PHẦN IV KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
4.1 Thí nghiệm I: Khảo sát ảnh hưởng của vi khuẩn Bacillus lên sự tăng trưởng
4.1.2.3 Biến động mật độ vi khuẩn Vibrio
Qua cả 4 chu kỳ thu mẫu thì mật độ Vibrio trong các nghiệm thức có bổ sung vi
khuẩn dao động từ 0,68×102 – 19,5×102 CFU/mL, cịn ở nghiệm thức đối chứng dao động từ 1,7×103 – 9,5×103 CFU/mL. Qua Hình 4.7 cho thấy ở các nghiệm thức có bổ sung vi khuẩn thì mật độ Vibrio có xu hướng giảm dần về cuối thí
nghiệm, và khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa nghiệm thức ĐC và các nghiệm thức còn lại ở 3 chu kỳ cuối (p<0,05), có thể là do việc bổ sung vi khuẩn Bacillus định kỳ đã làm hạn chế sự phát triển của Vibrio, trong khi ở nghiệm thức đối
chứng mật số Vibrio luôn dao động và không ổn định. Nguyên nhân là do sự tích lũy từ chất thải và thức ăn dư thừa của luân trùng trong q trình ni làm cho mơi trường nước trở nên xấu đi, đó là điều kiện thuận lợi cho vi khuẩn Vibrio phát triển. Điều này cho thấy sự có mặt của các dịng vi khuẩn có lợi sẽ làm giảm mật độ vi khuẩn Vibrio trong môi trường ni. Theo Haevili (1998) thì sự có mặt của các dịng vi khuẩn có lợi sẽ ức chế sự có mặt của các dịng vi khuẩn có hại. Sự có mặt của các dịng vi khuẩn Bacillus đã làm giảm đáng kể số lượng lớn vi khuẩn Vibrio harveyi trong thí nghiệm ở trại ni tơm Indonesia (Dương Thị Diệu Hiền,
2000), do đó mật độ vi khuẩn Vibrio trong các nghiệm thức có bổ sung vi khuẩn
đều thấp hơn nghiệm thức đối chứng.
Trong các nghiệm thức bổ sung vi khuẩn thì B37 có mật số vi khuẩn Vibrio trung bình thấp nhất (21×102 CFU/mL). Như vậy chứng tỏ sự hiệu quả về khả năng lấn át các dịng vi khuẩn có hại của vi khuẩn B37 cao hơn các dòng còn lại, điều này cho thấy sự lấn át và kiềm chế sự phát triển của nhóm vi khuẩn Vibrio còn phụ
thuộc vào chủng vi khuẩn bổ sung. Với mật số Vibrio dao động trong suốt thí
nghiệm trên cho thấy mật độ vi khuẩn Vibrio vẫn nằm trong giới hạn cho phép và không ảnh hưởng lớn đến quần thể luân trùng. Theo Moriaty (1999), mật độ vi khuẩn Vibrio vượt quá 103 CFU/mL thì sẽ gây hại đến đối tượng nuôi.