Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 21 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
21
Dung lượng
89 KB
Nội dung
GợiýđểthựchànhMutationchănnuôi
Ghi chú cho một hướng dẫn sử dụng Phòng thí nghiệm
Short-Cut-Notes (nhanh đọc trước khi bỏ qua việc giới thiệu)
Điều này là nhằm hướng dẫn sử dụng như là một REFERENCE tiện gần
bảng phòng thí nghiệm và không phải là sách giáo khoa ở một phòng-Class.
Do đó các cơ quan chính, các phương pháp thựchành được viết cho từng
cây trồng điển hình với nhiều trùng lặp giữa các loài thực vật liên quan chặt
chẽ. Ví dụ, để điều trị mutagenic của lúa mạch, một số phần được phổ biến
với phương pháp cho lúa.
Ghi chú trên tổng mutagens, cấu trúc của một gene và hành động của nó
hoặc etc chức năng được viết ở phần INTRODUNTION, để cho sự hiểu biết
về di truyền của giống đột biến, đọc giới thiệu là mạnh mẽ khuyến khích.
Tuy nhiên, nếu bạn có đủ kiến thức và muốn tham khảo nhanh, đi đến các
loài cây trồng quan tâm của bạn hoặc cho
một trong những liên quan chặt chẽ đến các tàiliệu của bạn.
Trong nhà máy lọc đột biến, sinh sản theo cách của vật liệu của bạn là quan
trọng. Nói chung, gây đột biến
gen được tình trạng không hoạt động, hay nói cách khác, chúng lặn trong tự
nhiên, để ONLY HOMOZYGOUS nhà nước có thể diễn tả nhân vật đột biến
của nó, trong hạt nhân giống cây trồng (Mendel sự phân biệt trong 3 bình
thường đến 1 đột biến sau khi thụ phấn tự) và / hoặc vegetatively nhân giống
cây trồng (knock down của gen chi phối bởi đột biến soma trong một
heterozygotes). Ngay cả trong hạt giống cây trồng nhân giống, cho tự tương
thích và tự trồng cây không tương thích, các chiến lược khác nhau nên được.
Các hạt của lúa mạch, lúa mì và lúa mạch đen trông rất như nhau, nhưng di
truyền ploidy tự và khả năng tương thích rất khác nhau trong số này. Lúa
mạch là một lưỡng bội đơn giản, lúa mì một lục bội, và lúa mạch đen là tự
không tương thích.
Các phương pháp cải tiến chính của cây trồng có thể nằm trên chănnuôi
chéo, nơi mà tất cả các nhiễm sắc thể được trộn lẫn với nhau, sau đó phân ra
progenies để được chiếu cho kiểu gen tốt hơn, với thỉnh thoảng qua lại trên
phá vỡ các liên kết. Đột biến chănnuôi hoặc Transgenic chănnuôi (được gọi
như GM) có thể thay đổi chỉ là một vài số điện thoại của gen, đột biến như là
một bất hoạt (trừ), và chuyển đổi như là một giới thiệu của gen bên ngoài (s)
(Ngoài ra). Trong khi các cựu sản xuất với hơn 2000 giống cây trồng trên
thế giới (xem cơ sở dữ liệu của IAEA về internet1 và / hoặc tập tin riêng biệt
theo E. AMANO 2) và chấp nhận rộng rãi bởi người tiêu dùng. Loại thứ hai,
giống biến đổi gen, đang trải qua giai đoạn khó khăn để được chấp nhận bởi
người dân. Là một công nghệ, chuyển đổi là một phương pháp rất quan
trọng của di truyền học để làm rõ các chức năng của một gen. Khó khăn có
thể là do việc sử dụng các gen UNFAMILLIER cho con người. Một số nỗ
lực đang được thực hiện tại Nhật Bản để sử dụng gen từ các vật liệu có quen
thuộc với con người làm nguyên liệuthức ăn để các phản ứng dị ứng không
thể xảy ra cho người tiêu dùng. Trong lúc này, vẫn còn trẻ, công nghệ dự
kiến sẽ phát triển.
Sự khác biệt cơ bản giữa "đột biến" và chuyển đổi "" có thể là trong các
hành động của những sửa đổi hoặc bổ sung gen và biểu hiện của nó. Nếu lặn
kiểu hình hoặc bất hoạt của một gen là muốn, gây đột biến nên được là
người đầu tiên được tư vấn, nhưng nếu thực sự chi phối hoặc gen là muốn
làm việc, chuyển đổi, hoặc chănnuôi chéo, để giới thiệu từ bên ngoài vào
gen cây trồng sẽ được gọi.
