Điều chế phức chất của coban với Lalanin

1 TRƯỜNG ĐẠI HỌC THỦY LỢI BỘ MÔN KỸ THUẬT HÓA HỌC TIỂU LUẬN HỌC PHẦN PHỨC CHẤT VÀ ỨNG DỤNG Họ và tên Mã sinh viên Lớp HÀ NỘI – 42022 2 TRƯỜNG ĐẠI HỌC THỦY LỢI BỘ MÔN KỸ THUẬT HÓA HỌC ĐIỀU CHẾ PHỨC CHẤT CỦA COBAN VỚI L ALANIN Họ và tên Mã sinh viên Lớp HÀ NỘI – 42022 3 LỜI CAM ĐOAN Em xin cam đoan bài tiểu luận “Tổng hợp nano Niken(II) oxit” là công trình của bản thân em Các tài liệu được sử dụng phân tích trong tiểu luận có nguồn gốc rõ ràng và được nêu rõ trong phần tài liệu tham khảo Các số.

1 TRƯỜNG ĐẠI HỌC THỦY LỢI BỘ MÔN KỸ THUẬT HÓA HỌC TIỂU LUẬN HỌC PHẦN: PHỨC CHẤT VÀ ỨNG DỤNG Họ tên : Mã sinh viên : Lớp : HÀ NỘI – 4/2022 TRƯỜNG ĐẠI HỌC THỦY LỢI BỘ MƠN KỸ THUẬT HĨA HỌC ĐIỀU CHẾ PHỨC CHẤT CỦA COBAN VỚI L-ALANIN Họ tên : Mã sinh viên : Lớp : HÀ NỘI – 4/2022 LỜI CAM ĐOAN Em xin cam đoan tiểu luận “Tổng hợp nano Niken(II) oxit” cơng trình thân em Các tài liệu sử dụng phân tích tiểu luận có nguồn gốc rõ ràng nêu rõ phần tài liệu tham khảo Các số liệu thực nghiệm trung thực chưa công bố nghiên cứu khác Nếu không nêu trên, em xin chịu trách nhiệm tiểu luận Hà Nội, tháng 04 năm 2022 Sinh viên LỜI CẢM ƠN Em xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới PGS.TS Đặng Thị Thanh Lê đồng hành em, tận tình giảng dạy hướng dẫn em hồn thành tiểu luận Em xin chân thành cảm ơn thầy Bộ mơn Kỹ thuật hóa học, trường Đại học Thủy lợi tạo điều kiện thuận lợi, giúp đỡ em suốt trình học tập nghiên cứu vừa qua Hà Nội, tháng 04 năm 2022 Sinh viên MỤC LỤC DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT DANH MỤC CÁC BẢNG DANH MỤC HÌNH ẢNH MỞ ĐẦU PHẦN I TỔNG QUAN TÀI LIỆU 10 1.1 Khả tạo phức ion Co2+ Co3+ 10 1.2 Alanin khả tạo phức chúng 11 1.3 Tình hình nghiên cứu ngồi nước 12 1.3.1 Tình hình nghiên cứu giới 12 1.3.2 Tình hình nghiên cứu nước 14 1.4 Một số phương pháp nghiên cứu phức chất 16 1.4.1 Phương pháp phân tích nhiệt 16 1.4.2 Phương pháp đo độ dẫn điện 19 1.4.3 Phương pháp phổ hấp thụ hồng ngoại IR 21 1.4.4 Phương pháp phổ hấp thụ electron 26 PHẦN II THỰC NGHIỆM 31 2.1 Hóa chất, dụng cụ, thiết bị 31 2.1.1 Hóa chất 31 2.1.2 Dụng cụ 31 2.1.3 Thiết bị 31 2.3 Xác định thành phần, cấu tạo chất rắn thu 32 PHẦN III KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 34 3.1 Tổng hợp phức chất rắn 34 3.2 Xác định thành phần, cấu tạo phức chất rắn thu 35 DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT Ký hiệu Tên gọi Công thức cấu tạo HAla Alanin HTryp Tryptophan HA Anthranilic axit IR Phổ hấp thụ hồng ngoại UV-vis Phổ hấp thụ electron DANH MỤC CÁC BẢNG Bảng 1.1 Độ dẫn điện phân tử µ L-Serin, phức