trong hoàn cảnh nhất định
ĐÁP ÁN
1C 7C 13A 19D 25A 31C 37D 43A 49B 55A2C 8A 14D 20B 26D 32C 38D 44A 50B 56A 2C 8A 14D 20B 26D 32C 38D 44A 50B 56A 3A 9B 15D 21A 27C 33D 39C 45D 51D 57B 4B 10B 16C 22D 28D 34A 40A 46C 52B 58D 5B 11A 17A 23B 29D 35D 41C 47B 53A 59C 6B 12C 18B 24B 30D 36C 42A 48A 54C 60C
§Ò 9:Câu 1: Enzim giới hạn dùng trong kĩ thuật di truyền là Câu 1: Enzim giới hạn dùng trong kĩ thuật di truyền là
A. pôlymeraza. B. ligaza. C. restrictaza. D. amilaza.
Câu 2: Dạng đột biến nào sau đây chắc chắn không làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm sắc thể?
A. Mất đoạn B. Lặp đoạn C. Chuyển đoạn D. Đảo đoạnCâu 3: Cơ chế phát sinh đột biến gen được biểu thị bằng sơ đồ Câu 3: Cơ chế phát sinh đột biến gen được biểu thị bằng sơ đồ
A. gen → thường biến → hồi biến → đột biến gen.B. gen → tiền đột biến → hồi biến → đột biến gen. B. gen → tiền đột biến → hồi biến → đột biến gen. C. gen → tiền đột biến → thường biến → đột biến gen. D. gen → tiền đột biến → đột biến gen.
Câu 5: Bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm ở người do đột biến gen dạng: A. Thay cặp G-X thành A-T dẫn đến thay thế axitamin Glutamic thành Valin B. Thay cặp T-A thành A-T dẫn đến thay thế axitamin Glutamic thành Valin C. Thay cặp T-A thành A-T dẫn đến thay thế axitamin Valin thành Glutamic D. Thay cặp G-X thành A-T dẫn đến thay thế axitamin Valin thành Glutamic Câu 7: Đặc điểm nào sau đây thể hiện quy luật di truyền của gen ngoài nhân?
A. Tính trạng luôn di truyền theo dòng mẹ B. Bố di truyền tính trạng cho con gáiC. Mẹ di truyền tính trạng cho con trai D. Tính trạng biểu hiện chủ yếu ở nam giới C. Mẹ di truyền tính trạng cho con trai D. Tính trạng biểu hiện chủ yếu ở nam giới Câu 9: Ở cấp độ phân tử, nguyên tắc khuôn mẫu được thể hiện trong cơ chế:
A. tổng hợp ADN, dịch mã. B. tự sao, tổng hợp ARN.