... thờng cấu trúc của NST 21, chiếm 3,57%. Tỷ lệ trisomy 21 thuần trong nghiên cứu này cũng tơng tự các tác giả khác. 4.2.1.4. Các trờng hợp bất thờng nhiễm sắc thể hiếm gặp Trong nghiên cứu ... chỉ tính trong số trẻ nam CPTTT, hội chứng này chiếm tỷ lệ là 2,21%. U.B. Pandey thống kê nhiều nghiên cứu của các tác giả khác và rút ra tỷ lệ là 0,5-3%, không khác biệt so với nghiên cứu này. ... sử dụng các kỹ thuật sinh học phân tử (PCR và Southern blot) trong chẩn đoán xác định hội chứng NST X dễ gãy. Các vấn đề cần nghiên cứu tiếp theo là việc sàng lọc và chẩn đoán trớc sinh các...