Cõu 49: Ở người, bệnh mự màu do gene m, bệnh mỏu khú đụng do gene d đều nằm trờn NST giới tớnh X qui định. Cỏc gene trội tương phản đều qui định KH bỡnh thường. P đều bỡnh thường sinh được đứa con trai mang cả 2 bệnh trờn. Kết luận đỳng về KG người mẹ núi trờn là:
A. B. hoặc
C. hoặc D. hoặc
Cõu 50: Ở người, xột một gene nằm trờn NST thường cú hai allele: allele A khụng gõy bệnh trội hoàn toàn so với allele a gõy bệnh. Một người phụ nữ bỡnh thường nhưng cú em trai bị bệnh kết hụn với một người đàn ụng bỡnh thường nhưng cú em gỏi bị bệnh. Xỏc suất để con đầu lũng của cặp vợ chồng này khụng bị bệnh là bao nhiờu? Biết rằng những người khỏc trong cả hai gia đỡnh trờn đều khụng bị bệnh.
A. . B. . C. . D. .
Cõu 51 (CĐ 2012) : Sơ đồ phả hệ sau đõy mụ tả một bệnh di truyền ở người do một alen lặn nằm trờn nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định khụng bị bệnh. Biết rằng khụng cú cỏc đột biến mới phỏt sinh ở tất cả cỏc cỏ thể trong phả hệ. Xỏc suất sinh con đầu lũng khụng bị bệnh của cặp vợ chồng III.12 – III.13 trong phả hệ này là
` 28 28 Quy ước : Nam khụng bị bệnh : Nam bị bệnh : Nữ khụng bị bệnh : Nữ bị bệnh I II 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 download by : skknchat@gmail.com
A. B. C. D. - Xỏc suất sinh con khụng bị bệnh = 1 – Xỏc suất sinh con bị bệnh. - Xỏc suất sinh con khụng bị bệnh = 1 – Xỏc suất sinh con bị bệnh.
Để con sinh bị bệnh thỡ 12, 13 mang KG Aa.
12 chắc chắn mang KG Aa (Vỡ nhận A từ mẹ và a từ bố), 13 mang gen Aa với xỏc suất 2/3 (KH trội)
Suy ra: Xỏc suất con bệnh = Suy ra: Xỏc suất cần tỡm = 5/6
Cõu 52 : Cho sơ đồ phả hệ sau:
Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm NST thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn (q) nằm trờn nhiễm sắc thể giới tớnh X, khụng cú alen tương ứng trờn Y. Biết rằng khụng cú đột biến mới xảy ra. Xỏc suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trờn sinh con đầu lũng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là
A. 6,25%. B. 3,125%. C. 12,5%. D. 25%.
Cõu 53: (ĐH 2009) ở ngời, gen lặn gây bệnh bạch tạng nằm trên NST thờng, alen trội tơng ứng quy định da bình thờng. Giả sử trong quần thể ngời, cứ trong 100 ngời da bình thờng thì có một ngời mang gen bạch tạng. Một cặp vợ chồng có da bình thờng, xác suất sinh con bị bạch tạng của họ là
A. 0,0125%. B. 0,025%. C. 0,25%. D. 0,0025%.
11 12 13
?
Cõu 54 : Bệnh mự màu đỏ và lục ở người do gen đột biến lặn nằm trờn nhiễm sắc thể X khụng cú alen tương ứng trờn Y. Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn khỏc nằm trờn nhiễm sắc thể thường qui định. Một cặp vợ chồng đều khụng mắc cả 2 bệnh trờn , người chồng cú bố và mẹ đều bỡnh thường nhưng cú cụ em gỏi bị bạch tạng. Người vợ cú bố bị mự màu và mẹ bỡnh thường nhưng em trai thỡ bị bệnh bạch tạng. Xỏc suất để cặp vợ chồng này sinh con trai mắc đồng thời cả 2 bệnh trờn :
A. 1/12 B. 1/36 C. 1/24 D. 1/8
Cõu 55: Trờn một hũn đảo biệt lập cú 5800 người sống trong đú cú 2800 nam giới, trong số này cú 196 nam giới bị màu màu xanh đỏ. Kiểu mự màu này do alen lặn r nằm trờn nhiễm sắc thể X ở đoạn khụng cú alen trờn Y. Kiểu mự màu này khụng ảnh hưởng tới sự thớch nghi của cỏ thể. Khả năng để cú ớt nhất 1 phụ nữ trờn hũn đảo này bị mự màu xanh đỏ là bao nhiờu:
A. 1 - 0,99513000 B. 0,0064 C. 0,08 D. 1 - 0,99363000
