Ngoài G.lucidum các loài khác cũng phân lập được những chất có hoạt tính sinh học.
Ví dụ, Lee và cộng sự [42] đã báo cáo sự xuất hiện của một số chất được chứng minh là gây giảm mạnh sự ức chế in vitro ở chuột, trong dịch chiết etyl axetat của quả thể G. applanatum (Pers.). Trong số những hợp chất được tìm thấy:
D-mannitol (89), axit 2-metoxi béo (90), cerebrosides (91), daucosterol (92), 2,5- dihydroxyaxetophenon (93), 2,5 axit dihydroxybenzoic (94) và protocatechualdehyde (95) (Hình 1.3).
Các loại nấm giống như trên, thường được gọi là " artist's conk ", có sterol 5α-ergost-7-en-3β-ol (29), 5α-ergost-7,22-dien-3β-ol (96), 5,8 -epoxy-5α, 8α- ergost-6,22-dien-3β-ol (24) và một lanostanoit (97) cho thấy hoạt tính kháng sinh chống lại vi khuẩn gram dương đáng chú ý. Mặc dù một số polisaccarit đã được phân lập từ dịch chiết hòa tan trong nước của G. applanatum, nhưng không có chất nào trong số chúng cho thấy hoạt tính kháng u, không giống như những polisaccarit được phân lập từ G. lucidum. Tuy nhiên, các axit applanoxidic A (98), B (99), C, D, E, F, G (100) và H, được phân lập từ một phần dịch chiết không phân cực của loại nấm này, chúng được chứng minh là có hiệu quả chống lại các khối u da ở chuột. Mặt khác, dịch chiết của G. applanatum được báo cáo là có tác động ức chế metaloendopeptidase encefalinase EC 3.4.24.11, mà có thể có ứng dụng tiềm năng trong điều trị đau. Hơn nữa, sự xuất hiện của ergosterol (23), 24 z-metyl-5α- lanosta-25-on (101), ergosta-7, 22-dien-3-on (27), friedelin (102), alnusenon (friedoolean-5-en-3-on) (103), axit ganoderic F (82), axit ganoderenic A (104) và axit lucidenic D1 (105) trong G.applanatum đã được báo cáo [14, 17, 19, 24,84, 99].
Wang và Liu (2008) đã tìm thấy hai lanostan mới có khả năng chống oxy hóa cao thuộc loại tritecpenoit tên là axit ganoderic AP2 (106) và AP3 (107) được tách
từ quả thể của nấm G. applanatum[88]. Ngoài ra, các nhà nghiên cứu đã báo cáo sự cô lập của axit ganoderenic A (104), B (108), D (109) và G (110) (Hình 1.3) và Gan và các cộng sự đã phân lập từ Ganoderma neojaponicum (Imazeki) được các chất chuyển hóa sau đây: ganoderal A (60), ganodermadiol (31), ergosta-7,22-dien- 3β-YL palmitate (111), ergosta-7,22-dien-3-on (27), ergosta-7,22-dien-3β-ol (96), ergosta-4,6,8 (14), 22-tetraen-3-on (30), và một steroit được xác định là 2β, 3α, 9α- trihydroxyergosta-7, 22-dien (112)[24]. Bên cạnh đó, Paterson (2006) báo cáo rằng 2 driman giống sesquitecpen được gọi là axit cryptoporic H và I đã được phân lập từ loại nấm này [66].
Kleinwọtcher và cộng sự (2001) đó bỏo cỏo sự xuất hiện của 7 tritecpenoit trong G.colossus (Fr.), đặt tên là colosolacton A (113), B (114), C (115), D (116), E (117), F (118) và G (119) (Hình 1.4). Những colosolacton không cho thấy hoạt tính kháng sinh, nhưng lại thấy hoạt tính gây độc tế bào vừa phải chống lại L-929, K-562 và cỏc tế bào HeLa, với cỏc giỏ trị IC50 từ 15-35 àg/ml. Bờn cạnh đú, cỏc chất này dehydrogenase 3α-hydroxysteroit (3α-HSD) ở nồng độ tương đương gây ức chế với indomethacin như một loại thuốc tiêu chuẩn, cho thấy tính kháng viêm [39].
Theo González và cộng sự (2002), 15 hợp chất đã được phân lập từ G.concinnum (R yvarden), 12 trong số đó đã được báo cáo: ganodermanonol (32), ganodermadiol (31), axit ganoderic Y (9), ganoderiol F (21), ganodermatriol (52), ganodermanontriol (22), ganoderiol A (19), ganoderiol B (20), ergosta-7,22-dien-3- on (27), fungisterol (29) và ergosterol peoxit (24). Một số các hợp chất đã được chứng minh là có hoạt tính sinh học dựa trên các nghiên cứu về G. lucidum. Ba chất chuyển hóa khác được xác định là 5 -lanosta-7, 9(11), 24-trien-3β-hydroxy-26-al (47), 5α-lanosta-7, 9 (11), 24-trien-15α-26-dihydroxy-3-on (120), và 8α, 9α-epoxi- 4, 4, 14 on-trimetyl-3, 7, 11, 15, 20-pentaoxo-5α-pregnan (121), và thể hiện hoạt tính phá hủy tế bào chống lại bệnh bạch cầu dòng tủy tế bào HL-60 [27].
