D BB CA B C 47 0 1 2 3 4 5 6 7 8
Lời giải chi tiết Câu 1: Đáp án B.
Câu 1: Đáp án B.
Thể ba là 2n+1.
Câu 2: Đáp án B.
A a a
X X X Y→ Sinh ra đời con có: 1X Xa A:1X Y X Xa : a a:X YA → 1 ruồi cái mắt đỏ : 1 ruồi cái mắt trắng : 1 ruồi đực mắt đỏ : 1 ruồi đực mắt trắng.
Câu 3: Đáp án B. Câu 4: Đáp án A.
Giải thích: Có 3 phương pháp nhân nhanh giống với số lượng lớn từ một vài cây giống ban đầu, đó là (1), (2), (5).
Câu 5: Đáp án A
Giải thích:
- Chỉ có sự kiện (1) thường xun xảy ra ngay cả khi mơi trường có hay khơng có lactozơ. - Gen cấu trúc chỉ phiên mã khi vùng O được tự do.
- ARN polimeraza thường xuyên liên kết với vùng khởi động P của operon Lac nhưng chỉ tiến hành phiên mã khi vùng O được tự do.
- Lactozơ chỉ liên kết với prơtêin ức chế khi mơi trường có lactozơ. - Khi có lactozơ, prơtêin ức chế không liên kết với vùng O.
Câu 6: Đáp án B.
Ribôxôm dịch chuyển trên phân tử mARN theo chiếu 5’ 3’.
Câu 7: Đáp án A.
Giải thích:
- Gen A có 2 alen, trong khi đó thế hệ xuất phát có 5 kiểu gen. Điều này chứng tỏ gen nằm trên NST X ở vùng khơng tương đồng (nằm trên X mà khơng có trên Y).
- Có 5 kiểu gen với tỉ lệ bằng nhau.
Tức là 1 XAXA; 1 XAXa; 1 XaXa; 1XAY; 1XaY; - Các cá thể ở P giao phối ngẫu nhiên.
Ta có (1X XA A;1X XA a;1X Xa a) lai với (1X Y X YA ;1 a ). - Giao tử cái: 4XA và 4Xa =1XA và 1 a
X . Giao tử đực có 1XA;1Xa;2Y.
Q trình giao phối sẽ sinh ra các kiểu gen 1XA 1Xa 1XA 1XAXA 1XAXa 1Xa 1XAXa 1XaXa 2Y 2XAY 2XaY Kiểu hình mắt trắng chiếm tỉ lệ = (2+1)/8 = 3/8 = 37,5%. Câu 8: Đáp án B. Có 2 phát biểu đúng, đó là (1) và (3) Giải thích:
(2) sai. Vì đột biến gen chỉ làm thay đổi alen cũ thành alen mới chứ không làm thay đổi vị trí của gen (Gen vẫn ở vị trí locut cũ). Chỉ có đột biến mất đoạn NST, đảo đoạn NST, chuyển đoạn NST, lặp đoạn NST thì mới thay đổi vị trí của gen.
(4) sai. Vì đột biến gen chỉ liên quan tới 1 hoặc 1 số cặp nuclêôtit nên không làm ảnh hưởng đến cấu trúc NST. (5) sai. Vì đột biến gen khơng làm xuất hiện gen mới và cũng không làm cho gen bị mất đi. Đột biến gen chỉ làm cho gen có thêm các alen mới (Làm tăng số lượng alen của gen).
(6) sai. Vì đột biến gen khơng làm mất alen cũ.
Câu 9: Đáp án C.
Sơ đồ lai: Aa Aa.
Theo lí thuyết, thu được F1 có tỉ lệ kiểu gen 1AA : 2Aa : 1aa với tỉ lệ kiểu hình 3 mỏ ngắn : 1 mỏ dài. Tuy nhiên, ở bài tốn này, tỉ lệ kiểu hình là 2 mỏ ngắn : 1 mỏ dài. Đã có hiện tượng gây chết ở thể đồng hợp trội. Tỉ lệ cá thể F1 có 2Aa : 1aa.
F1 với nhau, ta có (2Aa ; 1aa) (2Aa ; 1aa) Giao tử F1 có 1A; 2a.
F2:
1A 2a
1A 1AA (chết) 2Aa
2a 2Aa 4aa
Tỉ lệ kiểu gen ở những cá thể sống sót: 4Aa : 4aa = 1Aa : 1aa. Tỉ lệ kiểu gen: 1 cá thể mỏ ngắn : 1 cá thể mỏ dài.
Câu 10: Đáp án A.
Mỗi hạt phấn có 2 nhân nhưng kiểu gen của cả hai nhân này đều giống nhau (vì được sinh ra từ một nhân nhờ q trình ngun phân). Do đó, nhân thứ nhất có kiểu gen ab thì nhân thứ hai cũng có kiểu gen ab.
Câu 11: Đáp án B.
