Gen BRCA-1 và BRCA-2

Một phần của tài liệu Một số yếu tố nguy cơ ung thư vú ở phụ nữ đến khám và điều trị tại Bệnh viện K Từ năm 2003 - 2007 (Trang 28 - 108)

Đây là 2 gen chặn ung th−, sự đột biến hoặc mất đoạn gen này đồng nghĩa với tăng nguy cơ mắc UTV. Hai gen này có liên quan tới khoảng 80% UTV có tiền sử gia đình.

1.5. Chẩn đoán ung th− vú

1.5.1. Sàng lọc và phát hiện sớm

Ba ph−ơng pháp chính để sàng lọc và phát hiện sớm UTV [3], [5], [24], [27], bao gồm:

1.5.1.1. Tự khám vú:

Tuyên truyền giáo dục cho phụ nữ biết cách tự khám vú đặc biệt phụ nữ sau tuổi 35, nên đ−ợc tiến hành đều đặn mỗi tháng một lần.

1.5.1.2. Khám lâm sàng:

Phụ nữ > 40 tuổi nên đ−ợc khám lâm sàng ít nhất mỗi năm 1 lần, khám tốt nhất vào ngày thứ 7 - 10 của chu kỳ kinh nguyệt, đây là khoảng thời gian vú mềm nhất, dễ cho phát hiện các khối ụ

Phụ nữ từ > 35 tuổi nên đ−ợc chụp X- quang tuyến vú hàng năm, việc tiến hành sàng lọc UTV bằng mammography giảm đ−ợc hơn 50% tỉ lệ chết do bệnh nàỵ Chụp vú có thể phát hiện đ−ợc UTV thể ống tại chỗ bởi sự xuất hiện các hạt canxi nhỏ trên phim.

1.5.2. Chẩn đoán

1.5.2.1. Chẩn đoán xác định

Chẩn đoán xác định UTV nhất thiết phải có sự khẳng định của giải phẫu bệnh học. Giải phẫu bệnh học đ−ợc coi nh− "một tiêu chẩn vàng" trong chẩn đoán UTV [3], [4], [9].

Trên thực tế lâm sàng UTV th−ờng đ−ợc chẩn đoán dựa vào 3 ph−ơng pháp: lâm sàng, tế bào học và chụp tuyến vú, nếu một trong 3 yếu tố này còn nghi ngờ thì bệnh nhân sẽ đ−ợc tiến hành làm sinh thiết tức thì để chẩn đoán xác định.

Ngoài 3 ph−ơng pháp thông dụng trên một số ph−ơng pháp khác nh− sinh thiết kim, sinh thiết mở, sinh thiết tức thì, sinh thiết 48 giờ đ−ợc áp dụng tùy theo từng tr−ờng hợp.

1.5.2.2. Chẩn đoán mô bệnh học

Theo xếp loại vi thể của OMS năm 1981, thể loại giải phẫu bệnh UTV đ−ợc chia làm 2 loại chính:

- Loại không xâm lấn bao gồm: + Ung th− biểu mô thể nội ống.

+ Ung th− biểu mô thể tiểu thùy tại chỗ. - Loại xâm lấn bao gồm:

+ Ung th− biểu mô thể ống xâm lấn.

+ Ung th− biểu mô thể ống xâm lấn có sự trội lên của thành phần nội ống.

+ Ung th− biểu mô thể tiểu thùy xâm lấn. + Ung th− biểu mô thể tủỵ

+ Ung th− biểu mô thể nhú. + Ung th− biểu mô thể ống nhỏ. + Ung th− biểu mô dạng chế tiết. + Ung th− biểu mô tuyến nang.

+ Ung th− biểu mô dạng tuyến bán hủỵ + Ung th− biểu mô dị sản: thể có vẩỵ - Loại khác: Bệnh Paget.