Tại một số khu vực châu Á, sáp hoặc glutinousness ngũ cốc rất đánh giá cao.
Việc thiếu một chuỗi ký tự sáp thẳng tinh bột thành phần, được gọi là
amylose, bởi bất hoạt của một gen cho enzym tổng hợp amylose. Nói chung,
chỉ có một gen trong một bộ gen, do đó, sự đột biến duy nhất có thể gây đột
biến gen sáp tại một nhà máy lưỡng bội, ví dụ: gạo hoặc lúa mạch. Nó được
dễ dàng hơn nhiều để sáp gây đột biến hơn so với biến đổi (giới thiệu về
chống cảm giác tự do gen hoặc chia tách) hoặc qua chăn nuôi, trong cuối
cùng, di truyền là nền tảng hoàn toàn buồn bã bởi thụ phấn chéo. Trên
đường khác, đó là trả lại mẫu wx để Wx tình trạng, nó gần như là không thể
lấy lại bình thường amylose chức năng tổng hợp bằng cách gây đột biến.
Nếu có muốn, chỉ chuyển đổi với bình thường NON-gen sáp hoặc nuôi chéo
có thể làm các công việc.
111
Gợi ýđểthựchànhMutationchănnuôi
Giới thiệu
Trong phần này, tổng hợp thông tin di truyền được mô tả. Bạn có thể bỏ qua
và đi đến cây trồng-khôn ngoan nếu bạn mô tả
biết các nguyên tắc cơ bản của di truyền học.
Phương pháp thu hoạch cải tiến
1) Cross nuôi Mix nhiễm sắc thể sau đó chọn kết hợp tốt nhất của gen
Để tạo nhiều loại hoàn toàn mới, Cross GIỐNG là chính và phương pháp
hiệu quả nhất. Đột biến
hoặc chuyển đổi có thể được tốt để cải thiện chỉ là một vài nhân vật để lại
hầu hết các ký tự đặc biệt khác với nhiều thay đổi. Mặt khác, về cơ bản
giống chéo khó chịu toàn bộ các kiểu gen của những đặc điểm tuyệt vời của
giống bố mẹ.
Vì vậy, nếu bạn muốn cải thiện chỉ là một vài ký tự, phần lớn các nhân vật
khác vẫn giống như cha mẹ, đột biến hoặc
chuyển đổi có thể đưa ra kết quả tốt tùy thuộc vào mục đích, tính trạng lặn
hoặc dominantly tính trạng di truyền. Đột biến
có thể là tốt cho các cựu và chuyển cho sau này. Tất nhiên, một chéo đơn
tiếp theo là lặp đi lặp lại
back-cross có thể được dùng để giới thiệu chỉ có một vài ký tự từ một phụ
huynh, mặc dù nó là siêng năng và mất thời gian dài.
2) Đột biến sinh sản Subtraction từ kiểu gen bình thường
Nếu recessively nhân vật được thừa kế là nếu không muốn có trong nhiều
loại xuất sắc, đột biến chănnuôi có thể đưa ra kết quả tốt, như bán lùn nộp
lúa kháng. Reimei (Nhật Bản) hoặc Calrose 76 (ở Mỹ) cho thấy tốt
registance nộp trong canh tác lúa. Linola (tại Úc) có thể là một trường hợp
tuyệt vời của các sửa đổi của quang phổ axit béo từ khô dầu vào dầu ăn được
bằng cách thay đổi các yếu tố chính từ axít linolenic (18:3) để acid linoleic
(18:2).
Khi một chế độ trồng mới, giống lúa lai, được coi là, nhiệt độ hay phụ thuộc
photoperiod vô sinh nam, đôi pistil, mở-thân (nhưng màu mỡ), vv (xin lưu ý
rằng đây là những tất cả các ký tự lặn và sẽ không thể hiện trong các cây lai
F1) có thể hữu ích, mặc dù họ có thể không được đánh giá cao dưới chế độ
canh tác bình thường.
Phương pháp này lựa chọn homozygous cây trồng đột biến trong M2 có thể
được áp dụng tương tự, nơi tuyên truyền hạt giống có thể được mong đợi,
tuy nhiên, đối với hầu hết các loại cây trồng như cây ăn quả (phức tạp kiểu
gen hỗ trợ các đặc tính đa dạng) như táo, lê, hoặc các loại cây trồng không
hạt, chuối, vv, hoặc nhiều trang trí hoa, ví dụ: Canna, hoa lan, cúc, vv ứng
các nhu cầu một số cân nhắc.
