CHƯƠNG 3 NGHIÊN CỨU CẤU TRÚC VÀ TÍNH CHẤT
3.4. Ảnh hưởng của bismuth đến tính chất quang của vật liệu
3.4.2. Nghiên cứu ảnh hưởng của bismuth đến cường độ phát xạ của vật liệu GdPO 4 :Tb
Phổ huỳnh quang của vật liệu GdPO4:10%Tb, x%Bi dưới bước sóng kích thích 273 nm được trình bày ở hình 3.82 cho thấy: với nồng độ ion đồng pha tạp Bi(III) khác nhau, các mẫu vật liệu đều thể hiện các chuyển dời đặc trưng của ion Tb(III) là 5D4 - 7FJ, trong đó phát xạ 5D4 - 7F5 trội hơn so với các chuyển dời còn lại và việc thêm ion Bi(III) không làm ảnh hưởng đến vị trí chuyển dời phát xạ đặc trưng của ion Tb(III). Kết quả nhận được ở đồ thị cường độ của chuyển dời 5D4 - 7F5 phụ thuộc vào nồng độ ion Bi(III) trong hình 3.82 cho thấy: khi tăng nồng độ ion pha tạp Bi(III) từ 1 đến 4% mol thì cường độ phát quang tăng dần. Tuy nhiên, nếu tiếp tục tăng nồng độ ion Bi(III) đến 5% mol thì cường độ huỳnh quang lại giảm dần. Vì vậy, nồng độ ion đồng pha tạp Bi(III) tối ưu là 4 %mol.
Hình 3.82. Phổ huỳnh quang của vật liệu GdPO4: 10%Tb, x%Bi
15.0k
10.0k
5.0k
500 550 600 650
B•íc sãng (nm)
Hình 3.83. Phổ huỳnh quang của vật liệu GdPO4: 10%Tb và GdPO4: 10%Tb, 4%Bi
Kết quả so sánh phổ huỳnh quang của hai mẫu vật liệu GdPO4: 10%Tb và GdPO4:10%Tb, 4%Bi được trình bày ở hình 3.83 cho thấy sự có mặt của ion Bi(III) trong thành phần vật liệu phần nào làm tăng cường độ phát quang lên hơn 3 lần mà vẫn giữ nguyên được các phát xạ đặc trưng.
Gd PO :1 0% Tb G4
dPO :10
% T b, 4
% Bi
4
C•êng ®é (®.v.t.®)
KẾT LUẬN CHƯƠNG 3 Vật liệu LnPO4:Eu (Ln=Gd,Y)
- Đã tổng hợp thành công hai loại vật liệu GdPO4:Eu, YPO4:Eu, Y1-
xGdxPO4:5%Eu bằng phương pháp phản ứng nổ, nghiên cứu cấu trúc hình thái của vật liệu. Kết quả như sau: vật liệu có dạng hạt tựa cầu, kích thước trung bình 20-30 nm. Đối với vật liệu GdPO4:Eu, xảy ra quá trình chuyển từ pha hexagonal sang pha monoclinic khi nhiệt độ nung vượt quá 600ºC. Vật liệu YPO4:Eu tồn tại pha tetragonal.
- Về tính chất quang: Chuyển dời lưỡng cực từ của mẫu GdPO4:Eu nung trên 700ºC có cường độ mạnh nhất, nhiệt độ tổng hợp và nồng độ ion pha tạp Eu(III) tối ưu là 800ºC và 5 mol%. Thời gian sống của vật liệu GdPO4:5%Eu là 7,3 ms. Với vật liệu YPO4:Eu: chuyển dời 5D0 – 7F1 tương đương với cường độ của chuyển dời 5D0 – 7F2, nhiệt độ tổng hợp và nồng độ ion pha tạp Eu(III) tối ưu lần lượt là 900ºC và 5 mol%.
- Vật liệu Y0,5Gd0,5PO4:5%Eu cho phát xạ mạnh ánh sáng vùng cam dưới kích thích 273 và 394 nm ứng với tỉ số phân nhánh của chuyển dời 5D0 –
7F1 lần lượt là 30,61% và 3,18%.
