1. Trang chủ
  2. » Giáo Dục - Đào Tạo

23954 16122020235022934VVITI15SHH1

64 13 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 64
Dung lượng 3,51 MB

Nội dung

Ngày đăng: 09/05/2022, 11:35

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
[1] Nguyễn Trần Nguyên (2015), Giáo trình Các phương pháp phổ ứng dụng trong hóa học, Trường Đại học Sư Phạm Đà Nẵng Sách, tạp chí
Tiêu đề: Giáo trình Các phương pháp phổ ứng dụng trong hóa học
Tác giả: Nguyễn Trần Nguyên
Năm: 2015
[2] Nguyễn Đình Triệu (1999), Các phương pháp phân tích vật lý ứng dụng trong hóa học, Nhà xuất bản Đại học Quốc gia Hà Nội.Tiếng Anh Sách, tạp chí
Tiêu đề: Các phương pháp phân tích vật lý ứng dụng trong hóa học
Tác giả: Nguyễn Đình Triệu
Nhà XB: Nhà xuất bản Đại học Quốc gia Hà Nội. Tiếng Anh
Năm: 1999
[3] Robert W. Armstrong, Andrew P. Combs, Paul A. Tempest, S. David Brown, and Thomas A. Keating, “Multiple-Component Condensation Strategies for Combinatorial Library Synthesis”, Chem. Res., 1996, 29, pp 123–131 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Multiple-Component Condensation Strategies for Combinatorial Library Synthesis”, "Chem. Res
[4] R. Alajarin, J. J. Vaquero, J. L. G. Navio, J. A-Builla, Synlett 1992, 297; R. Alajarin, P. Jordan, J. J. Vaquero , J. A-Builla, Synthesis, 1995, 389; B. M.Khadilkar, A. A. Chitnavis, Ind. J. Chem. 1995, 34B, 652; B. M. Khadilkar, V.G. Gaikar, A. A. Chitnavis, Tetrahedron Lett. 1995, 36, 8083 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Synlett" 1992, 297; R. Alajarin, P. Jordan, J. J. Vaquero , J. A-Builla, Synthesis, 1995, 389; B. M. Khadilkar, A. A. Chitnavis, Ind. J. Chem. 1995, 34B, 652; B. M. Khadilkar, V. G. Gaikar, A. A. Chitnavis, "Tetrahedron Lett
[5] Joice Thomas, Sampad Jana, Jubi John, Sandra Liekens (2016), “A general metal-free route towards the synthesis of 1,2,3-triazoles from readily available primary amines and ketones”, Chem. Commun., 52, 2885–2888 Sách, tạp chí
Tiêu đề: A general metal-free route towards the synthesis of 1,2,3-triazoles from readily available primary amines and ketones”, "Chem. Commun
Tác giả: Joice Thomas, Sampad Jana, Jubi John, Sandra Liekens
Năm: 2016
[6] Akritopoulou-Zanze, I.; Djuric, S.(2010), In Synthesis of Heterocycles via Multicomponent Reactions II; Orru, R.V.A.; Ruijter, E., Eds. Springer:Berlin/Heidelberg, 95-127 Sách, tạp chí
Tiêu đề: In Synthesis of Heterocycles via Multicomponent Reactions II
Tác giả: Akritopoulou-Zanze, I.; Djuric, S
Năm: 2010
[7] Raquel P. Herrara Eugenia Marques-Lopez (2015), Multicomponent Reactions: Concepts and Applications for Design and Synthesis, Wiley-VCH: Weinheim, Germany, 33, 879-888 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Multicomponent Reactions: "Concepts and Applications for Design and Synthesis
Tác giả: Raquel P. Herrara Eugenia Marques-Lopez
Năm: 2015
[8] Jeiping Zhu, Qian Wang and Meixiang Wang (2014), Multicomponent Reaction in Organic Synthesis, Wiley-VCH: Weinheim, Germany, 42-46, 60, 271-277 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Multicomponent Reaction in Organic Synthesis
Tác giả: Jeiping Zhu, Qian Wang and Meixiang Wang
Năm: 2014
[9] Hamideh Ahankar, Ali Ramazani, Katarzyna Slepokura, Tadeusz and Sang Woo Joo (2016), “Synthesis of pyrrolidinone derivatives from aniline, an aldehyde and diethyl acetylenedicarboxylate in an ethanolic citric acid solution under ultrasound irradiation”, Green Chem, 3582-3593 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Synthesis of pyrrolidinone derivatives from aniline, an aldehyde and diethyl acetylenedicarboxylate in an ethanolic citric acid solution under ultrasound irradiation"”, Green Chem
Tác giả: Hamideh Ahankar, Ali Ramazani, Katarzyna Slepokura, Tadeusz and Sang Woo Joo