Trong trường hợp các loại cây trồng polyploidy, đột biến có thể làm việc
không đơn giản và thuận lợi cho sự phân biệt đột biến do có nhiều bản sao
của gene liên quan. Ví dụ, đột biến bạch tạng mà bị mất khả năng tổng hợp
chất diệp lục rất tốt chỉ thị của gây đột biến trong hầu hết các loài lưỡng bội,
nhưng rất hiếm khi trong mì mutagenized lục bội.
3) Transformation (Gene giới thiệu) Addition của gen ngoài / DNA
Trong cùng một cách với các công việc đột biến, chuyển đổi có thể cho kết
quả tốt trong việc thêm các nhà máy do chỉ có một vài nhân vật để lại hầu
hết các kiểu gen khác vẫn được giữ nguyên. Các giới thiệu bên ngoài gen
nên có chức năng THƯỜNG trong môi trường mới, cả hai chức năng của
gen và môi trường mới trao đổi chất.
Trong các nghiên cứu học tập của một gen, biến đổi là một công nghệ cơ
bản để làm rõ và chứng minh chức năng gen. Tuy nhiên, một số người tiêu
dùng quan tâm sự an toàn của đầu ra liên quan đến phản ứng dị ứng của cơ
thể con người, mà có thể xảy ra do các sản phẩm gen con người chưa bao
giờ bị phơi nhiễm. Một số người cho nỗ lực của họ trong việc giới thiệu của
gen thay FAMILLIER (s) cho con người để phản ứng dị ứng không thể xảy
ra do ăn các loại giống biến đổi gen mới.
Bên cạnh các giá trị học thuật của công nghệ này, có thể có một số ý tưởng
quan trọng trong phương pháp này; 1) để vượt qua khó khăn ploidy được đề
cập trong công tác đột biến, và 2 giới thiệu) của dãy ANTISENSE để vượt
qua nhiều gia đình gen bản sao của loài. Hiện nay nó vẫn đang phát triển
phương pháp luận, nhưng nó sẽ là một công cụ mạnh trong cải thiện cây
trồng trong tương lai.
112
Gợi ýđểthựchànhMutationchănnuôi
Gene cấu trúc
Intron và exon
Trong mô tả các hoạt động của một gen, trong điều khoản của đột biến, cơ
cấu của nó là cơ bản. Gen đã được coi là
để xác định vị trí trên nhiễm sắc thể giống như một hạt hoặc chuỗi ngọc trai.
Nhưng phân tích DNA gần đây đề xuất một cấu trúc của
câu viết bằng chỉ có bốn chữ cái, A, T, G và C và phân biệt thành exon và
intron trong một gene. Mỗi gen
thường bao gồm 2-3000 hoặc nhiều cặp cơ sở (hoặc chữ). Exon mang thông
tin di truyền có ý nghĩa.
Introns đang kết nối chuỗi cơ sở đó cuối cùng sẽ được gỡ bỏ từ mRNA do
nối. Các spliced exon sẽ
được dịch ra tiếng protein bằng chức năng của tRNAs. Các protein sẽ nhận
được trưởng thành để có 3-cấu trúc dimentional phải là một chức năng
enzym phân tử. Figure3 sau đây là một ví dụ của một protein enzym.
Đề án mô hình này cho thấy rằng nếu tất cả các chữ cái, hoặc ít nhất là exon
spliced đang trong tình trạng bình thường, đó là một gen bình thường hoặc
chức năng, nhưng nếu có sự sửa đổi trong bức thư này, gen có thể bị mất
chức năng hoặc nói cách khác, gen sẽ được nhận vào tình trạng không hoạt
động, các gen đột biến. Một số phóng xạ ion hoá, đặc biệt là LET phóng xạ
cao, ví dụ: lò phản ứng tạo ra neutron hoặc tăng tốc chùm ion, có thể giới
thiệu xoá một vài cơ sở. Hóa chất mutagens, e.g. EMS hay DES có thể thay
thế giới thiệu của cơ sở (hoặc chữ). Nghiên cứu gần đây trình bày một lời
giải thích về những đột biến văn hóa callus, như kích hoạt của retro-
transposon, mà có thể không hoạt động hoặc không hoạt động ở tốc độ tăng
trưởng bình thường hoặc điều kiện sinh sản. Các kết quả kiểu hình đột biến
có thể được sử dụng như là nguồn tài nguyên di truyền ổn định.
