2.2.1. Tình hình nghiên cứu nước ngồi
Trên thế giới, bệnh do đơn bào Leucocytozoon spp trên gia cầm được phát hiện khá sớm. Từ đó tới nay nhiều nhà khoa học đã đã có cơng trình đi sâu vào nghiên cứu bệnh này.
Leucocytozoon lần đầu tiên được Danilewsky phát hiện vào năm 1884. Năm 1898, Ziemann đã định loại tới giống, sau đó Berestneff đã sửa đổi vào năm 1904, cuối cùng Sambon đã sửa vào năm 1908.
Ở Liên Xô, Nikitin N. K. và Artemenko M. N. (1927) trong khi kiểm tra máu chim trời ở Ucrain đã tìm thấy Leucocytozoon ở 7% số chim (trích Orlov F. M, 1975.
Huchzermeyer F. W và Sutherland B. (1978) lần đầu tiên đã phát hiện
được Leucocytozoon smithi ở phía Bắc Châu Phi và tác giả cho rằng Simulium
nigritarse là ký chủ trung gian của ký sinh trùng này.
Morii T. và cs (1984) đã thử nghiệm lây nhiễm những thoi trùng
Leucocytozoon được chiết từ tuyến nước bọt của dĩn, kết quả nhận thấy: các thoi
lây nhiễm được cho gà. Các thoi trùng được phân lập vào ngày thứ 3 thì có khả năng gây nhiễm cho gà.
Morii T. và cs (1986) đã phân lập các thoi trùng từ tuyến nước bọt của
Culicoides arakawa và gây bệnh cho gà. Kết quả thấy thoi trùng xuất hiện trong
ngoại vi máu gia cầm vào ngày thứ 15 và biến mất vào ngày thứ 26 sau khi gây nhiễm. Kháng ngun hịa tan được tìm thấy trong huyết thanh của gà gây nhiễm trong khoảng 10 – 17 ngày và kháng thể tương đồng xuất hiện ở ngày thứ 17 sau gây nhiễm.
Nakamura K. và cs (2001) nghiên cứu ảnh hưởng của Leucocytozoon trên gà đẻ nhận thấy: Leucocytozoon ảnh hưởng nghiêm trọng đến khả năng sản xuất trứng của gà, thậm chí có thể ngừng đẻ. Tìm thấy một số lượng lớn thể phân liệt thế hệ 2 trong buồng trứng và ống dẫn trứng. Gây phù và làm giảm áp lực của các mơ lận cận với các mơ có đơn bào ký sinh.
Steele E. J và cs (2001) cho biết: sự phát triển của Leucocytozoon smithi
có những nét tương đồng với sự phát triển của các loài Plasmodium và
Haemoproteus trong ký chủ trung gian.
Bằng phương pháp sử dụng phản ứng chuỗi polimerasa (PCR) giao thức là sự kết hợp của 3 chuỗi PCR riêng biệt của các loài Haemoproteus, Plasmodium và Leucocytozoon, Hellgren O. và cs (2004) đã tìm thấy 22 lồi ký sinh trùng
khác nhau gồm có 4 lồi Haemoproteus, 8 loài Plasmodium và 10 loài
Leucocytozoon trong 6 loài chim tước được nghiên cứu.
Shane S. M (2005) cho biết: việc kết hợp Clopidol anticoccidial trong thức ăn chăn nuôi với các hàm lượng khác nhau từ 125 – 250 ppm đã ngăn chăn được
Leucocytozoonosis ở gà tây tại Hoa Kỳ.
Omori S. và cs (2008) đã phân tích bộ gen của Leucocytozoon caulleryi.
Kết quả đã mô tả được bộ gen nhiễm sắc thể của L. Caulleryi với chiều dài
5.959 bp.
Tully T. N và cs (2009) cho rằng: việc sử dụng Chloriquine (250 mg/ 120 ml nước uống cho 1 – 2 tuần) hoặc pyrimethamine có thể điều trị được bệnh do
Leucocytozoon gây ra.
Có thể sử dụng kết hợp pyrimethamine (1 ppm) với salfadimethoxin (10
ppm) trong thức ăn chăn ni để phịng bệnh do L. Caulleryi và và sử dụng
Clopidol (0,0125 – 0,025%) trong thức ăn để phòng bệnh do L. Smithi gây ra. Hoạt động chăn ni vịt tại các bán đảo phía Bắc của Michigan – Seney đã
nghiêm trọng về kinh tế cho người chăn nuôi.
Mullen G. R., Durden L. (2009) cho biết: gà đồng cỏ Attwater đang bị đe dọa tấn công bởi một loài ký sinh trùng đường máu thuộc giống
Leucocytozoon, gây nhiều thiệt hại nghiêm trọng.
Omori S. và cs (2010) đã sử phương pháp phân tích đếm tế bào dòng chảy, tách giao bào Leucocytozoon để xác định sự có mặt của đơn bào trong máu. Phương pháp này có thể xác định được những mẫu máu bị nhiễm ký sinh trùng đường máu mà các phương pháp thơng thường khác khơng tìm thấy được.
Hill A. G và cs (2010) sử dụng phương pháp PCR để kiểm tra 107 mẫu máu chim cánh cụt mắt vàng từ 4 khu vực riêng biệt trên khu vực phía nam đảo Oamaru. Kết quả kiểm tra thấy 83% số mẫu kiểm tra là dương tính với
Leucocytozoon.