Năm: 2016
[10] J.A.Joule and K. Mills (2000), Heterocylic Chemistry, Blackwell Science Publishing, Oxford, UK, 4 th edn, 9, 16-20 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Heterocylic Chemistry
Tác giả: J.A.Joule and K. Mills
Năm: 2000
[11] Alexander Domling Dr., Ivar Ugi Prof. Dr. (2000), Multicomponent Reactions with Isocyanides, Wiley-VCH: Weinheim, Germany, 39, 3168-3210 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Multicomponent Reactions with Isocyanides
Tác giả: Alexander Domling Dr., Ivar Ugi Prof. Dr
Năm: 2000
[12] I. Ugi, B. Werner and A. Domling (2003), “The Chemistry of Isocyanides, their MultiComponent Reactions and their Libraries”, Molecules, 8, 53-66 Sách, tạp chí
Tiêu đề: The Chemistry of Isocyanides, their MultiComponent Reactions and their Libraries”, "Molecules
Tác giả: I. Ugi, B. Werner and A. Domling
Năm: 2003
[13] Rivera, Quevedo (2004), "Solvent-free Mannich-type reaction as a strategy for synthesizing novel heterocalixarenes", Tetrahedron Letters, 45, 8335–8338 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Solvent-free Mannich-type reaction as a strategy for synthesizing novel heterocalixarenes
Tác giả: Rivera, Quevedo
Năm: 2004
[14] Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006), Analogue-based Drug Discovery, John Wiley & Sons. p. 489 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Analogue-based Drug Discovery
Tác giả: Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin
Năm: 2006
[16] Quevedo, Moreno-Murillo (2009), "One-step synthesis of a new heterocyclophane family", Tetrahedron Letters, 50, 936–938 Sách, tạp chí
Tiêu đề: One-step synthesis of a new heterocyclophane family
Tác giả: Quevedo, Moreno-Murillo
Năm: 2009
[17] Rivera, Quevedo (2004), "Solvent-free Mannich-type reaction as a strategy for synthesizing novel heterocalixarenes", Tetrahedron Letters, 45, 8335–8338 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Solvent-free Mannich-type reaction as a strategy for synthesizing novel heterocalixarenes
Tác giả: Rivera, Quevedo
Năm: 2004
[18] J. Zhu (2003), European Journal of Organic Chemistry, Wiley-VCH: Weinheim, Germany,15 Sách, tạp chí
Tiêu đề: European Journal of Organic Chemistry
Tác giả: J. Zhu
Năm: 2003
[24] M.J. Brodie, S. J. E. Barry, G. A. Bamagous, J.D. Norrie, P. Kwan (2012), “Patterns of treatment response in newly diagnosed epilepsy”, American Academy of Neurology, 46, 140-144 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Patterns of treatment response in newly diagnosed epilepsy”, "American Academy of Neurology
Tác giả: M.J. Brodie, S. J. E. Barry, G. A. Bamagous, J.D. Norrie, P. Kwan
Năm: 2012
[25] Linda, P. Dowskin, Lihong Teng, Susan T. Buxton, Peter A. Crooks (1998), “Cotinine, the Major Brain Metabolite of Nicotine, Stimulates Nicotinic Receptors to Evoke Dopamine Release from Rat Striatal Slices in a Calcium Dependent Manner”, The Journal of Pharmacology And Experimental Therapeutics, 288, 905-911 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Cotinine, the Major Brain Metabolite of Nicotine, Stimulates Nicotinic Receptors to Evoke Dopamine Release from Rat Striatal Slices in a Calcium Dependent Manner”, "The Journal of Pharmacology And Experimental Therapeutics
Tác giả: Linda, P. Dowskin, Lihong Teng, Susan T. Buxton, Peter A. Crooks
Năm: 1998
[26] Omura S, Fujimoto T, Otoguro K, Matsuzaki K, Moriguchi R, Tanaka H, Sasaki Y (1991), “Lactacystin, a novel microbial metabolite, induces neuritogenesis of neuroblastomacells”, 44, 113-116 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Lactacystin, a novel microbial metabolite, induces neuritogenesis of neuroblastomacells
Tác giả: Omura S, Fujimoto T, Otoguro K, Matsuzaki K, Moriguchi R, Tanaka H, Sasaki Y
Năm: 1991

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

DANH MỤC CÁC BẢNG - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
DANH MỤC CÁC BẢNG (Trang 8)
Trong giai đoạn đầu, amine và formaldehyde phản ứng với nhau để hình thành ion iminium - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
rong giai đoạn đầu, amine và formaldehyde phản ứng với nhau để hình thành ion iminium (Trang 16)
Giai đoạn đầu tiên là sự hình thành imine từ phản ứng giữa amine với aldehyde, acid carboxylic sẽ tác dụng với imine để hình thành ion iminium - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
iai đoạn đầu tiên là sự hình thành imine từ phản ứng giữa amine với aldehyde, acid carboxylic sẽ tác dụng với imine để hình thành ion iminium (Trang 17)
Hình 1.2. Fosphenytoin và Phenytoin - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
Hình 1.2. Fosphenytoin và Phenytoin (Trang 18)
Hình 1.9. Piracetam - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
Hình 1.9. Piracetam (Trang 22)
Hình 1.2. Cấu trúc của spriropiperidine-hydantonine-4-imide - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
Hình 1.2. Cấu trúc của spriropiperidine-hydantonine-4-imide (Trang 23)
Hình 1.1. Một số dẫn xuất của 2-pyrrolidinone được sử dụng làm dược phẩm - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
Hình 1.1. Một số dẫn xuất của 2-pyrrolidinone được sử dụng làm dược phẩm (Trang 23)
Hình 2.2. Sơ đồ tổng hợp 2-pyrrolidinone từ p-tolualdehyde, m-nitroaniline và muối sodium diethyl oxalacetate - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
Hình 2.2. Sơ đồ tổng hợp 2-pyrrolidinone từ p-tolualdehyde, m-nitroaniline và muối sodium diethyl oxalacetate (Trang 28)
Hình 2.3. Sắc ký bản mỏng - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
Hình 2.3. Sắc ký bản mỏng (Trang 29)
Hình 2.5. Sơ đồ chuyển mức năng lượng của hạt nhân - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
Hình 2.5. Sơ đồ chuyển mức năng lượng của hạt nhân (Trang 31)
Hình 2.4. Quá trình sắc ký bản mỏng - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
Hình 2.4. Quá trình sắc ký bản mỏng (Trang 31)
Hình 2.6. Moment từ của hạt nhân - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
Hình 2.6. Moment từ của hạt nhân (Trang 32)
Hình 2.9. Sơ đồ khối phổ kế - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
Hình 2.9. Sơ đồ khối phổ kế (Trang 39)
Hình 3.1. Trạng thái tự nhiên của hợp chấ tA - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
Hình 3.1. Trạng thái tự nhiên của hợp chấ tA (Trang 41)
CHƯƠNG 3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN (Trang 41)
Hình 3.3. Phổ 1H NMR của hợp chất 2-pyrrolidinon eA - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
Hình 3.3. Phổ 1H NMR của hợp chất 2-pyrrolidinon eA (Trang 42)
Hình 3.2. Phổ MS của hợp chất 2-pyrrolidinon eA - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
Hình 3.2. Phổ MS của hợp chất 2-pyrrolidinon eA (Trang 42)
Bảng 3-1. Độ chuyển dịch của các peak ứng với các nguyên tử H của 2- 2-pyrrolidinone A trong phổ 1H NMR  - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
Bảng 3 1. Độ chuyển dịch của các peak ứng với các nguyên tử H của 2- 2-pyrrolidinone A trong phổ 1H NMR (Trang 43)
Hình 3.5.. Phổ 13C NMR của hợp chất 2-pyrrolidinon eA - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
Hình 3.5.. Phổ 13C NMR của hợp chất 2-pyrrolidinon eA (Trang 44)
Bảng 3-2. Độ chuyển dịch của các peak ứng với các nguyên tử C của 2- 2-pyrrolidinone A trong phổ 13C NMR  - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
Bảng 3 2. Độ chuyển dịch của các peak ứng với các nguyên tử C của 2- 2-pyrrolidinone A trong phổ 13C NMR (Trang 45)
Hình 3.6. Trạng thái tự nhiên của hợp chất 2-pyrrolidinon eB - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
Hình 3.6. Trạng thái tự nhiên của hợp chất 2-pyrrolidinon eB (Trang 46)
3.2. TỔNG HỢP 2-PYRROLIDINONE TỪ p-TOLUALDEHYDE, m- -NITROANILINE VÀ MUỐI SODIUM DIETHYL OXALACETATE  - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
3.2. TỔNG HỢP 2-PYRROLIDINONE TỪ p-TOLUALDEHYDE, m- -NITROANILINE VÀ MUỐI SODIUM DIETHYL OXALACETATE (Trang 46)
Hình 3.8. Phổ 1H NMR của hợp chất 2-pyrrolidinon eB - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
Hình 3.8. Phổ 1H NMR của hợp chất 2-pyrrolidinon eB (Trang 47)
Hình 3.7. Phổ MS của hợp chất 2-pyrrolidinon eB - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
Hình 3.7. Phổ MS của hợp chất 2-pyrrolidinon eB (Trang 47)
Bảng 3-3. Độ chuyển dịch của các peak ứng với các nguyên tử H của 2- 2-pyrrolidinone B trong phổ 1H NMR  - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
Bảng 3 3. Độ chuyển dịch của các peak ứng với các nguyên tử H của 2- 2-pyrrolidinone B trong phổ 1H NMR (Trang 48)
Hình 3.10. Phổ 13C NMR của hợp chất 2-pyrrolidinon eB - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
Hình 3.10. Phổ 13C NMR của hợp chất 2-pyrrolidinon eB (Trang 49)
Bảng 3-4. Độ chuyển dịch của các peak tương ứng với các nguyên tử C của 2- 2-pyrrolidinone B trong phổ 13C NMR  - 23954 16122020235022934VVITI15SHH1
Bảng 3 4. Độ chuyển dịch của các peak tương ứng với các nguyên tử C của 2- 2-pyrrolidinone B trong phổ 13C NMR (Trang 50)

TRÍCH ĐOẠN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

  • Đang cập nhật ...

TÀI LIỆU LIÊN QUAN