chất muối 25 ∓ 1℃ 19 Bảng 1.2 Độ dẫn điện mol phân tử (α) dung dịch L-histiđin, phức chất muối TmCl3 25 ∓ 0,5℃ 20 Bảng 1.3 Tần số (cm-1) dải hấp thụ phổ IR 24 Bảng 3.1 Kết xác định hàm lượng % nước phức chất 35 Bảng 3.2 Độ dẫn điện riêng dung dịch phức chất (μS) 36 DANH MỤC HÌNH ẢNH Hình 1.1 Dạng đường T, DTA, TG giản đồ nhiệt 16 Hình 1.2 Giản đồ phân tích nhiệt phức dạng cis-Cu(II) với glyxin 17 Hình 1.3 Giản đồ phân tích nhiệt phức dạng cis-Cu(II) với glyxin 18 Hình 1.4 Giản đồ phân tích nhiệt phức Zn(II) với Glyxin 18 Hình 1.5 Ba dao động chuẩn phân tử SO2 21 Hình 1.6 Bốn dao động chuẩn phân tử CO2 21 Hình 1.7 Phổ IR axit Hbu [CH3CH2CH(NH2)COOH] 24 Hình 1.8 Phổ hấp thụ hồng ngoại L-histiđin 25 Hình 1.9 Phổ hấp thụ hồng ngoại phức chất Tm(HiS)3Cl3.3H2O 25 Hình 2.1 Muối CoCl2.6H2O HAla 31 Hình 3.1 Dung dịch Coban(II) với HAla 33 Hình 3.2 Dung dịch sau thời gian khuấy 33 Hình 3.3 Kết tủa từ từ xuất 33 Hình 3.4 Lọc lấy kết tủa 33 Hình 3.5 Phức chất coban với L-alanin 33 MỞ ĐẦU Trong năm gần đây, hóa học phức chất ngày phát triển mạnh mẽ, đặc biệt hóa học phức chất nguyên tố chuyển tiếp Việc nghiên cứu phức chất ion kim loại với amino axit có ý nghĩa quan trọng mặt hóa học sinh hóa, phản ánh q trình xảy thể sống Gắn liền với điều kiện đó, việc nghiên cứu tạo phức amino axit kim loại chuyển tiếp khơng có ý nghĩa mặt lý thuyết mà cịn có ý nghĩa mặt thực tế Các phức chất kim loại chuyển tiếp họ d (đồng, sắt, niken, coban, …) với aminoaxit (alanin, phenyl alanin, glysin,…) ngày nghiên cứu ứng dụng rộng rãi nhiều lĩnh vực Để hiểu sâu kiến thức mơn học Hóa học phức chất ứng dụng, nhóm chúng em phân công “Điều chế phức chất coban với L-alanin” 10 PHẦN I TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Khả tạo phức ion Co2+ Co3+ [1] Coban (kí hiệu Co) ngun tố nằm nhóm nguyên tố chuyển tiếp d Coban nằm ô thứ 27, thuộc chu kì 4, nhóm VIIIB bảng hệ thống tuần hồn ngun tố hóa học Trạng thái oxi hóa phổ biến coban +2 +3, hợp chất coban có hóa trị +1 tồn Cấu hình electron Co : 1s22s22p63s23p63d74s2 Co2+: 1s22s22p63s23p63d7 Co3+: 1s22s22p63s23p63d6 Ion Co2+ có khả tạo phức với số phối trí chủ yếu (cấu hình tứ diện) (cấu hình bát diện) Với phối tử khác phải phụ thuộc nhiều yếu tố để tạo thành phức nhiệt độ, nồng độ, pH, … Số phối trí cịn phụ thuộc vào nhiệt độ Khi tăng nhiệt độ tạo ion có số phối trí thấp Ví dụ đun nóng hexammin coban(II) cao 150oC tạo thành điammin, đồng thời số phối trí coban(II) từ chuyển sang 4: [Co(NH3)6]Cl2 = [Co(NH3)2Cl2] + 4NH3 Phức chất bát diện Co(II) có màu đỏ hồng, cịn phức chất tứ diện Co(II) có màu xanh lam: [Co(H2O)6]2+ + 4Cl- ↔ [CoCl4]2- + 6H2O (đỏ hồng) (xanh lam) Sự thay đổi màu kết chuyển phối trí phối tử bao quanh ion Co 2+ từ bát diện sang tứ diện Sự dễ biến đổi cấu hình bát diện tứ diện phức chất Co(II) giải thích chênh lệch lượng làm bền phức chất trường tinh thể Ion Co2+ tạo phức tương đối tốt với phối tử hữu Đa số phức chất tứ diện coban(II) tồn dạng muối kép Ion Co3+ có khả tạo phức với số phối trí chủ yếu (cấu hình bát diện) Tất ion phức bát diện [Co(NH3)6]3+, [Co(CN)6]3-, [Co(NO2)6]3- nghịch từ trừ [CoF6]3- thuận từ với electron độc thân Phức chất coban(III) bền phức chất coban(II) Coban(III) có lực đặc biệt phối tử có đơi electron chưa phân chia như: NH3, EDTA, … 25 Hình 1.7 Phổ IR axit Hbu [CH3CH2CH(NH2)COOH] [10] Bảng 1.3 Tần số (cm-1) dải hấp thụ phổ IR TT Hợp chất νOH νNH3+ νNH2 νC=O νas,COO- νs,COO- Δν Hbu - 3077 - - 1606 1417 - [Pr(Hbu)3]Cl3 3395 - 2976 1612 1573 1495 78 Dựa vào phổ IR ta thấy tín hiệu dải νO-H , νC=O νNH2 chứng tỏ axit Hbu tồn dạng ion lưỡng cực Nhóm tác giả [13] tiến hành đo phổ IR L-histiđin phức chất, kết thu sau: Hình 1.8 Phổ hấp thụ hồng ngoại L-histiđin Trong phổ hồng ngoại L-histiđin (hình 1.7) dải hấp thụ tần số 3095,01cm-1 quy cho dao động hóa trị nhóm NH3+ Các dải hấp thụ 1583,24cm-1 1414,21cm-1 đặc trưng cho dao động hóa trị đối xứng bất đối xứng nhóm COO- 26 Hình 1.9 Phổ hấp thụ hồng ngoại phức chất Tm(HiS)3Cl3.3H2O Phổ hấp thụ hồng ngoại phức chất (hình 1.8) khác với phổ hồng ngoại L-histiđin hình dạng vị trí dải hấp thụ đặc trưng Điều chứng tỏ có tạo phức ion Tm3+ L-histiđin So sánh hai phổ hấp thụ ta thấy: dải hấp thụ đặc trưng cho dao động hóa trị đối xứng bất đối xứng nhóm COO- phổ L-histiđin chuyển dịch vùng có tần số cao 1627,03cm-1 1433,08cm-1 chứng tỏ Lhistiđin liên kết với ion Tm3+ qua nguyên tử oxi nhóm cacboxyl Dải dao động hóa trị nhóm NH3+ phổ L-histiđin dịch chuyển sang vùng có tần số cao 3136,70cm-1 phổ phức chất, chứng tỏ L-histiđin liên kết với ion Tm3+ qua nguyên tử nitơ nhóm amin Ngồi phổ phức chất cịn có dải hấp thụ đặc trưng cho dao động hóa trị nhóm OH- nước 3423,24cm-1 Điều chứng tỏ thành phần phức chất có chứa nước 1.4.4 Phương pháp phổ hấp thụ electron Quang phổ hấp thụ Thành công lớn thuyết trường tinh thể giải thích màu hợp chất kim loại chuyển tiếp Đa số phức chất kim loại chuyển tiếp hợp chất có màu; có khả hấp thụ lượng vùng tử ngoại – khả kiến (phổ tử ngoại – khả kiến hay phổ UV-vis hay phổ hấp thụ e) vùng hồng ngoại (phổ hồng ngoại) Trong phổ hấp thụ e, hệ số hấp thụ mol ɛ đặc trưng cho cường độ hấp thụ lượng: ɛ= C L log I0 I C: nồng độ mol dung dịch L: chiều dày lớp dung dịch hấp thụ I I0: cường độ ánh sáng tới cường độ ánh sáng qua dung dịch Các kiểu chuyển mức electron phân tử phức chất 27 Thứ nhất, chuyển mức kèm theo chuyển điện tích từ phối tử sang ion trung tâm ngược lại, thường thể vùng tử ngoại đặc trưng cường độ hấp thụ lớn (ɛ > 104) Chuyển mức chuyển e từ orbitan định vụ chủ yếu nguyên tử kim loại đến ác orbitan trống phối tử gặp Thứ hai, kim loại chuyển tiếp có chuyển mức lượng d-d ion trung tâm (chuyển mức phân mức d bị tách trường phối tử) Thứ ba, có chuyển mức e thuộc nhóm mang màu phối tử Với phối tử mang màu phức tạp cịn có chuyển mức phối tử, thường có vân hấp thụ vùng tử ngoại – khả kiến chồng với vận chuyển điện tích d-d nên khó phân tích phân tích thường so sánh phổ phối tử với phổ phức chất Ngồi cịn có hấp thụ ion cầu ngoại (thường ion vô đơn giản) Cần phải xét đến giản đồ mức lượng phân tử khoảng cách mức lượng định vị trí vân hấp thụ Quy tắc chọn lọc phổ electron Quy tắc chọn lọc theo tính chẵn lẻ: phân tử có tâm đối xứng, chuyển mức g→g (g: hàm sóng chẵn), u→u (u: hàm sóng lẻ) bị cấm chuyển mức g→u, u→g phép (quy tắc lọc lựa Laporte) Chuyển mức trạng thái có độ bội spin khác bị cấm, thường có ɛ < Chuyển mức phân tử khơng có tâm đối xứng phụ thuộc vào tính đối xứng trạng thái đầu trạng thái cuối Sự hấp thụ xạ màu sắc phức chất Chất không hấp thụ tia (khuếch tán hồn tồn hay qua hồn tồn) ta thấy chất có màu trắng khơng màu Chất hấp thụ toàn tia ánh sáng trắng thấy có màu đen Chất hấp thụ tia dải ánh sáng trắng, tia cịn lại cho màu chất Màu nhìn thấy màu phụ tia bị hấp thụ Quan hệ màu tia bị hấp thụ màu chất hấp thụ 28 Sự hấp thụ xạ màu phức chất Chuyển mức d-d: chuyển mức phân mức d bị tách trường phối tử Các dải phổ nằm vùng nhìn thấy, vùng tử ngoại gần gây màu khác phức chất kim loại chuyển tiếp Phức kim loại chuyển tiếp (d1 ÷ d9) có màu, có khả hấp thụ xạ lượng thông số tách Δ phức chất Màu nhìn thấy màu phụ màu bị hấp thụ Các phức chất có màu khác có Δ khác nên hấp thụ bước sóng λ khác Các số hạng quang phổ ion tự dn Cấu hình Số lượng quang phổ d9 d10 1S d1 d9 2D d2 d8 F, 3P, 1G, 1D, 1S d3 d7 F, 3P,2H, 2G, 2F,2D, 2P, 1D d4 d6 D, 3H, 3G, 3F, 3D, 3P, 1I, 1G, 1F, 1D, 1J d5 S, 4G, 4F, 4D, 4P, 2I, 2H, 2G, 2F, 2D, 2P, 2S 29 Tách số hạng trường bát diện tứ diện Số hạng ion tự Các số hạng trường tinh thể S (L = 0) A1 P (L = 1) T1 D (L = 2) E + T2 F (L = 3) A + T + T1 G (L = 4) A1 + E + T1 + T2 H (L = 5) E + 2T1 + T2 Giản đồ Orgel cấu hình dn trường yếu Ứng dụng phương pháp phổ hấp thụ electron nghiên cứu phức chất Nhận biết kiểm tra độ tinh khiết phức chất: độ tinh khiết chất đặc trưng giá trị ɛ bước sóng