Vật liệu LnVO4:Eu (Ln=Gd,Y)
- Đã tổng hợp thành công hai loại vật liệu GdVO4:Eu, YVO4:Eu và YP1-
xVxO4:Eu bằng phương pháp phản ứng nổ. Vật liệu có cấu trúc tinh thể tetragonal, các hạt vật liệu có dạng tựa cầu với kích thước trung bình 10-40 nm.
- Phổ kích thích huỳnh quang: vùng dải rộng rất mạnh bao gồm hai vùng truyền điện tích (CTB) và các vạch hẹp, sắc nét trong vùng 350 đến 500 nm đặc trưng cho các chuyển dời f-f của Eu(III). Phổ huỳnh quang của hai loại vật liệu đều cho thấy chuyển dời 5D0 – 7F2 có cường độ mạnh nhất. Vật liệu YVO4:Eu có tỉ số phân nhánh của phát xạ đỏ cao hơn. Nhiệt độ tổng hợp tối ưu của cả hai vật liệu là 900ºC. Nồng độ ion pha tạp Eu(III) tối ưu đối với
vật liệu YVO4:Eu là 7 mol% còn đối với vật liệu GdVO4:Eu là 5 mol%. Thời gian sống của vật liệu YVO4:7%Eu là 0,37 ms nhưng đối với vật liệu GdVO4:5%Eu là 1,34 ms.
- Đối với vật liệu YP1- xVxO4:Eu, dưới bước sóng kích thích 320 nm, tỉ lệ phát xạ đỏ/cam tăng dần, tỉ số phân nhánh của chuyển dời 5D0 – 7F2 cũng tăng dần khi thay thế P bằng V. Tuy nhiên, dưới bước sóng kích thích 395 nm, tỉ lệ phát xạ đó/cam lớn nhất khi P=25%, V=75%.
Vật liệu LnPO4:Tb,Eu (Ln=Y, Gd)
- Đã tổng hợp thành công hai loại vật liệu GdPO4:Tb, YPO4:Tb và GdPO4:Tb,Eu bằng phương pháp phản ứng nổ. Vật liệu GdPO4:Tb và GdPO4:Tb,Eu có cấu trúc tinh thể monolinic, YPO4:Tb có cấu trúc tinh thể tetragonal. Các hạt vật liệu có dạng hình cầu với kích thước trung bình khoảng 10-20 nm.
- Phổ huỳnh quang của hai loại vật liệu đều có phát xạ 5D4 – 7F5 có cường độ trội hơn so với các chuyển dời còn lại với tỷ số phân nhánh đều trên 50%. Nhiệt độ tổng hợp tối ưu của hai loại vật liệu là 800-900ºC. Dưới kích thích 220 nm, nồng độ ion pha tạp Tb(III) tối ưu của vật liệu YPO4:Tb là 7 mol%. Đối với vật liệu GdPO4:Tb, dưới kích thích 273 nm, nồng độ ion pha tạp Tb(III) tối ưu là 10 mol%. Khi bước sóng kích thích là 370 nm, chúng tôi chưa nhận thấy dấu hiệu dập tắt huỳnh quang trong vật liệu GdPO4:Tb. Thời gian sống của vật liệu YPO4:7%Tb là 0,36 ms, trong khi đó thời gian sống của vật liệu GdPO4:10%Tb là 5,36 ms.
- Đã chứng minh được ion Eu(III) có thể nhận năng lượng kích thích từ mạng nền GdPO4 hoặc có thể nhận năng lượng kích thích từ ion Tb(III) thông qua sự thay đổi bước sóng kích thích đối với vật liệu GdPO4:Tb,Eu.
- Đã nghiên cứu ảnh hưởng của Bi(III) đến tính chất quang của hai loại vật liệu GdVO4:Eu,Bi và GdPO4:Tb,Bi. Kết quả cho thấy, ion Bi(III) đóng vai
trò ion tăng nhạy giúp cải thiện cường độ huỳnh quang (gấp 3 lần). Nồng độ ion Bi(III) tối ưu đối với vật liệu GdVO4:Eu,Bi là 3 mol% và đối với vật liệu GdPO4:Tb,Bi là 4 mol%.
