Phần 2: CHUYÊN ĐỀ NGHIÊN CỨU KHOA HỌC
2.2.2. Tình hình nghiên cứu trong và ngoài nước
* Tình hình nghiên cứu trên thế giới
Bệnh CRD là bệnh truyền nhiễm nguy hiểm sớm được phát hiện vào năm 1905 tại nước Anh, do Dod mô tả với tên gọi “Bệnh viêm phổi địa phương”. Sau đó cũng tại Anh năm 1907 Graham Smith mô tả bệnh với tên gọi bệnh phù đầu ở gà tây.
Tại Mỹ năm 1926, Tyzzer mô tả bệnh viêm xoang ở gà tây và đến năm 1938 bệnh này được Dicikinson và Hinshow đặt tên là “Bệnh viêm xoang truyền nhiễm” của gà tây.
Năm 1936, Nenson cũng mô tả và gọi là bệnh “Coryza” và gọi tên căn bệnh là Coccobacillaris. Theo tác giả chỉ có thể nuôi cấy Coccobacillaris trong môi trường tế bào và phôi trứng.
Năm 1943, Delaplane và Stuart phân lập từ cơ quan hô hấp của gà con bị bệnh viêm xoang truyền nhiễm và thấy tác nhân gây bệnh giống Nenson đã tìm thấy. Từ đó bệnh được gọi là “Viêm đường hô hấp mãn tính-CRD”
Năm 1952 các nhà khoa học: Markham, Wong, Olesiuk và Vanrokell
công bố việc nuôi cấy thành công vi sinh bệnh gây bệnh từ gà và gà tây bị nhiễm CRD và đề nghị xếp Mycoplasma ở gà vào nhóm vi sinh vật gây bệnh ở phổi - màng phổi (Pleuro Pleumonia Group) và bệnh được Edward, Freundt xếp vào giống Mycoplasma.
Năm 1954, Sernan và cộng sự phát hiện ra bệnh và gọi tên bệnh là “Bệnh viêm túi khí truyền nhiễm”.
Công trình nghiên cứu của nhiều tác giả Smith (1948), Mackham và Wong (1952), Nenson (1953) thừa nhận các cá thể Coccobacillaris được tìm thấy trước kia chính là P.P.L.O (Pleuro- Pleumonia- Like- Organissm ) về sau thống nhất gọi tên phổ thông là Mycoplasma.
Năm 1957, Adler và cộng sự sau khi thực hiện nhiều nghiên cứu cho thấy trong tự nhiên có nhiều chủng Mycoplasma nhưng chỉ có một chủng nhất định mới có khả năng gây bệnh. Đến năm 1961, Brion và Fontaine gọi tên khoa học của bệnh là Mycoplasma avium.
Năm 1961, tại hội nghị lần thứ 29 về gia cầm đã thống nhất gọi tên bệnh là Mycoplasma Respyratoria, tác nhân gây bệnh được gọi tên là Mycoplasm Respyratoria và Mycoplasma Synoviae.
Năm 1962, Shirine và Ader có công trình nghiên cứu về hình thái học, tính chất nhuộm màu và kỹ thuật chuẩn đoán Mycoplasma.
Năm 1964, Joder nghiên cứu sự biến đổi hình thái khuẩn lạc Mycoplasma (Characteziation of avian Mycoplasma)
Năm 1968, Frey và cộng sự nghiên cứu môi trường đặc hiệu để nuôi cấy và phân lập Mycoplasma. Cũng vào năm đó, Mrose, Boothby và Yamamoto đã sử dụng kháng thể đơn huỳnh quang trực tiếp để phát hiện CRD ở gà.
Năm 1977, Nomomura và Yorder đã nghiên cứu và ứng dụng phản ứng kết tủa trên thạch (Agar gel precipitin test) để phát hiện kháng thể kháng Mycoplasma.
* Tình hình nghiên cứu trong nước
Theo Hoàng Huy Liệu (2002) [32] cho biết, ở Việt Nam CRD được Đào Trọng Đạt và cộng tác viên phát hiện ở gà công nghiệp vào năm 1972 cho biết:
CRD có ở tất cả các giống gà nuôi công nghiệp với tỷ lệ mắc bệnh rất cao.
Tương tự như vậy, những nghiên cứu sau đó của tác giả Phan Lục và cs (1990 - 1994) đã đưa ra kết luận rằng tất cả các giống gà nuôi tại các xí nghiệp gà ở phía Bắc đều bị nhiễm MG ở mức độ cao thấp khác nhau, dao động từ 0,82 - 11,97%
trong đó cao nhất là giống Plymouth (11,97%) và thấp nhất là Lerghorn (0,82%).
Theo Nguyễn Hữu Vũ, Nguyễn Đức Lưu (2001) [22], tác nhân gây bệnh CRD là Mycoplasma gallisepticum, tỷ lệ nhiễm bệnh ở miền Bắc Việt Nam là 51,6% ở gà thương phẩm, còn gà giống là 10%, tỷ lệ đẻ trứng giảm 20 - 30%.
Theo Phạm Sỹ Lăng và Trương Văn Dung (2002) [11] cho biết, bệnh CRD có thể làm giảm tỷ lệ đẻ trứng xuống tới 30%, giảm tỷ lệ ấp nở tới 14% và giảm trọng lượng của gà thịt thương phẩm tới 16%. Ngoài ra bệnh còn kết hợp với các bệnh khác như: Newcastle, Viêm phế quản truyền nhiễm, Tụ huyết trùng, bệnh do E.coli,... đã gây nên những vụ dịch với tỷ lệ chết cao.
Theo Nhu Van Thu và cs (2002) [27], lần đầu tiên đã thiết lập phản ứng PCR lồng dựa trên trình tự gen 16S rARN của MG. Với độ nhạy cảm rất cao (có thể phát hiện ở nồng độ nhỏ hơn một đơn vị khuẩn lạc trong một phản ứng) đó có thể khắc phục được vấn đề chẩn đoán bệnh ở bệnh phẩm, và cho phép phát hiện mầm bệnh ở các loại mẫu khác nhau như: nền chuồng, nước uống, phôi gà,... mà các phương pháp khác khó hoặc không thể phân biệt được.
Theo Đào Thị Hảo và cs (2007) [8] cho biết, sử dụng phương pháp chế kháng huyết thanh tối miễn dịch qua thỏ đặc hiệu với MG1, MG2 có kết quả tốt trong việc chẩn đoán bệnh CRD. Kháng huyết thanh được chế đạt tiêu chuẩn đã giúp cho việc xác định được vi khuẩn Mycoplasma gây bệnh phân lập được từ gà mắc bệnh CRD. Việc chế tạo thành công kháng huyết thanh kháng MG, MS trên thỏ, ngoài việc có giá trị lớn về mặt kinh tế, còn giúp cho công tác chẩn đoán bệnh CRD bằng phương pháp ngưng kết nhanh có độ tin cậy cao, có thể áp dụng rộng rãi trong các phòng thí nghiệm.