Đăng ký thử lâm sàng trang thiết bị y tế pdf

... Đơn đề nghị thử lâm sàng trang thiết bị y tế (phụ lục 1) Quyết định số 36/2006/QĐ-BYT 2. Phiếu đăng ký thử lâm sàng trang thiết bị y tế (phụ lục 2) Quyết định số 36/2006/QĐ-BYT 3. ... trang thiết bị (Phụ lục số 1). 2. Phiếu đăng ký thử lâm sàng trang thiết bị y tế của cơ sở nhận thử lâm sàng (Phụ lục số 2). 3. Đề cương nghiên cứu thử lâm sàng trang thiết bị y tế (Phụ lục ... nước. Quyết định số 36/2006/QĐ-BYT Đăng ký thử lâm sàng trang thiết bị y tế Thông tin Lĩnh vực thống kê: Trang thiết bị và công trình y tế Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ...

Đăng ký quảng cáo trang thiết bị y tế potx

... thiết bị y tế đăng ký quảng cáo có trụ sở trên địa bàn tỉnh An giang (trừ trường hợp thuộc thẩm quyền của Vụ Trang thiết bị y tế và công trình y tế - Bộ Y tế) 2. Nội dung quảng cáo về trang ... doanh trang thiết bị y tế, bảo hành, bảo trì, sửa chữa trang thiết bị y tế. Tên phí Mức phí Văn bản qui định 1. Thẩm định nội dung quảng cáo trang thiết bị, dụng cụ y tế : 1.000.000 ... quan quản lý trang thiết bị y tế của nước sản xuất chấp nhận hoặc các cơ sở lâm sàng, các viện nghiên cứu được Bộ Y tế Việt Nam y quyền thử nghiệm chấp nhận; 3. Gi y y quyền của đơn vị...

Đăng ký quảng cáo trang thiết bị y tế (đối với các cơ sở sản xuất, kinh doanh thiết bị y tế có trụ sở trên địa bàn thành phố Hồ Chí Minh trừ các trường hợp thuộc thẩm quyền của Vụ Trang thiết bị và công trình y tế) potx

... trường hợp thuộc thẩm quyền của Vụ Trang thiết bị và công trình y tế) Thông tin Lĩnh vực thống kê: Trang thiết bị và công trình y tế Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Sở Y tế thành phố Hồ Chí ... phòng Tiếp nhận và trả hồ sơ nhận Gi y tiếp nhận quảng cáo. Đăng ký quảng cáo trang thiết bị y tế (đối với các cơ sở sản xuất, kinh doanh thiết bị y tế có trụ sở trên địa bàn thành phố Hồ ... 1. Quảng cáo Trang thiết bị y tế: 1 000 000đ/1 hồ sơ Quyết định số 59/2008/QĐ-BTC Kết quả của việc thực hiện TTHC: Gi y tiếp nhận hồ sơ quảng cáo Trang thiết bị Y tế Các bước...

Đăng ký quảng cáo trang thiết bị y tế của các cơ sở sản xuất, kinh doanh thiết bị y tế có trụ sở trên địa bàn trừ trường hợp thuộc thẩm quyền của Vụ trang thiết bị và công trình y tế – Bộ Y tế potx

... quảng cáo trang thiết bị y tế của các cơ sở sản xuất, kinh doanh thiết bị y tế có trụ sở trên địa bàn trừ trường hợp thuộc thẩm quyền của Vụ trang thiết bị và công trình y tế – Bộ Y tế Thông ... sơ và trả kết quả tại Sở Y tế để l y Gi y Đăng ký quảng cáo để điền đ y đủ thông tin theo y u cầu và hoàn tất bộ hồ sơ Đăng ký quảng cáo trang thiết bị y tế theo quy định. Tên bước Mô ... quan quản lý trang thiết bị y tế của nước sản xuất chấp nhận hoặc các cơ sở lâm sàng, các viện nghiên cứu được Bộ Y tế Việt Nam y quyền thử nghiệm chấp nhận. 4. - Gi y y quyền của đơn...

Cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành sản phẩm trang thiết bị y tế sản xuất tại Việt Nam ppt

... gi y chứng nhận đăng ký lưu hành sản phẩm trang thiết bị y tế sản xuất tại Việt Nam Thông tin Lĩnh vực thống kê: Trang thiết bị và công trình y tế Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế ... gửi Hồ sơ xin đăng ký lưu hành sản phẩm trang thiết bị y tế sản xuất tại Việt Nam về Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế. 2. Bước 2: Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế kiểm tra hồ ... Trả gi y chứng nhận đăng ký lưu hành sản phẩm trang thiết bị y tế sản xuất tại Việt Nam cho thương nhân Hồ sơ Thành phần hồ sơ 1. Đơn đăng ký lưu hành sản phẩm trang thiết bị y tế (Phụ...

