2.7. Phương pháp thu thập số liệu
2.7.2. Khám lâm sàng
2.7.2.1. Đo huyết áp
Sử dụng ống nghe và huyết áp kế.
Cách đo: buổi sáng khi bệnh nhân đến khám bệnh, bệnh nhân không sử dụng các chất ảnh hưởng đến huyết áp như bia, rượu, cà phê, thuốc lá… Bệnh nhân được nghỉ ít nhất 5 phút trước khi đo. Đo ở tư thế ngồi, cởi bỏ áo chật, cánh tay để tựa trên bàn ngang mức tim, thả lỏng tay và khơng nói chuyện trong khi đo. Quấn băng huyết áp sao cho mép dưới băng trên lằn khuỷu 3cm. Sau khi áp lực hơi trong băng quấn làm mất mạch quay, bơm hơi lên thêm 30mmHg nữa rồi xả từ từ 2mmHg/giây. Sử dụng âm thanh pha I và pha V của Korotkoft để xác định huyết áp.
2.7.2.2. Cân bệnh nhân
Sử dụng cân bàn có thước đo chiều cao. Bệnh nhân chỉ mặc một bộ quần áo mỏng, không đi giầy dép, không đội mũ. Cân được đặt ở vị trí bằng phẳng, chính về mức 0. Kết quả được ghi bằng kg, sai số không quá 100g.
2.7.2.3. Đo chiều cao
Được đo bằng thước đo chiều cao gắn liền với cân. Bệnh nhân đứng thẳng đứng, 2 gót chân sát mặt sau của bàn cân, đầu thẳng, mắt nhìn thẳng. Kéo thước đo thẳng đứng đến hết tầm, sau đó kéo từ từ xuống đến khi chạm đúng đỉnh đầu, đọc kết quả trên vạch thước đo. Kết quả tính bằng mét (m) và sai số khơng quá 0,5 cm.
2.7.3. Kỹ thuật định lƣợng các chỉ tiêu cận lâm sàng
Các xét nghiệm sinh hóa máu được tiến hành trên máy xét nghiệm sinh hóa tự động AU 480 tại khoa khám bệnh Bệnh viện trường Đại học Y khoa Thái Nguyên.
2.7.3.1. Định lượng nồng độ glucose huyết tương
Xét nghiệm bằng phương pháp hexokinase trên hệ thống máy sinh hóa tự động AU480 của hãng Beckman Coulter .
Nguyên lý:
của adenosine triphosphate (ATP) và các ion Mg2+ tạo thành glucose-6- phosphate và adenosine diphosphate (ADP). Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6P-DH) oxy hóa đặc hiệu glucose-6-phosphate tạo thành gluconate-6-phosphate cùng với sự giảm đồng thời của nồng độ NAD+ để tạo NADH. Sự gia tăng độ hấp thụ của NADH được đo ở bước sóng 340nm tỷ lệ thuận với nồng độ glucose trong mẫu đo.
Glucose + ATP Glucose-6-phosphate + ADP
Glucose-6-phosphate + NAD+ Gluconat-6-phosphat + NADH + H+ Giá trị tham chiếu của glucose huyết tương : 3,9 –5,5 mmol/l
2.7.3.2. Định lượng nồng độ cholesterolTP huyết tương
Xét nghiệm cholesterolTP huyết tương bằng phương pháp enzym so màu trên hệ thống máy sinh hóa tự động AU480 của hãng Beckman Coulter .
Nguyên lý:
Thủy phân cholesterol este bằng enzym cholesterol esterase (CHE) và oxy hóa bằng cholesterol oxydase (CHO). Đo mật độ quang của quinoneimine tạo nên từ phản ứng của hydrogen peroxid (H2O2) với 4-aminophenazone và phenol nhờ sự xúc tác của peroxidase (POD). Sự tăng độ hấp thụ quang do sự hình thành phức hợp có màu đỏ quinoinemine được đo ở bước sóng 540/560 nm. So sánh với chuẩn tính được nồng độ cholesterol trong mẫu.
Cholesterol estes + H2O Cholesterol + Acid béo tự do
Cholesterol + O2 Cholesten-3-one + H2O2
2 H2O2 + Phenol + 4 aminoantipyrine Quinoneimin + 4 H2O Giá trị tham chiếu của cholesterolTP huyết tương: 3,9 - 5,2 mmol/L.
2.7.3.3. Định lượng HDL- C huyết tương
HK, Mg2+
G6P-DH
CHE
CHO
Xét nghiệm HDL-C huyết tương bằng phương pháp enzym so màu trực tiếp trên hệ thống máy sinh hóa tự động AU480 của hãng Beckman Coulter.
Nguyên lý:
Loại bỏ và phá hủy LDL, VLDL, Chylomycron bằng phản ứng enzym đặc hiệu. Sau đó, thực hiện phản ứng tạo màu đặc hiệu với HDL-C. Đo mật độ quang ở bước sóng 600 nm, sự tăng độ hấp thụ quang do hình thành phức hợp màu tỷ lệ với nồng độ HDL-C trong mẫu.
HDL-Cholesterol + H2O + O2 4-Cholesten-3-one + acid béo + H2O2
H2O2 + 4-aminoantipyrin + F-DAOS Phức hợp màu xanh + F- + H2O Giá trị tham chiếu của HDL- C huyết tương ≥ 1,03 mmol/L
2.7.3.4. Định lượng LDL-C huyết tương
Xét nghiệm LDL-C huyết tương bằng phương pháp enzym so màu trực tiếp trên hệ thống máy sinh hóa tự động AU480 của hãng Beckman Coulter.
Nguyên lý:
Loại bỏ và phá hủy HDL, VLDL, chylomycron bằng phản ứng enzym đặc hiệu. Sau đó, thực hiện phản ứng tạo màu đặc hiệu với LDL-C. Đo mật độ quang ở bước sóng 600 nm, sự tăng độ hấp thụ quang do hình thành phức hợp màu tỷ lệ với nồng độ LDL-C trong mẫu.
LDL-Cholesterol + H2O + O2 4-Cholesten-3-one + acid béo + H2O2
H2O2 + 4-AA + HDAOS Phức hợp màu xanh + OH- + H2O Giá trị tham chiếu của LDL-C huyết tương là < 3,3 mmol/L.
2.7.3.5. Định lượng triglycerid huyết tương
Xét nghiệm triglycerid huyết tương bằng phương pháp enzym so màu trên hệ thống máy sinh hóa tự động AU480 của hãng Beckman Coulter.
Nguyên lý:
CHE, CHO POD
CHE, CHO POD
Triglycerid được định lượng dựa trên một loạt các phản ứng enzym. Các chất béo trung tính trong mẫu được thủy phân bởi lipase cho glycerol và acid béo. Glycerol được phosphoryl hóa bởi adenosine triphosphate (ATP) nhờ glycerol kinase (GK) tạo thành glycerol-3-phosphate. Glycerol-3-phosphate bị oxy hóa bởi oxy phân tử với sự xúc tác của GPO (glycerol phosphate oxidase) để tạo ra hydrogen peroxide (H2O2) và dihydroxyacetone phosphate. H2O2 hình thành phản ứng với 4-aminophenazone và N,N-bis(4-sulfobutyl)-3,5- dimethylaniline, muối dinatri (MADB) với sự có mặt của peroxidase (POD) tạo ra sản phẩm màu, được đo ở bước sóng 660/800nm. Sự gia tăng độ hấp thụ quang tỷ lệ thuận với nồng độ triglycerid trong mẫu.
Lipase
Triglycerid Glycerol + Acid béo tự do
GK, Mg2+
Glycerol + ATP Glycerol-3-phosphat + ADP GPO
Glycerol + O2 Dyhydroxyaceton-P + H2O POD
H2O + 4 Amino antipyrin + MADB Phức hợp màu xanh + H2O Giá trị bình thường của triglycerid < 1,7 mmol/L
2.7.3.6. Định lượng HbA1C máu toàn phần
Xét nghiệm HbA1C máu toàn phần bằng phương pháp miễn dịch đo độ đục trên hệ thống máy sinh hóa tự động OLYMPUS AU480 của hãng Beckman Coulter.