Sự cô lập của ganomycin A (122) và B (123) (Hình 1.4) từ nấm Ganoderma pfeifferi (Bres.) châu Âu đã được báo cáo. Các chất chuyển hóa này cho thấy hoạt tính kháng sinh đối với B. subtilis, S. aureus, và Micrococcus flavus, các vi khuẩn khác. Cũng có những báo cáo về sự cô lập ganodermadiol, và lucidadiol, cả hai chất này thể hiện hoạt tính kháng vi rút với loại vi rút cúm A và HSV-1 [60, 99].
Ngoài ra, Niedermeyer và cộng sự (2005) đã phân lập từ G.pfeifferi basidiocarps, được các chất chuyển hóa được biết đến trước đây: ergosta-7, 22- dien-3-on (27); ergosta-4, 6, 8 (14), 22-tetraen-3-on (30), 5α, 8α-epidioxy-ergosta- 6, 22-dien-3β-ol (24), andehit lucic B (48), ganoderol A (32), ganoderol B (31), ganoderal A (60), ergosta-7,22-dien-3β-ol (96) và các axit applanoxidic A (98), C và G (100), cũng như các tritecpenoit mới andehit lucic D (3, 7, 11-trioxo-5α- lanosta-8, 24-dien-26-al) (124), ganoderon A (5α -lanosta-8, 24-dien-26-hydroxy-3, 7-dion) (125) và ganoderon C (5α -lanosta-8-en-24, 25-epoxi-26-hydroxy-3, 7,- dion) (126) [63].
Trong khi đó, Ganoderma australe (Fr.) có tritecpenoit với hoạt động gây độc tế bào chống lại tế bào ung thư, như axit ganoderic Z (10), Y (9), X (8), W (7), V (6) và T (5), cũng như andehit lucic A (47), B (48) và C (35) (León và các cộng sự 2003). Từ cùng một loại nấm Albino-Smania và cộng sự (2007) đã cô lập được 5α-ergost-7-en-3β-ol (29), 5α-ergost-7,22-dien-3β-ol (96), 5, 8-epidioxy-5α, 8α- ergost-6, 22-dien-3β-ol (24), axit applanoxidic A (98), C, F, G (100) và H, cũng như axit australic (131) và metyl australate (132) (Hình 1.4). Cả hai axit australic và metyl australat có hoạt tính chống vi khuẩn và nấm. Bên cạnh đó, Elissetche và cộng sự (2007) đã cô lập 2 enzym laccase từ G. australe [32].
Xem xét đầy đủ chi đó, Paterson (2006) đề cập đến các hợp chất từ G.
lipsiense (Batsch) sau đây: ergosterol (23); 5α-ergosta-7, 22-dien-3β-ol (96), ergosta- 7, 22-dien-3-on (27), cũng như axit ganoderic A (3) và D (63) và este metyl của chúng đã được cô lập. Paterson cũng báo cáo về sự xuất hiện của ergosta-7, 22-dien-3β-ol (96), ergosta-7, 22-dien-3β-YL palmitat (111), 26, 27-
dihydroxy-lanosta-7, 9 (11), 24-trien-3, 16-dion (133), metyl oleat (134) và glyceryl trioleat (135) trong G.carnosum (Pat.) [66].
Bên cạnh đó, trong G. amboinense (Lam.) đã được mô tả sự xuất hiện của:
ergosta-7, 22-dien-3β-ol (96), ergosta-7, 22-dien-3β-YL palmitat (111), ergosta-7, 22-dien-3β-YL linoleat (136), 2β, 3α, 9α-trihydroxy-5α-ergosta-7, 22-dien (112), 5α, 8α-epidioxy-ergosta-6, 9 (11 ), 22-trien-3β-ol (24), 2β-metoxyl-3α-9α- dihydroxy-ergosta-7, 22-dien (137) và axit ganoderic AM, còn được gọi là 3β- hydroxy-7, 11, axit 15, 23-tetraoxo-lanosta-8-en-26-oic (138) (Hình 1.3) [66]. Từ quả thể của G. amboinenese, đã cho thấy tác dụng phòng ngừa trên axetaminophen gây tổn thương gan cấp tính [64].
