DỰ KIẾN KHUYẾN NGHỊ

Một phần của tài liệu NGHIÊN cứu NỒNG độ ACID HYALURONIC và PROCOLLAGEN TYPE III n TERMINAL PEPTIDE HUYẾT THANH ở BỆNH NHÂN BỆNH GAN mạn TÍNH (Trang 46 - 59)

1. Marcellin P, Kutala BK (2018). Liver diseases: A major, neglected global public health problem requiring urgent actions and large-scale screening.

Liver Int., 38(1), 2–6.

2. Byass P (2014). The global burden of liver disease: a challenge for methods and for public health. BMC Med, 12, 159

3. Blachier M, Leleu H, Peck-Radosavljevic M, et al (2013). The burden of liverdisease in Europe: a review of available epidemiological data. J Hepatol, 58 (3), 593-608.

4. Wong VW (2013). Nonalcoholic fatty liver disease in Asia: a story of growth. J Gastroenterol Hepatol, 28(1), 18-23.

5. Younossi ZM, Stepanova M, Afendy M (2011). Changes in the prevalence of the most common causes of chronic liver diseases in the United States from 1988 to 2008. Clinical gastroenterology and hepatology: the official clinical practice journal of the American Gastroenterological Association, 9(6), 524-530.

6. Phạm Văn Lình, Trần Thị Minh Diễm và cs (2005), Khảo sát tình hình nhiễm, nguy cơ lây truyền virus viêm gan B và C tại tỉnh Thừa Thiên Huế và đề xuất biện pháp dự phòng lây nhiễm cho cộng đồng, Đề tài nghiên cứu khoa học cấp tỉnh, Trường Đại học Y Khoa Huế.

7. WHO http://www.wpro.who.int/vietnam/topics/hepatitis/factsheet/vi/

8. Cao Ngọc Nga, Phạm Thị Lệ Hoa, Nguyễn Đỗ Nguyên (2003). Nhiễm virus viêm gan B ở người đi chủng ngừa tại Thành phố Hồ Chí Minh năm 2001-2002. Tạp chí Y học Thực hành, 2(442+443), 111-113.

10. D'Amico G, Morabito A, Pagliaro L, Marubini E (1986). Survival and prognostic indicators in compensated and decompensated cirrhosis.

PubMed, Dig Dis Sci., 31(5), 468-75.

11. Bùi Hữu Hoàng (2000). Sinh thiết gan trong viêm gan siêu vi C. Viêm gan siêu vi C- từ cấu trúc siêu vi đến điều trị, NXB Y học.

12. Lu L et al (2003). Relationship between clinical and pathologic findings in patients with chronic liver diseases. World J Gastroenterol, 9, 2796-2800.

13. Nezam H. Afdhal, Nunes David (2004). Evaluation of liver fibrosis: a concise review. Am J Gast, 1160-1174

14. Oberti F, Valsesia E, Pilette C (1997). Non-invasive diagnosis of hepatic fibrosis or cirrhosis. Gastroenterology, 113, 1609-1616

15. Scott L. Friedman (2003). Liver fibrosis-from bench to bedside. J Hepatol, 38, S38-S53

16. Emerging Risk Factors Collaboration, Sarwar N, Gao P, et al (2010).

Diabetes mellitus, fasting blood glucose concentration, and risk of vascular disease: a collaborative meta-analysis of 102 prospective studies. Lancet Lond Engl., 375, 2215-2222.

17. Ward BW, Schiller JS, Goodman RA (2014). Multiple chronic conditions among US adults: a 2012 update. Prev Chronic Dis., 11, E62.

18. GBD 2016 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators (2017). Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 328 diseases and injuries for 195 countries, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study

20. Lưu Bích Ngọc, Nguyễn Thị Thiềng (2018). Tiêu dùng rượu bia ở Việt Nam. Nhà xuất bản Đại học Kinh tế Quốc dân.

21. Jay HH (2007), Chronic hepatitis, Goldman: Cecil Medicine, 23rd, Saundes Elsevier, 336-356.

22. Jules LD (2012), Chronic Hepatitis, Harrison’s Gastroenterology and Hepatology, 17th, Mc Graw Hill Medical, 390-414.

23. Bộ Y tế (2014). Phác đồ chẩn đoán và điều trị viêm gan B mạn.

24. Bộ Y tế (2016). Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị bệnh viêm gan virut C.

25. P. P. Anthony, K. G. Ishak et al (1977). The morphology of cirrhosis:

definition, nomenclature, and classification. Bull World Health Organ, 55(4), 521–540.