Nguyên lý:
Xác định nồng độ của 2 chỉ số HbA1C và Hemoglobin, tỷ số HbA1C/Hemoglobin thể hiện tỷ lệ HbA1C(%). Các tế bào máu được ly giải và chuỗi Hemoglobin được thủy phân bởi protease trong thuốc thử. Hemoglobin được đo thông qua việc chuyển đổi tất cả các dẫn xuất hemoglobin thành
hematin trong dung dịch kiềm của một chất tẩy không ion. Hemoglobin cho phức hợp màu xanh, được đo ở bước sóng 600. HbA1C được đo trong các hạt ức chế khảo nghiệm, một chất ngưng kết bao gồm một polime tổng hợp gồm nhiều bản sao của thành phần miễn dịch phản ứng, gây ngưng kết hạt latex khống thể dơn dịng của chuột. Sự hiện diện của HbA1C trong mẫu là kết quả của việc giảm ngưng kết của HbA1C R1 và ngưng kết HbA1C R2. Đo mật độ quang ở bước sóng 700 nm. Sự gia tăng độ hấp thụ tỷ lệ nghịch với nồng độ HbA1C trong mẫu.
Giá trị bình thường: HbA1C máu 4,0-6,2%
2.7.3.7. Định lượng homocystein huyết tương
Xét nghiệm homocysteine huyết tương bằng phương pháp động học enzyme trên hệ thống sinh hóa tự động AU480 của hãng Beckman Coulter.
Nguyên lý:
Hcy toàn phần (gồm Hcy tự do và Hcy kết hợp) được chuyển thành Hcy tự do sau đó kết hợp với một đồng yếu tố để tạo thành S adenosin methionin (SAM) dưới tác dụng của Hcy S methyltransferase để tạo thành methionin (sản phẩm chuyển hóa của Hcy) và S-adenosyl-L-Hcy (SAH) hydrolase. SAH được chuyển hóa nhờ các enzym SAH hydrolase, adenosin deaminase và glutamat dehydrogenase. Dưới tác dụng của SAH hydrolase SAH bị thủy phân thành adenosin và Hcy. Adenosin được tạo thành tiếp tục bị thủy phân thành inosin và amonia. Amonia tạo thành sẽ phản ứng với NADH dưới tác dụng của glutamat dehydrogenase tạo thành NAD+. Nồng độ Hcy trong mẫu bệnh phẩm tỷ lệ thuận với lượng NADH biến đổi thành NAD+.
Hcy-methyltransferase
Homocysteine + SAM Methionine + SAH
SAH Adenosine + Hcy
Adenosine inosine + NH3 GLDH
SAH-hydrolase
NH3 + NADH + 2-Oxoglutarate Glutamate + NAD+ + H2O Giá trị tham chiếu của Hcy huyết tương: 5-15 µmol/L
* Kít thuốc thử của hãng DIALAB gồm 2 lọ chứa thành phần: - S-Adenosylmethionine (SAM) - NADH - TCEP - 2-Oxoglutarate - Glutamate dehydrogenase - SAH hydrolase - Adenosine deaminase - Hcy methyltransferase * Chuẩn Hcy: gồm 5 mức: - Mức 1: nồng độ 2,0 µmol/l - Mức 2: nồng độ 6,7 µmol/l - Mức 3: nồng độ 15,0 µmol/l - Mức 4: nồng độ 27,6 µmol/l - Mức 5: nồng độ 51,5 µmol/l * Huyết thanh kiểm tra: gồm 3 mức:
- Mức 1: giá trị trung bình là 7,29 µmol/l. - Mức 2: giá trị trung bình là 12,6 µmol/l. - Mức 3: giá trị trung bình là 25,0 µmol/l.
Tiến hành:
+ Cài đặt các thông số xét nghiệm, các giá trị của calibrator, huyết thanh kiểm tra (quality control) theo tờ hướng dẫn của nhà sản xuất trên máy xét nghiệm sinh hóa tự động AU480.
+ Chuẩn máy và chạy huyết thanh kiểm tra.
+ Bệnh phẩm: bệnh nhân nhịn đói qua đêm ít nhất 12h, lấy máu tĩnh mạch cho vào chống đông Heparin, để 30 phút trong môi trường lạnh (nhiệt độ 2 – 80C), sau đó lấy ra ly tâm và tách huyết tương cho vào tủ lạnh -200C. Khi đủ số
lượng mẫu sẽ cho chạy xét nghiệm Hcy trên hệ thống xét nghiệm AU 480 của Olympus.
Hình 2.1: Hệ thống máy AU 480 của hãng Beckman Coulter
2.8. Xử lý số liệu
Số liệu thu thập được xử lý bằng các thuật tốn thống kê y học trên máy vi tính theo phần mềm Statta 10.
