Hoạt động Thời gian thực hiện Nhân lực\ người chịu trách nhiệm 1. Hoàn thiện đề cương NC 5/2019 – 7/2019 Chủ trì
Nhóm NC 2.Hoàn tất thủ tục hành
chính với BV 7/2019 Chủ trì
Thư kí
3.Tập huấn NC 7/2019 Chủ trì
Nhóm NC 4.Thu thập số liệu 7/2019 – 12/2019 Chủ trì
Nhóm NC 5.Làm sạch và xử lý số liệu. 1/2020 – 2/2020 Chủ trì
Nhóm NC
6.Làm slide 3/2020 Nhóm NC
7.Phân tích số liệu đã xử lý,
viết nháp 3/2020 – 7/2020 Chủ trì
8. Thảo luận và hoàn thiện
báo cáo khoa học. 8/2020 – 9/2020 Chủ trì
Nhóm NC
1. Nguyễn Viết Tiến Phân bố tỷ lệ hiện mắc vô sinh và một số yếu tố ảnh hưởng tại Việt Nam. 2009.
2. Gallos, I.D., et al., Controlled ovarian stimulation protocols for assisted reproduction: a network meta‐analysis. Cochrane Database of Systematic Reviews, 2017(3).
3. Bộ Y Tế Hướng dẫn quốc gia về các dịch vụ chăm sóc sức khỏe sinh sản. 2016.
4. Bộ Y Tế Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị các bệnh về sản phụ khoa:
(Ban hành theo Quyết định số 315/QĐ-BYT ngày 29/01/2015 của Bộ trưởng Bộ Y tế). 2015, Hà Nội.
5. Phạm Thị Minh Đức Sinh lý sinh dục và sinh sản. Giáo trình trường Đại học Y Hà Nội, 2016: p. 358,359.
6. Josso, N., Professor Alfred Jost: the builder of modern sex differentiation. Sexual Development, 2008. 2(2): p. 55-63.
7. Blanchard, M.-G. and N. Josso, Source of the anti-Müllerian hormone synthesized by the fetal testis: Müllerian-inhibiting activity of fetal bovine Sertoli cells in tissue culture. Pediatric research, 1974. 8(12): p. 968.
8. Dewailly, D., et al., The physiology and clinical utility of anti-Müllerian hormone in women. Human reproduction update, 2014. 20(3): p. 370-385.
9. Andersen, C.Y., et al., Concentrations of AMH and inhibin-B in relation to follicular diameter in normal human small antral follicles. Human reproduction, 2010. 25(5): p. 1282-1287.
10. Jeppesen, J., et al., Which follicles make the most anti-Müllerian hormone in humans? Evidence for an abrupt decline in AMH production at the time of follicle selection. MHR: Basic science of reproductive medicine, 2013. 19(8): p. 519-527.
recruitment. MHR: Basic science of reproductive medicine, 2004. 10(2):
p. 77-83.
12. Carlsson, I., et al., Anti-Müllerian hormone inhibits initiation of growth of human primordial ovarian follicles in vitro. Human reproduction, 2006. 21(9): p. 2223-2227.
13. Kevenaar, M.E., et al., Serum anti-mullerian hormone levels reflect the size of the primordial follicle pool in mice. Endocrinology, 2006. 147(7):
p. 3228-3234.
14. Stracquadanio, M., L. Ciotta, and M. Palumbo, Relationship between serum anti-Mullerian hormone and intrafollicular AMH levels in PCOS women. Gynecological Endocrinology, 2018. 34(3): p. 223-228.
15. Pellatt, L., S. Rice, and H.D. Mason, Anti-Müllerian hormone and polycystic ovary syndrome: a mountain too high? Reproduction, 2010.
139(5): p. 825-833.
16. Broer, S.L., et al., Anti-Müllerian hormone: ovarian reserve testing and its potential clinical implications. Human reproduction update, 2014.
20(5): p. 688-701.
17. Broer, S., et al., Anti-Müllerian hormone predicts menopause: a long- term follow-up study in normoovulatory women. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2011. 96(8): p. 2532-2539.
18. Scheffer, G.J., et al., Antral follicle counts by transvaginal ultrasonography are related to age in women with proven natural fertility. Fertility and Sterility, 1999. 72(5): p. 845-851.
1 of 2): p. 607-614.
20. Kửninger, A., et al., Anti-Mullerian-hormone levels during pregnancy and postpartum. Reproductive Biology and Endocrinology, 2013. 11(1):
p. 60.
21. Sowers, M., et al., Anti-Müllerian hormone and inhibin B variability during normal menstrual cycles. Fertility and sterility, 2010. 94(4): p.
1482-1486.
22. Nelson, S.M., et al., Anti-Müllerian hormone-based approach to controlled ovarian stimulation for assisted conception. Human reproduction, 2009. 24(4): p. 867-875.
23. Al‐Inany, H.G., et al., Gonadotrophin‐releasing hormone antagonists for assisted reproductive technology. Cochrane Database of Systematic Reviews, 2016(4).
