Đặc điểm carbon C=S -S-CH2- Csp 2 Các tin hiệu 13C (ppm) 190,7 34,5 120,0; 124,1, 126,2; 126,6; 126,9; 127,0; 128,9; 129,9; 130,0; 130,1; 130,6; 132,2; 132,4; 135,3; 136,2; 147,6; 148,3; 156,6; 161,2; 162,9; 166,3.
Hình 14. Phổ HR-MS của hợp chất QT-2N
Phổ HR-MS của hợp chất QT-2N (Hình 14) (C26H17N5O5S3, M = 575,0392) cho peak đặc trưng ở m/z 576,0427 . Theo lý thuyết, khối lượng ion [QT-2N + H+] = 576,0470. Tín hiệu phổ thu được là hợp lý.
Từ các dữ liệu phổ cho thấy hợp chất QT-2N được tổng hợp với cấu trúc như mong muốn.
• Hợp chất N-(5-(4-bromobenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)-2-((4-
oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetamide (QT-4Br)
Phổ hồng ngoại của hợp chất QT-4Br (Hình 15) có peak hấp thụ ở 3215 cm-1 có cường độ trung bình đặc trưng cho dao động hóa trị của nhóm -NH. Trên phổ cũng xuất hiện các tín hiệu ở 1736 và 1689 cm-1 đặc trưng cho dao động hóa trị nhóm carbonyl C=O. Đặc biệt là các peak hấp thụ của nhóm Br ở 770 cm-1.
Hình 15. Phổ FT-IR của hợp chất QT-4Br
Hình 17. Phổ 1HNMR dãn rộng của hợp chất QT-4Br
Phổ 1HNMR của hợp chất QT-4Br (Hình 16) so với phổ 1HNMR của QT (Hình 8) thì vẫn cịn các tín hiệu đặc trưng của nhóm methylen ở 4,17 ppm (2H, q, -CH2-) và nhóm -NH dạng singlet ở 11,56 ppm (1H, s, -NH). Ở vùng thơm có tín hiệu ở 7,48-8,11 ppm, cùng với 9 proton ở hợp phần (4-oxo-3-phenyl-3,4-hydroquinazolin-2-yl), cịn có sự xuất hiện thêm 5 tín hiệu của 5 proton ở hợp phần arylidene vừa gắn vào vị trí số 5 của dị vịng 2-oxo-1,3-thiazilin-4-one. Trong đó, tín hiệu singlet của H ngồi vịng thơm của nhóm benzylidene ở 7,93 ppm (1H, s, =CH-) (Hình 17).
Hình 18. Phổ 13CNMR của hợp chất QT-4Br
Phổ 13CNMR của hợp chất QT-4Br (Hình 18) cũng xuất hiện 21 tín hiệu phổ ở vùng 34,51-190,26 ppm. Sự thể hiện gần đầy đủ các tín hiệu carbon đã được giải thích như trên. Trong đó, dễ dàng nhận thấy các tín hiệu đặc trưng của carbon C=S (dị vòng 2- thioxo-1,3-thiazolin-4-one) ở 190,3 ppm; carbon của nhóm -S-CH2- ở 34,5 ppm. Các tín hiệu được liệt kê trong Bảng 4.