1.5.2.3. Chẩn đoán giai đoạn

- Hệ thống xếp loại giai đoạn TNM là hệ thống xếp giai đoạn (2004) của Uỷ ban Liên kết chống Ung th− Mỹ (AJCC) [44]. Hiện nay hầu hết các nghiên cứu trong đó có các nghiên cứu đa quốc gia áp dụng hệ thống xếp giai đoạn nàỵ

+ T: U nguyên phát (Primary tumor)

Tx: Không đánh giá đ−ợc có u nguyên phát hay không To: Không có u nguyên phát

Tis: Carcinoma tại chỗ: carcinoma nội ống, carcinoma thể thùy tại chỗ, hoặc bệnh Paget của núm vú nh−ng không sờ thấy ụ T1: U có đ−ờng kính lớn nhất ≤ 2cm T1mic Vi xâm lấn đ−ờng kính lớn nhất ≤ 0,1cm T1a U có đ−ờng kính lớn nhất > 0,1cm và ≤ 0,5cm T1b U có đ−ờng kính lớn nhất > 0,5cm và ≤ 1cm T1c U có đ−ờng kính lớn nhất > 1cm và ≤ 2cm T2: U có đ−ờng kính lớn nhất >2cm và ≤ 5cm T3: U có đ−ờng kính lớn nhất >5cm T4: U xâm lấn thành ngực hoặc da bất kể kích th−ớc. T4a U xâm lấn thành ngực T4b Phù (gồm phù da cam), loét vùng da vú có các nốt (nodule) trên da vú cùng bên

T4c Biểu hiện cả T4a và T4b T4d UTBM thể viêm + N: Hạch vùng Nx: Không xác định đ−ợc hạch vùng. No: Không có di căn hạch vùng. N1: Di căn hạch nách cùng bên di động.

N2: Di căn hạch nách cùng bên dính nhau hoặc vào cấu trúc khác. N2a Di căn hạch nách cùng bên cố định hoặc dính nhaụ

N2b Di căn hạch vú trong cùng bên nh−ng không di căn hạch nách. N3: Di căn hạch hạ đòn cùng bên có hoặc không kèm hạch nách

cùng bên, hoặc di căn hạch vú trong cùng bên kèm di căn hạch. nách cùng bên, hoặc hạch th−ợng đòn cùng bên có hoặc không kèm hạch vú trong cùng bên.

N3a Di căn tới hạch hạ đòn cùng bên.

N3b Di căn hạch vú trong cùng bên có kèm hạch nách cùng bên. N3c Di căn hạch th−ợng đòn cùng bên.

+ M: Di căn xạ

Mx: Không xác định đ−ợc di căn xạ Mo: Không có di căn xạ

M1: Di căn xạ

pN: Giai đoạn hạch sau phẫu thuật.

pNx Không đánh giá đ−ợc di căn hạch vùng. pN0 Không có di căn hạch vùng.

pN1 Di căn 1-3 hạch nách.

pN2 Di căn 4-9 hạch nách hoặc di căn hạch vú trong. pN3 Hoặc

- Di căn ≥ 10 hạch nách.

- Di căn hạch vú trong trên lâm sàng kèm theo di căn ≥ 1 hạch nách.

- Di căn hạch hạ đòn cùng bên.

- Di căn hạch th−ợng đòn cùng bên.

Phân loại có những điểm mới: di căn hạch hạ đòn xếp vào N3 (tr−ớc không đề cập), di căn hạch th−ợng đòn không xếp vào M1 nữa mà thành N3. Di căn hạch vú trong tr−ớc đây xếp vào N3, nay phân ra không kèm di căn hạch nách (N2b) và kèm theo di căn hạch nách (N3b)

- Xếp loại theo giai đoạn lâm sàng:

Bảng 1.1 Phân chia giai đoạn UTV

Giai đoạn T N M 0 Tis No Mo I T1 No Mo II A To N1 Mo T1 N1 Mo T2 No Mo II B T2 N1 Mo T3 No Mo III A To N2 Mo T1 N2 Mo T2 N2 Mo III B T4 Mọi N No III C Mọi T N3 Mo IV Mọi T Mọi N M1 1.6. Điều trị ung th− vú

Nhờ những tiến bộ trong lĩnh vực sinh học phân tử trong nên những năm gần đây đã có nhiều thay đổi trong điều trị bệnh ung th− vú. Tr−ớc đây ng−ời ta quan niệm ung th− vú là bệnh tại chỗ, tại vùng nên ph−ơng pháp điều trị đ−ợc áp dụng là điều trị bằng phẫu thuật và tia xạ là chính. Tuy nhiên, tỷ lệ xuất hiện tái phát, di căn rất cao trong vòng 1- 2 năm sau điều

trị mặc dù đ−ợc phát hiện ở giai đoạn sớm. Ba ph−ơng pháp đ−ợc áp dụng trong điều trị ung th− là phẫu thuật, tia xạ và hoá chất, nội tiết. Có thể nói điều trị ung th− vú là sự phối hợp điển hình giữa các ph−ơng pháp điều trị này [2], [9], [11], [14], [18], [20], [28], [32], [56].