24. Somigliana, E., et al., Surgical excision of endometriomas and ovarian reserve: a systematic review on serum antimüllerian hormone level modifications. Fertility and sterility, 2012. 98(6): p. 1531-1538.
25. Streuli, I., et al., In women with endometriosis anti-Müllerian hormone levels are decreased only in those with previous endometrioma surgery.
Human Reproduction, 2012. 27(11): p. 3294-3303.
26. Vignali, M., et al., Surgical excision of ovarian endometriomas: Does it truly impair ovarian reserve? Long term anti‐Müllerian hormone (AMH) changes after surgery. Journal of Obstetrics and Gynaecology Research, 2015. 41(11): p. 1773-1778.
94(3): p. 1044-1051.
28. Gougeon, A., Dynamics of follicular growth in the human: a model from preliminary results. Human reproduction, 1986. 1(2): p. 81-87.
29. Ng, E.H.Y., et al., Ovarian stromal blood flow in the prediction of ovarian response during in vitro fertilization treatment. Human reproduction, 2005. 20(11): p. 3147-3151.
30. Hsieh, Y.-Y., C.-C. Chang, and H.-D. Tsai, Clinical assisted reproduction: Antral follicle counting in predicting the retrieved oocyte number after ovarian hyperstimulation. Journal of assisted reproduction and genetics, 2001. 18(6): p. 320-324.
31. Mavrelos, D., et al., Variation in antral follicle counts at different times in the menstrual cycle: does it matter? Reproductive biomedicine online, 2016. 33(2): p. 174-179.
32. Bancsi, L.F., et al., Impact of repeated antral follicle counts on the prediction of poor ovarian response in women undergoing in vitro fertilization. Fertility and sterility, 2004. 81(1): p. 35-41.
33. Norman, R.J., et al., Polycystic ovary syndrome. The Lancet, 2007.
370(9588): p. 685-697.
34. Aswini, R. and S. Jayapalan, Modified Ferriman–Gallwey score in hirsutism and its association with metabolic syndrome. International journal of trichology, 2017. 9(1): p. 7.
35. Cook, H., K. Brennan, and R. Azziz, Reanalyzing the modified Ferriman-Gallwey score: is there a simpler method for assessing the extent of hirsutism? Fertility and sterility, 2011. 96(5): p. 1266-1270. e1.
51(5): p. 554-559.
37. Rosner, W., et al., Utility, limitations, and pitfalls in measuring testosterone: an Endocrine Society position statement. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2006. 92(2): p. 405-413.
38. Kumar, P., et al., Ovarian hyperstimulation syndrome. Journal of human reproductive sciences, 2011. 4(2): p. 70.
39. Gardner, D.K., et al., Textbook of assisted reproductive techniques:
laboratory and clinical perspectives. fifth edition ed. Vol. Volume 2:
Clinical perspectives. 2018: CRC press. 14.
40. Royal College of Obstericians & Gynaecologists (RCOG) The Management of Ovarian Hyperstimulation Syndrome. RCOG Green Top Guideline no. 5, 2006. 2016.
41. Medicine, P.C.o.t.A.S.f.R., Prevention and treatment of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline. Fertility and sterility, 2016. 106(7): p. 1634-1647.
42. Luke, B., et al., Factors associated with ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) and its effect on assisted reproductive technology (ART) treatment and outcome. Fertility and sterility, 2010. 94(4): p.
1399-1404.
43. Golan, A. and A. Weissman, A modern classification of OHSS.
Reproductive biomedicine online, 2009. 19(1): p. 28-32.
44. Jayaprakasan, K., et al., Estimating the risks of ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS): implications for egg donation for research. Human Fertility, 2007. 10(3): p. 183-187.
Cetrorelix (Cetrotide®) in controlled ovarian stimulation for assisted reproduction. Archives of Gynecology and Obstetrics, 2000. 264(1): p.
29-32.
46. Lainas, T.G., et al., Flexible GnRH antagonist protocol versus GnRH agonist long protocol in patients with polycystic ovary syndrome treated for IVF: a prospective randomised controlled trial (RCT). Human reproduction, 2009. 25(3): p. 683-689.
47. Hosseini, M.A., et al., Comparison of gonadotropin‐releasing hormone agonists and antagonists in assisted reproduction cycles of polycystic ovarian syndrome patients. Journal of Obstetrics and Gynaecology Research, 2010. 36(3): p. 605-610.
48. Ashrafi, M., et al., Predictive factors of early moderate/severe ovarian hyperstimulation syndrome in non-polycystic ovarian syndrome patients:
a statistical model. Archives of gynecology and obstetrics, 2015. 292(5):
p. 1145-1152.
49. Johnson, M.D., et al., Relationship between human chorionic gonadotropin serum levels and the risk of ovarian hyperstimulation syndrome. Gynecological Endocrinology, 2014. 30(4): p. 294-297.
