VOSCAP có hiệu quả giảm rõ rệt glucose máu, HbA1c và chỉ số kháng insulin trên bệnh nhân ĐTĐ

HbA1c và chỉ số kháng insulin trên bệnh nhân ĐTĐ type 2 sau 12 tuần sử dụng

- Glucose máu giảm có ý nghĩa (p<0,05) sau can thiệp và so với nhóm chứng. Tỷ lệ bệnh nhân có nồng độ glucose máu ≤6,7 mmol/L ở nhóm can thiệp tăng từ 12,5% lên 53,8%, trong khi nhóm chứng chỉ tăng từ 8,3% lên 27,8% (p<0,05).

- Glucose máu được duy trì gần với ngưỡng cho phép 2 tuần sau khi ngừng can thiệp (6,7 mmol/L tại T12, 7,1mmol/L tại T14). Tuy nhiên, những tuần tiếp theo, glucose máu lại tăng trở lại và cao hơn thời điểm ban đầu (7,6 mmol/L tại T16, và 8,1 mmol/L tại T18). - HbA1c ở nhóm can thiệp giảm từ 6,8 ± 0,7% giảm xuống 6,4 ± 0,8% (p<0,05), trong khi ở nhóm chứng hầu như không thay đổi. Tuy nhiên, sự khác biệt về giá trị HbA1c sau can thiệp giữa nhóm VOSCAP và nhóm chứng chưa có ý nghĩa.

- Chỉ số kháng insulin (HOMMA-IR) sau can thiệp giảm rõ rệt ở nhóm VOSCAP (p<0,01) và thấp hơn nhóm chứng (p<0,05).

2. Hiệu quả của VOSCAP trên một số chỉ số hóa sinh, nhân trắc và sức khỏe khác:

- Sau 12 tuần can thiệp VOSCAP làm tăng rõ rệt tỷ lệ bệnh nhân có cholesterol <5,2 mmol/l so với nhóm chứng (p<0,01).

- Nồng độ creatinin huyết thanh được duy trì ổn định, trong khi ở nhóm chứng chỉ số này lại tăng (từ 90 ± 23 tại T0 lên 97 ± 19 tại T12). Sự khác biệt creatinin huyết thanh tại T12 giữa 2 nhóm có ý nghĩa (p<0,05). VOSCAP không ảnh hưởng đến chức năng gan (AST và ALT không thay đổi trong 18 tuần) và chưa có hiệu lực đối với cholesterol, triglycerid, HDL-c, acid uric.

- Không có khác biệt về cân nặng, BMI, mạch, huyết áp ở nhóm VOSCAP cũng như nhóm chứng trong và sau can thiệp; Đối tượng sử dụng VOSCAP hầu như không bị tác dụng phụ nào mà luôn có cảm giác khỏe hơn, ngủ ngon hơn.

KHUYẾN NGHỊ:

1. VOSCAP được chứng minh là một sản phẩm thực vật tiềm năng có tác dụng hỗ trợ dự phòng và điều trị bệnh ĐTĐ type 2. Do đó, có thể mở rộng sản xuất để đưa sản phẩm VOSCAP vào sử dụng rộng rãi, thường xuyên, liên tục cho cả những người có nguy cơ cao mắc bệnh ĐTĐ cũng như bệnh nhân ĐTĐ type 2.

2. Cần nghiên có các nghiên cứu sâu hơn về khả năng duy trì HbA1c, chống oxi hóa và các cơ chế liên quan tới kiểm soát glucose máu của VOSCAP, cũng như các nghiên cứu thử nghiệm dài hơi hơn trên các bệnh nhân ĐTĐ type 2 với Cholesterol và Triglycerid cao hơn ngưỡng khuyến nghị để đánh giá hiệu quả kiểm soát mỡ máu của sản phẩm.

CÁC CÔNG TRÌNH NGHIÊN CỨU ĐÃ CÔNG BỐ CỦA TÁC GIẢ LIÊN QUAN ĐẾN LUẬN ÁN GIẢ LIÊN QUAN ĐẾN LUẬN ÁN

ĐÃ ĐĂNG:

1.

dưỡng và Thực phẩm, 8(1), tr. 33-38.

2. Trương Tuyết Mai, Phạm Thị Lan Anh, Trương Hoàng Kiên, Vương Thị Hồ Ngọc, Nguyễn Thị Phương Thúy (2012), “Tính an toàn và khả năng kiểm soát đường huyết của hỗn hợp chiết tách từ lá vối, lá ổi, lá sen trên chuột đái tháo đường”. Tạp chí Y học Dự

phòng, 22(3), tr. 59-66.

3. Trương Tuyết Mai, Phạm Thị Lan Anh, Nguyễn Thị Lâm, Lê Thị Hợp, Vương Thị Hồ Ngọc, “Khả năng kiểm soát đường huyết sau ăn của sản phẩm VOSCAP chiết tách từ lá vối, lá ổi, lá sen trên bệnh nhân đái tháo đường typ 2 tại Hà Nội”. Tạp chí Dinh

4. Trương Tuyết Mai, Phạm Thị Lan Anh, Nguyễn Thị Lâm, Lê Thị Hợp, Vương Thị Hồ Ngọc (2012). “Khả năng kiểm soát đường huyết sau ăn của sản phẩm VOSCAP chiết tách từ lá vối, lá ổi, lá sen trên bệnh nhân đái tháo đường typ 2 tại Hà Nội”. Tạp

chí Dinh dưỡng và Thực phẩm, 8(3), tr.18-25.

5. Phạm Thị Lan Anh, Trương Tuyết Mai, Phạm Văn Hoan, Lê

Thị Hợp (2013), “Khả năng kiểm soát đường huyết sau ăn của sản phẩm VOSCAP chiết tách từ lá vối, lá ổi, lá sen trên người khỏe mạnh”. Tạp chí Y học Thực hành, số 3 (864); 129-131

6. Phạm Thị Lan Anh, Trương Tuyết Mai, Phạm Văn Hoan,

Nguyễn Thị Lâm, Lê Thị Hợp (2013), “Đánh giá hiệu soát đường huyết của viên nang mềm VOSCAP chiết xuất từ lá vối, lá ổi, lá sen trên bệnh nhân đái tháo đường type 2 tại Hà Nội”. Tạp chí Y học Dự phòng 2013 (đã chấp nhận, chờ đăng tháng 10)