Esta seỗóo descreve a configuraỗóo dos parõmetros de processamento. A janela de configuraỗóo dos parâmetros de processamento é indicada da seguinte maneira:
Figura 7.4 Janela de configuraỗ ó o dos parõ metros de processamento
Subs
O nome da substância é a única identidade de uma substância, e não deve ser duplicado. Um nome de substância pode ser formado por até 10 caracteres.
pad.
No. é um número único para a substância. Ele pode ser deixado em branco, mas não deve ser duplicado. O número da substância é composto por números e está no intervalo de 1 a 400, para substâncias de reagentes abertos.
Tipo de amostra
O tipo de amostra se refere às amostras às quais a substõncia se aplica. As opỗừes incluem soro, plasma, urina, LCR e outros. As opỗừes disponớveis na lista suspensa Tipo de amostra sóo as suportadas pela substância, e o padrão é o tipo de amostra padrão.
O sistema permite a definiỗóo de parõmetros de substõncia quớmica para mais de um tipo de amostra, incluindo os parõmetros de processamento e limites de detecỗóo de erro. Durante a definiỗóo das substõncias quớmicas, os parõmetros devem ser definidos primeiro para a amostra de soro e depois para os outros tipos de amostras. Essas substâncias serão automaticamente calibradas com os parâmetros das amostras de soro.
Substância
A substância é a forma completa do nome da substância. Ele pode ser composto por 50 caracteres. A entrada não diferencia maiúsculas e minúsculas. O campo Substância pode ser deixado em branco ou duplicado.
Uma substância só é representada por seu nome de impressão nos relatórios de paciente, e aparece em outros relatórios, na forma abreviada.
Nome de impressão
O nome de impressão é exibido nos relatórios de paciente, indicando a substância. Ele pode ser composto por 15 caracteres. O nome de impressão pode ser editado e duplicado. Quando esse campo é deixado em branco, a forma abreviada do nome da substância aparecerá nos relatórios.
Uma substõncia ộ representada pela abreviaỗóo do seu nome em todos os relatúrios ao invộs dos relatórios de pacientes.
Tipo de reaỗóo
O tipo de reaỗóo ộ uma teoria de medida com base na qual as substõncias sóo executadas para amostras, e depois calculadas. O sistema suporta trờs tipos de reaỗóo, que sóo Ponto final, Tempo fixo e Cinética.
Tabela 7.1 Tipos de reaỗ ó o
Tipo de reaỗ ó o Descriỗ ó o
Ponto final A anỏlise qualitativa ộ realizada com base no espectro de absorỗóo e intensidade da luz absorvida do reagente quando a reaỗóo fica equilibrada.
Tempo fixo Para esse tipo de reaỗóo, a velocidade de reaỗóo ộ diretamente
proporcional à concentraỗóo do substrato. À medida que o substrato ộ consumido continuamente, a velocidade da reaỗóo diminui
gradativamente, assim como a taxa de alteraỗóo da absorỗóo. Levarỏ bastante tempo para que a reaỗóo fique equilibrada, e a reaỗóo pode ficar estável após um atraso.
7.2 Configuraỗóo de Biossubstõncias 7 Substõncia
Tipo de reaỗ ó o Descriỗ ó o
Cinético A cinética, também chamada de método de monitoramento contínuo, é usada para medir continuamente os pontos de mudanỗa mỳltipla de um reagente ou concentraỗóo de substrato, que varia de acordo com a reaỗóo enzimỏtica, calculando a velocidade inicial da reaỗóo enzimỏtica e a atividade da enzima. Esse tipo de reaỗóo ộ principalmente usado para a medida da atividade da enzima.
Direỗóo da reaỗóo
A direỗóo da reaỗóo se refere à tendờncia de alteraỗóo da absorỗóo durante o processo de reaỗóo, e inclui duas opỗừes:
Positivo: indica o aumento da absorỗóo com o tempo.
Negativo: indica a diminuiỗóo da absorỗóo com o tempo.
Comprimento de onda principal
O comprimento de onda principal ộ selecionado de acordo com as caracterớsticas de absorỗóo da luz do reagente e usado para medir a intensidade da luz absorvida.