Cõu 56: Quần thể người cú sự cõn bằng về cỏc nhúm mỏu. Tỉ lệ nhúm mỏu O là 25%, mỏu B là 39%. Vợ và chồng đều cú nhúm mỏu A, xỏc suất họ sinh con cú nhúm mỏu giống mỡnh bằng:
A. 72,66% B. 74,12% C. 80,38% D. 82,64% từ gt → IA = 0,2 ; IB = 0,3 ; IO = 0,5 từ gt → IA = 0,2 ; IB = 0,3 ; IO = 0,5
(♀A) p2IAIA + 2prIAIO x (♂ A) p2IAIA + 2prIAIO
(0,04) (0,2) (0,04) (0,2)
Tần số IA = 7/12 ; IO = 5/12
XS con mỏu O = (5/12)x(5/12) = 25/144
→XS con cú nhúm mỏu giống bố và mẹ = 1-25/144 = 82,64%
Cõu 57. Trong một gia đỡnh mẹ cú nhúm mỏu O(IoIo), bố cú nhúm mỏu A (IAIo). Xỏc suất để cặp vợ chồng trờn sinh được 2 con trai cú nhúm mỏu O và một con gỏi cú nhúm mỏu A là bao nhiờu? A. 3/64 B. 3/32 C. 1/64 C. 1/16
Giải: sơ đổ lai: IoIo x IAIo ẵ IAIo (mỏu A): ẵ IoIo (mỏu O) Xs sinh con trai = xs sinh con gỏi = ẵ
xs sinh con trai mỏu O = ẵ . ẵ = ẳ
Xs sinh con gỏi mỏu A = ẵ . ẵ = ẳ
Vậy, Xỏc suất để cặp vợ chồng trờn sinh được 2 con trai cú nhúm mỏu O và một con gỏi cú nhúm mỏu A là : C2
3 .( ẳ )2. ẳ = 3/ 43 = 3/64
Cõu 58: Bệnh bạch tạng do 1 gen nằm trờn NST thường quy định. Khi khảo sỏt tớnh trạng này trong 1 gia đỡnh người ta lập được phả hệ sau:
1.Nội dung nào sau đõy sai?
A, Bệnh bạch tạng do gen lặn quy định.
B, Những cỏ thể mắc bệnh trong phả hệ đều cú kiểu gen đồng hợp lặn. C, Tớnh trạng bệnh bạch tạng được di truyền chộo.
D, Bố mẹ cú vai trũ ngang nhau trong việc di truyền tớnh trạng cho con. 2. Những cỏ thể chưa biết được chắc chắn kiểu gen đồng hợp hay dị hợp gồm:
A, I2, I4, II7, III3 B, I4, II7, III3, IV1
C, I4, II7, III1, III3, III4, IV1 D, I4, II7, III3, III4, IV1
3. Những cỏ thể biết chắc chắn kiểu gen dị hợp là: A, I2, I4, II2, II3, II4, II5, II6, III1, III2
B, I1, II2, II2, II3, II4, II5, II6, III1, III2
C, Cỏc cỏ thể mang tớnh trạng trội trừ I4, II7, III3, III4 D, Cỏc cỏ thể mang tớnh trạng trội trừ I4, II7, III3, III4, IV1
A) Đột biến gen lặn trờn NST thường B) Đột biến gen lặn trờn NST thưũng C) Đột biến gen lặn trờn NST giới tớnh X D) Đột biến gen trội trờn NST giới tớnh X
Cõu 60: Bệnh mự màu đỏ - lục và bệnh mỏu khú đụng do hai gen lặn nằm trờn nhiễm sắc thể X quy định, cỏch nhau 12 cM. Theo sơ đồ phả hệ bờn, hóy cho biết:
a) Trong cỏc người con thế hệ thứ III (1 - 5),
người con nào là kết quả của tỏi tổ hợp (trao đổi chộo) giữa hai gen, người con nào thỡ khụng? Giải thớch.
b) Hiện nay, người phụ nữ II-1 lại đang mang thai, xỏc suất người phụ nữ này sinh một bộ trai bỡnh thường (khụng mắc cả hai bệnh di truyền trờn) là bao nhiờu? Giải thớch.
Bài giải
Gọi gen a qui định bệnh mự màu và A - bỡnh thường; gen b qui định mỏu khú đụng và B - bỡnh thường.
a) Từ sơ đồ phả hệ suy ra kiểu gen của I.1 là Xa
bY, II.1 là Xa bXA
B và II.2 là XA bY Kiểu gen của III.1 là Xa
bY, III.2 là XA bXA B / XA bXa B, III là XA BY, III.4 là XA bXA b / XA bXa b, III.5 là XA bY
Cỏ thể III.5 là do tỏi tổ hợp, cỏ thể III.1 và III là do khụng tỏi tổ hợp; với cỏc cỏ thể III.2 và III.4 khụng xỏc định được (nếu khụng cú cỏc phõn tớch kiểu gen tiếp theo). (0,50 điểm)
b) Kiểu gen thế hệ II sẽ là: Xa bXA B x XA bY Tỉ lệ giao tử: 0,44Xa b,0,44XA B, 0,06XA b, 0,06Xa B 0,5XA b , 0,5Y Xỏc suất con trai bỡnh thường (khụng mắc cả 2 bệnh) là: 0,44XA
B x 0,5Y = 0,22XA BY, hay 22%. 32 I II III 1 2 1 2 1 2 3 4 5 Mự màuMỏu khú đụng
PHẦN III. KẾT QUẢ NGHIấN CỨU