Trong khi đó, Shen và cộng sự (2008) báo cáo sự cô lập và xác định các sterol ergosta-4, 6, 8 (14), 22-tetraen-3-on (30), từ G. atrum (Zhao) [70].
Niu và các cộng sự (2006), tìm thấy 3 hợp chất phenolic mới có tên fornicin A (139), B (140) và C (141) với các hoạt tính gây độc tế bào vừa phải trên tế bào Hep-2, ở nấm Ganoderma fornicatum (Fr.) [64].
Các loại nấm Ganoderma tsugae (Murr.), cũng đã được sử dụng trong y học cổ truyền phương Đông giống như G. lucidum, có hoạt tính chống oxy hóa cao, làm giảm sức mạnh thu gom và khả năng tạo phức. Có những báo cáo về sự cô lập của một vài lanostanoit với hoạt động gây độc tế bào in vitro từ G. tsugae basidiocarps bao gồm cả axit tsugaric A (142), B (143) và C (144), và tsugarosit A, B, C, ngoài bốn chất chuyển hóa được biết đến trước đây: axit 3β-hydroxy-5α-lanosta-8, 24- dien-21-oic (145), axit 3-oxo-5α-lanosta-8,24-dien-21-oic (146), ergosta-7,22-dien- 3β-ol (96), và 2β, 3α, 9α-trihydroxy-5-ergosta-7, 22-dien (112). Mặt khác, Chen và Chen (2003) đã báo cáo về sự phân lập của axit ganoderic A (3), B (4), C1 (17), C5 (147), C6 (148), D (63), E (46) và G (83), cũng như axit ganoderenic D (109), từ quả thể G.stugae [18, 56, 77].
Qiao và cộng sự (2007) đã cô lập 2 tritecpenoit từ Ganoderma sinense (Zhao), được xác định là ganolacton B (149) và ganoderiol A triaxetat (150) [68].
Sato và các cộng sự (2009b) đã báo cáo rằng có năm lanostan mới có tính oxy hóa cao thuộc loại tritecpenoit được gọi là axit ganoderic GS-1 (151), axit ganoderic GS-2 (152), axit ganoderic GS-3 (153), axit 20 (21)-dehydrolucidenic N (154) và axit 20-hydroxylucidenic A (155) được phân lập từ quả thể của G.sinense, cùng với các hợp chất được biết đến bao gồm 6 tritecpenoit và 3 sterol. Trong số này, axit ganoderic GS-2 và axit 20 (21)-dehydrolucidenic N, ức chế sự suy giảm miễn dịch virut-1 protease của con người với cỏc giỏ trị IC50 từ 20 đến 40 àM.
Nhóm nghiên cứu này, cũng đã cô lập 3 tritecpenoit lanostan loại mới có các nửa hydroquinone farnesyl, tên ganosinensin A (156), B (157) và C (158), từ cùng một loại nấm (Sato cùng cộng sự 2009a). Sau đó, Wang và các cộng sự (2010) đã báo cáo về sự cô lập của 3 tritecpenoit mới có chứa bốn nhóm trong một vòng cũng từ nấm có tên metyl ganosinesat A (159), axit ganosinesic A (160) và axit ganosinesic B (161) (Hình 1.4).
Cuối cùng, Welti cùng cộng sự (2010) báo cáo sự cô lập của axit ganoderic FWI (162) (Hình 1.3) từ Ganoderma tuberculosum (Murr.). Theo các nhà nghiên cứu dịch chiết của G. tuberculosum có thể ức chế sự tăng trưởng của tế bào ung thư cũng như G. lucidum hoặc thậm chí tốt hơn. Vì nó chỉ được phân lập từ dịch chiết G. tuberculosum, axit ganoderic FWI có thể được sử dụng cũng như một dấu hiệu chemotaxonomic [90].
Như chúng ta thấy, trong ba mươi năm qua, chi Ganoderma được nghiên cứu rộng rãi để tìm ra các chất chuyển hóa trị liệu mới. Nghiên cứu này đã dẫn đến sự cô lập của hàng trăm các hợp chất mới có giá trị chữa bệnh, hầu hết trong số đó là một trong hai dẫn xuất lanosterol (axit ganoderic và các phân tử có liên quan) hoặc polisaccarit.
Trong số các hoạt tính sinh học chính của các dẫn xuất lanosterol là gây độc tế bào đối với một số dòng tế bào ung thư, hoạt tính chống viêm, kháng virut và chống ung thu gan, cũng như ức chế 5α-reductase và sinh tổng hợp cholesterol. Mặt khác các polisaccarit, được biết đến để tăng cường hệ thống miễn dịch và phát huy
hoạt động thu gom các gốc tự do. Tuy nhiên, chi này là một trong những chi lớn nhất thuộc họ Ganodermataceae, do đó vẫn còn rất nhiều điều cần nghiên cứu thêm.