- Tất cả các đối tượng nghiên cứu sẽ được giải thích cụ thể về mục đích, nội dung của nghiên cứu để tự nguyện tham gia và hợp tác tốt trong quá trình nghiên cứu. Các đối tượng có quyền từ chối tham gia nghiên cứu hoặc có thể chấm dứt nghiên cứu trong bất cứ giai đoạn nào của nghiên cứu.
- Mọi thông tin của đối tượng đều được giữ bí mật và chỉ sử dụng cho mục đích nghiên cứu. Tất cả các thông tin chỉ có người nghiên cứu mới được phép tiếp cận.
- Tất cả các bệnh nhân đều được thông báo và giải thích về kết quả xét nghiệm rối loạn mỡ máu và vi đạm niệu, tư vấn về điều trị.
- Trong đó, trước khi tiến hành đánh giá ban đầu, bệnh nhân được mời tham gia và ký giấy chấp thuận mới tiến hành phỏng vấn.
100 1 2 1 P P P
- Trước khi thực hiện can thiệp, bệnh nhân nhóm can thiệp được xin chấp thuận lần thứ 2 sau khi đã rà soát các tiêu chuẩn và giải thích về quỹ thời gian và những hoạt động cơ bản mà bệnh nhân sẽ tham gia cũng như sự hỗ trợ của chương trình. Riêng với nhóm chứng, bệnh nhân chỉ phải chấp nhận vào 2 thời điểm là trước đánh giá ban đầu và trước đánh giá cuối kỳ. Nhóm can thiệp và nhóm chứng đều được đưa vào hệ thống quản lý điều trị tại trạm y tế xã.
- Nghiên cứu được sự chấp thuận của Hội đồng Y đức trong nghiên cứu y sinh, Trường Đại học Y Dược Cần Thơ (Phiếu chấp thuận số 18/PCT- HĐĐĐ ngày 10/10/2016).
Chương 3