Trên thực tế lâm sàng, tr−ớc khi quyết định áp dụng ph−ơng pháp điều trị các thầy thuốc căn cứ vào nhiều yếu tố bao gồm giai đoạn bệnh, thể mô học, độ mô học, tình trạng thụ thể nội tiết, Her-2/neu, tuổi và một số yếu tố khác. Giai đoạn bệnh là yếu tố chính quyết định việc lựa chọn ph−ơng pháp điều trị.

Điều trị phẫu thuật: phẫu thuật trong UTV cơ bản vẫn là cắt tuyến vú triệt căn cải biên, vét hạch nách liền khối với tuyến vú. Đối với các tr−ờng hợp ở giai đoạn sớm nếu đáp ứng đầy đủ các yêu cầu về chỉ định thì có thể tiến hành làm phẫu thuật bảo tồn tuyến vú và vét hạch nách.

Điều trị tia xạ: Tia xạ trong UTV là biện pháp mang tính tại chỗ, tại vùng nhằm kiểm soát tái phát. Tia xạ đ−ợc coi là bắt buộc đối với những bệnh nhân đ−ợc phẫu thuật bảo tồn tuyến vú.

Điều trị hệ thống: Các ph−ơng pháp điều trị hệ thống trong UTV phát triển mạnh mẽ trong thời gian gần đây gồm có điều trị hoá chất với nhiều loại hoá chất và nhiều phác đồ mới, điều trị nội tiết cho các bệnh nhân có thụ thể nội tiết d−ơng tính và gần đây nhất là các liệu pháp điều trị nhắm trúng đích.

1.7. Các yếu tố tiên l−ợng

Quan trọng nhất là vấn đề hạch nách có di căn không và số hạch nách bị di căn. Nhiều nghiên cứu cho thấy mắc ung th− vú ở tuổi càng trẻ thì tiên l−ợng càng xấu, kích th−ớc khối u, giai đoạn bệnh.

Các quyết định trong điều trị UTV đ−ợc dựa vào các yếu tố tiên l−ợng. Bên cạnh việc đánh giá các yếu tố tiên l−ợng kinh điển nh− kích th−ớc u, loại mô học, độ mô học, tình trạng hạch nách, các nhà nghiên cứu đang có xu

h−ớng đi sâu về bệnh học phân tử và gen để tìm ra bản chất phát triển của khối u nhằm đ−a ra một ph−ơng thức điều trị tối −u nhất cho bệnh nhân .

Ch−ơng 2

Đối t−ợng vμ ph−ơng pháp nghiên cứu

2.1. Đối t−ợng nghiên cứu

2.1.1. Tiêu chuẩn lựa chọn ca bệnh Tiêu chuẩn lựa chọn:

- Bệnh nhân là nữ, trên 18 tuổị

- Bệnh nhân mới lần đầu tiên đến viện khám đ−ợc chẩn đoán UTV giai đoạn II-IIIb và có kết quả mô bệnh học là ung th− vú.

- Bệnh nhân ch−a mãn kinh với chu kỳ kinh nguyệt đều (25 - 35 ngày) và có kinh ít nhất là 1 lần trong vòng 35 ngày vừa quạ

- Bệnh nhân tự nguyện tham gia nghiên cứụ

Tiêu chuẩn loại trừ

- Bệnh nhân cũ đến khám lại và điều trị, bệnh nhân không có chẩn đoán giải phẫu bệnh lý.

- Bệnh nhân có chu kỳ kinh không đều (d−ới <25 hoặc >35 ngày), hiện có thai, cho con bú trong vòng ba tháng hoặc có tiền sử cắt buồng trứng hai bên.

- Đã mãn kinh tại thời điểm chẩn đoán (không chọn bệnh nhân mãn kinh vì bệnh nhân tham gia nghiên cứu cùng tham gia vào một nghiên cứu can thiệp về điều trị bổ trợ ung th− vú).

2.1.2. Tiêu chuẩn lựa chọn ca chứng Tiêu chuẩn lựa chọn:

- Bệnh nhân đến khám tại Bệnh viện K là nữ trên tuổi 18 mắc các bệnh khác không phải ung th−.

