Chẩn đoán trước sinh bệnh thalassemia bằng kỹ thuật lai phân tử ngược (reverse hybridization
Tổng kết những bất thường ở thành bụng trước thai nhi được chẩn đoán bằng siêu âm tại trung tâm chẩn đoán trước sinh bệnh viện phụ sản trung ương từ năm 2006 2009
... ca thai phụ o Ch nh ỡnh ch thai- s chp nhn ca thai phụ o Cỏch thc can thip vi thai nhi BTTBT o Kt qu theo dừi s sinh BTTBT o Kt qu ca nhng trng hp sau sinh ó c iu tr (S liu phu thut ti khoa nhi ... tr ca thai BTTBT Loi Số thai BTTBT S iu tr T l % Tng thai BTTBT Thai BTTBT sng Thai sống điều trị Thai sống không điều trị Biu 3.10.a: T l thai sng c iu tr v thai...
Ngày tải lên: 27/07/2014, 06:12
Nghiên cứu tầm soát và chẩn đoán trước sinh bệnh alpha và bêta thalassemia
... nào? Vì tiến hành thực đề tài Nghiên cứu tầm soát chẩn đoán trước sinh bệnh -thalassemia -thalassemia CÂU HỎI NGHIÊN CỨU Khả tầm soát phát -thalassemia, -thalassemia phụ nữ mang thai chồng ... globin sinh tổng hợp hemoglobin 1.2 Phân loại bệnh thalassemia 1.3 Tầm soát chẩn đoán trước sinh 14 1.4 Các quy trình tầm soát chẩn đoán trước...
Ngày tải lên: 28/02/2016, 16:06
Nghiên cứu xác định người lành mang gen và ứng dụng chẩn đoán trước sinh bệnh Hemophilia A.
... lệ phát người lành mang gen bệnh qua phân tích phả hệ Bảng 3.2 Tỷ lệ người lành mang gen bệnh phát dựa vào phả hệ Tình trạng mang gen Mang gen Có nguy cao Tổng bệnh bắt buộc mang gen bệnh (n,%) ... đoạn gen chiếm khoảng 10 – 15% Tùy thuộc vào kiểu vị trí đột biến gen F8 mà gây thể bệnh nặng nhẹ khác Người lành mang gen bệnh hemophilia A N...
Ngày tải lên: 03/12/2014, 09:10
NHẬN xét TÌNH HÌNH ĐÌNH CHỈ THAI NGHÉN SAU hội CHẨN LIÊN BỆNH VIỆN tại TRUNG tâm CHẨN đoán TRƯỚC SINH BỆNH VIỆN PHỤ sản TRUNG ƯƠNG từ THÁNG 01 07 2010 đến THÁNG 30 06 2012
... Phụ sản Trung ương từ tháng 01/ 07/ 2010 đến 30/ 06/ 2012 Đối tượng: Tiêu chuẩn lựa chọn: Tất bệnh nhân có Hội chẩn liên viện Trung tâm chẩn đoán trước sinh, định đình thai nghén sau Hội chẩn thai nghén ... tiếp tục theo dõi thai KẾT LUẬN Chỉ định đình thai nghén đưa sau Hội chẩn liên viện trung tâm Chẩn đoán...
Ngày tải lên: 20/08/2015, 07:20
Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
... phận sinh dục gây mơ hồ giới tính sau sinh Xuất phát từ ý nghĩa thực tiễn đề tài: Phát người lành mang gen đột biến CYP21A2 chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase ... tiêu: Phát người lành mang gen bệnh cho thành viên gia đình bệnh nhân bị bệnh TSTTBS thể thiếu enzym 21-hydroxylase...
Ngày tải lên: 25/08/2015, 10:44
Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21 hydroxylase (tt)
... TRNG I HC Y H NI NGễ TH THU HNG PHáT HIệN NGƯờI LàNH MANG GEN ĐộT BIếN CYP21A2 Và CHẩN ĐOáN TRƯớC SINH BệNH TĂNG SảN THƯợNG THậN BẩM SINH THể THIếU ENZYM 21- HYDROXYLASE Chuyờn ngnh : Nhi khoa ... trỳc ca gen, gen CYP21A2 b thay th bng mt on ca gen CYP21A1P Chc nng ca gen CYP21A2 l mó húa tng hp enzym 21- OH, b t bin lm thay i cu trỳc ca g...
Ngày tải lên: 08/09/2015, 13:09
Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase
... tài: Phát người lành mang gen đột biến CYP21A2 chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase thực với hai mục tiêu: Phát người lành mang gen bệnh cho thành ... hôn người mang gen bệnh người mang gen bệnh người bị bệnh, kết hôn phải quản lý thai nghén để chẩn đoán điều trị trước...
Ngày tải lên: 09/04/2016, 22:37
Giá trị xét nghiệm triple test cho sàng lọc thai hội chứng down tại trung tâm chẩn đoán trước sinh bệnh viện phụ sản tư năm 2014
... NG B INHTH LOAN Mó sinh viờn: B00348 GIá TRị CủA XéT NGHIệM TRIPLE TEST CHO SàNG LọC THAI HộI CHứNG DOWN TạI TRUNG TÂM CHẩN ĐOáN TRƯớC SINH - BệNH VIệN PHụ SảN TRUNG ƯƠNG NĂM 2014 TI T T NGHI P ... NG B INHTH LOAN Mó sinh viờn: B00348 GIá TRị CủA XéT NGHIệM TRIPLE TEST CHO SàNG LọC THAI HộI CHứNG DOWN TạI TRUNG...
