Xét nghiệm bằng kỹ thuật Real-Time PCR: Kỹ thuật Real-Time PCR là kỹ thuật sinh học phân tử có độ nhạy >90% và độ đặc hiệu 100%, có độ chính xác cao, có khả năng phân tích tất cả các mẫu được thu thập từ thực địa.
Mẫu máu tĩnh mạch thu thập từ đối tượng nghiên cứu được tiến hành nhỏ lên giấy thầm Whatman ngay sau khi thu thập xong. Mẫu máu được thu thập bằng giấy thấm Whatman để khô tự nhiên, đóng gói, vận chuyển về phòng xét nghiệm của Viện Sốt rét – KST – CT TP. Hồ Chí Minh và phân tích mẫu bằng kỹ thuật Real-Time PCR theo quy trình của Viện Sốt rét – KST – CT TP (Phụ lục 12).
Xét nghiệm bằng test chẩn đoán nhanh: Test chẩn đoán nhanh phát hiện kháng nguyên sốt rét SD Bioline Malaria Ag P. f/P. v, số lô 05DDC017A, ngày sản xuất 11/7/2017, hạn sử dụng ngày 10/7/2019. Xét nghiệm SD Bioline Malaria Ag P. f/P. v trong việc phát hiện KSTSR do P. falciparum có độ nhậy 99,70% (KTC 95%) và độ đặc hiệu 99,50% (KTC 95%) và phát hiện KSTSR do P. vivax có độ nhậy 95,50% (KTC 95%) và độ đặc hiệu 99,50% (KTC 95%). Mẫu máu tĩnh mạch thu thập từ đối tượng nghiên cứu được tiến hành làm tiêu bản ngay sau khi thu thập theo quy trình phát hiện KSTSR bằng test chẩn đoán nhanh của Viện Sốt rét – KST – CT TP. Hồ Chí Minh. Nhỏ mẫu vào giếng của test chẩn đoán nhanh và sau đó nhỏ dung dịch đệm theo hướng dẫn của nhà sản xuất và đọc kết quả sau 20 phút (Phụ lục 10).
Mẫu âm tính: Que thử chỉ có 1 vạch màu đỏ tại vị trí “C” trong cửa sổ kết quả.
Mẫu dương tính với P. faciparum: Que thử có 2 vạch màu đỏ tại vị trí “P. f” và “C” trong cửa sổ kết quả.
Mẫu dương tính với P. vivax: Que thử có 2 vạch màu đỏ tại vị trí “P.v” và “C” trong cửa sổ kết quả
Mẫu dương tính nhiễm phối hợp P. faciparum và P. vivax: Que thử có 3 vạch màu đỏ tại vị trí “P. v”; “P. f” và “C” trong cửa sổ kết quả.
Xét nghiệm lam máu soi kính hiển vi: Mẫu máu tĩnh mạch thu thập từ đối tượng nghiên cứu được tiến hành làm tiêu bản ngay tại thực địa sau khi thu thập. Mẫu máu được làm tiêu bản giọt dầy, nhuộm giêm sa 10%, soi dưới vật kính dầu 100x. Các bước đều được thực hiện theo quy trình thu thập mẫu, phát hiện KSTSR
lam máu soi kính hiển vi, bảo quản tiêu bản của Viện Sốt rét – KST – CT TP. Hồ Chí Minh (Phụ lục 9).
Đọc kết quả: P. ftg (+); P. vtg (+) hoặc nhiễm phối hợp P. falciparum + P. vivax.