xác định tỉ số c hai bước sóng khác Thường sử dụng mẫu chuẩn chất tinh chế đến giá trị ɛ không thay đổi Xác định cấu trúc nghiên cứu tính chất phức: dựa vào phổ UV-vis xem xét tính đối xứng, số phối trí, thành phần tỉ lượng, số bền phức chất, số phức chất tồn hệ điều kiện định Quy tắc ngăn cấm theo spin: chuyển mức làm thay đổi độ bội spin bị cấm tức bước chuyển mà lượng thấp mức lượng cao thuộc số hạng khác ion tự (những số hạng cấu hình) Quy tắc ngăn cấm theo tính đối xứng: phân tử có tâm đối xứng, chuyển mức làm thay đổi xếp e phân lớp bị cấm Như chuyển 30 mức d-d phức chất bát diện bị cấm Tuy nhiên thực tế chuyển mức dd phức bát diện quan sát nguyên nhân: - Có nhiều ion phức khơng đối xứng Oh cách hoàn toàn mà bát diện lệch với ɛ = 20÷50 - Phức đối xứng Oh trình dao động có thời điểm trở thành bát diện lệch nên quy tắc khơng cịn tác dụng, với ɛ = 5÷25 Phổ hấp thụ e K2[Ni(C2O4)2].5H2O nước 10-3M Phổ hấp thụ e Na2[Ni(C4H4O6)2].9H2O nước 10-3M Các dải hấp thụ đặc trưng chuyển mức tương ứng chúng phổ hấp thụ electron dung dịch phức chất 31 PHẦN II THỰC NGHIỆM 2.1 Hóa chất, dụng cụ, thiết bị 2.1.1 Hóa chất Muối coban(II) clorua CoCl2.6H2O Etanol C2H5OH L-alanin CH3CH(NH2)COOH Nước cất Hình 2.1 Muối CoCl2.6H2O HAla 2.1.2 Dụng cụ Cốc chịu nhiệt 50ml 01 Phễu lọc Buncher 01 Quả bóp cao su 01 Bình tam giác 50ml 01 Nhiệt kế 01 Bình tia nước cất 01 Phễu thủy tinh 01 Con từ 01 Đũa thủy tinh 01 Pipet 25ml 01 Giấy lọc 01 2.1.3 Thiết bị Máy khuấy từ IKA C-MAG (HS10, Malaysia) Kính hiển vi điện tử quét Tủ sấy Memmert (UN 160, Đức) Máy đo độ dẫn điện Máy đo quang phổ hấp thụ phân tử UV-vis Bình hút ẩm Bơm hút chân khơng 2.2 Tổng hợp phức chất Dựa vào tài liệu [8], phức chất coban với L-alanin tổng hợp theo sơ đồ: 32 1,19g CoCl2.6H2O Hỗn hợp rắn 1,355g HAla Phức chất 30ml H2O ++30ml H2O Dung dịch hỗn hợp Khuấy 60℃, Lọc rửa Kết tủa +10mL etanol Cô cạn Làm khô Điều kiện tổng hợp Tổng hợp phức chất dung môi nước Số mol Co2+ = 0,005mol; HAla = 0,015mol Tỉ lệ nhân trung tâm Co2+ phối tử Lalanin 1:3 Thời gian tổng hợp: giờ; nhiệt độ: 60oC Phương trình phản ứng tạo phức: CoCl2.6H2O + 2HAla → [Co(HAla)3].Cl2.3H2O + 3H2O Thuyết minh sơ đồ Cho 1,19g (0,01mol) CoCl2.6H2O 1,355g (0,015mol) L-alanin thể rắn vào cốc chịu nhiệt 50ml, cho 30ml nước cất vào cốc, khuấy đũa thủy tinh thu dung dịch hỗn hợp Khuấy dung dịch máy gia nhiệt 60oC đến lượng dung dịch tối thiểu Thêm 10mL etanol thấy kết tủa từ từ xuất Làm lạnh hỗn hợp phản ứng đến nhiệt độ phòng, tiến hành lọc lấy kết tủa làm khơ sản phẩm bình hút ẩm 2.3 Xác định thành phần, cấu tạo chất rắn thu Xác định hàm lượng % nước