C. Steroid D. Histamin a
Câu 628: Thời gian để thuốc đạt được nồng độ tối đa Cmax dùng để đánh giá tỉ lệ: A. Thời gian tác động
B. Cường độ tác động C. Tốc độ hấp thu
D. Thời gian thuốc bắt đầu có tác động c Câu 629: Chất chủ vận từng phần là gì?
A. Có ái lực với receptor nhưng hoạt tính yếu hơn chất chủ vận B. Có ái lực từng phần tùy theo trường hợp
C. Hoàn toàn không có ái lực với receptor D. Ít có ái lực với receptor a
Câu 630: Nếu bảo hòa receptor thì hoạt tính chất chủ vận từng phần như thế nào A. Không dự đoán được
B. Giảm C. Tăng mạnh
D. Có tăng nhưng hoạt tính vẫn không bằng chất chủ vận d Câu 631: Chọn phát đúng khi nói về chất chuyển hóa qua gan A. Chất chuyển hóa là chất có độc tính
B. Chất chuyển hóa là chất có hoạt tính
C. Chất chuyển hóa hình thành từ pha 2 không có hoạt tính
D. Khi qua pha 1 thuốc ở dạng tan trong lipid trở nên phân cực d
Câu 632: Trong các chất ức chế beta chất nào là chất chủ vận từng phần trên hệ giao cảm A. Propranolol B. Atenolol C. Acebutolol D. Timolol c Câu 633: Chất chủ vận là gì A. Là chất tác dụng chủ động lên receptor
B. Là chất khi tác dụng lên receptor gây ra hiệu quả giống chất nội sinh C. Là chất quan trọng trong cơ thể
D. Là chất cạnh tranh với các chất nội sinh b Câu 634: Chất đối kháng là gì?
A. Là chất ức chế chất nội sinh gắn vào receptor B. Là chất không gây ra tác dụng dược lý C. Là chất chủ vận từng phần
D. Là chất làm cơ thể suy yếua
Câu 635: pilocarpin tác động trên receptor nào A. M - muscarinic 75 B. M - cholinergic C. M - adrenergic D. M - noradrenergic b Câu 636: pilocarpin là chất A. Chủ vận từng phần B. Chủ vận
C. Đối kháng
D. Không phân loại được b
Câu 637: d - tubocurarin tranh chấp với chất nào sau đây trên receptor N của cơ vân A. Acetylcholin B. Cholinergic C. Adrenalin D. Myolin a Câu 638: d - tubocurarin là chất A. Chủ vận từng phần B. Chủ vận C. Đối kháng
D. Không phân loại được c
Câu 639: Cơ chế tác dụng của thuốc tê thông qua kênh ion nào + A. Kênh K +
B. Kênh Na C. Kênh Ca++ - D. Kênh Cl b
Câu 640: Cơ chế tác dụng của thuốc an thần thông qua kênh ion nào + A. Kênh K +
B. Kênh Na C. Kênh Ca++ - D. Kênh Cl d
Câu 641: Novocain gây ra được tác dụng dược lý là do ức chế kênh + A. Kênh K +
B. Kênh Na C. Kênh Ca++ - D. Kênh Cl b
Câu 642: Benzodiazepin gây ra được tác dụng dược lý là do tăng mở kênh + A. Kênh K +
B. Kênh Na C. Kênh Ca++ - D. Kênh Cl d
Câu 643: Kháng sinh Sulfamid có cấu trúc gần giống với chất nào của vi khuẩn A. PABA