2.9. Đạo đức nghiên cứu
- Nghiên cứu không vi phạm các quy định về đạo đức trong nghiên cứu y học.
- Các thông tin, xét nghiệm liên quan đến bệnh nhân đều được giữ bí mật, chỉ để phục vụ nghiên cứu, khơng nhằm mục đích nào khác.
- Bệnh nhân có quyền từ chối tham gia nghiên cứu nếu nhận thấy có những yếu tố ảnh hưởng khơng có lợi cho bản thân theo ý kiến cá nhân.
CHƢƠNG 3
KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1. Đặc điểm chung nhóm nghiên cứu
Bảng 3.1. Đặc điểm về tuổi Đối tƣợng Min (tuổi) Max (tuổi) X SD (tuổi) p (1,2) Nhóm khơng THA (1) (n=30) 57 80 68,1±5,7 0,0057 Nhóm THA (2) (n=30) 52 81 63,6±7,5
Thống kê đặc điểm về tuổi của nhóm nghiên cứu (bảng 3.1) đã cho thấy: - Tuổi trung bình của nhóm bệnh nhân không THA là 68,1±5,7 (tuổi), nhóm bệnh nhân THA là 63,6±7,5 (tuổi). Sự khác biệt này có ý nghĩa thống kê (p < 0,05).
- Độ tuổi trung bình của bệnh nhân nhóm nghiên cứu của chúng tơi tương đối cao, trên 60 tuổi, trong đó gặp nhiều nhất là bệnh nhân độ tuổi 60 – 70 chiếm 51%. Bệnh nhân ít tuổi nhất là nữ, 52 tuổi. Bệnh nhân cao tuổi nhất là nữ, 81 tuổi. Kết quả như vậy là do thực trạng bệnh nhân khám và điều trị tại bệnh viện, đối tượng đến khám bệnh đái tháo đường tại bệnh viện chủ yếu là người cao tuổi và cán bộ hưu trí.
- ĐTĐ là một bệnh rối loạn chuyển hóa, do vậy tuổi cũng chính là một trong những yếu tố nguy cơ của bệnh. Nhiều kết quả nghiên cứu cho thấy tuổi càng cao thì nguy cơ mắc bệnh ĐTĐ càng tăng. Ngày nay khi kinh tế xã hội phát triển, đời sống con người được nâng cao, tuổi thọ được nâng cao và bệnh tật ngày càng gia tăng ở lứa tuổi trung niên và tuổi già, đặc biệt là bệnh ĐTĐ. Ở người cao tuổi, các cơ quan, tổ chức trở nên lão hóa, chức năng các cơ quan và q trình chuyển hóa các chất bị rối loạn, trong đó có sự lão hóa và suy giảm
chức năng tế bào β ở tuyến tụy. Đây là nguyên nhân quan trọng của hội chứng rối loạn chuyển hóa và kháng insulin. Bên cạnh đó sự gia tăng về tuổi tác ở bệnh nhân ĐTĐ còn ảnh hưởng đến diễn tiến và biến chứng của bệnh. Yếu tố không thể can thiệp được.
- Kết quả nghiên cứu của chúng tôi gần tương đương với nghiên cứu của Rao (2008) cho thấy độ tuổi mắc ĐTĐ trong nghiên cứu này dao động từ 58,9 - 71,3 tuổi [91].
- Nghiên cứu của Nguyễn Minh Tuấn (2011) nghiên cứu ở 682 BN ĐTĐ có tuổi trung bình của nhóm bệnh nhân ĐTĐ có THA là 64,1±9,1 tuổi, ở nhóm ĐTĐ không THA là 58,3±9,6 tuổi. Kết quả nghiên cứu của chúng tơi cũng có cao hơn so với một số nghiên cứu khác trên thế giới có thể do khác nhau về cách lấy mẫu và thời điểm nghiên cứu [35].
- Kết quả bảng 3.1 cho thấy tuổi trung bình của nhóm bệnh nhân THA có xu hướng thấp hơn so với nhóm bệnh nhân khơng THA, điều này có thể lý giải rằng THA ngày càng có xu hướng trẻ hóa do thói quen ăn uống, sinh hoạt của bệnh nhân.