Giải thích:
- Gọi bộ NST của lồi là 2n có n cặp NST.
- Ở mỗi cặp NST thường: Khi giảm phân nếu cặp NST khơng có hốn vị gen thì cặp đó sinh ra 2 loại giao tử; Nếu có hốn vị gen tại 1 điểm thì cặp đó sinh ra 4 loại giao tử; Nếu có hốn vị gen tại 2 điểm thì cặp đó sinh ra tối đa 8 loại giao tử.
Các cặp NST số 1, 2, 3 có số loại giao tử = 43; Các cặp NST cịn lại có số loại giao tử 4
2n−
= .
- Ở cặp NST giới tính: Cặp XY khơng phân li trong giảm phân II sẽ sinh ra 3 loại giao tử là XX, YY và O. Số loại giao tử của cơ thể 3 4
4 2n− 3 768= = 2 = = 2 2n+ =3 768. 2n+3=768 : 3 256 2= = 9 n+ =3 9 n=6 2n=12. Câu 12: Đáp án D. Chỉ có (1) đúng. Giải thích:
(1) đúng. Vì đột biến thay thế một cặp nu chỉ làm thay đổi một bộ ba của mARN, do đó ít gây hậu quả cho sinh vật. Đột biến dạng mất hoặc thêm một cặp nu làm thay đổi tồn bộ các bộ ba từ vị trí đột biến cho đến cuối gen, vì vậy thường gây hậu quả nghiêm trọng.
(2) sai. Vì các gen khác nhau thì tầng số đột biến khác nhau.
(3) sai. Vì bazơ nitơ trở thành dạng hiếm thì sẽ gây đột biến thay thế cặp nu chứ không phải là đột biến mất hoặc thêm cặp.
(4) sai. Vì đột biến mất 1 cặp nu chỉ làm thay đổi toàn bộ các bộ ba từ vị trí đột biến đến cuối gen chứ không làm mất bộ ba.
Câu 13: Đáp án C.
- Tính trạng do một cặp gen quy định và F1 có kiểu hình chân ngắn Chân ngắn là tính trạng trội. A đúng. - Nếu gen nằm trên NST thường thì F1 có kiểu gen Aa, khi đó F2 có tỉ lệ kiểu gen 1AA : 2Aa : 1aa. Tiếp tục cho F2 giao phối ngẫu nhiên thì đời F3 có tỉ lệ kiểu gen 1AA : 2Aa : 1aa. Tỉ lệ kiểu hình ở F3 là 3 cá thể chân ngắn : 1 cá thể chân dài. Trái với giả thuyết là 13 : 3. Gen nằm trên NST giới tính X. C sai; D đúng. - Khi gen nằm trên NST giới tính X thì kiểu hình lặn (tính trạng chân dài) chủ yếu gặp ở giới tính XY. B đúng.
Câu 14: Đáp án B
Có 3 phát biểu đúng, đó là (1), (3) và (4) - Tìm tần số alen của mỗi giới:
Giới đực, có 0,4XAY và 0,1XaY Tần số A = 0,8; a = 0,2.
Giới cái, có 0, 2X XA A: 0,1X XA a: 0, 2X Xa a. Tần số A = 0,5; a = 0,5. - Tìm phát biểu đúng:
(1) đúng. Vì cái lơng xám ( ) 1
A
X X− F có tỉ lệ = 1/2 (1 – cái lông đen) = 1/2 (1 – 0,50,2) = 0,45. (2) sai. Vì đực lơng đen (XaY) ở F2 có tỉ lệ = giao tử cái Xa của F1 1/2.
Giao tử cái Xa của F1 có tỉ lệ = (0,2 + 0,5):2 = 0,35. Đực lông đen chiếm tỉ lệ = 0,35 1/2 = 0,175.
(3) và (4) đúng. Vì khi gen nằm trên NST X và thế hệ xuất phát có tần số alen của giới đực khác với giới cái thì quần thể không đạt cân bằng di truyền. Tỉ lệ kiểu gen liên tục thay đổi qua các thế hệ ngẫu phối.
Câu 15: Đáp án A.
Giải thích:
- F1 lai phân tích được đời con có tỉ lệ 2 con đực lơng trắng, 1 con cái lông đen, 1 con cái lông trắng = 1 lông đen : 3 lông trắng Tính trạng di truyền theo quy luật tương tác bổ sung.
- Quy ước: A-B- lông đen;
Các kiểu gen A-bb hoặc aaB- hoặc aabb quy định lông trắng.
- Ở đời con của lai phân tích, tỉ lệ kiểu hình của đực khác với của cái Tính trạng liên kết giới tính. Khi tính trạng vừa tương tác bổ sung, vừa liên kết giới tính thì chỉ có 1 gen liên kết giới tính.
- Kiểu gen của F1 là B B b
AaX YAaX X
Ở đời F2, cá thể lơng đen gồm có B
A X Y− và A A
A−X X , A a