As opỗừes para comprimento de onda principal incluem: 340 nm, 405 nm, 450 nm, 510 nm, 546 nm, 578 nm, 630 nm e 670 nm
Comprimento de onda secundário
O comprimento de onda secundỏrio ộ usado para corrigir a absorỗóo medida no comprimento de onda principal e eliminar a influência de ruído, como flash de luz e desvio, arranhões em cubetas, etc. Os dois comprimentos de onda não podem ser iguais.
As opỗừes para comprimento de onda secundỏrio incluem: nulo, 340nm, 405nm, 450nm, 510nm, 546nm, 578nm, 630nm e 670nm.
Unidade
É possível alterar as unidades do resultado das substâncias.
Para substõncias de reagentes fechados, apenas as opỗừes de unidades oferecidas pelo fabricante podem ser selecionadas. Quando a unidade de resultados for alterada, o sistema automaticamente atualizarỏ os resultados de amostra concluớda, concentraỗừes de controle, intervalos de referờncia e compensaỗừes referentes à taxa de conversóo entre unidades.
Para substâncias de reagentes abertos, a unidade de resultado é nula, como padrão. Após alterar a unidade, vocờ deve atualizar as concentraỗừes do calibrador, de controle e desvios padróo (DP), intervalos de referờncia e compensaỗừes. Os resultados de teste calculados com a antiga unidade permanecerão inalterados.
Decimal
O decimal especifica o número de casas decimais para os resultados de testes. É possível editar a casa decimal. Até 3 casas decimais podem ser configuradas e correspondem, respectivamente, a 0, 0,1, 0,01 e 0,001.
Tempo de incubaỗóo, tempo do nulo e o tempo de reaỗóo
O tempo de incubaỗóo se refere ao perớodo entre a adiỗóo de amostra e a adiỗóo de R2. Ele ộ aplicável à substância de reagente duplo.
Tempo do nulo se refere ao perớodo entre a distribuiỗóo do segundo reagente (reagente ou amostra) em ordem inversa e do último reagente (reagente ou amostra).
Para anỏlise de ponto final, o tempo de reaỗóo se refere ao tempo transcorrido desde o ponto inicial da reaỗóo atộ o ponto final; para anỏlise de tempo fixo e cinộtica, ele se refere ao tempo transcorrido entre o equilớbrio da reaỗóo e o final do monitoramento.
O tempo de incubaỗóo, tempo do nulo e o tempo de reaỗóo sóo contabilizados em pontos de mediỗóo. Suponha que o tempo de incubaỗóo seja F, o intervalo de tempo do nulo seja N-P e que o intervalo de tempo de reaỗóo seja L-M.
Para substõncia de reagente ỳnico, 0 ponto ộ o ponto de mediỗóo no qual a amostra ộ adicionada;
para substõncia de reagente duplo, 0 ponto ộ o ponto de mediỗóo no qual R2 ộ adicionado.
Tabela 7.2 Intervalo de entrada de tempo de incubaỗ ó o, tempo do nulo e tempo de reaỗ ó o para anỏ lise de ponto final
Ponto final Tempo de
incubaỗ ó o Tempo do nulo Tempo de
reaỗ ó o K
Quando a absorỗóo do nulo for lida antes do inớcio da reaỗóo,
Reagente único / -9≤N≤P≤-1 1≤L≤M≤68 K1
Reagente duplo 0≤F≤34 -F≤N≤P≤-1 1≤L≤M≤34 K2
Quando a absorỗóo do nulo for lida apús o inớcio da reaỗóo,
Reagente único / 1≤N≤P P<L≤M≤68 1
Reagente duplo 0≤F≤34 1≤N≤P P<L≤M≤34 1
Quando a absorỗóo do nulo nóo for subtraớda,
Reagente único N/A N e P são nulos. 1＜L≤M≤68 0
Reagente duplo 0≤F≤34 N e P são nulos. 1＜L≤M≤34 0
Tabela 7.3 Intervalo de entrada de tempo de incubaỗ ó o, tempo do nulo e tempo de reaỗ ó o para anỏ lise de tempo fixo e ciné tico
Tempo fixo e
Ciné tico Tempo de
incubaỗ ó o Tempo do nulo Tempo de
reaỗ ó o K
Quando a absorỗóo do nulo for lida antes do inớcio da reaỗóo,
Reagente único N/A -9≤N≤P≤-1 1≤L≤M≤68 K1
Reagente duplo 0≤F≤34 -F≤N≤P≤-1 1≤L≤M≤34 K2
Quando a absorỗóo do nulo nóo for subtraớda,
Reagente único N/A N e P são nulos. 1≤L≤M≤68 0
Reagente duplo 0≤F≤34 N e P são nulos. 1≤L≤M≤34 0
O tempo do nulo e o tempo de reaỗóo sóo quase os mesmos para anỏlises de tempo fixo e cinộtica, exceto que M-L≥2 ộ necessỏrio para a anỏlise cinộtica, ou seja, o tempo de reaỗóo deve incluir pelo menos 3 pontos de mediỗóo.