Những con số sau đây minh hoạ ví dụ về gen sáp ngô báo cáo trong một tạp
chí, MGG vào năm 1986 bởi RB Kloesgen et al4.
113
Gợi ýđểthựchànhMutationchănnuôi
Mutagens
Vật lý đại lý
Ở đây trong phòng thí nghiệm này hướng dẫn sử dụng, chủ yếu là tia X và
Gamma-quang sẽ được xem xét. Ion chùm và neutron với năng lượng khác
nhau cũng có thể được sử dụng trong các mục đích cụ thể, nhưng thâm nhập
hoặc dosimetry có thể vượt ra ngoài chủ đề được mô tả ở đây, mặc dù họ là
những yếu tố rất quan trọng trong công việc chiếu xạ.
Với tia X, thâm nhập qua các vật liệu phụ thuộc vào điện áp cao được sử
dụng để hoạt động. Trong hạt thường enveloped hoặc cắt, độ dày nên được ít
hơn một vài cm, khi 100kV đến 250kV được sử dụng. Độ dày mẫu cũng có
thể quan trọng không chỉ đối với sự thâm nhập mà còn về khoảng cách từ
các nguồn bức xạ. The X-quang ống đang hoạt động chỉ có điện áp cao được
bật.
Gamma-quang từ 137 Cs (660keV) hoặc 60 Co (1.17MeV 1,33 MeV) có
thể thâm nhập ngay cả Flasks kính văn hóa mô. Trong trường hợp các nguồn
Radio chiếu xạ đồng vị, các tia gamma liên tục được chiếu từ nguồn, do đó
các biện pháp phòng ngừa an toàn nên là ưu tiên hàng đầu cho nhân viên
điều hành.
Đối với nhân viên thực vật, dosimetry nói chung có thể còn lại để các nhà
điều hành / vật lý nhân viên. Về cơ bản, như vậy gọi là trung học cân bằng
điện tử, là quan trọng. Các điều kiện cần thiết là dễ dàng đạt được bằng cách
đặt 3-5 mm acryl-tấm nhựa hoặc tấm nhựa khác so sánh trên mẫu chiếu xạ.
Liều chiếu xạ cần được kiểm tra trước khi chiếu xạ chính thức. Trong thí
nghiệm tiếp xúc sơ bộ, số lượng mẫu mỗi liều đẳng cấp có thể không lớn,
khoảng 20 hạt giống mỗi liều ví dụ, nhưng phạm vi liều nên được mở rộng
từ rất yếu để giết chết hầu như tất cả, trong 10 lớp học, hay như vậy. Khoảng
20%, giảm liều cho sự tăng trưởng của (cây giống cao hoặc
114
Gợi ýđểthựchànhMutationchănnuôi
giảm của (trồng tươi / khô) trọng lượng) có thể được đề nghị sử dụng (xem
ví dụ trong BÁNH phần). Đối với hoạt động sinh học bức xạ, LD50 (liều
chết 50%) là một chỉ số rất rõ ràng, nhưng cho cảm ứng đột biến, nó là quá
cao cho sự tăng trưởng tốt / kết quả.
Hóa chất mutagens
Gamma-quang từ 60-Co sẽ được giảm do Half-LIFE của năm năm, mà có
thể không phải là yếu tố quan tâm của hầu hết các nhân viên sinh học (trừ
điều hành và nhân viên dosimetry). Tuy nhiên, với hóa chất mutagens ngay
cả nhân viên xử lý sinh học phải tự mình trong phòng thí nghiệm của họ.
Nửa cuộc đời cùng một vấn đề của đại lý phát sinh cho mutagen hóa học. So
với 60-Co, một nửa đời sống của các yếu tố hiệu quả nhất của mutagens hóa
học trong dung dịch nước là rất ngắn, vật chất của một vài giờ đến vài giờ.
Mutagenic đại lý, vật lý hay hóa học, phải được xử lý cẩn thận vì
carcinogenicity là gợiý gần như tất cả các mutagens. Trong trường hợp của
các đại lý hóa chất, thủy phân, kiềm hay axit-tan vỡ có thể trước khi
discarding các chất thải, giải pháp hoặc xóa sổ các giấy tờ vv Các vật liệu
được điều trị, hạt vv, cũng phải được xử lý một cách cẩn thận.