26. Gennaro D’Amico (2014). The clinical course of cirrhosis. Population based studies and the need of personalized medicine. Journal of hepatology, 60(2), 241–242.

27. Fleming KM et al (2012). All cause mortality in people with cirrhosis compared with the general population: a population-based cohort study.

Liver International, 32(1), 79-84.

28. Dam Fialla A et al (2012). Incidence, etiology and mortality of cirrhosis:

a population-based cohort study. , 47(6), 702-9.

29. Wheeler MD, et al (2001). The role of Kupffer cell oxidant production in early ethanol-induced liver disease. Free Radic. Biol. Med, 31, 1544–1549 30. Maher JJ, Zia S, Tzagarakis C (1994). Acetaldehyde-induced stimulation

Res, 18, 403–409

31. Tổng hội Y học Việt Nam (2009). Phác đồ điều trị xơ gan tiến triển. Phác đồ điều trị xơ gan tiến triển, Bệnh viện Bạch Mai.

32. European Association for the Study of the Liver (2012).

EASL Clinical Practical Guidelines: Management of Alcoholic Liver Disease. Journal of Hepatology, 57 (57), 399-420.

33. Benyon RC, Iredale JP (2000). Is liver fibrosis reversible? Gut., 46, 443–446.

34. Friedman SL (2000). Molecular regulation of hepatic fibrosis, an integrated cellular response to tissue injury. J Biol Chem, 275(4), 2247-2250.

35. Poynard T, Ratziu V, Benmanov Y, et al (2000). Fibrosis in Patients with Hepatitis C: Detection and Significance: Detection and Significance.

Semin Liver Dis, 20(1).

36. Frulio N, Trillaud H, et al (2013). Ultrasound elastography in liver.

Diagnostic and interventional imaging, 94 (5), 515-534.

37. Bravo AA, Sheth SG, Chopra S (2001). Liver biopsy. The New England journal of medicine, 344(7), 495-500.

38. Nguyen D, Talwalkar JA (2011). Noninvasive assessment of liver fibrosis. Hepatology, 53(6), 2107-2110.

39. Regev A, Berho M, Jeffers, et al (2002). Sampling error and intraobserver variation in liver biopsy in patients with chronic HCV infection. Am J Gastroenterol, 97(10), 2614-2618.

40. CDC (2012). Summary Health Statistics for U.S. Adults: 2010. Table 8.

41. Cholongitas E, Senzolo M, Standish R, et al (2006). A systematic review of thequality of liver biopsy specimens. American journal of clinical pathology, 125(5), 710-721.

43. Colombo S, Buonocore M, Del Poggio A (2012). Head-to-head comparison of transient elastography (TE), real-time tissue elastography (RTE), and acoustic radiation force impulse (ARFI) imaging in the diagnosis of liver fibrosis. J Gastroenterol, 47(4), 461-469.

44. Singh S, Venkatesh S K, Wang Z, et al (2015). Diagnostic performance of magnetic resonance elastography in staging liver fibrosis: a systematic review and meta-analysis of individual participant data. Clinical gastroenterology and hepatology: the official clinical practice journal of the American Gastroenterological Association, 13(3), 440-451.

45. Wai CT, Greenson JK, Fontana RJ, et al (2003). A simple noninvasive index can predict both significant fibrosis and cirrhosis in patients with chronic hepatitis C.Hepatology, 38, 518-526.

46. Ferraioli G, Tinelli C, Dal Bello B (2012). Accuracy of real-time shear wave elastography for assessing liver fibrosis in chronic hepatitis C: a pilot study. Hepatology, 56(6), 2125-2133.