- Đã tiến hành thử nghiệm in tem bảo mật bằng vật liệu GdVO4:Eu, Bi bằng kỹ thuật in lụa thu được hình ảnh có độ nét và chất lượng cao được sử dụng làm TEM bảo mật chống hàng giả tại công ty trách nhiệm hữu hạn một thành viên Sunwindow.
KẾT LUẬN CỦA LUẬN ÁN
Về cơ bản, luận án đã được mục tiêu nghiên cứu đặt ra ban đầu với những kết quả như sau:
1. Nghiên cứu đã tổng hợp thành công 9 loại vật liệu GdPO4:Eu, YPO4:Eu, Y1-xGdxPO4:5%Eu, GdVO4:Eu, YVO4:Eu, YP1-xVxO4:Eu, GdPO4:Tb, YPO4:Tb và GdPO4:Tb,Eu bằng phương pháp phản ứng nổ. Đặc biệt, việc sử dụng urea làm tác nhân khử đã đem lại kết quả tích cực trong quá trình tổng hợp. Vật liệu sau khi tổng hợp thành công đã được nghiên cứu cấu trúc tinh thể và hình thái học bằng các phương pháp XRD, FT-IR, SEM, TEM và HR-TEM. Kết quả cho thấy rằng các vật liệu đều đạt yêu cầu kỹ thuật được đề ra. Nghiên cứu đã chứng minh rằng việc sử dụng urea với vai trò tác nhân khử có thể thay thế hoàn toàn cho glicin trong các nghiên cứu trước đây.
Điều này mở ra những triển vọng mới trong lĩnh vực nghiên cứu vật liệu quang học và tiến bộ trong công nghệ sản xuất.
2. Đã nghiên cứu tính chất quang của các vật liệu bằng phương pháp phổ huỳnh quang, phương pháp xác định thời gian sống là một lĩnh vực nghiên cứu quan trọng trong ngành khoa học vật liệu và quang học. Qua việc so sánh tính chất quang của các loại vật liệu bằng các thông số quang học cụ thể như tỉ số phân nhánh, thời gian sống, luận án đã đưa ra được những kết luận rõ ràng và có giá trị.
3. Từ các kết quả nghiên cứu tính chất quang của các loại vật liệu, chúng tôi chọn 2 vật liệu điển hình là GdVO4:5%Eu và GdPO4:10%Tb để nghiên cứu sự ảnh hưởng của ion tăng nhạy Bi(III) đến cường độ phát xạ của vật liệu. Kết quả cho thấy, khi đồng pha tạp 3 mol% ion Bi(III), cường độ huỳnh quang của phát xạ đỏ (chuyển dời 5D0–7F2) của vật liệu GdVO4:5%Eu tăng gấp 3,7 lần, hiệu suất lượng tử trên 60%. Đối với vật liệu GdPO4:10%Tb, khi đồng pha tạp 4 mol% ion Bi(III), cường độ huỳnh quang của chuyển dời
5D4 – 7F5 ứng với phát xạ xanh lá cải thiện 3 lần. Trong nghiên cứu này, chúng tôi lựa chon vật liệu GdVO4:5%Eu,3%Bi để định hướng ứng dụng phát xạ đỏ vào việc in TEM bảo mật.
DANH MỤC CÁC CÔNG BỐ KHOA HỌC CỦA LUẬN ÁN
1. Thái Thi Diệu Hiền, Phạm Đức Roãn, Đinh Thị Thu Trang, Nguyễn Vũ
(2017), “Ảnh hưởng của nhiệt độ đến tính chất của vật liệu nano phát quang YPO4:Tb được tổng hợp bằng phản ứng nổ”, Tạp chí Hóa học 55 2e, 64-67.
2. Thái Thi Diệu Hiền, Phạm Đức Roãn, Đinh Thị Thu Trang, Nguyễn Vũ
(2017), “Ảnh hưởng của nồng độ ion pha tạp đến tính chất của vật liệu nano phát quang YPO4:Tb được tổng hợp bằng phản ứng nổ”, Tạp chí Hóa học, 55 3e, 158-161.