50. Mathur, R.S., et al., Distinction between early and late ovarian hyperstimulation syndrome. Fertility and sterility, 2000. 73(5): p. 901-907.
51. Aramwit, P., et al., Risk factors for ovarian hyperstimulation syndrome in Thai patients using gonadotropins for in vitro fertilization. American Journal of Health-System Pharmacy, 2008. 65(12): p. 1148-1153.
1996. 11(8): p. 1597-1599.
53. Tummon, I., et al., Polycystic ovaries and ovarian hyperstimulation syndrome: a systematic review. Acta obstetricia et gynecologica Scandinavica, 2005. 84(7): p. 611-616.
54. Nguyễn Xuân Hợi and Nguyễn Thị Liên Hương Đánh giá các yếu tố liên quan đến hội chứng quá kích buồng trứng sớm trong thụ tinh trong ống nghiệm. Tạp chí nghiên cứu y học, 2017.
55. Broer, S.L., et al., AMH and AFC as predictors of excessive response in controlled ovarian hyperstimulation: a meta-analysis. Human Reproduction Update, 2010. 17(1): p. 46-54.
56. Lee, T.-H., et al., Serum anti-Müllerian hormone and estradiol levels as predictors of ovarian hyperstimulation syndrome in assisted reproduction technology cycles. Human Reproduction, 2007. 23(1): p.
160-167.
57. Jayaprakasan, K., et al., Prediction of in vitro fertilization outcome at different antral follicle count thresholds in a prospective cohort of 1,012 women. Fertility and sterility, 2012. 98(3): p. 657-663.
58. Ocal, P., et al., Serum anti-Müllerian hormone and antral follicle count as predictive markers of OHSS in ART cycles. Journal of assisted reproduction and genetics, 2011. 28(12): p. 1197-1203.
59. Moos, J., et al., Comparison of follicular fluid and serum levels of Inhibin A and Inhibin B with calculated indices used as predictive markers of Ovarian Hyperstimulation Syndrome in IVF patients.
Reproductive Biology and Endocrinology, 2009. 7(1): p. 86.
releasing hormone antagonist in vitro fertilization cycles. Fertility and sterility, 2006. 85(1): p. 112-120.
61. Steward, R.G., et al., Oocyte number as a predictor for ovarian hyperstimulation syndrome and live birth: an analysis of 256,381 in vitro fertilization cycles. Fertility and sterility, 2014. 101(4): p. 967-973.
62. Polyzos, N.P. and P. Devroey, A systematic review of randomized trials for the treatment of poor ovarian responders: is there any light at the end of the tunnel? Fertility and sterility, 2011. 96(5): p. 1058-1061. e7.
63. Ferraretti, A., et al., ESHRE consensus on the definition of ‘poor response'to ovarian stimulation for in vitro fertilization: the Bologna criteria. Human reproduction, 2011. 26(7): p. 1616-1624.
64. Jirge, P.R., Poor ovarian reserve. Journal of human reproductive sciences, 2016. 9(2): p. 63.
I. HÀNH CHÍNH
1. Họ tên bệnh nhân: 3. Tuổi:
4. Nghềnghiệp
5.Cânnặng: kg 6. Chiều cao: cm 7. Mã bệnhán:
8. Địa chỉ:
9. ĐT liên lạc:
II. CHUYÊN MÔN 1. Tiền sử:
2. Bệnh sử
Thời gian vô sinh PP đã điều trị Ở đâu Kết quả 4. Khám bệnh
Toàn thân:
Phụ khoa:
- Tuổi hành kinh:
- Chu kỳ kinh:
- Số ngày hành kinh:
- Các bệnh phụ khoa đã mắc:
Sản khoa:
- Số lần mang thai:
- Sảy, lưu:
- Nạo hút:
- Số lần đẻ:
Nội khoa:
Ngoại khoa:
Dị ứng:
FSH LH E2 PRL
AMH AFC E2 ngày tiêm hCG Số nang noãn thu được
6. Phác đồ điều trị
a. GnRH antagonist b. GnRH agonist
1. Ít hoặc không phóng noãn
+ Kinh < 21 ngày + Kinh > 35 ngày
+ Vô kinh: + Thời gian vô kinh:
2. Hội chứng cường androgen + Lâm sàng
Rậm lông …………Mụn trứng cá ……….. Hói đầu kiểu nam + Hóa sinh
Chỉ số FFI=………..
3. Siêu âm
+ Số nang trứng từ 2 – 9mm:
+ Thể tích buồng trứng: <10mL >10mL Kết luận: có BTĐN không có BTĐN II. CHẨN ĐOÁN VÀ PHÂN LOẠI QKBT
1. Triệu chứng
Chướng bụng Buồn nôn Tiêu chảy
Dịch cổ chướng trên siêu âm Dịch cổ chướng trên lâm sàng Tràn dịch màng phổi Khó thở
Cô đặc máu : Hct………. Bạch cầu:…………
Ure máu … Creatinin máu:……
APTT:…… PT:………...
2. Phân loại mức độ
Không QKBT QKBT nhẹ