Methanesulfonate Ethyl có thể được đề xuất như là hiệu quả nhất và dễ dàng
để xử lý trong lưu trữ (lạnh), sử dụng (1% hoặc dung dịch nước ít hơn) và
xử lý chất thải sau khi kiềm-tan vỡ. Sau khi có các cuộc thảo luận về khả
năng vỡ nhiễm sắc thể của EMS, nhưng xa như nước tinh khiết (cất và
deionized nước, và không có bất kỳ đại lý đệm) được sử dụng, nó gây ra đột
biến điểm tốt trong đó có rò rỉ hay mis-nghĩa mutations5. Điện lạnh (không
đông lạnh) lưu trữ được đề nghị cho EMS. Các bial mát của EMS không nên
được mở ra, như giọt sương có thể hydrolyze và phá hủy các đại lý. Vì vậy,
EMS cần được lưu trữ trong tủ lạnh trong không khí an-container chặt chẽ
với số tiền dư dật của Silica-gel đại lý sấy (tham khảo PictureWord file
"14EMS"). Đi ra khỏi tủ lạnh vài giờ trước khi sử dụng, để có nhiệt độ cân
bằng với nhiệt độ phòng. Sau đó, mở chai. Không bao giờ thử pipetting
mồm long móng. Nếu tốt pipetter không phải là ở bàn tay, nhựa một () kết
nối với ống tiêm pipette kính của ống ngắn có thể thay thế tốt để đo lường
các đại lý.
Sinh học điều trị
Lai xa thường được sản xuất kiểu hình bất thường trong các con cháu.
Aneuploidy thực vật (số lượng nhiễm sắc thể deviated từ euploidy (lưỡng
bội, tetrapoid vv)) sẽ cung cấp cho nhà máy nhiễm sắc thể bất thường mà có
thể hiển thị kiểu hình bất thường. Điều này hiện tượng đặc biệt thường được
sử dụng trong việc phát triển ví dụ như hệ thống aneuploidy trong lúa mì.
Ngoài những trường hợp như vậy rất đặc biệt, nhân vật bất thường xuất hiện
sau khi cảm ứng callus, văn hóa và thử nghiệm tái sinh thực vật (bao gồm cả
các nền văn hóa anther) thường được báo cáo là các biến thể somaclonal.
Nghiên cứu gần đây giải thích các hiện tượng như kích hoạt của Retro nếu
không ổn định-transposon (Hirochika etc6, 7, 8). Khi các tế bào có loại đặc
biệt căng thẳng như dedifferentiation, ví dụ: các cuộc gọi cảm ứng, các
retro-transposon được kích hoạt và sản xuất các bản sao của nó như là RNA
messenger, mà sau đó sẽ được sử dụng trong tổng hợp chuỗi DNA (s)
( "retro" cách) sẽ hành động như transposon!. Thời kỳ của văn hóa callus
tăng số lượng các bản sao DNA.
Trong hình này, kiểm soát là bình thường nhiều loại lúa japonica, có một
ban nhạc ổn định duy nhất, cho thấy tình trạng ổn định cao trong điều kiện
bình thường. Sau ba tháng văn hóa callus multiplicated DNA (retro-
transposons) đã tăng lên đáng kể. Chín tháng và 16 tháng cho DNAs quá
nhiều mà có thể được chèn vào các trang web có quá nhiều inducing
inactivations quá nhiều gen hoặc đột biến. Để biết thêm thông tin, xem báo
cáo đính kèm "Manila2.DOC" tham chiếu bao gồm bởi HIROCHIKA.