3. Thai Thi Dieu Hien, Pham Duc Roan, Nguyen Trong Thanh, Dinh Manh
Tien, Nguyen Vu (2018), “Effect of calcination temperature on phase evolution and photoluminescent properties of GdPO4:Eu nanoparticle phosphors synthesized by combustion method”, Vietnam Journal of
Chemistry 56 793-797.
4. Thai Thi Dieu Hien, Pham Duc Roan, Ngo Khac Khong Minh, Nguyen Vu
(2019), “Combustion synthesis and Characterization of Eu -doped GdVO4
nanoparticle phosphors”, Procedings of IWNA, 419-423.
5. Thái Thị Diệu Hiền, Nguyễn Đức Hội, Phạm Đức Roãn, Ngô Khắc Không
Minh, Nguyễn Vũ (2020), “Nghiên cứu tính chất của vật liệu nano phát quang GdPO4:Tb được tổng hợp bằng phản ứng nổ”, Tạp chí Khoa học và
Công nghệ - Đại học Đà Nẵng, 19 (4.2) 54-57.
6. Thái Thị Diệu Hiền, Phạm Đức Roãn, Nguyễn Đức Hội, Ngô Khắc Không
Minh, Nguyễn Vũ (2021),, “Chế tạo và nghiên cứu tính chất của vật liệu nano phát quang GdPO4:Tb, Eu”, Tạp chí Xúc tác và Hấp phụ Việt Nam 10 2 , 91- 94.
7. Thái Thị Diệu Hiền, Phạm Đức Roãn, Ngô Khắc Không Minh, Nguyễn Vũ
(2021), “Nghiên cứu tính chất của vật liệu nano phát quang YPO4:Eu được tổng hợp bằng phản ứng nổ”, Procedings of Hội nghị Vật lý Chất rắn và
Khoa học Vật liệu Toàn quốc – SPMS, 508-511.
8. Thai T. D. Hien, Pham D. Roan, Ngo K. K. Minh, Phan V. Do, Nguyen T.
Thanh, Nguyen T. Huong, Hoang T. Khuyen, Pham T. Lien, Dinh M. Tien, Pham T. Tung, Nguyen Vu (2024), “Judd-Ofelt analysis and optical properties of Eu3+-doped GdPO4 phosphors synthesized by combustion method”, Vietnam J. Chem.;1–8.
TÀI LIỆU THAM KHẢO
1. Nguyễn Vũ (2007), "Chế tạo và nghiên cứu tính chất của các vật liệu
nano Y2O3:RE3+ (RE = Eu, Tb, Er, Yb)", Luận án Tiến sĩ Khoa học vật liệu, Viện Khoa học vật liệu, Viện Hàn Lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam: Hà Nội.
2. Nguyễn Vũ (2015), Phạm Đức Roãn, "Tổng hợp vật liệu bằng phương
pháp phản ứng nổ và tính chất của LaPO4:Eu kích thước nanomet", Tạp
chí Hóa học, 53(4), 480-484.
3. Nguyễn Vũ (2011), et al., "Tổng hợp vật liệu nano phát quang
YVO4:Eu3+ và YVO4:Er3+ bằng phương pháp phản ứng nổ", Tạp chí
Hóa học, 49(2), 204-209.
4. S Neeraj, N Kijima, A.K CheethamS., N. (2004), "Novel red phosphors
for solid state lighting; the system BixLn1-xVO4;Eu3+/Sm3+ (Ln = Y, Gd)", Solid State Communications, 131, 65-69.
5. Shigeo Shionoya, W.M.Y., Hajime Yamamoto (2006), "Phosphor
Handbook", Taylor & Francis Group, LLC.
6. Weber, M.J.( 2004), "Inorganic phosphors- compositions, preparation
and optical properties", Boca Raton.
7. Blasse G., B.C. Grabmaier (1994), "Luminescent Materials", Springer,
Berlin, Heidelberg.
8. Bhushan B.( 2004), "Springer Handbook of Nanotechnology",
Springer, Berlin, Heidelberg.