Volume de amostra, padrão, aspirado, diluente, aumentado e diminuído
O volume de amostra é o valor da amostra padrão que deve ser distribuído em um teste normal.
Varia entre 2 μL e 45 μL com um incremento de 0,1 μL. O padrão é 2 μL. Até uma casa decimal pode ser usada.
O volume aspirado se refere à quantidade de amostra utilizada para diluiỗóo na razóo
especificada. Varia entre 2 μL e 45 μL com um incremento de 0,1 μL. O padrão é nulo. Até uma casa decimal pode ser usada.
O volume de diluente se refere à quantidade de diluente utilizada para diluiỗóo da amostra. Varia entre 100 μL e 250 μL com um incremento de 0,5 μL. O padrão é nulo. Até uma casa decimal pode ser usada.
7.2 Configuraỗóo de Biossubstõncias 7 Substõncia
OBSERVAÇ Ã O
Se o volume aspirado para diluiỗ ó o e o volume de diluente forem definidos, verifique se a soma total dos mesmos estỏ entre 125 μL e 295 μL; caso contrỏ rio, as configuraỗ ừ es nó o poderó o ser salvas.
O volume de diluente para aná lise padrã o, aumentada ou diminuída pode ser definido da mesma maneira.
O volume de amostra diminuído indica o valor de amostra necessário para um teste de diminuiỗóo. Varia entre 2 μL e 45 μL com um incremento de 0,1 μL. O padróo ộ nulo. Atộ uma casa decimal pode ser usada.
O volume de amostra aumentado indica o valor de amostra necessário para um teste de incremento. Varia entre 2 μL e 45 μL com um incremento de 0,1 μL. O padrão é nulo. Até uma casa decimal pode ser usada.
Nulo da amostra
Nulo de amostra é similar à análise de amostra, exceto pelo uso de quantia equivalente de salina fisiolúgica. Nulo de amostra ộ usado para remoỗóo de reaỗóo nóo cromogờnica, como a influờncia de interferờncia de amostra (Hemúlise, icterớcia e lipemia) em leituras de absorỗóo. O nulo da amostra só é eficiente para substâncias de ponto final de reagente único.
Marque a caixa de seleỗóo Nulo da amostra. A substõncia quớmica serỏ anulada na amostra antes do inớcio da reaỗóo e a caixa de seleỗóo Amostra nula nas janelas Opỗừes e Executar
novamente estará selecionada automaticamente e não poderá ser modificada.
Re-exec. auto.
A opỗóo Reexecuỗóo Automỏtica ộ utilizada para reexecutar as substõncias uma vez satisfeitas as condiỗừes de reexecuỗóo automỏtica.
Marcar a caixa de verificaỗóo Re-execuỗóo automỏtica significa habilitar a opỗóo de reexecuỗóo automỏtica.
Para obter mais informaỗừes sobre a reexecuỗóo automỏtica, consulte 6.2.6Como reexecutar amostras na página 6-7.
Volume do reagente
O volume do reagente especifica a quantidade de reagente, que deve ser distribuída para a medida.
R1: 100 μL a 250 μL, com um incremento de 0,5 μL.
R2: 10 μL a 250 μL, com um incremento de 0,5 μL.
OBSERVAÇ Ã O
O volume combinado de todos os reagentes e amostra deve estar entre 100 μL e 360 μL.