D ai h oc Qu oc gia H i dra z on of thi o phe n
3.4.4. Kết quả nhuộm
Chúng tôi đã tiến hành quy trình nhuộm trên với các fomazan tổng hợp được (F4, F5, F6, F7) và thu được kết quả rất khả quan, làm tiền đề cho những nghiên cứu về sau của fomazan trong lĩnh vực này. Dưới đây là kết quả mà chúng tôi thu được:
KẾT LUẬN
Trong quá trình thực hiện đề tài chúng tôi đã thu được những kết quả sau: 1. Tổng hợp được 12 hiđrazon từ các anđehit thơm và anđehit chứa dị vòng
thơm pirol, N-metyl-2-pirol, piriđin, indol, furan, thiophen… với phenylhiđrazin, p-nitrophenylhiđrazin và 2,4-đinitrophenylhiđrazin. Các hiđrazon này được xác định điểm chảy trên máy và được chứng minh cấu tạo bằng phổ UV, IR, NMR.
2. Tổng hợp được 10 fomazan từ 3-piriđinanđehit phenylhiđrazon với muối điazoni của các amin thơm: 2-aminophenol, 3-aminophenol, axit 4- aminobenzoic… Tổng hợp được 9 bis-fomazan từ các hiđrazon trên với muối bis-điazoni của các điamin thơm: 4,4’-điaminođiphenylete và benziđin. Các fomazan và bis-fomazan đều được xác định điểm chảy bằng máy, chạy sắc kí cột để tách lấy chất tinh khiết và kết tinh lại trong các dung môi thích hợp. Cấu trúc của chúng được chứng minh bằng phổ UV, IR và MS. Cấu trúc của 1-phenyl-3-(3-piriđyl)-5-(3-hiđroxiphenyl) fomazan (F2) và 1-phenyl-3-(3- piriđyl)-5-(4-cacboxiphenyl)fomazan (F3) được nghiên cứu bằng phổ 1H– NMR. Trong các chất tổng hợp được có 5 fomazan (F1, F2, F8, F9, F10) và 5 bis-fomazan (BF2, BF6, BF7, BF8, BF9) là những chất mới, chưa tìm thấy trong các tài liệu đã tham khảo.
3. Đã tổng hợp phức dung dịch và thử quy trình nhuộm với các fomazan và bis- fomazan tổng hợp được và cho kết quả tương ứng với các tài liệu tham khảo