ho c aryl tosylates [73]
N mă2008,ăShuichiăOiăvƠăcôngăs đưăth c hi n nghiên c u aryl hóa ch n l c v
trí ortho c a arylazoles v i aryl bromides s d ng xúc tác b i ph c ch t ruthenium,
trongăđóăcácăvịngăazoleăđ c s d ngăđ lƠmănhómăđ nhăh ng m i. Ph n ngănƠyăđưă
cung c p m t ph ngăphápăm iăđ t ng h p các d n xu t azole. Thơng qua k t qu có th th y r ngăcácăđ că tínhăđi n t và s b trí các nguyên t trong khơng gian c a nhóm th trênăcácăvịngăth măcóătácăđ ngăđángăk đ n tính ch n l c [74].
S ăđ 1.40. S aryl hóa ch n l c tr c ti p các arylzazol v i brommobenzene [74]
N mă2010,ăArockiamăvƠăc ng s đưăcơngăb ph ngăphápăortho-aryl hóa tr c
ti p s d ng xúc tác ruthium c a m t s c u trúc ch a nitrogen và aryl chlorine trong
môiă tr ngă n c. Ph c [Ru(O2CR)2(arene)]ă đ c t o ra có th th c hi n ph n ng
môi h uăc ăN-methypyrrolidone (NMP). Ho tăđ ng c a h th ng xúc tác trong n c
t ngăthíchăv i q trình kh liên k t C-H liên quan và có hi u qu h năsoăv i dung
mơi h uăc ăNMP,ăchoăphépăbi năđ i nhi tăđ th p.ă i uăđ c bi t trong bài báo cáo này là tác gi s d ngăxúcătácătrongăn c, vi c s d ngăn c này giúp tránh vi c s d ng dung môi h uăc ămƠăcịnăgiúpăđ tăđ c ho t tính xúc tác và tính h iăl uăt tăh nă
[75].
S ăđ 1.41. Chuy n hóa ch n l c liên k t c a các d n xu t aryl benzene [75]
V i s quană tơmă đ c bi t c a vi c s d ngă n c làm mơiă thìă vƠoă n mă 2012ă
Ackemann và c ng s đưăth c hi n ph n ng s d ng ph c biscarboxylate ruthenium
(II)ăđ aryl hóa tr c ti p các liên k t C-H khơng ho t hóa b ng cách s d ng phenol r
ti n,ănh ngăv năđ tăđ c hi u su t cao. Ph c [Ru(O2CMes)2(p-cymene)] đ c ch ng
minh trong bài nghiên c u là th hi năđ c tính ch n l c r t t t trong quá trình aryl hóa tr c ti p N-arylpyrazole v i phenol, t o ra các s n ph măđaăd ng v i hi u su t t t
trongădungămôiăn c [76].
S ăđ 1.42. Aryl hóa tr c ti p v i phenol [76]
N mă2015,ăMaheswaranăvƠăc ng s đưăphátătri n m t quy trình aryl hóa C-H tr c
ti p s d ng quá trình k t h p oxy hóa xúc tác ruthenium c a acid arylboronic v i các arenes mang 2 nhóm ch c 2-pyrazole và 2-pyridyl. Ph ngăphápănƠyălƠăm t ch căn ngă
hóa c a chuy n hóa ch n l c liên k t C-Hăđ năgi n v m t ho tăđ ngăđ c thông qua vi c s d ng thu c th PhI(OCOCF3)2 d a trên iodine siêu hóa tr làm ch t oxy hóa
k t C-C có tính ch n l c cao b ng cách s d ng accid arylboronic làm ch t aryl hóa
trongăđi u ki n ph n ng nh [77].
S ăđ 1.43. Ph n ng monoaryl hóa tr c ti p liên k t C-H c a 1-phenyl-1H-pyrazole
b ng acid arylboronic [77]
N mă2017,ăDaugulisăvƠăc ng s đưăphátătri n m tăph ngăphápăs d ng xúc tác
palladium, aryl hóa tr c ti p pyrazole C(sp3)-H v i aryl iodine. Ph n ng s d ng Pd(OAc)2 làm ch t xúc tác và b c (I) oxi hóa làm ch t lo i b halogenua, ph n ng
đ c ti n hành trong dung môi acid acetic ho c acid acetic/hexafluoroipropanl (HFIP). Ozonolysis c a g c pyrazole t o ra cácă -phenethylamines có t m quann tr ng v m t
d c h c[78].