9. Đinh Xuân Lộc (2013), "Nghiên cứu chế tạo vật liệu nano YVO4:Eu3+;
CePO4:Tb3+ và khảo sát tính chất quang của chúng", Luận án Tiến sĩ Khoa học vật liệu, Viện Khoa học vật liệu, Viện Khoa học và Công nghệ Việt Nam.
10. D.R. Vij (1998), "Luminescence of solids", New York, Plenum Press.
11. Yoshiki Iso, Satoru Takeshit,Tetsuhiko Isobe (2014), "Fabrication and
characterization of transparent monolithic nanocomposites between YVO4:Bi3+,Eu3+ nanophosphor and TMAS-derived silica", Optical
Materials, 36, 717-722.
12. Guang Jia, Yanhua Song, Mei Yang, Yeju Huang (2009), "Uniform
YVO4:Ln3+ (Ln = Eu, Dy, and Sm) nanocrystals: Solvothermal synthesis and luminescence properties", Optic.Mater, 31(6), 1032- 1037.
13. Witold Ryba-Romanowski, Tomasz Niedźwiedzki (2015),
"Luminescence and energy transfer phenomena in YVO4 single crystal co-doped with Tm3+ and Eu3+", J. Luminescence, 162, 134-139.
14. Siyu Xia, Anxiang Guan, Peican Chen, Guofang Wang, Yue Geng,
Liya Zhou (2016), "Sol-gel method for preparing a novel red-emitting phosphor YVO4:Sm3+, Eu3+ with ideal red color emission",
Superlattices and Microstructures, 97, 319-326.
15. Haiping Zhang, Mengkai Lü, Zhiliang Xiu, Guangjun Zhou (2006),
"Influence of processing conditionson the luminescence YVO4:Eu3+
nanoparticles", Mater. Sci. Eng. B, 130, 151-157.
16. J., K., et al. (2007), "Bioconjugation of functionalized fluorescent
YVO4:Eu nanocrystals with BSA for immunoassay", Talanta, 71(3): p.
1186–1191 17. D., G., et al. (2008), "Organic functionalization of luminescent oxide
nanophosphors toward their application as biological probes",
Langmuir, 24(19): p. 11018-11026.
18. S., C., M. Y.M. (2010), and J. H.K, "Luminescent properties of PEG-
added nanocrystalline YVO4:Eu3+ phosphor prepared by a
hydrothermal method", J. Luminescence, 135: p. 451-456.
19. J., B., et al.( 2009), "Controlled synthesis of terbium orthophosphate
spindle-like hierarchical nanostructures with improved photoluminescence", Eur. J. Inorg. Chem., 16: p. 2388-2392.
20. Y., L., et al. (2012), "Synthesis of luminescent YVO4:Eu3+
submicrometer crystals through hydrogels as directing agents", Mater.
Chem. Physics 135: p. 451-456.
21. A.A., A. and L. J.P. (2012), "Preparation and photoluminescence
properties of hydrothermally synthesized YVO4:Eu3+ nanofibers",
Mater. Letters 88: p. 152-155.
22. Q., L., et al. (2012), "Synthesis of cubic and hexagonal ordered
mesoporous YVO4:Eu3+ and theirphotoluminescence properties", RSC
Adv, 2: p. 616-621.
23. Z., S., et al. (2012), "Preparation and properties of multifunctional
Fe3O4 @YVO4:Eu3+ or Dy3+ core-shell nanocomposites as drug carriers", J. Mater. Chem, 22: p. 6280-6284.
24. B., S., et al. (2013), "Monodisperse YVO4:Eu3+ submicrocrystals:
controlled synthesis and luminescence properties", CrystEngComm, 15:
p. 5776-5783.
25. J., Z., et al., "Preparation and drug-delivery properties of hollow
YVO4:Ln3+ and mesoporous YVO4:Ln3+@nSiO2@mSiO2 (Ln = Eu, Yb, Er, and Ho)", J. Mater. Chem. B 2013. 1: p. 330-338.
26. D, X., et al. (2015), "Improved luminescence in YVO4:Eu3+@YVO4
core–shell nanoparticles through surface-confined thermal diffusion of Eu3+", Mater. Letters, 157: p. 307-310.