47. Lin ZH, Xin YN, Dong QJ (2011). Performance of the aspartate aminotransferase-to-platelet ratio index for the staging of hepatitis C- related fibrosis: an updated meta-analysis. Hepatology, 53(3), 726-736.

48. Vallet-Pichard A, Mallet V, Nalpas B, et al (2007). FIB-4: an inexpensive and accurate marker of fibrosis in HCV infection. comparison with liver biopsy and fibrotest. Hepatology, 46(1), 32-36.

49. Perez-Gutierrez, O. Z., Hernandez-Rocha (2013). Validation study of systems for noninvasive diagnosis of fibrosis in nonalcoholic fatty liver disease in Latin population. Annals of hepatology, 12(3), 416-424.

51. Chou R, Wasson N (2013). Blood tests to diagnose fibrosis or cirrhosis in patients with chronic hepatitis C virus infection: a systematic review.

Ann Intern Med, 158(11), 807-820.

52. Naveau S, Gaudé G, Asnacios A, et al (2009). Diagnostic and prognostic values of noninvasive biomarkers of fibrosis in patients with alcoholic liver disease. Hepatology, 49(1), 97-105.

53. Necas J, Bartosikova L, Brauner P, Kolar J (2008). Hyaluronic acid (hyaluronan): a review. Vet Med, 53(8), 397-411.

54. Wong GLH (2013). Update of liver fibrosis and steatosis with transient elastography (Fibroscan). Gastroenterol Rep.

55. Halfon P, Bourliere M, Penaranda G, et al (2005). Accuracy of hyaluronic acid level for predicting liver fibrosis stages in patients with hepatitis C virus. Comp Hepatol, 4:6

56. Wong CS, Gibson PR (1998). Effects of eating on plasma hyaluronan in patients with cirrhosis: its mechanism and influence on clinical interpretation. J Gastroenterol Hepatol, 13(12), 1218-24.

57. Toole BP (2012). Hyaluronan promotes the malignant phenotype. Glycobiology, 12(3), 37-42

58. Fraser JR, Laurent TC, Laurent UB (1997). Hyaluronan: its nature, distribution, functions and turnover. J Intern Med, 242(1), 27-33

59. George J, Stern R (1998). Serum hyaluronan and hyaluronidase: very early markers of toxic liver injury. Clin Chim Acta, 348(1-2), 189-97 60. Murray RK, Granner DK, Mayes PA, Rodwell VW (2003). Harperʼs

illustrated biochemistry.

62. Kopke-Aguiar LA, Martins JR, Passerotti CC, Toledo CF, Nader HB, Borges DR (2002). Serum hyaluronic acid as a comprehensive marker to assess severity of liver disease in schistosomiasis. Acta Trop, 84(2), 117-26

63. Fraser JR, Appelgren LE, Laurent TC (1983). Tissue uptake of circulating hyaluronic acid. A whole body autoradiographic study. Cell Tissue Res, 233(2), 285-93.

64. Idobe Y, Murawaki Y, Ikuta Y, Koda M, Kawasaki H (1998). Post- prandial serum hyaluronan concentration in patients with chronic liver disease. Intern Med, 37(7), 568-75

65. Tangkijvanich P, Kongtawelert P, Pothacharoen P, Mahachai V, Suwangool P, Poovorawan Y (2003). Serum hyaluronan: a marker of liver fibrosis in patients with chronic liver disease. Asian Pac J Allergy Immunol, 21(2), 115-20.

66. Stern R, Jedrzejas MJ (2006). Hyaluronidases: their genomics, structures, and mechanisms of action. Chem Rev, 106(3), 818-39

67. Liu X, Wu H, Byrne M, et al (1997). Type III collagen is crucial for collagen I fibrillogenesis and for normal cardiovascular development. Proc Natl Acad Sci USA, 94, 1852–6.

68. Nojgaard C, Johansen JS, Christensen E, et al (2003). Serum levels of YKL-40 and PIIINP as prognostic markers in patients with alcoholic liver disease. J Hepatol, 39, 179–86.