Gia hạn giấy chứng nhận đăng ký lưu hành sản phẩm trang thiết bị y tế sản xuất tại Việt Nam docx

... ký lưu hành sản phẩm trang thiết bị y tế sản xuất tại Việt Nam Thông tin Lĩnh vực thống kê: Trang thiết bị và công trình y tế Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp ... với hồ sơ hợp lệ, Vụ xem xét và cấp số đăng ký lưu hành sản phẩm trang thiết bị y tế trong thời hạn 15 ng y (ng y làm việc) kể từ ng y nhận đủ hồ sơ theo quy định, nếu không cấp Thành phần ... TTHC: Gi y chứng nhận Các bước Tên bước Mô tả bước 1. Bước 1: Thương nhân gửi Hồ sơ xin đăng ký lưu hành sản phẩm trang thiết bị y tế sản xuất tại Việt Nam về Vụ Trang thiết bị và...

Đăng ký quảng cáo trang thiết bị y tế của các cơ sở sản xuất, kinh doanh thiết bị y tế có trụ sở trên địa bàn trừ trường hợp thuộc thẩm quyền của Vụ Trang thiết bị và công trình y tế - Bộ Y tế ppsx

... 01/2004/TT-BVHTT-BYT ng y 12/01/2004): - Tên thiết bị y tế, nơi sản xuất, số đăng ký lưu hành (nếu là thiết bị y tế sản xuất trong nước) hoặc số gi y phép nhập khẩu (nếu là thiết bị y tế nhập khẩu). ... thiết bị y tế có trụ sở trên địa bàn trừ trường hợp thuộc thẩm quyền của Vụ Trang thiết bị và công trình y tế - Bộ Y tế Thông tin Lĩnh vực thống kê: Trang thiết bị và công trình y tế Cơ ... ban hành đã được cơ quan quản lý trang thiết bị y tế của nước sản xuất chấp nhận hoặc các cơ sở lâm sàng, các viện nghiên cứu được Bộ Y tế Việt Nam y quyền thử nghiệm chấp nhận. Tên phí...

Đề tài " xây dựng dự thảo tiêu chuẩn quốc gia và quy chuẩn kỹ thuật về trang thiết bị y tế giai đoạn 2008 2010

... Trang thiết bị y tế – Hướng dẫn lựa chọn tiêu chuẩn hỗ trợ nguyên tắc thiết y u về an toàn và tính năng của trang thiết bị y tế 9. IEC 60601-2-4 TCVN 7303-2-4:2009 Thiết bị điện y tế ... khoẻ; - Thiết bị g y mê, hô hấp hồi sức; - Các thiết bị về nhãn khoa, tiêm truyền. + Các thiết bị điện y tế. Có thể nói đến 80% thiết bị y tế là có sử dụng điện - thiết bị điện y tế. Trong tình ... thải y tế ), x y dựng tiêu chuẩn thiết bị xử lý chất thải y tế, kiểm định chất lơuợng thiết bị . Tìm hiểu mô hình cấu trúc tổ chức bộ phận quản lý trang thiết bị y tế tại các cơ sở y tế. Mô...

Phân tích hiệu quả sử dụng vốn và một số giải pháp nâng cao hiệu quả sử dụng vốn tại công ty TNHH trang thiết bị y tế BMS.pdf

...

79
1,605
24

Mua trang thiết bị y tế bằng nguồn vốn chương trình

... y quyền. Gi y y quyền có hiệu lực kể từ ng y ____ đến ng y ____(3). Gi y y quyền n y được lập thành ____ bản có giá trị pháp lý như nhau, người y quyền giữ ____ bản, người được y quyền ... quan được y quyền. Người được y quyền không được tiếp tục y quyền cho người khác.(2). Phạm vi y quyền bao gồm một hoặc nhiều công việc nêu trên.(3). Ghi ng y có hiệu lực và ng y hết hiệu ... ấ ]Ghi chú:(1). Trường hợp y quyền thì bản gốc gi y y quyền phải được gửi cho bên mời thầu cùng với đơn dự thầu theo quy định tại Mục 10 Chương I. Việc y quyền của người đại diện theo pháp...

66
1,834
3

Xem thêm