27. D., W., T. S., and W. X. (2015), "White light emitting from
YVO4/Y2O3:Eu3+,Bi3+ composite phosphors for UV light-emitting
diodes", Ceramics International, 41: p. 7766–7772.
28. Lê Tiến Hà (2016), "Nghiên cứu chế tạo bột huỳnh quang SrPB, SrPCl
và Y2O3 pha tạp Eu ứng dụng trong đèn huỳnh quang", Luận án Tiến sĩ Khoa học vật liệu.
29. Lê Quốc Minh (2012), et al., "Development of a fluorescent label tool
based on lanthanide nanophosphors for viral biomedical application",
Adv. Nat. Sci. Nanosci. Nanotechnol, 3: p. 1-10.
30. Chen, L., et al.( 2010), "Combinatorial Approach to the Development
of a Single Mass YVO4:Bi3+,Eu3+ Phosphor with Red and Green Dual Colors for High Color Rendering White Light-Emitting Diodes",
Journal of Combinatorial Chemistry, 12(4): p. 587-594.
31. G., C. and W. Y.( 2004), "Nanostructures and nanomaterials",
Washington Louisiana State.
32. Enrico Cavalli, F.A., Francesco Mezzardri, Mattia Trevisani, Marco
Benttinelli, Philippe Boutinaut, Mikhail G Brick (2014), "Tunable luminescence of Bi3+- doped YPxV1- xO4 (0 ≤ x ≤1)", Journal of Physics
and Chemistry of Solids, 26: p. 385503.
33. Tamara V. Gavrilovic´, D.J.J., Vesna Lojpur & Miroslav D. Dramic
´anin (2014), "Multifunctional Eu3+- and Er3+/Yb3+-doped GdVO4
nanoparticles synthesized by reverse micelle method", Scientific
reports, 4:4209: p. 1-9.
34. Phạm Đức Roãn (2013), et al., "Tổng hợp vật liệu nano phát quang
GdVO4:Eu3+ bằng phương pháp phản ứng nổ", Tạp chí hóa học. 51: p.
344 – 347.
35. Heffernan, K.M., et al (2016), "The Structural Response of Gadolinium
Phosphate to Pressure", Journal of Solid State Chemistry, 241: p. 180–
186.
36. Nguyễn Đại Hưng và Phan Văn Thích (2005), "Giáo trình huỳnh
quang", Nhà xuất bản Khoa học và Kỹ thuật Hà Nội.
37. Almeida, M.S.d., M.A.B.d. Santos, and M.J. Godinho (2016), "Novel
Gd(OH)3 , GdOOH and Gd2O3 Nanorods: Microwave-Assisted Hydrothermal Synthesis and Optical Properties", Materials Research
Bulletin, 19(5): p. 1155–1161.
38. Wang, Z., et al (2017), "EDTA-assisted phase conversion synthesis of
investigation of photoluminescence", Science. Technol. Adv. Mater,
6996(1): p. 1-11.
39. Singh, T.D. and H.F. Devi (2016), "Comparision on effect of EDTA
and citrate mediated on luminescence property of Eu3+ doped YPO4
nanoparticles", CrossMark, 8: p. 267-269.
40. Huang, H., et al.( 2002), "Synthesis and Characterizationoof Eu:Y2O3
nanoparticle", Nanotechonology, 13: p. 318 – 323.
41. L.Yu and L. H.J.( 2010), "The progress of photoluminescent properties
of rare earth ions doped phosphate one dimensional nanocrystals", J.
Nanomaterials p. 461309(1-6).
42. D., H. and W. Strek (2002), "Synthesis and optical properties of Nd -
doped Y3Al5O12 nanoceramics", Journal of Alloys and Compounds
341: p. 183-186.
43. Loc, D.X., et al.(2009), "Study of optical properties of YVO4:Eu3+
nanomaterials prepared by hydrothermal method", Advances in Optics
Photonics Spectroscopy & Applications V.
44. Parauha, Y.R., V. Sahu, and S.J. Dhoble (2021), "Prospective of
combustion method for preparation of nanomaterials: A challenge",
Materials Science & Engineering B. 267: p. 115054.
