềm năng trên cơ sở 1,2,3-triazol. - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 1.3..

Một số dược phẩm tiềm năng trên cơ sở 1,2,3-triazol Xem tại trang 27 của tài liệu.
Bảng 3.1. Mô tả các chất lỏng ion đã tổng hợp - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Bảng 3.1..

Mô tả các chất lỏng ion đã tổng hợp Xem tại trang 45 của tài liệu.
2CH2CH2 N(CH 3)2OAc - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

2.

CH2CH2 N(CH 3)2OAc Xem tại trang 45 của tài liệu.
Hình 3.1. Phổ IR(KBr) của hợp chất 4-methylquinolin-2(1H)-on (3a). - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 3.1..

Phổ IR(KBr) của hợp chất 4-methylquinolin-2(1H)-on (3a) Xem tại trang 47 của tài liệu.
Hình 3.3. Phổ 13C NMR(125,75 MHz, DMSO-d6)của 4-methylquinolin-2(1H)-on (3a).  - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 3.3..

Phổ 13C NMR(125,75 MHz, DMSO-d6)của 4-methylquinolin-2(1H)-on (3a). Xem tại trang 49 của tài liệu.
Hình 3.2.Phổ 1HNMR (500,13 MHz, DMSO-d6)của4-methyl-quinolin-2(1H)-on (3a).  - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 3.2..

Phổ 1HNMR (500,13 MHz, DMSO-d6)của4-methyl-quinolin-2(1H)-on (3a). Xem tại trang 49 của tài liệu.
Bảng 3.3. Một số hợp chất 4-methylquinolin-2(1H)-onthế - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Bảng 3.3..

Một số hợp chất 4-methylquinolin-2(1H)-onthế Xem tại trang 51 của tài liệu.
Hình 3.4. Phổ 1HNMR (500,13 MHz, DMSO-d6)của 4,7-dimethylquinolin (3c). - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 3.4..

Phổ 1HNMR (500,13 MHz, DMSO-d6)của 4,7-dimethylquinolin (3c) Xem tại trang 53 của tài liệu.
Hình 3.5. Phổ 13C NMR(125,75 MHz, DMSO-d6)của 4,7-dimethylquinolin (3c). - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 3.5..

Phổ 13C NMR(125,75 MHz, DMSO-d6)của 4,7-dimethylquinolin (3c) Xem tại trang 54 của tài liệu.
Hình 3.6. Phổ 1HNMR (500,13 MHz, DMSO-d6)của 4,6,8-trimethylquinolin-2(1H)- 4,6,8-trimethylquinolin-2(1H)-on (3e) - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 3.6..

Phổ 1HNMR (500,13 MHz, DMSO-d6)của 4,6,8-trimethylquinolin-2(1H)- 4,6,8-trimethylquinolin-2(1H)-on (3e) Xem tại trang 55 của tài liệu.
Hình 3.7. Phổ 13C NMR(125,75 MHz, DMSO-d6)của 4,6,8-trimethylquinolin- 4,6,8-trimethylquinolin-2(1H)-on (3e) - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 3.7..

Phổ 13C NMR(125,75 MHz, DMSO-d6)của 4,6,8-trimethylquinolin- 4,6,8-trimethylquinolin-2(1H)-on (3e) Xem tại trang 56 của tài liệu.
Hình 3.8. Phổ 1HNMR (500,13 MHz, DMSO-d6)của 6-ethoxy-4-methylquinolin- 6-ethoxy-4-methylquinolin-2(1H)-on (3h) - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 3.8..

Phổ 1HNMR (500,13 MHz, DMSO-d6)của 6-ethoxy-4-methylquinolin- 6-ethoxy-4-methylquinolin-2(1H)-on (3h) Xem tại trang 57 của tài liệu.
Hình 3.9. Phổ 13C NMR(125,75 MHz, DMSO-d6)của 6-ethoxy-4-methylquinolin- 6-ethoxy-4-methylquinolin-2(1H)-on (3h) - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 3.9..

Phổ 13C NMR(125,75 MHz, DMSO-d6)của 6-ethoxy-4-methylquinolin- 6-ethoxy-4-methylquinolin-2(1H)-on (3h) Xem tại trang 57 của tài liệu.
Hình 3.10.Phổ IR(KBr) của 2-cloro-4-methylquinolin (4a). - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 3.10..

Phổ IR(KBr) của 2-cloro-4-methylquinolin (4a) Xem tại trang 59 của tài liệu.
Hình 3.11. Phổ 1HNMR (500,13 MHz, DMSO-d6)của 2-cloro-4-methylquinolin (4a).  - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 3.11..

Phổ 1HNMR (500,13 MHz, DMSO-d6)của 2-cloro-4-methylquinolin (4a). Xem tại trang 60 của tài liệu.
Hình 3.12. Phổ 13C NMR(125,75 MHz, DMSO-d6)của 2-cloro-4-methylquinolin (4a).  - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 3.12..

Phổ 13C NMR(125,75 MHz, DMSO-d6)của 2-cloro-4-methylquinolin (4a). Xem tại trang 61 của tài liệu.
Hình 3.13. Phổ ESI-MS của 2-cloro-4-methylquinolin (4a). - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 3.13..