Ngày tải lên: 18/05/2016, 22:03
Giá trị xét nghiệm triple test cho sàng lọc thai hội chứng down tại trung tâm chẩn đoán trước sinh bệnh viện phụ sản tư năm 2014
... lệ thai nguy cao cho hội chứng Down thai phụ xét nghiệm Trung tâm Chẩn đoán trước sinh Bệnh viện Phụ sản Trung ương từ tháng1 /2014 đến hết tháng 6 /2014 Mục tiêu 02 Đánh giá giá trị xét nghiệm Triple ... tính cho thai hội chứng Down: 1/42,5 = 2,35% KÊT LUẬN Tỷ lệ thai nguy cao cho hội chứng Down Dựa vào XN triple te...
Ngày tải lên: 18/05/2016, 22:04
Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase
... tài: Phát người lành mang gen đột biến CYP21A2 chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase thực với hai mục tiêu: Phát người lành mang gen bệnh cho thành ... hôn người mang gen bệnh người mang gen bệnh người bị bệnh, kết hôn phải quản lý thai nghén để chẩn đoán điều trị trước...
Ngày tải lên: 05/06/2016, 05:04
Đánh giá giá trị của triple test cho sàng lọc thai hội chứng Down tại trung tâm chẩn đoán trước sinh bệnh viện Phụ sản TW 2014
... GIO D IH O LOAN Mó sinh viờn: B00348 GIá TRị CủA XéT NGHIệM TRIPLE TEST CHO SàNG LọC THAI HộI CHứNG DOWN TạI TRUNG TÂM CHẩN ĐOáN TRƯớC SINH - BệNH VIệN PHụ SảN TRUNG ƯƠNG NĂM 2014 TI T T NGHI P ... GIO D IH O LOAN Mó sinh viờn: B00348 GIá TRị CủA XéT NGHIệM TRIPLE TEST CHO SàNG LọC THAI HộI CHứNG DOWN TạI TRUNG TÂM...
Ngày tải lên: 06/07/2016, 08:30
Nghiên cứu xác định người lành mang gen và ứng dụng chẩn đoán trước sinh bệnh Hemophilia A
... lệ phát người lành mang gen bệnh qua phân tích phả hệ Bảng 3.2 Tỷ lệ người lành mang gen bệnh phát d a vào phả hệ Tình trạng mang gen Mang gen Có nguy cao Tổng bệnh bắt buộc mang gen bệnh (n,%) ... x a đoạn gen chiếm khoảng 10 – 15% Tùy thuộc vào kiểu vị trí đột biến gen F8 mà gây thể bệnh nặng nhẹ khác Người lành mang gen bệnh hemophilia...
Ngày tải lên: 31/03/2017, 21:02
Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
... phận sinh dục gây mơ hồ giới tính sau sinh Xuất phát từ ý nghĩa thực tiễn đề tài: Phát người lành mang gen đột biến CYP21A2 chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase ... tiêu: Phát người lành mang gen bệnh cho thành viên gia đình bệnh nhân bị bệnh TSTTBS thể thiếu enzym 21-hydroxylase...
Ngày tải lên: 31/03/2017, 21:03
ĐÁNH GIÁ TÌNH TRẠNG NHIỄM TOMATO SPOTTED WILT VIRUS TRÊN CÀ CHUA TẠI TỈNH TIỀN GIANG BẰNG KỸ THUẬT ELISA VÀ XÂY DỰNG QUY TRÌNH CHẨN ĐOÁN TOMATO SPOTTED WILT VIRUS BẰNG KỸ THUẬT RT – PCR
... tiến hành đề tài Đánh giá tình trạng nhiễm Tomato Spotted Wilt Virus cà chua tỉnh Tiền Giang kỹ thuật ELISA xây dựng quy trình chẩn đoán Tomato Spotted Wilt Virus kỹ thuật RT - PCR nhằm góp phần ... Chí Minh Tháng năm 2007, Đánh giá tình trạng nhiễm Tomato Spotted Wilt Virus cà chua kỹ thuật ELISA xây dự...
Ngày tải lên: 03/09/2013, 10:00
Seminar: CHẨN ĐOÁN VIRUS CÚM GIA CẦM BẰNG KỸ THUẬT NUÔI CẤY PHÔI TRỨNG
... Một kỹ thuật chẩn đoán virus cúm gia cầm có độ xác cao kỷ thuật nuôi cấy phôi trứng -2- Chẩn đoán virus cúm gia cầm kỹ thuật nuôi cấy phôi trứng B Tổng quan I Thông tin chung cúm gia cầm Cúm gia ... cấy phôi trứng C Kết luận - Chẩn đoán virus cúm gia cầm kỷ thuật nuôi cấy phôi trứng cho kết xác - Phương ph...
Ngày tải lên: 22/11/2013, 08:18