Phổ 1H - NMR của hợp chất TD31 cú những tớn hiệu cộng hưởng đặc trưng sau:
Phổ 1H - NMR của hợp chất TD31cho tớn hiệu.
Phần Flavanon
Tín hiệu cộng hởng của 5 prôton thơm vòng A (TD31) và vòng B(TD1) Hai prôton thơm H6 , H8 của vòng A cú độ chuyển dịch hoỏ học tương ứng : δ = 6,12 ppm
và δ = 6,14 ppm. J = 2Hz. tơng tác meta.
Ba prôton thơm H2' , H5' , H6' của vòng B có độ chuyển dịch hoá học t- ơng ứng: δ = 6,94 ppm (d , J2 ' - 6' = 4 Hz tơng tác meta ( H2' )
δ = 6,90 ppm (d , J5 ' - 6' = 8,5 Hz tơng tác octo ( H5' )
δ = 6,95 ppm (d , J6 ' - 5' = 8,5 Hz tơng tác octo ( H6' )
Proton H2 cú độ chuyển dịch hoỏ học δ = 5,50 ppm (dd , J2- 3a = 12 Hz, J2- 3b = 3 Hz )
Hai proton từ H3a , H3b cú độ chuyển dịch hoỏ học
δ = 3,22 ppm ( dd , J 3a - 2 = 12 Hz , J 3a - 3b = 17 Hz , (H3a)
δ= 2,77 ppm ( dd , J 3b - 3a = 17 Hz , J 3b - 2 = 3 Hz , (H3b)
Ba proton cuả nhóm OCH3 ở vị trí 4' cú độ chuyển dịch hoá học
δ = 3,77 ppm
Prôton của nhóm - OH ở vị trí 3' δ = 9,07 ppm (s) Prôton của nhóm - OH ở vị trí 5 δ = 12,01 ppm (s)
Phần đờng : β - D glucopyranosyl
Prôton H1'' có độ chuyển dịch hoá học δ = 4,97 ppm ( d , J = 7 Hz )
và J = 2 Hz )
Prôton H6'' b có độ chuyển dịch hoá học δ = 3,38 ppm ( dd, J = 11 Hz
và J = 5 Hz )
Phần đờng : α - L - Rhamnopyranoside
Prôton H1''' có độ chuyển dịch hoá học δ = 4,52 ppm
3 Prôton H6''' của nhóm CH3 có độ chuyển dịch hoá học δ = 1,08 ppm (
d, J = 6 Hz )
Chi tiết số liệu cộng hởng từ hạt nhân của hợp chất ( TD31 ) đợc thể hiện ở bảng 3.1 sau: