CHƯƠNG II CHẤT LỎNG ION (IONIC LIQUID) 2.1 Giới thiệu về chất lỏng ion.
2.7.1.Ảnh hưởng của nhóm alkyl trong gốc cation
Theo Wang [26] với gốc thế ankyl dài hơn thì khả năng loại lưu huỳnh tốt hơn so với nhóm ngắn hơn. Điều này do cặp điện tử của imidazol và khả năng cho electron của nhóm ankyl làm cho gốc n-ankyl 1-metyl imidazol phân cực tốt hơn làm cho khả năng phân lớp cũng cao hơn. Những ái lực cao của các chất lỏng ion với các chất dị vòng lưu huỳnh được liên quan tới độ phân cực cao chất lỏng ion. Cơ chế của quá trình chiết thành phần lưu huỳnh với chất lỏng ion là hình thành các thành phần mắt xích lỏng và tương tác π- π giữa cấu trúc của vòng imidazol với vòng thơm chứa lưu huỳnh.
Như vậy, chuỗi ankyl dài hơn trên cation imidazol của các chất lỏng ion có khả năng loại lưu huỳnh tốt hơn, do đó mà tính chọn lọc của những chuỗi dài này cao hơn, và hệ số phân bố cũng cao hơn.
Với phân tử thiophen thì một cation có cấu trúc nhỏ hơn cho độ chọn lọc cao hơn ví dụ như các cation: 1-ethyl-3-methyl imidazol [EMIM]+, 1-ethyl pyridinium
[EPY]+,1-Ethyl-1-methylpyrrolidin [EPYRO]+,1-Ethyl-1-methylpiperidin[EPIP]+,4- Ethyl-4-methylmorpholin[EMMOR]+,1,2,4- Trimethylpyrazol[TMPYZO]+.
Trong 6 loại cation trên thì cation [EMMOR]+ có độ chọn lọc cao nhất vì 2 dị nguyên tố N, O làm cho sự góp chung điện tích trong cation cao hơn.
So sánh các cation gốc imidazol với các cation gốc pyridin thì các cation gốc imidazol có kích thước không gian nhỏ hơn (vòng 5 cạnh) còn cation gốc pyridin thì lớn hơn (vòng 6) do đó các cation gốc imidazol có độ chọn lọc cao hơn.
Mặt khác, khi số lượng nhóm alkyl gắn vào vòng imidazol hay pyridin tăng lên thì cũng làm giảm độ chọn lọc.