Bảng 3.2. Đặc điểm về giới
Nhóm NC Giới
Nhóm khơng THA (1) Nhóm THA (2)
p (1,2) n % n % Nam (a) 17 56,7 17 56,7 0,603 Nữ (b) 13 43,3 13 43,3 p (a,b) 0,603
Thống kê đặc điểm về giới (bảng 3.2) đã cho thấy:
Ở nhóm THA tỷ lệ nam mắc ĐTĐ là 56,7%, nữ là 43,3%.
Ở nhóm khơng THA tỷ lệ nam mắc ĐTĐ là 56,7%, nữ là 43,3%. Tỷ lệ nam : nữ là 1,31 : 1
đều cho thấy tỷ lệ mắc ĐTĐ ở nam cao hơn ở nữ. Điều này được lý giải do nam giới thường khó kiểm sốt chế độ ăn uống, sinh hoạt dẫn đến tình trạng thừa cân, béo bụng, những rối loạn này làm tăng thêm khả năng xuất hiện kháng insulin [81].
Tại Việt Nam, nghiên cứu của Dương Thị Tuyết khi nghiên cứu nồng độ Hcy trên BN ĐTĐ týp 2 có tỷ lệ nam/nữ là 1/1,71 [30]. Một số nghiên cứu khác cho tỷ lệ mắc bệnh ở nam và nữ tương đương nhau như số liệu điều tra ĐTĐ toàn quốc của Bệnh viện Nội Tiết Trung ương (2012) là 318/316 (1/1) [1] và nghiên cứu của Đỗ Trung Quân trên BN ĐTĐ có biến chứng võng mạc có tỷ lệ 39/37 (1/1) [22]; hoặc nữ cao hơn nam trong nghiên cứu của Nguyễn Thị Nhạn (2006) [20]. Có sự khác nhau này hồn tồn phù hợp vì đây chỉ là số liệu phản ánh thực trạng người bệnh điều trị tại từng cơ sở y tế, ngồi ra có sự khác nhau tỷ lệ mắc ĐTĐ theo giới tính giữa các quốc gia, giữa các khu vực trong một quốc gia liên quan đến các yếu tố như thói quen ăn uống, hoạt động thể lực, yếu tố di truyền... Hơn nữa cỡ mẫu nghiên cứu của chúng tôi chưa nhiều nên không thể đại diện được cho cộng đồng.
Bảng 3.3. Đặc điểm về nghề nghiệp
Nghề nghiệp Nhóm khơng THA Nhóm THA
N % N %
Cán bộ hưu 19 63,3 18 60
Làm ruộng 3 10 2 6,7
Cán bộ 0 0 3 10
Tự do 8 26,7 7 23,3
Nghề nghiệp trong nghiên cứu của chúng tôi chủ yếu là cán bộ hưu trí, chiếm 63,3% ở nhóm THA và 60% ở nhóm khơng THA. Tỷ lệ nghề tự do chiếm khá cao 26,7% ở nhóm khơng THA và 23,3% ở nhóm THA. Đối tượng là cán bộ đương chức tỷ lệ thấp chiếm 10% nhóm THA. Làm ruộng chiếm 10% nhóm
Đối tượng bệnh nhân là cán bộ hưu chiếm tỷ lệ khá cao trên 60%, tỷ lệ nghề tự do chiếm 26,7%, cao thứ hai so với các nghề nghiệp khác, có thể do vị trí cơ sở y tế nằm ở thành phố Thái Nguyên, là trung tâm của toàn tỉnh nên tập trung nhiều đối tượng lao động, đặc biệt là lao động tự do. Trong khi đó đối tượng làm ruộng có tỷ lệ thấp, điều này phần nào phản ánh về điều kiện kinh tế và chế độ ăn uống sinh hoạt ảnh hưởng đến bệnh ĐTĐ.
Bảng 3.4. Đặc điểm về dân tộc
Dân tộc
Nhóm khơng THA Nhóm THA
n % n %
Kinh 27 90 27 90
Tày 3 10 3 10
Đối tượng trong nghiên cứu của chúng tôi chủ yếu là dân tộc Kinh chiếm tỷ lệ 90%. Dân tộc Tày chiếm 10%. Khơng có các dân tộc khác.
Tỷ lệ dân tộc Kinh trong nghiên cứu của chúng tôi cao hơn so với nghiên cứu của Lý Thị Thơ tại Tuyên Quang là 82,2% có thể do địa điểm nghiên cứu của tác giả trên ở tỉnh Tuyên Quang nên tỷ lệ dân tộc thiểu số cao hơn so với