CHƯƠNG II: ĐỐI TƯỢNG, PHẠM VI, PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
2.4. Phương pháp nghiên cứu
- Vị trí địa lí, điều kiện tự nhiên và kinh tế – xã hội của huyện Hòa Vang và xã Hòa Nhơn.
- Số liệu thống kê về các hộ dân sử dụng nước ngầm tại xã Hòa Nhơn.
- Một số nghiên cứu trong và ngoài nước về đánh giá chất lượng nước ngầm phục vụ cho sinh hoạt hằng ngày của người dân.
2.4.2. Khảo sát thực địa
Khảo sát bằng việc điều tra phỏng vấn về vấn đề: tập quán sinh hoạt – hình thức sử dụng nước, nguồn cung cấp nước cho nhu cầu hằng ngày.
2.4.3. Phương pháp lấy mẫu, bảo quản mẫu - Tiến hành thu mẫu theo: [1]
TCVN 6000:1995 (ISO 5667 – 11: 1992) Chất lượng nước – Lấy mẫu. Hướng dẫn lấy mẫu nước ngầm (5.3.1.1, 7).
TCVN 6663 – 1:2011 (ISO 5667 – 1:2006) Chất lượng nước – Lấy mẫu. Phần 1: hướng dẫn lập chương trình lấy mẫu và kỹ thuật lấy mẫu.
- Tiến hành lấy 19 mẫu tại 8 thôn: Phước Hưng, Phước Thuận, Thái Lai, Ninh An, Trước Đông, Thạch Nham Tây, Hòa Khương Đông, Hòa Khương Tây.
- Mẫu được bảo quản theo TCVN 5993:1995 (ISO 5667 – 3: 1985) – Chất lượng nước – Lấy mẫu. Hướng dẫn bảo quản và xử lý.
2.4.4. Phương pháp phân tích mẫu trong phòng thí nghiệm
- Phương pháp xác định: pH, độ đục, DO, EC, TDS, nhiệt độ dựa vào thiết bị đo đa chỉ tiêu YSI – 6920 VZ.
- Phương pháp xác định độ cứng tổng số: theo hướng dẫn của TCVN 2672 – 78 – phương pháp chuẩn độ complexon. Dựa trên việc tạo hợp chất phức bền vững của EDTA (TrilonB) với các ion Ca2+ và Mg2+ (viết tắt là Me2+) có trong mẫu nước ở môi trường pH = 9 ÷ 10.
H2Y2- + Me2+ MeY2- + 2H+
Số đương lượng ion Ca2+ và Mg2+ được quy về số gam CaCO3 theo TCVN. Độ cứng tổng số của nước (X) tính bằng mg đương lượng/l theo công thức:
X = (v.0,05.K.1000)/V Trong đó:
v – lượng dung dịch trilon B tiêu tốn trong phép chuẩn độ, tính bằng ml;
K – hệ số hiệu chỉnh về độ chuẩn của dung dịch trilon B;
V – thể tích nước lấy để xác định, tính bằng ml.
Độ cứng của nước biểu thị bằng mg/l (1mgđl/l = 50 mg/l) (tính theo CaCO3).
- Phương pháp xác định Nitrit: theo hướng dẫn của TCVN 5942:1995 – xác định Nitrit trong nước bằng thuốc thử Griess.
Ion Nitrit sẽ tạo kết hợp giữa axit sunfanilic diazo với napthtylamin cho sản phẩm màu hồng đỏ. Đo mật độ quang của dung dịch ở bước sóng 520nm, sử dụng phương pháp đường chuẩn để xác định nồng độ ion Nitrit.
- Phương pháp xác định Nitrat: theo hướng dẫn của TCVN 6180:1996 – phương pháp trắc phổ dùng axit sunfosalixylic.
Đo phổ của hợp chất màu vàng được hình thành bởi phản ứng của axit sunfosalixylic (được hình thành do việc thêm natri salixylat và axit sunfuric vào mẫu) với Nitrat và tiếp theo xử lý với kiềm ở bước sóng 420nm.
- Phương pháp xác định Amoni: theo hướng dẫn của TCVN 5988:1995 – xác định Amoni trong nước bằng thuốc thử Nessler.
Đo phổ của hợp chất màu vàng nâu được hình thành bởi phản ứng của Amoni có trong môi trường kiềm và thuốc thử Nessler tạo thành hợp chất iotdua thủy ngân có màu vàng nâu với bước sóng 420nm.
2.4.5. Phương pháp xác định hàm lượng Cr, Cu
Bước 1: Bảo quản mẫu bằng HNO3 1% trước khi đem mẫu về phòng thí nghiệm phân tích.
Bước 2: Sau khi mang về phân tích đem mẫu đi lọc bằng giấy lọc kích thước 25 àm. Mỗi mẫu lọc lấy ra 10 ml và thờm dung dich axit HCl, HNO3 (được gọi là nước cường tan) theo tỷ lệ 1:3 trong tủ hút, mỗi mẫu thêm vào 20 ml dung dịch nước cường tan.
Bước 3: Mẫu sau đó được dậy kín và ngâm trong 16h – 24 h.
Bước 4: 14 mẫu nước sau khi ngâm sẽ được đem vô cơ hóa tại Trại thực nghiệm: mẫu được đỗ vào các ống Kjeldahl và đun từ 30 – 40 phút để mẫu khô cạn lại.
Sau đó đem ra chuẩn hóa bằng axit HNO3 0.5% định mức đến 50 ml.
Bước 5: Bảo quản mẫu sau khi chuẩn hóa trong tủ lạnh trước khi đem đi đo bằng quang phổ hấp thụ nguyên tử (AAS) có ngọn lửa.
2.4.6. Phương pháp thống kê – xử lý số liệu
Các số liệu được phân tích thống kê và vẽ biểu đồ bằng phần mềm MS.Excel 2010.
Xác định mối tương quan ma trận bằng phần mềm SPSS 18.
2.4.7. Phương pháp xây dựng bản đồ
Sử dụng công cụ Mapinfo 11.0 để xây dựng bản đồ hành chính, bản đồ thu mẫu và phân bố của các hợp chất Nitơ, kim loại nặng. Để xây dựng bản đồ cần có nồng độ và tọa độ tại các vị trí lấy mẫu kim loại nặng và hợp chất của Nitơ.
CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ BIỆN LUẬN