2.7.1. Quang phân SARA tại các pH khác nhau.
-2L dung dịch làm việc với nồng độ mong muốn được chuẩn bị từ dung dịch gốc SARA 0,155mM.
-pH của dung dịch SARA được điều chỉnh trong khoảng 2 đến 12 bằng
NaOH 0,1M và HClO4 0,1M, đo pH bằng máy đo pH của hãng Horiba.
- Cho dung dịch SARA đã được điều chỉnh pH vào bình phản ứng quang hóa, chiếu xạ liên tục bằng đèn UV-254nm. Sau mỗi khoảng thời gian nhất định lấy 1ml mẫu cho vào vial dung tích 2ml. Đo ngay bằng máy HPLC/PDA.
2.7.2. Quang phân SARA trong mơi trƣờng có ion vơ cơ.
-2L dung dịch làm việc với nồng độ mong muốn được chuẩn bị từ dung dịch
gốc SARA 0,155mM. Cho thêm vào dung dịch các anion vô cơ như ClO4-, SO42-,
Cl-, pH 7,0
- Xác định pH ban đầu của dung dịch SARA.
- Chiếu xạ liên tục trong bằng đèn UV-254nm. Sau thời gian nhất định lấy ra 1ml cho vào vial dung tích 2ml đem đo ngay bằng máy HPLC/PDA.
2.7.3. Quang phân SARA trong mơi trƣờng có H2O2
gốc SARA 0,155mM.
-Thêm vào dung dịch làm việc H2O2 với nồng độ tương ứng là 0,1mM;
0,05mM; 0,01mM; 0,001mM.
-Cho dung dịch làm việc đã được thêm H2O2 vào bình phản ứng quang hóa
chiếu xạ liên tục bằng đèn UV-254nm. Sau thời gian nhất định lấy ra 1ml dung dịch cho vào vial dung tích 2ml có chứa sẵn 0,5ml Metanol đem đo ngay bằng máy HPLC/PDA.
Chƣơng 3- KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN