NHIỄM SẮC THỂ VÀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ

Slide 1 Bài 5 NHIỄM SẮC THỂ VÀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ I HÌNH THÁI VÀ CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ 1 Hình thái nhiễm sắc thể (1) NST ở kì giữa của nguyên phân là NST kép Mỗi NST gồm 2 crômatit gắn v[.]

Bài 5: NHIỄM SẮC THỂ VÀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ I HÌNH THÁI VÀ CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ Hình thái nhiễm sắc thể Vật chất di truyền sinh vật nhân thực cấp độ tế bào NST - Thế NST tương đồng? - Thế NST lưỡng bội? Bộ đơn bội? Quan sát hình 5.1 Em mơ tả hình thái NST sinh vật nhân thực (1) NST kì nguyên phân NST kép Mỗi NST gồm crômatit gắn với tâm động Mỗi crômatit chứa phân tử ADN (2) NST tế bào khơng phân chia có cấu trúc đơn Mỗi NST tương ứng với crômatit NST kì  SV nhân thực: NST gồm ADN protein histon (cấu trúc hiển vi)  NST gồm vùng: + Tâm động: vị trí liên kết với thoi phân bào + Vùng đầu mút bảo vệ NST, làm cho NST khơng dính vào + Trình tự khởi đầu nhân đôi ADN  Một NST đơn nhân đơi thành NST kép gồm cromatit dính tâm động (eo thứ nhất), số NST cịn có eo thứ (nơi tổng hợp ARN)  Mỗi lồi có NST đặc trưng số lượng, hình thái, cấu trúc  Có loại NST: NST thường NST giới tính Tùy vị trí tâm động mà hình thái NST khác nhau: cân tâm, lệch tâm tâm mút nhánh ngắn Bộ NST người Bộ NST ruồi giấm Cấu trúc siêu hiển vi NST Quan sát hình 5.2 - Mô tả cấu trúc NST SV nhân thực 2 Cấu trúc siêu hiển vi NST - NST cấu tạo từ ADN protêin(histôn phi histôn) - (AND + prôtêin) Nuclêôxôm (8 pt prôtêin histôn quấn quanh đoạn AND dài khoảng 146 cặp nuclêơtit, quấn vịng) -Chuỗi nuclêơxơm (mức xoắn 1) tạo sợi có đường kính ≈ 11nm -Sợi xoắn (mức 2) tạo sợi chất nhiễm sắc có đường kính≈ 30nm -Sợi chất nhiễm sắc xoắn mức 3→ ống siêu xoắn có đường kính ≈ 300 nm  Crơmatit có đường kính ≈ 700nm NST I HÌNH THÁI VÀ CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ Sinh vật nhân sơ: Mỗi tế bào chứa phân tử ADN mạch kép có dạng vịng chưa có cấu trúc NST tế bào nhân thực Cấu trúc siêu hiển vi nhiễm sắc thể sinh vật nhân sơ 04/21/22 Củng cố • Cấu trúc nhiễm sắc thể sinh vật nhân sơ • A phân tử ADN mạch kép, có dạng vịng, khơng liên kết với prơtêin • B phân tử ADN dạng vịng • C phân tử ADN liên kết với prơtêin • D phân tử ARN • Thành phần hố học nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực có ADN prơtêin B en zim tái • A dạng hitstơn D dạng hitstơn phi histơn • C dạng phi histơn • Hình thái nhiễm sắc thể biến đổi qua kỳ phân bào nhìn rõ kỳ B trước C D sau • A.trung gian II ĐỘT BiẾN CẤU TRÚC NST Các dạng đột biến Cơ chế Mất đoạn NST bị đứt đoạn làm giảm số lượng gen NST Lặp đoạn Hậu Thường gây chết thể ĐB VD: đoạn NST 21 gây bệnh ung thư máu ĐB lặp đoạn làm giảm hay tăng Một đoạn NST lặp lại cường biểu tính trạng hay nhiều lần → làm VD: đại mạch có ĐB lặp đoạn làm tăng số lượng gen NST tăng hoạt tính enzim amilaza, có ý nghĩa cơng nghiệp sản xuất bia Đảo đoạn Một đoạn NST bị đứt đảo ngược 1800 nối lại→ làm thay đổi trình tự gen NST Chuyển đoạn Sự trao đổi đoạn NST xảy NST NST không tương đồng→ làm thay đổi kích thước, cấu trúc gen, nhóm gen liên kết Có thể gây hại giảm khả sinh sản Chuyển đoạn lớn NST thường gây chết làm khả sinh sản sinh vật 13 13+ 18 13 18 Đột biến chuyển đoạn tương hỗ xảy TB 13 sinh dục giảm phân 18 giao tử bình thường chiếm tỉ lệ bao nhiêu? A 1/2 B 1/3 C 1/4 D 1/5 18+13 18 Giảm phân Giao tử bình thường 13 13+18 18+13 18+13 13+18 18 Giao tử có chuyển đoạn Sơ đồ hình thành giao tử chuyển đoạn tương hỗ NST II ĐỘT BiẾN CẤU TRÚC NST Mất đọan NST bình thường A B C D E Đột biến đoạn A B C E Lặp đoạn NST bình thường A B C D E Đột biến lặp đoạn A B C D D E F F G H G H F G H F G H B C A A B C D Đảo đoạn gồm tâm động A D E D E B C NST bình thường B C F Đảo đoạn tâm động A E F G H D E Đảo đoạn NST bình thường G H F G H F G H Chuyển đoạn a/ Chuyển đoạn NST A B C D E F G H A D B C E F G H b/ Chuyển đoạn hai NST không tương đồng - Chuyển đoạn tương hỗ A B C D E F G H M N O P Q R M N C D E F G H A B O P Q R - Chuyển đoạn không tương hỗ A B C D E F G H M N O P Q R C D A B M N O E F G H P Q R Đột biến chuyển đoạn:  Ví dụ: Ở người, đột biến chuyển đoạn không cân NST 22 tạo nên NST 22 ngắn bình thường gây nên bệnh ung thư máu ác tính 04/21/22 16 Việc phần nhiễm sắc thể gây hội chứng Williams