THƯỜNG XUÂN (Lá)
Lá cây phơi hay sấy khô hoặc lá tươi của cây Thường xuân (Hedera nepalensis var. sinensis (Tobler) Rehder, Araliaceae).
Mô tả
Lá đơn không có lá kèm, phiến lá phân thuỳ, dài 5-10cm, rộng 3-8cm, gân chân vịt, mặt trên lá màu đậm hơn.
Vi phẫu
Phần gân lá: Cả gân trên và gân dưới đều lồi, gân trên lồi nhiều hơn. Biểu bì trên và dưới cấu tạo bởi một hàng tế bào hình trứng xếp liên tục, đều đặn. thành hóa cutin. Mô dày dưới cấu tạo từ 2-4 lớp tế bào hình tròn, thành dày, xếp sát lớp biểu bì. Mô mềm là những tế bào hình đa giác hay tròn, thành mỏng, có kích thước không đều nhau. Tiếp theo mô mềm là đám mô cứng tạo thành cung rải rác bao quanh các bó libe-gỗ. Ở giữa gân là bó libe-gỗ, libe tạo thành vòng bao quanh gỗ, bó gỗ xếp hình cung.
Phần phiến lá: Biểu bì trên và dưới cấu tạo bởi một hàng tế bào chữ nhật, xếp gần nhau đều đặn, thành tế bào hóa cutin. Bên dưới hàng tế bào biểu bì trên là hàng tế bào mô giậu gồm những tế bào xếp thẳng, hẹp, vách mỏng. Mô khuyết có hình tròn, không đều nhau nằm giữa phiến lá thành nhiều lớp sắp xếp lộn xộn, để hở ra những khoảng trống chứa đầy khí. Rải rác ở cả phần gân và phiến lá là những tinh thể calci oxalat hình cầu gai.
Bột
Bột màu vàng nâu, mùi thơm, không vị, soi bột thấy:
1. Mảnh mô giậu gồm những tế bào xếp thẳng, hẹp, vách mỏng 2. Mảnh biểu bì có các tế bào hình thoi
3. Mảnh biểu bì mang lỗ khí hình hạt đậu 4. Sợi dài, thường kết thành từng bó
5. Mạch xoắn 6. Mảnh phiến lá
7. Tế bào cứng có thành dày 8. Lỗ khí đứng riêng hình hạt đậu 9. Tinh thể calci oxalat hình cầu gai Định tính
A. Cho vào ống nghiệm lớn 0,1g bột dược liệu, thêm 5ml nước. Lắc mạnh trong 5 phút. Để yên và quan sát thấy trong ống tạo bọt bền vững sau 15 phút. B. Cân 0,5g bột dược liệu rồi cho vào ống nghiệm lớn. Thêm 5ml ethanol 90%. Đun cách thủy sôi trong vài phút. Lọc. Cô dịch thành cắn. Hòa tan cắn lượng thích hợp trong 1ml anhydride acetic, thêm vào dung dịch 0.5ml chloroform.Dùng pipet Pasteur thêm cẩn thận 1-2 ml H2SO4 đđ xuống đáy ống nghiệm. Quan sát vòng ngăn cách thấy có màu hồng.
C. Phương pháp sắc ký lớp mỏng:
Bản mỏng: Silicagel GF254 đã hoạt hóa ở 110oC trong 1h.
Dung môi khai triển: chloroform – ethyl acetat – methanol – nước ( 15 : 40 : 22 : 10).
Dịch thử: Cân khoảng 1g bột dược liệu, chiết siêu âm 3 lần với methanol, mỗi lần 10ml methanol, lọc, gộp dịch chiết, cô đến cắn. Hòa cắn trong 10ml nước, lọc qua giấy lọc . Lắc loại tạp với 10ml ether dầu hỏa. Dịch nước thu được lắc 3 lần mỗi lần 10ml với n-BuOH bão hoã nước. Gộp các dịch n-BuOH, cô đến cắn. Hòa tan cắn với 10ml methanol, lọc qua giấy lọc, cô đến còn 1ml để chấm sắc ký.
Dịch so sánh: Cân 0.1g cao thường xuân ( mẫu chuẩn), đun nóng với 10ml methanol. Lọc qua giấy lọc, cô đến còn 1ml để chấm sắc ký so sánh.
Cách tiến hành: Chấm riêng biệt lên bản mỏng dung dịch thử và dung dịch đối chiếu. Sau khi khai triển xong, lấy bản mỏng ra để khô ở nhiệt độ phòng. Hiện màu bằng thuốc thử anisaldehyd-H2SO4.
Kêt quả thu được: Dịch thử phải có 6 vết có cùng màu sắc và vị trí với các vết trên sắc ký đồ của dịch đối chiếu.
Định lượng
Cân chính xác 5g bột dược liệu vào cốc có mỏ dung tích 125ml, cho nước tới vạch 100ml, đun sôi nhẹ, gạn lấy nước 1giờ 1 lần cho tới khi dịch chiết không màu. Gom dịch chiết vào 1 cốc có mỏ lớn, cô thể tích tới 100ml. Sau đó lọc, lắc loại tạp với ether dầu hỏa. Dịch chiết thu được lắc nhiều lần với n- BuOH đến kiệt saponin. Gộp các dịch chiết n-BuOH đem cất thu hồi dung môi. Cắn chứa saponin toàn phần hòa tan vào lượng nhỏ EtOH 80%, sau đó thêm aceton với thể tích gấp 4-5 lần thể tích hỗn hợp saponin trong ethanol, thấy xuất hiện tủa. Lọc lấy tủa, dịch lọc tiếp tục thêm aceton để kết tủa hết saponin. Lọc lấy tủa, sấy đến khối lượng không đổi ở 80oC, cân.
Hàm lượng saponin toàn phần trong lá thường xuân không nhỏ hơn 4%.
Xác định các chất chiết được trong ethanol
Không nhỏ hơn 8% (Phụ lục 12.10, phương pháp chiết nóng).
Độ ẩm
Không quá 12% (Phụ lục 9.6, 1g, 105oC).
Tro toàn phần
Không quá 10% (Phụ lục 9.8, phương pháp 2).
Chế biến
Thu hoạch quanh năm, rửa sạch, dùng tươi hoặc phơi khô.
Bảo quản
