a) Phương phỏp phõn tớch cỏc chỉ tiờu húa lý trong mẫu nước thải TT Thụng số Phương phỏp phõn tớch TT Thụng số Phương phỏp phõn tớch 1 pH TCVN 6492:1999 16 Cd SMEWW: 3125-2005 2 Độ muối Đo mỏy 17 Cr SMEWW: 3125-2005 3 TDS SMEWW 2540-C 18 Ni SMEWW: 3125-2005 4 TSS APHA -2540-D 19 Pb SMEWW: 3125-2005 5 TOC APHA-5310-C 20 Hg TCVN 7877:2008 6 COD APHA-5220-D 21 As TCVN 6626:2000 7 BOD APHA – 5210-B 22 Mn SMEWW: 3125-2005 8 N-NO2 APHA -4500-NO2-B 23 Zn SMEWW: 3125-2005 9 N-NO3 EPA-352.1 24 Fe SMEWW: 3125-2005 10 N-NH4 APHA-4500-NH3-F 25 Cu SMEWW: 3125-2005 11 Tổng N EPA-352.1 26 Al SMEWW: 3125-2005 12 PO4 APHA -4500P-E 27 Ca SMEWW: 3125-2005 13 Tổng P EPA-365.2 28 Mg SMEWW: 3125-2005 14 S TCVN 6659:2000 29 K SMEWW: 3125-2005 15 CN EPA -335.2 30 Na SMEWW: 3125-2005
b) Phương phỏp phõn tớch vi sinh vật trong mẫu nước và bựn thải
Phương phỏp pha loóng mẫu bựn:
Cõn 5g mẫu cho vào 45ml nước vụ trựng được nồng độ pha loóng 10-1, sau đú lắc mẫu trong 10 phỳt để đảm bảo vi sinh vật được khếch tỏn đều trong dịch pha loóng. Từ dịch huyền phự cú nồng độ pha loóng 10-1 hỳt 1ml cho vào 9ml nước vụ trựng ta được nồng độ pha loóng 10-2 và làm tương tự với cỏc nồng
độ pha loóng tiếp theọ
Phương phỏp xỏc định cỏc nhúm vi sinh vật hiếu khớ
Cấy 100àl dịch huyền phự ở nồng độ pha loóng thớch hợp vào đĩa petri chứa mụi trường đặc trưng cho từng nhúm vi sinh vật (xem phụ lục 2 ở bỏo cỏo chớnh), mỗi nồng độ lặp lại 3 đĩa, sau đú trang đều dịch trờn mặt thạch rồi đem nuụi cấy trong tủấm ở 300C. Sau 24h cú thể lấy mẫu ra để xỏc định vi sinh vật tổng số, vi khuẩn Bacillus và vi khuẩn lắc tớch, cũn đối với xạ khuẩn, nấm mốc và nấm men thỡ phải sau 48 – 72h.
Mật độ vi sinh vật được xỏc đinh theo cụng thức sau: X = ạb.10 (CFU/g)
a: trung bỡnh số khuẩn lạc trờn đĩa b: nghịch đảo nồng độ pha loóng
Phương phỏp xỏc định vi sinh vật kỵ khớ
Nhỏ 100àl dịch huyền phự ở nồng độ pha loóng thớch hợp vào cỏc ống penicillin (mỗi nồng độ lặp lại 3 ống) sau đú cỏc ống được đổ đầy bằng mụi trường MPA kỵ khớ hoặc khử sulfat đó được làm núng chảy và được để nguội
đến khoảng 400C. Cỏc ống penicillin được đậy nỳt cao su và dập nỳt nhụm để
hạn chế khụng khớ trong ống. Sau đú cỏc ống này được nuụi cấy ở 370C và sau 24h lấy mẫu ra để xỏc định mật độ.
Mật độ vi sinh vật được xỏc đinh theo cụng thức sau: X = ạb.10 (CFU/g)
a: trung bỡnh số khuẩn lạc trong ống thạch b: nghịch đảo nồng độ pha loóng
Chuẩn bị mụi trường nuụi cấy như trờn. Hỳt 9 ml mụi trường vào cỏc ống nghiệm cú chứa sẵn cỏc ống durhal, sau đú đem khử trựng.
- Pha loóng mẫu nghiờn cứu ở cỏc nồng độ thớch hợp. - Hỳt 1 ml vào cỏc ống nghiệm chứa mụi trường
- Làm ở 3 nồng độ liờn tiếp nhau, mỗi nồng độ lặp lại 10 lần.
- Ở mỗi nồng độ nuụi 5 ống ở 370C (total Coliform), 5 ống ở 43,50C (Fecal coliform), sau 24h lấy ra quan sỏt khả năng sinh hơi (lờn men) trong cỏc ống nghiệm, ghi lại số lần xuất hiện cỏc ống cú sinh hơi ở cỏc nồng độ khỏc nhau, đối chiếu với bảng chỉ số MPN để tỡm ra số lượng Ẹ coli xuất hiện trong 1g hoặc 100ml mẫu vật nghiờn cứụ
Phương phỏp phõn tớch xỏc định tổng Salmonella:
Pha loóng mẫu vật nghiờn cứu đến một mức độ nhất định trong cỏc ống nghiệm chứa 9ml nước vụ trựng . Lấy 0.1 ml dịch mẫu đó pha loóng ở 3 nồng độ
khỏc nhau cho vào cỏc hộp peptri chứa mụi trường vụ trựng đó chuẩn bị trước. Dựng que trang, trang đều trờn bề mặt thạch. Úp ngược hộp thạch. Nuụi trong tủ ấm ở 370C trong vũng 48 h. Quan sỏt, đếm cỏc khuẩn lạc hỡnh thành trong cỏc hộp thạch ở cỏc nồng độ khỏc nhau (chỉđếm cỏc khuẩn lạc tõm cú màu đen).
c) Phương phỏp phõn tớch mẫu bựn thải
Cỏc chỉ tiờu phõn tớch: TOC (APHA-5310-B); VSS (APHA-2540-D); TN (Đốt cú xỳc tỏc).