kết tinh nước phối trí phức chất Sau tổng hợp phức chất rắn, chúng em kết tinh lại phức chất, loại nước ẩm tiến hành xác định thành phần, cấu tạo phức Nước kết tinh phức chất (nước cầu ngoại) nước nhiệt độ ≈ 100oC Nước phối trí phức chất (nước cầu nội) nước nhiệt độ khoảng 100 ÷ 150oC Cân m1(gam) phức chất (đã kết tinh lại loại nước ẩm) cho vào tủ sấy khoảng 100oC Làm nguội cân khối lượng m2(gam) Hàm lượng nước kết tinh phức chất tính theo công thức: m − m2 100% m1 33 m2(gam) phức chất cho vào tủ sấy 120oC Làm nguội cân khối lượng m3(gam) Hàm lượng nước phối trí phức chất tính theo công thức: m − m3 100% m2 Đo độ dẫn điện phức chất Pha dung dịch phức chất có nồng độ 10-3M 10-4M (lấy từ phức chất làm loại bỏ nước ẩm) Tiến hành đo độ dẫn điện riêng dung dịch máy đo độ dẫn điện 34 PHẦN III KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1 Tổng hợp phức chất rắn Dựa theo tài liệu [8] chúng em tổng hợp phức chất sau: Co2+ + L-alanin → Phức coban(II) alanin Với tỉ lệ mol Cu2+: HAla 1:3; nhiệt độ 60℃; thời gian tổng hợp giờ; dung mơi: nước Dạng bên ngồi phức chất sau tổng hợp dạng bột, màu hồng nhạt Hình 3.1 Dung dịch muối coban(II) với HAla Hình 3.2 Dung dịch cạn Hình 3.3 Kết tủa từ từ xuất Hình 3.4 Lọc lấy kết tủa Hình 3.5 Phức chất coban với L-alanin 35 Từ 1,19g CoCl2.6H2O 1,355g L-alanin ban đầu, chúng em tổng hợp 1,7075g phức chất Khối lượng phức chất thu tính theo lý thuyết 2,255g (giả định công thức phức [Co(HAla)3]Cl2.3H2O Hiệu suất phản ứng: H= 1,7075 × 100 = 75,72% 2,255 Trong đó: mtt khối lượng phức chất thực tế thu sau làm khô đến khối lượng không đổi (g) mlt khối lượng phức tính theo cơng thức giả định (g) 3.2 Xác định thành phần, cấu tạo phức chất rắn thu Xác định hàm lượng % nước kết tinh nước phối trí phức chất Kết xác định hàm lượng % nước thể bảng 3.1: Bảng 3.1 Kết xác định hàm lượng % nước phức chất Cơng thức phân tử dự đốn Hàm lượng nước kết tinh (%) Hàm lượng nước phối trí (%) Thực nghiệm Lần Lần Lần Thực nghiệm TB LT Lần Lần Lần TB [Co(HAla)3]Cl2 11,62 12,16 12,03 11,94 11,97 0,42 0,36 0,37 0,38 LT 3H2O Nhận xét: Từ giá trị bảng trên, ta thấy kết trình xác định hàm lượng nước phù hợp với công thức phân tử dự đoán phức chất [Co(HAla)3]Cl2.3H2O Hàm lượng nước kết tinh theo lý thuyết 11,97%, theo khối lượng cân thực tế trước sau sấy 110℃ khoảng 11,94% Kết lý thuyết thực tế có chênh lệch khơng q lớn Nguyên nhân sai số trình sấy cân phức chất bị ảnh hưởng mơi trường Theo lý thuyết khơng có nước phối trí cơng thức phức chất Tuy nhiên thực tế cân khối lượng trước sau sấy phức 140℃ thấy có 0,38% nước phối trí Hàm lượng tương đối