69. Baranova A, Lal P, Birerdinc A, et al (2011). Non-Invasive markers for hepatic fibrosis. BMC Gastroenterol, 11, 91–6

70. Parsian H, Nouri M, Rahimipour A, et al (2011). Liver Biopsy.

Comparison of five liver fibrosis indexes with serum levels of laminin and N terminal peptide of procollagen type III in chronic hepatitis patients. 343–60

Fraility Aging, 2,129–34

72. Patel K, Lajoie A, Heaton S et al (2003). Clinical use of hyaluronic acid as a predictor of fibrosis change in hepatitis C. J Gastroenterol Hepatol, 18(3), 253-7

73. Montazeri G, Estakhri A, Mohamadnejad M et al (2005). Serum hyaluronate as a non-invasive marker of hepatic fibrosis and inflammation in HBeAg-negative chronic hepatitis B. BMC Gastroenterol, 5, 32.

74. Zhang YX, Wu WJ, Zhang YZ et al (2008). Noninvasive assessment of liver fibrosis with combined serum aminotransferase/platelet ratio index and hyaluronic acid in patients with chronic hepatitis B. World J Gastroenterol, 14(46), 7117-21

75. Monika Gudowska et al (2016). Hyaluronic acid concentration in liver diseases. Clin Exp Med, 16(4), 523–528.

76. Monika Gudowska et al (2017). High serum N-terminal propeptide of procollagen type III concentration is associated with liver diseases. Prz Gastroenterol., 12(3), 203–207.

77. Lâm Hoàng Cát Tiên, Bùi Hữu Hoàng và cs (2011). Giá trị của acid hyaluronic trong chẩn đoán không xâm lấn xơ gan còn bù, Tạp chí Y học, Y học TP HCM tập 15, phụ bản số 1.

78. Nguyễn Văn Tuấn (2008). Ước tính cỡ mẫu, Y học Thực chứng, Nhà xuất bản y học, tr. 93-95.

PHỤ LỤC 1

ĐÁNH GIÁ MỨC ĐỘ XƠ HÓA GAN BẰNG SINH THIẾT GAN VÀ CÁC BIỆN PHÁP KHÔNG XÂM NHẬP

(Ban hành kèm theo Quyết định số /QĐ-BYT ngày tháng năm 2016 của Bộ trưởng Bộ Y tế)

APRI

APRI =

AST của bệnh nhân x 100

/AST giới hạn trên mức bình thường theo phòng XN

Tiểu cầu (G/L) APRI < 0,5 : F0-F1

APRI 0,5 - 1,0 : F2 APRI 1,0 - 2 : F3

FIB-4 (Fibrosis -4)

FlB-4 =

Tuổi (năm) x ALT (U/L) Tiểu cầu

(G/L)x FIB-4: < 1,45 : F0-F1

FlB-4: 1,45 - 3,25 : đánh giá thêm bằng Fibroscan FIB > 3,25 : F2-F4

Phân loại xơ gan theo Child-Pugh

Nội dung Điểm số

1 2 3

Bilirubin toàn phần

mg/dL (mmol/L) < 2 (< 34) 2-3 (34-50) > 3 (> 50) Albumin huyết thanh

g/L (mmol/L) > 35 (> 507) 28-35 (406-507) < 28 (< 406) INR hoặc Thời gian

Prothrombine (giây: s)

< 1,7 1,71-2,30 > 2,30

< 4 4-6 > 6

Cổ trướng Không Nhẹ/trung bình (đáp

ứng với lợi tiểu)

Nặng (Không đáp ứng với thuốc lợi

tiểu) Hội chứng não gan Không

Mức độ I-II (hoặc có thể kiểm soát với

thuốc)

Mức độ III-IV (hoặc không phục

hồi) Phân loại: Mức độ A: 5-6 điểm, mức độ B: 7-9 điểm; mức độ C: 10-15 điểm Xơ gan mất bù: Child Pugh B hoặc C

Một phần của tài liệu NGHIÊN cứu NỒNG độ ACID HYALURONIC và PROCOLLAGEN TYPE III n TERMINAL PEPTIDE HUYẾT THANH ở BỆNH NHÂN BỆNH GAN mạn TÍNH (Trang 46 - 59)

Tải bản đầy đủ (DOCX)

(59 trang)
w