Phổ ESI-MS của 2-cloro-4-methylquinolin (4a) Xem tại trang 62 của tài liệu.
Hình 3.14. Phổ 1HNMR (500,13 MHz, CDCl3) của 2-cloro-4,6-dimethylquinolin (4b).  - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 3.14..

Phổ 1HNMR (500,13 MHz, CDCl3) của 2-cloro-4,6-dimethylquinolin (4b). Xem tại trang 63 của tài liệu.
Hình 3.15. Phổ 13C NMR(125,75 MHz, CDCl3) của 2-cloro-4,6-dimethylquinolin (4b).  - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 3.15..

Phổ 13C NMR(125,75 MHz, CDCl3) của 2-cloro-4,6-dimethylquinolin (4b). Xem tại trang 64 của tài liệu.
Hình 3.17. Phổ 13C NMR(125,75 MHz, DMSO-d6)của 2-cloro-4,8- 2-cloro-4,8-dimethylquinolin (4d) - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 3.17..

Phổ 13C NMR(125,75 MHz, DMSO-d6)của 2-cloro-4,8- 2-cloro-4,8-dimethylquinolin (4d) Xem tại trang 65 của tài liệu.
Hình 3.16. Phổ 1HNMR (500,13 MHz, DMSO-d6)của 2-cloro-4,8-dimethylquinolin (4d).  - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 3.16..

Phổ 1HNMR (500,13 MHz, DMSO-d6)của 2-cloro-4,8-dimethylquinolin (4d). Xem tại trang 65 của tài liệu.
Hình 3.18. Phổ 1HNMR (500,13 MHz, DMSO-d6)của 5-methyltetrazolo[1,5- 5-methyltetrazolo[1,5-a]quinolin (5a) - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 3.18..

Phổ 1HNMR (500,13 MHz, DMSO-d6)của 5-methyltetrazolo[1,5- 5-methyltetrazolo[1,5-a]quinolin (5a) Xem tại trang 68 của tài liệu.
Hình 3.19. Phổ 13C NMR(125,75 MHz, DMSO-d6)của 5-methyltetrazolo[1,5- 5-methyltetrazolo[1,5-a]quinolin (5a) - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 3.19..

Phổ 13C NMR(125,75 MHz, DMSO-d6)của 5-methyltetrazolo[1,5- 5-methyltetrazolo[1,5-a]quinolin (5a) Xem tại trang 69 của tài liệu.
Hình 3.21. Phổ 13C NMR(125,75 MHz, DMSO-d6)của 5,7-dimethyltetrazolo[1,5- 5,7-dimethyltetrazolo[1,5-a]quinolin (5b) - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 3.21..

Phổ 13C NMR(125,75 MHz, DMSO-d6)của 5,7-dimethyltetrazolo[1,5- 5,7-dimethyltetrazolo[1,5-a]quinolin (5b) Xem tại trang 71 của tài liệu.
Hình 3.22. Phổ 1HNMR (500,13 MHz, DMSO-d6)của 7-methoxy-5- 7-methoxy-5-methyltetrazolo[1,5-a]quinolin (5d) - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 3.22..

Phổ 1HNMR (500,13 MHz, DMSO-d6)của 7-methoxy-5- 7-methoxy-5-methyltetrazolo[1,5-a]quinolin (5d) Xem tại trang 72 của tài liệu.
Hình 3.23. Phổ 13C NMR(125,75 MHz, DMSO-d6)của 7-methoxy-5- 7-methoxy-5-methyltetrazolo[1,5-a]quinolin (5d) - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 3.23..

Phổ 13C NMR(125,75 MHz, DMSO-d6)của 7-methoxy-5- 7-methoxy-5-methyltetrazolo[1,5-a]quinolin (5d) Xem tại trang 73 của tài liệu.
Hình 3.24. Phổ 1HNMR (500 MHz, DMSO-d6)của sản phẩm 6f (Vùng thơm, phổ trên), so sánh với phổ 1H NMR của hợp chất 5f (phổ dưới) - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 3.24..

Phổ 1HNMR (500 MHz, DMSO-d6)của sản phẩm 6f (Vùng thơm, phổ trên), so sánh với phổ 1H NMR của hợp chất 5f (phổ dưới) Xem tại trang 75 của tài liệu.
Hình 3.25. Phổ 13C NMR(125,7 MHz, DMSO-d6)của sản phẩm 6f (Vùng thơm, phổ trên), so sánh với phổ 13C NMR của hợp chất 5f (phổ dưới) - (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp một số hợp chất 4 methylquinolin 2(1h) on thế có chứa hợp phần đường

Hình 3.25..

Phổ 13C NMR(125,7 MHz, DMSO-d6)của sản phẩm 6f (Vùng thơm, phổ trên), so sánh với phổ 13C NMR của hợp chất 5f (phổ dưới) Xem tại trang 76 của tài liệu.

Tài liệu cùng người dùng

  • Đang cập nhật ...

Tài liệu liên quan