Nguyễn Thanh Tùng và CS (2010) đã áp dụng phương pháp nuôi cấy lát mỏng tế bào trong nhân giống in vitro cây Hoàng thảo thân gãy (Dendrobium aduncum). Trong nghiên cứu của nhóm tác giả này, vật liệu khởi đầu là chồi in vitro được cắt lát mỏng theo chiều ngang. Kết quả cho thấy mẫu cảm ứng tốt trên môi trường ½ MS + 0,5 mg/l BA và tái sinh tốt trên môi trường MS + 3mg/l kinetin + 0,3 mg/lNAA. Từ protocorm tỷ lệ chồi đạt được 5,67 chồi/mẫu [10].
Nghiên cứu nhân nhanh in vitro giống lan Kim điệp (Dendrobium chrysotoxum), Nguyễn Văn Song (2011) đã tìm ra môi trường thích hợp cho sự nảy mầm và phát sinh protocorm của hạt là MS + 20 g/l đường saccharose+ 8 g/l agar + 150 ml/l nước dừa + 2,0 mg/l BAP. Môi trường nhân nhanh protocorm tốt nhất là MS + 20 g/l đường saccharose+ 8 g/l agar + 150 ml/l nước dừa + 2,0 mg/l BAP. Môi trường MS + 20 g/l đường saccharose+ 8 g/l agar + 150 ml/l nước dừa + 2,0 mg/l BAP + 1,0 mg/l NAA thích hợp nhất cho tái sinh chồi từ protocorm và sinh trưởng của chồi in vitro. Môi trường MS + 20 g/l đường saccharose+ 8 g/l agar + 150 ml/l nước dừa + 1,0 mg/l NAA thích hợp nhất cho sự ra rễ của chồi in vitro [11].
Nghiên cứu nhân nhanh in vitro giống lan Hoàng thảo Long nhãn (Dendrobium fibriatum), Nguyễn Thị Sơn (2011) đã khẳng định môi trường thích hợp cho nảy mầm và phát sinh protocorm của hạt là MS + 10 g/l đường saccharose
+ 6 g/l agar + 100 ml/l nước dừa. Môi trường nhân nhanh protocorm tốt nhất là Knud + 10 g/l đường saccharose+ 6 g/l agar + 100 ml/l nước dừa + 60 g/l khoai tây. Môi trường MS + 20 g/l đường saccharose+ 6 g/l agar + 100 ml/l nước dừa + 60 g/l chuối chín là thích hợp cho nhân nhanh chồi in vitro. Môi trường tạo cây hoàn chỉnh là RE + 10 g/l đường saccharose+ 1 g/l than hoạt tính + 6 g/l agar [12].
Bùi Thị Tường Thu và CS (2007), khi nghiên cứu sự ảnh hưởng của chất điều hòa sinh trưởng đến quá trình phát sinh phôi và tế bào đã đưa ra một số kết quả về lan Dendrobium như sau: Mẫu nuôi cấy ban đầu là chồi non, được cắt thành lát mỏng, nuôi cấy trên môi trường VW + 20 g/l đường saccharose+ 100 ml/l nước dừa + 1 g/l peptone + 1 mg/l BA + 0,3 mg/l NAA + 1 g/l AC. Sau thời gian nuôi cấy 30 ngày, tế bào soma phát sinh trên vết cắt, tỷ lệ tạo soma là 100% trên các mẫu nuôi cấy. Tế bào soma màu trắng sáng, được tiến hành nhân sinh khối trên 6 môi trường thực nghiệm và kết quả thu được tế bào soma tăng sinh mạnh mẽ trên môi trường VW + 1 mg/l BA + 0,3 mg/l NAA + 100 ml/l nước dừa [13].
Chương 2
VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU