C. Là cơ sở để lập bản đồ gen D Bảo toàn cỏc kiểu hỡnh của đời trước Đáp án đúng: D
A. 1/4 B 1/8 C 1/16 D 1/32 Đáp án đúng: C
Câu 893(QID: 896. Câu hỏi ngắn)
Ở một gia đỡnh: bố và con trai bị bệnh mỏu khú đụng, cũn mẹ và con gỏi khụng bị bệnh. Nhận định đỳng là: A. Bố và con giống nhau, nờn bố truyền bệnh cho con là rừ ràng. B. Mẹ truyền bệnh cho con trai.
C. Bố truyền bệnh cho con trai mà khụng truyền cho con gỏi. D. Mẹ khụng thể truyền bệnh cho con gỏi. Đáp án đúng: B
Câu 894(QID: 897. Câu hỏi ngắn)
Đột biến gõy bất hoạt ở alen mó húa enzim chuyển húa phờninalamin thành tirụxin, làm ứ đọng chất nào đầu độc nóo và gõy bệnh gỡ? A. Chất phờninalanin, bệnh phờninkờtụ niệu. B. Chất mờlanin, bệnh bạch tạng.
C. Chất phờninalanin, bệnh tiểu đường. D. Chất insulin, bệnh tiểu đường. Đáp án đúng: A
Câu 895(QID: 898. Câu hỏi ngắn)
Bệnh nhõn là nữ, cơ quan sinh sản khụng phỏt triển, thường rối loạn kinh nguyệt và khú cú con do thụ tinh giữa cỏc cặp giao tử là: A. ♀ XX x ♂ Y. B. ♀ X x ♂ Y. C. ♀ XX x ♂ X. D. ♀ O x ♂ X.
Đáp án đúng: C
Câu 896(QID: 899. Câu hỏi ngắn)
Trong quần thể người rất khú gặp:
A. Nữ cú hội chứng tam X bị mự màu. B. Nữ Claiphentơ bị mỏu khú đụng.
C. Nam vừa bị mự màu vừa bị mỏu khú đụng. D. Nam bị mỏu khú đụng, tay dớnh ngún. Đáp án đúng: B
Câu 897(QID: 900. Câu hỏi ngắn)
Di truyền chộo ở người là hiện tượng tớnh trạng lặn của ụng ngoại truyền qua mẹ và biểu hiện ở con trai được gõy ra bởi: A. Gen lặn ở trờn NST X. B. Gen lặn ở trờn NST Y. C. Gen trội ở trờn NST Y. D. Gen trội ở trờn NST X. Đáp án đúng: D
Câu 898(QID: 901. Câu hỏi ngắn)
Bệnh nhõn là nam, chõn tay dài, thõn cao bất thường, tinh hoàn nhỏ, thường si đần và vụ sinh do kết quả thụ tinh của cặp giao tử: A. ♀ XX x ♂ Y. B. ♀ X x ♂ XY. C. ♀ XX x ♂ XY. D. A hay B hoặc C.
Đáp án đúng: D
Câu 899(QID: 902. Câu hỏi ngắn)
Ở người: mắt nõu là trội hoàn toàn so với mắt xanh, do gen trờn NST thường quy định; bệnh mự màu do gen lặn trờn NST X quy định, alen của nú là trội hoàn toàn quy định khả năng phõn biệt màu bỡnh thường, cũn NST Y khụng cú alen. Bố và mẹ đều mắt nõu, khụng bệnh sinh 1 con gỏi mắt xanh, khụng bệnh và 1 con trai mắt nõu, bị mự màu. Khả năng vợ chồng này sinh con trai mắt xanh, bị mự màu là:
A. 1/4. B. 1/8. C. 1/16. D. 1/32.Đáp án đúng: C Đáp án đúng: C
Câu 900(QID: 903. Câu hỏi ngắn)
Bệnh mỏu khú đụng do gen lặn h (hemophilie) trờn X gõy ra, cũn H là gen trội hoàn toàn quy định khả năng mỏu đụng bỡnh thường. Bố, mẹ, con trai cả và con gỏi đều khụng biểu hiện bệnh, nhưng con trai ỳt mắc bệnh, thỡ sơ đồ đỳng là:
A. P: XX x XYh→F1: 1XX + 1XX + 1XYh. B. P: XHXh x XhY→F1: 1XHXh + 1XHY + 1XhY. C. P: XHXh x XHY→F1: XHXh + XHY + XhY. D. P: Hh x hY →F1: Hh + HY + hY.
Đáp án đúng: C
Câu 901(QID: 904. Câu hỏi ngắn)
Sự tồn tại cỏc biến đổi bệnh lý bất thường ở kiểu gen của loài người tạo thành:
A. Tiềm năng bệnh lý di truyền. B. Tớnh đa hỡnh vốn gen người. C. Gỏnh nặng di truyền. D. Kho gen bệnh gõy bệnh di truyền. Đáp án đúng: C
Câu 902(QID: 905. Câu hỏi ngắn)
Gỏnh nặng di truyền của loài người chủ yếu là do:
A. Người khụng tự chọn lọc. B. Gen lặn gõy hại. C. CLTN hay yếu tố ngẫu nhiờn khụng loại bỏ được. D. Người hay bị đột biến. Đáp án đúng: B
Câu 903(QID: 906. Câu hỏi ngắn)
Cú thể bảo vệ vốn gen của loài người bằng biện phỏp:
A. Giữ mụi trường sạch. B. Hạn chế tỏc nhõn đột biến. C. Dựng liệu phỏp gen. D. Tư vấn di truyền y học. E. Cả 4 biện phỏp trờn.
Đáp án đúng: E
Câu 904(QID: 907. Câu hỏi ngắn)
Tổng trung bỡnh đỏp số đỳng cỏc bài toỏn (tuổi trớ tuệ) chia cho tuổi cỏ thể (tuổi sinh học) của một người phản ỏnh: A. Khả năng trớ tuệ. B. Hệ số thụng minh (IQ). C. Thiờn tài bẩm sinh. D. Chỉ số ADN.
Câu 905(QID: 908. Câu hỏi ngắn)
Một học sinh 6 tuổi làm được cỏc bài toỏn thử nghiệm cho học sinh 7 tuổi, thỡ cú hệ số thụng minh: A. IQ = 7/6 = 1,17. B. IQ = 6/7 = 0,86. C. IQ = 7/6 x 100 = 117. D. IQ = 76. Đáp án đúng: C
Câu 906(QID: 909. Câu hỏi ngắn)
Chỉ số thụng minh của một người phụ thuộc vào:
A. Di truyền. B. Luyện tập. C. Mụi trường. D. Cả ba lựa chọn trờn. Đáp án đúng: D
Câu 907(QID: 910. Câu hỏi ngắn)
Cú thể tăng chỉ số IQ của một người được khụng?
A. Khụng, vỡ đú là đặc điểm trời sinh ra. B. Cú, bằng chế độ ăn thớch hợp nhất dưới 5 tuổi. C. Cú, bằng giỏo dục và tựu luyện tập. D. Phương ỏn 2 và 3.
Đáp án đúng: D
Câu 908(QID: 911. Câu hỏi ngắn)
Ung thư là:
A. Bệnh do di truyền. B. Bệnh tăng sinh khỏc thường của tế bào sinh ra u. C. Bệnh cú khối u. D. Bệnh tăng sinh tế bào do virus, sinh ra u ỏc tớnh. Đáp án đúng: B
Câu 909(QID: 912. Câu hỏi ngắn)
Bệnh ung thư cú thể do:
A. Đột biến. B. Tia phúng xạ hay húa chất. C. Virut D. Cả ba nguyờn nhõn trờn. Đáp án đúng: D
Câu 910(QID: 913. Câu hỏi ngắn)
Cơ chế chung của ung thư là:
A. Mụ phõn bào khụng kiểm soỏt được. B. Virut xõm nhập vào mụ gõy u hoại tử. C. Phỏt sinh một khối u bất kỳ. D. Đột biến gen hay đột biến NST. Đáp án đúng: A
Câu 911(QID: 914. Câu hỏi ngắn)
Để hạn chế tỏc hại của ung thư, người ta cú thể:
A. Chống ụ nhiễm mụi trường. B. Chống vũ khớ hạt nhõn. C. Thực hiện vệ sinh thực phẩm. D. Cả ba cỏch trờn. Đáp án đúng: D
Câu 912(QID: 915. Câu hỏi ngắn)
Cú thể hạn chế số người bị bệnh Đao bằng cỏch:
A. Sử dụng liệu phỏp gen. B. Dựng thuốc thớch hợp. C. Sử dụng liệu phỏp NST. D. Khụng sinh khi trờn 35 tuổi. Đáp án đúng: D
Câu 913(QID: 916. Câu hỏi ngắn)
ễng ngoại bị bệnh mỏu khú đụng, nhưng bố và mẹ đều khụng bị. Xỏc suất để bố và mẹ sinh con đầu lũng bị bệnh này cao nhất là: A. 0. B. 0,25. C. 0,50. D. 0,75.
Đáp án đúng: B
Câu 914(QID: 917. Câu hỏi ngắn)
ễng ngoại bị bệnh mỏu khú đụng, nhưng bố và mẹ đều khụng bị. Xỏc suất để bố và mẹ sinh con đầu lũng bị bệnh này là: A. 0. B. 0,25. C. 0,50. D. 0,75.
Đáp án đúng: B
Câu 915(QID: 918. Câu hỏi ngắn)
Trong 1 dũng họ: ụng ngoại và bố bị mự màu, cũn mẹ khụng bị. Khả năng cú thể gặp nhất đối với cỏc con của người bố và mẹ này là: A. 25% con gỏi biểu hiện bệnh. B. 25% con trai biểu hiện bệnh.
C. 50% con trai biểu hiện bệnh. D. 50% con gỏi biểu hiện bệnh. Đáp án đúng: C
Câu 916(QID: 919. Câu hỏi ngắn)
Ở người: gen mắt nõu N trội hoàn toàn so với gen n (mắt xanh); bệnh mự màu do gen lặn m ở X quy định. Bố và mẹ đều mắt nõu, khụng bệnh sinh 1 con gỏi mắt xanh, khụng bệnh và 1 con trai mắt nõu, mự màu. Bố mẹ cú kiểu gen là:
A. Nn XMXm x NN XmY. B. Nn XMXm x Nn XMY. C. NN XMXm x NN XmY. D. Nn XMXM x Nn XMY. Đáp án đúng: B
Bệnh mự màu ở người quy định bởi 1 alen lặn nằm ở vựng khụng tương đồng của nhiễm sắc thể X. Quần thể người cú thể cú tối đa bao nhiờu kiểu gen bỡnh thường về gen này..