45. Jeevan M Meruga, W.M.C., P Stanley May (2012), "Security printing
of covert quick response codes using upconverting nanoparticle inks",
Nanotechnology. 12: p. 395201.
46. Bipin Kumar Gupta, D.H., Shikha Saini (2010), "Synthesis and
characterization of ultra-fine Y2O3:Eu3+ nanophosphors for luminescent security ink applications", Nanotechnology. 21: p. 055607.
47. Payam Zarrintaj, M.R.S., Seyed Hassan Jafari (2020), "Application of
compatibilized polymer blends in biomedical fields", Amsterdam Elsevier.
48. Trần Thị Đà, Nguyễn Hữu Đĩnh ( 2007), "Phức chất phương pháp tổng
hợp và nghiên cứu cấu trúc", Phức chất phương pháp tổng hợp và nghiên
cứu cấu trúc.
49. Theophile,T.(2012), "Infrared Spectroscopy - Materials Science,
Engineering and Technology", InTech.
50. Phạm Ngọc Nguyên (2004), "Giáo trình kỹ thuật phân tích vật lý", Nhà
xuất bản Khoa học và Kỹ thuật Hà Nội.
51. Vũ Đình Cự và Nguyễn Xuân Chánh (2004), "Công nghệ nano điều
khiển đến từng phân tử, nguyên tử", NXB Khoa học và Kỹ thuật.
52. Xin Wang, J.W., Huiling Jia, Zhongzhi Wang (2022), "PEG coated
nano-phosphor GdPO4•HãH2O:12%Eu3+ and its performance analysis",
Journal of Alloys and Compounds, 905: p. 164223.
53. Hua Lai, H.Y (2011), "Synthesis and luminescence properties of
GdPO4 doped with europium ionnanocrystals", Solid State Sciences,
13: p. 1654-1657.
54. K.Lenczewska, et al.(2017), "The size effect on the energy in Bi3+ -
Eu3+ co-doped GdVO4 nanocrystals", Journal of Materials Chemistry
C, 5: p. 3014-3023.
55. Yang, J., et al. (2017), "Facile hydrothermal synthesis and luminescent
properties of Sm3+/Eu3+codoped GdPO4 phosphors", Journal of Physics
and Chemistry of Solids, 111: p. 355-363.
56. Thai Thi Dieu Hien, Pham Duc Roan, Nguyen Trong Thanh, Dinh
Manh Tien, Nguyen Vu (2018), "Effect of calcination temperature on phase evolution and photoluminescent properties of GdPO4:Eu3+
nanoparticle phosphors synthesized by combustion method", Vietnam
Journal of Chemistry, 56: p. 793-797.
57. Thai Thi Dieu Hien, et al. (2018), "Effect of calcination temperature on
phase evolution and photoluminescent properties of GdPO4:Eu3+
nanoparticle phosphors synthesized by combustion method", Vietnam
J. Chem, 56(6): p. 793-797.
58. Tang, Y., et al. (2016), "Hollow GdPO4:Eu3+ microspheres:
Luminescent properties and applications as drug carrier", Superlattices
and Microstructures. 92: p. 256-263.
59. Wu, J., et al.(2020), "Controllable preparation and fluorescence
property of spherical nano-phosphor YPO4:Eu3+", Journal of
Luminescence, 225: p. 117367.
60. Li, P., et al.(2015), "Hydrothermal synthesis of YPO4:Eu3+ hexagonal
prisms microarchitectures: Tunable morphology, formation mechanism, and recovery luminescence properties", Ceramics International, 41: p.
6620–6630.
61. Jiu, H., et al.(2015), "The synthesis and photoluminescence property of
YPO4:Eu3+ hollow microspheres", Superlattices and Microstructures,
79: p. 9-14.
62. Goderski, S., et al.(2017), "Luminescent-plasmonic effects in
GdPO4:Eu3+ nanorods covered with silver nanoparticles", Journal of
Luminescence. 188: p. 24-30.
63. Pavitra, E., G.S.R. Raju, and J.S. Yu (2015), "Solvent interface effect
on the size and crystalline nature of the GdPO4:Eu3+ nanorods",
Materials Letters, 156: p. 173-176.