nhỏ có khả phức bị hút ẩm bỏ ngồi mơi trường Như kết xác định từ thực nghiệm phù hợp với cơng thức phân tử dự đốn Đo độ dẫn điện phức chất 36 Kết đo độ dẫn điện riêng phức chất ghi bảng 3.2: Bảng 3.2 Độ dẫn điện riêng dung dịch phức chất (μS) Phức chất L-alanin Nồng độ 10-3M 10-4M 10-3M 10-4M Độ dẫn điện riêng 0,7436 0,7085 4,82 2,06 Nhận xét: Dựa vào kết đo độ dẫn điện phức chất 10-3M phức chất phân ly ion Nhưng theo công thức dự đoán [Co(HAla)3]Cl2.3H2O, phức chất phân ly ion Giá trị đo độ dẫn điện thực tế có chênh lệch với khoảng giá trị lý thuyết phức chưa sạch, lẫn tạp chất Độ dẫn điện phức chất thay đổi không nhiều theo thời gian chứng tỏ phức chất tương đối bền 37 KẾT LUẬN Sau thời gian thực đề tài, chúng em làm số việc sau: Tổng quan tài liệu phức chất coban(II) với L-alanin Tổng hợp phức chất coban(II) với L-alanin Xác định thành phần dự đốn cơng thức phức chất thu dựa kết phương pháp: đo độ dẫn điện, xác định hàm lượng nước kết tinh, nước phối trí 38 TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] Hồng Nhâm, Hóa học vơ cơ bản, NXB Giáo dục Việt Nam, 2017 [2] Hồng Trọng m, Hóa học hữu cơ, NXB Bách Khoa Hà Nội, 2016 [3] Lê Chí Kiên, Hỗn hợp phức chất, NXB Đại học Quốc gia Hà Nội, 2006 [4] P.Tripathi Aparna Dwivedi, Zinc(II) complexes with L-alanin: synthesis, characterization, antioxidant and antidiabetic effects, European Journal of Biomedical and Pharmaceutical Sciences, Vol.5(5), 1142-1148, 2018 [5] Aliye Kasarci, Dursun Ali Kose, Gulcun Alp Avci, Emre Avci, Synthesized, studied the structure and properties of complexes of Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) with tryptophan, Hacettepe J.Biol & Chem, Vol.41(2), 167-177, 2013 [6] T.H.AL-Noor, A.T.AL-Jeboori, F.H.Ghanim, Synthesis and Characterization of the mixed ligand complexes (L-alanine and anthranilic acid) with some transition Ions, Diyala Journal For Pure Sciences, Vol.6(1), 103-110, 2010 [7] Nguyễn Trọng Uyển, Lê Hữu Thiềng, Nguyễn Tô Giang, Vũ Quang Lợi, đề tài “Nghiên cứu tạo phức nguyên tố đất với L-Tryptophan khảo sát hoạt tính sinh học chúng”, mã số QT.01.38, Đại học Quốc gia Hà Nội, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, 2004 [8] Đặng Thị Thanh Lê, Lê Hữu Thiềng, Vũ Thị Thủy, Tổng hợp, nghiên cứu phức chất số nguyên tố đất (Tb, Dy, Ho,Er, Tm) với DL-alanin, Tạp chí Khoa học Cơng nghệ, số 51(2), trang 201-208, 2013 [9] Nguyễn Thị Thúy Nga, Nguyễn Hồng Phúc, Huỳnh Đăng Chính, Vũ Đào Thắng, Tổng hợp vật liệu khung hữu – kim loại sở phức chất sắt với Tryptophan, Tạp chí Hóa học Ứng dụng, số 1(23), trang 46-49, 2014 [10] Lê Văn Huỳnh, Nghiên cứu tạo phức số ion kim loại với glyxin phương pháp phân tích nhiệt, Tạp chí Hóa học, số 55(3), trang 378-383, 2017 [11] Đặng Thị Thanh Lê, Bài giảng mơn Hóa học phức chất ứng dụng, Trường Đại học Thủy lợi, 2021 [12] Lê Hữu Thiềng, Nguyễn Hương Giang, Tổng hợp nghiên cứu phức chất Europi Gadolini với L-serin, Tạp chí phân tích Hóa, Lý Sinh học, số 19(4), trang 10-14, 2014 [13] Lê Hữu Thiềng, Trần Thị Linh, Phạm Hồng Chuyên, Tổng hợp nghiên cứu phức chất Tuli với L-histiđin, Tạp chí Khoa học Cơng Nghệ, số 113(13), trang 7-11, 2013 39 [14] Nguyễn Thị Huyền Tâm, Nguyễn Thị Hương, Trương Thị Cẩm Mai, Nguyễn Thị Thanh Chi, Tổng hợp, cấu trúc , hoạt tính kháng tế bào ung thư hai phức chất platin(II) chứa metyleugenol p-cloanilin, Tạp chí Hố học, 54 549- 554 (2016) [15] Nguyễn Hương Giang, Tổng hợp nghiên cứu phức chất số nguyên tố đất với L-serin bước đầu thăm dị hoạt tính sinh học chúng, Luận văn thạc sĩ Khoa học Vật chất, mã số 60.44.01.13, Đại học Thái Nguyên, Trường Đại học Sư phạm, 2014 [16] Phạm Văn Hai, Nguyễn Tấn Lê, Tổng hợp phức chất Glutamat Borat Neodim thử nghiệm làm phân bón vi lượng cho vừng, Tạp chí Khoa học Công nghệ Đà Nẵng, số 2(31), 2009 [17] Lê Hữu Thiềng, Luận án Tiến Sĩ Hoá Học, Nghiên cứu tạo phức số nguyên tố đất với L-phenylalanin thăm dị hoạt tính sinh học chúng, trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội (2002) [18] Lê Phi Thúy, Luận án Tiến sĩ Hóa học, Tổng hợp phức chất crơm, mangan, sắt, coban với số axit hữu nghiên cứu ứng dụng chúng làm chất tạo màu cho granit nhân tạo, Trường Đại học sư phạm Hà Nội, 2004 [19] Lê Thu Hường, Bài giảng mơn Hóa Phân tích, Trường Đại học Thủy lợi, 2021 [20] Tạp chí EverydayHealth, Health Topic, everydayhealth.com, 2009 [21] Tạp chí Farm health Online, Cattle Diseases, Framhealthonline.com, 2018 [22] T Raguram K.S Rajni, Synthesis and Characterisation of Undoped and Methyl Orange (Dye)doped L-Alanine Acetate Single Crysta, International Journal of ChemTech Research, Vol.9, No.07, 2016 ... 3.5 Phức chất coban với L-alanin 33 MỞ ĐẦU Trong năm gần đây, hóa học phức chất ngày phát triển mạnh mẽ, đặc biệt hóa học phức chất nguyên tố chuyển tiếp Việc nghiên cứu phức chất ion kim loại với. .. mol phức chất khác muối TmCl3 Ở nồng độ 10-3M phức chất tuli với L-histiđin 21 phức tan nước tạo dung dịch dẫn điện Độ dẫn điện mol phức chất không thay đổi theo thời gian chứng tỏ phức chất. .. gian chứng tỏ phức chất tương đối bền 37 KẾT LUẬN Sau thời gian thực đề tài, chúng em làm số việc sau: Tổng quan tài liệu phức chất coban( II) với L-alanin Tổng hợp phức chất coban( II) với L-alanin