- Bệnh nhân ch−a mãn kinh với chu kỳ kinh nguyệt đều (25-35 ngày) và có kinh ít nhất là 1 lần trong vòng 35 ngày vừa quạ

- Bệnh nhân tự nguyện tham gia nghiên cứu và có khả năng trả lời phỏng vấn.

Tiêu chuẩn loại trừ

- Các bệnh nhân có tiền sử ung th− và các bệnh về vú khác.

- Bệnh nhân có chu kỳ kinh không đều (d−ới <25 hoặc >35 ngày), hiện có thai, cho con bú trong vòng ba tháng hoặc có tiền sử cắt buồng trứng hai bên.

- Bệnh nhân không có khả năng trả lời phỏng vấn.

Lý do chọn nhóm chứng tại bệnh viện

- Số l−ợng bệnh nhân đến khám bệnh hàng ngày tại bệnh viện có khoảng 80% bệnh nhân mắc các bệnh lành tính không phải ung th− chính vì vậy chúng tôi chủ động chọn nhóm chứng có đặc điểm t−ơng đồng với nhóm bệnh, hơn nữa chủ động chọn nhóm chứng tại bệnh viện sẽ thuận tiện cho việc theo dõi, thu thập thông tin của các đối t−ợng.

- Nhóm chứng dễ đ−ợc xác định, dễ chọn và có đủ số l−ợng do đó đỡ tốn kém về kinh tế.

- Sử dụng bệnh nhân mắc bệnh khác làm nhóm chứng sẽ loại trừ đ−ợc sai lệch lựa chọn do ảnh h−ởng của các yếu tố mơ hồ đến sự nhập viện của họ.

- Họ có thể nhận thức đ−ợc và nhớ tốt hơn tiền sử phơi nhiễm tr−ớc đây của họ, do đó làm giảm nguy cơ sai lệch hồi t−ởng.

- Họ tình nguyện hợp tác tham gia nghiên cứu hơn so với ng−ời khoẻ mạnh và do đó hạn chế đ−ợc sai lệch không đáp ứng.

2.2. Thời gian nghiên cứu

Nghiên cứu này đ−ợc thực hiện từ năm 2003 đến 2007 tại Bệnh viện K.

2.3. Ph−ơng pháp nghiên cứu

2.3.1. Thiết kế nghiên cứu

Nghiên cứu bệnh chứng là một nghiên cứu dịch tễ học phân tích quan sát trong đó đối t−ợng nghiên cứu đ−ợc chọn chia làm 2 nhóm. Nhóm bệnh (bệnh nhân ung th− vú), nhóm chứng bệnh nhân không mắc ung th− vú và các loại ung th− khác, hai nhóm này đ−ợc so sánh về tiền sử phơi nhiễm với một yếu tố đặc tr−ng (ví dụ: đặc tr−ng cá nhân, địa d−, yếu tố gia đình...) có thể là căn nguyên của bệnh. Tiền sử phơi nhiễm của tất cả các thành viên sẽ đ−ợc thu thập thông qua các cuộc phỏng vấn trực tiếp. Các tr−ờng hợp ung th− vú sẽ có các thông tin bổ sung bao gồm cả các t− liệu về chẩn đoán giải phẫu bệnh đ−ợc thu thập từ một nghiên cứu can thiệp về điều trị bổ trợ ung th− vú.

2.3.2. Cỡ mẫu nghiên cứu

Cỡ mẫu tính toán lý thuyết đ−ợc áp dụng theo công thức [29] :

( ) ( ) [ ]2 2 2 1 1 2 ) 2 / 1 ( 1 ln / 1 / 1 ε α − + = zp q p q n Trong đó: n: Cỡ mẫu cần cho nhóm bệnh

ε: Là độ chính xác t−ơng đối của −ớc l−ợng sẽ tìm thấy

Z1- α/2: Giá trị giới hạn tin cậy ứng với hệ số tin cậy (1- α), phụ thuộc vào giá trị α đ−ợc chọn.

p1: Xác suất phơi nhiễm đối với những ng−ời bị bệnh {a/(a+b)}

p2: Xác suất phơi nhiễm đối với những ng−ời không bị bệnh {c/(c+d)}

OR: Nguy cơ ung th− vú −ớc tính q1= (1-p1)

q2= (1-p2)

Trong nghiên cứu này, chúng tôi lấy: Z1- α/2 = 1,96 (ứng với α = 0.05). ε −ớc l−ợng khoảng 30 %

0R = 1,17 ( theo nghiên cứu tr−ớc) p2 = 0,10, tính p1 = 0,115

áp dụng công thức tính cỡ mẫu trên chúng tôi tính toán đ−ợc cỡ mẫu lý thuyết cho nhóm bệnh là 177 bệnh nhân.