[...]... Hạt hình thành trong trái cây là rất thường được phát triển từ mô bà mẹ percenogenic để chéo 118 GợiýđểthựchànhMutationchănnuôichănnuôi không phải là phương pháp hiệu quả để cải thiện 6 Các sinh vật khác Lưỡng bội / đơn bội thế hệ và nấm / giai đoạn hypha có thể cần thêm một số chiến lược nhưng di truyền cơ bản sẽ được áp dụng 6-1 Nấm 6-2 Men, Nấm mốc và sinh vật lên men khác Gợiý thêm Hình... mục có thể có các thành phần sau đây 117 Gợiýđể thực hành Mutation chănnuôi Nhóm thực vật Đối với cảm ứng đột biến và sàng lọc, kiểu sinh sản và chimerism trong các tài liệu được coi là rất quan trọng Cái chimerism có thể được hình tượng bằng cách sử dụng các vật liệu kiểu gen thích hợp, nhưng trước khi những thông tin có sẵn, an toàn chiến lược sẽ được đề nghị trong phần mô tả thực tế Ví dụ, một...115 GợiýđểthựchànhMutationchănnuôiĐể điều trị mutagenic, chỉ có một vài tháng có thể được đề nghị Quá dài callus văn hóa có thể sản xuất bạch tạng chỉ tái sinh thực vật có lẽ do quá nhiều transposons sản xuất Hơn nữa các nghiên cứu cho thấy đột biến như vậy, gây ra, và việc gây... gây ra 119 Gợiýđể thực hành Mutation chănnuôi Sau khi trải qua sự phân biệt của đột biến, mỗi nhà nghiên cứu có thể phát triển và tiến hành anh / hệ thống của chính mình tùy thuộc vào mục đích của thử nghiệm Nếu gây chết đột biến như bạch tạng hay bệnh dễ bị đột biến là những mục tiêu của các nghiên cứu học tập, điều này chùm hoa hình chùy / tai gia đình trồng là một điều cần thiết để giữ heterozygotes... Cơ sở dữ liệu của EA, dựa trên các ấn phẩm của IAEA Key-word tìm kiếm được áp dụng để phân tích dữ liệu Xin lưu ý rằng đây là một bảng cá nhân bằng văn bản và có thể có vấn đề trong các nguyên liệu thực vật (sử dụng giống lai vv), hoặc phản ứng của cây trồng (chống lại bức xạ Zea mays (ngô) vv) Thêm nữa, tại Mỹ, việc sử dụng các đột biến trong chănnuôi thường xuyên "Không Reported để IAEA" để một số... (đột biến ngành) Bên cạnh đó các gen di truyền học, cấu trúc của các mô thực vật và đặc điểm sinh sản cần chú ý đặc biệt trong cảm ứng đột biến và sàng lọc Khi một nhà máy / hạt giống là mutagenized, e.g trong hạt giống lúa / phôi thai, có lẽ sẽ xảy ra đột biến 116 Gợiýđể thực hành Mutation chănnuôi từ trong một hạt nhân của một tế bào, nói cách khác, các gen đột biến sẽ được dị zygously hiện nay Sau... cây (bao gồm cả Oranges (partheno-carpy?)) Để phát triển nhiều loại mới, chéo chănnuôi có hiệu quả, nhưng với các giống cắt thành lập, vv ghép được sử dụng không làm phiền những kiểu gen đa dạng 4 Không hạt cây Chuối, (Lycoris radiata Herb.), Không hạt nho, Một số cam Đột biến, chuyển đổi có thể là phương pháp duy nhất để thay đổi kiểu gen 5 Polyploidy và thực vật khác Mía đường mía, High nhiễm sắc... dùng khác Cho mục đích này, bất kỳ tài nguyên có thể được sử dụng, và thậm chí cả ô nhiễm có thể cho kết quả tốt Trong một số trường hợp, chănnuôi có thể được mô tả như là một loại mỹ nghệ, sâu sắc tùy thuộc vào ýthức cá nhân của người nuôi Tuy nhiên, để trở thành một công nghệ thể sanh sản nhiều, phương pháp khoa học nên được âm thanh Sự khác biệt giữa khoa học và mỹ thuật có thể được ở đó, trong... M2 Trội / lặn Điều này là để lặp lại các mô tả về khi nào và nơi mà kỹ thuật này nên được áp dụng để cải thiện cây trồng Cross chăn nuôi: Hiệu quả cho tất cả các gen Stable Đây là một phương pháp cơ bản để cải thiện cây trồng Gần đây mô kỹ thuật văn hóa có thể hữu ích trong điều khiển từ xa lai tạo thông qua cứu phôi Trong một số trường hợp, nhiệt hạch tế bào có thể được dùng để sản xuất thông qua các... hiển thị không đột biến ký tự Để tìm và màn hình cây trồng, đột biến homozygous phải được sản xuất Đây là sự phân biệt Mendel cơ bản M2 trồng hoa văn Trong hầu hết các giống cây trồng nhân giống có thể tách riêng trong M2 thế hệ theo tỷ giá của một trong những đột biến thường tìm đến ba loài thực vật như minh họa trên đây Điều này cho thấy rằng nếu mười M2 thực vật trên một đơn vị mutational (chùm hoa . hình thành trong trái cây là rất thường được phát triển từ mô bà mẹ
percenogenic để chéo
118
Gợi ý để thực hành Mutation chăn nuôi
chăn nuôi không. trồng hoặc loài.
Mỗi mục có thể có các thành phần sau đây.
117
Gợi ý để thực hành Mutation chăn nuôi
Nhóm thực vật
Đối với cảm ứng đột biến và sàng