Cỡ mẫu thu thập thực tế vào nghiên cứu: 180 bệnh nhân nhóm bệnh và 294 bệnh nhân nhóm chứng.

2.3.3 Lựa chọn đối tợng nghiên cứu

Sơ đồ xác định và phỏng vấn bệnh

Bệnh nhân nữ vào khoa ngoại vú, điều phối viên chọn bệnh nhân theo

tiêu chuẩn ca bệnh

Tiến hành làm sinh thiết kim chẩn đoán mô bệnh học, hoá mô miễn dịch

Khi có kết quả Mô bệnh học và hoá mô miễn dịch d−ơng tính

Điều phối viên báo cho phỏng vấn viên đến phỏng vấn tr−ớc phẫu thuật Bác sĩ giải thích cho bệnh nhân tham

gia ch−ơng trình

Bệnh nhân chấp thuận tham gia nghiên cứu

Sơ đồ xác định và phỏng vấn chứng phẫu thuật.

Sơ đồ xác định và phỏng vấn ca chứng

Phỏng vấn viên thông báo cho cán bộ phòng nhập viện xác định ca chứng phù

hợp

Phỏng vấn viên kiểm tra các thông tin theo tiêu chuẩn, độ tuổi

điều phối viên báo cho phỏng vấn viên Khi ca bệnh đ−ợc chọn

phỏng vấn

Bệnh nhân đ−ợc gửi cho cán bộ Sàng lọc ban đầu: loại trừ các bệnh

nhân có tiền sử ung th−

Bệnh nhân đ−ợc giải thích có chấp thuận tham gia nghiên cứu

Phỏng vấn viên điền phiếu chọn chứng nếu phù hợp tiến hành phỏng vấn

2.3.4. Các chỉ số cần thu thập

- Tỷ lệ bệnh nhân ca bệnh, ca chứng theo từng nhóm tuổi (30 - 34, 35 - 39, 40 - 44, 45 - 49, ≥ 50).

- Tỷ lệ bệnh nhân ca bệnh, ca chứng theo thời gian sống lâu nhất ở nông thôn, thành thị.

- Tỷ lệ bệnh nhân ca bệnh, ca chứng theo nhóm nghề (nông/ lâm/ ng− nghiệp, công nhân, buôn bán, cán bộ hành chính, khác).

- Tỷ lệ bệnh nhân ca bệnh, ca chứng theo tình trạng hôn nhân (độc thân, có gia đình, ly hôn, goá, ly thân).

- Tỷ lệ bệnh nhân ca bệnh, ca chứng theo trình độ học vấn (không biết chữ, học cấp 1, học cấp 2, học cấp 3, cao đẳng và đại học, trên đại học).

- Tỷ lệ bệnh nhân ca bệnh, ca chứng theo chỉ khối cơ thể (chỉ số khối cơ thể BMI (Body Mass Index) = cân nặng/chiều cao (kg/m2)).

- Tỷ lệ bệnh nhân ca bệnh, ca chứng có kinh lần đầu theo các nhóm tuổi (< 18 tuổi và ≥ 18 tuổi).

- Tỷ lệ bệnh nhân ca bệnh, ca chứng theo nhóm tuổi sinh con lần đầu (< 20 tuổi, 20 - 24, 25 - 29, ≥ 30tuổi).

- Tỷ lệ bệnh nhân ca bệnh, ca chứng theo số lần đẻ (1 - 2 con, 3 - 4 con, ≥

5 con).

- Tỷ lệ bệnh nhân ca bệnh, ca chứng số lần nạo thai (1 - 2 lần, và từ 3 lần

Một phần của tài liệu Một số yếu tố nguy cơ ung thư vú ở phụ nữ đến khám và điều trị tại Bệnh viện K Từ năm 2003 - 2007 (Trang 28 - 108)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(108 trang)