- Phân tích RFLPs với sản phẩm PCR khi dùng cặp mồi đặc hiệu.
1.Biến tính ADN (theo hai cách trình bày ở trên) A Biến tính với glycerol:
A. Biến tính với glycerol:
ADN: 0.5 – 0.3 mg (thể tích tối đa 7
ml).
Đệm biến tính plasmid: 5 ml. Primer: 1 ml.
Nước cất dẫn đến: 13 ml.
Trộn đều, ủ trong 5 phút ở 90 – 100 oC, làm lạnh nhanh
trên đá.
Bổ sung thêm đệm phản ứng: 2 ml để đạt được tổng thể
tích là 15 ml.
B. Biến tính với kiềm (không cần kết tủa với ethanol).
Thành phần phản ứng gồm:
ADN: 0.5 - 3mg (thể tích tối đa là 8ml) NaOH 1M: 2 ml.
Primer: 1 ml. Nước cất dẫn đến: 11 ml.
Trộn đều, giữ trong 10 phút tại 37oC, làm lạnh nhanh trên đá.
Điều quan trọng trong phương pháp này là bước trung hòa phải được thực hiện chính xác với HCL.
Sau đó bổ sung HCL 1M : 2 ml.
Đệm phản ứng plasmid: 2 ml. Tổng thể tích là: 15 ml. 2. Bắt cặp mồi vào sợi khuôn:
Giữ hỗn dịch ADN và mồi ở 37oC trong 10 phút, sau đó giữ trên đá lạnh (mẫu chỉ nên dùng trong vòng 4 giờ).
3. Chuẩn bị tube chứa hỗn dịch kết thúc chuỗi:
Trong khi thực hiện bước bắt cặp sợi khuôn và sợi mồi, tiến
thành hút 2,5 ml hỗn dịch kết thúc chuỗi cho từng loại (ddA,
ddC, ddG, ddT) cho vào từng tube riêng biệt. Đậy nắp, để trên đá để dùng cho các bước 5 và 7.
4. Pha loãng dịch đánh dấu:
Pha loãng dịch đánh dấu 5 lần với nước và giữ trên đá. Không
nên pha loãng dịch đánh dấu khi muốn đọc đoạn ở xa mồi.
Dịch đánh dấu: 2 ml
Nước: 8 ml Tổng số: 10 ml.
5. Làm ấm các mẫu đá chuẩn bị trong bước 3:
Bốn mẫu được chuẩn bị trong bước 3 lần lượt là ACGT được ủ ở
37oC trong 1 phút.
6. Phản ứng đánh dấu (kể từ bước này thì mọi đầu côn và pipét sẽ thực hiện với hóa chất phóng xạ, do đó cần phải có các biện (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
pháp bảo vệ và đeo găng tay).
Bổ sung lần lượt các thành phần sau vào 15 ml hỗn dịch bắt
cặp đã được chuẩn bị trong bước 1.
DTT 0.1M : 1 ml Dịch đánh dấu (bước 4): 2 ml Hóa chất phóng xạ: S35 (P33, P32): 0.5 ml Enzym T7 sequenase cho plasmid: 2 ml Tổng thể tích : 20.5 ml
(Thể tích này sẽ được chia ra 4 phần trong bước 7)
Trộn đều (tránh bọt), ủ hỗn dịch tại nhiệt độ phòng 2 -5 phút
(đối với plasmid làm biến tính trong glycerol thì ủ 5-10 phút tại
nhiệt độ phòng hoặc 5 phút tại 37oC). Thường bổ sung hỗn dịch
T7 sequenase cho plasmid cuối cùng, sau khi các thành phần khác đã được bổ sung. Không bao giờ bổ sung hỗn dịch T7
sequenase cho plasmid vào hỗn dịch đánh dấu, DTT hay hỗn
dịch khác không phải là đệm.
Chú ý: Nếu trong trường hợp chất phóng xạ S35 để quá lâu thì có thể tăng lượng lên 2 ml cho mỗi phản ứng, sau đó giảm lượng nước tương ứng.
7. Phản ứng kết thúc chuỗi:
a. Lấy 4,5 ml hỗn dịch thu được từ bước 6 cho vào thành trên của 4 tube kết thúc chuỗi đã được làm ấm ở bước 5 (A, C, G, T). Đậy nắp lại và li tâm nhanh để trộn đều, tiếp tục ủ trong 5 phút
tại 37oC (có thể kéo dài tới 30 phút). Nếu thấy cần thiết thì có thể li tâm nhanh để thu lấy hỗn dịch trước khi tiến hành phản ứng đánh dấu.
b. Tại thời điểm cuối của 5 phút, bổ sung 4 ml hỗn dịch dừng
phản ứng vào thành trên của các tube và đóng nắp nhanh. Như
vậy có thể dừng phản ứng tại thời gian thích hợp bằng cách li tâm để dịch dừng phản ứng đi xuống hỗn dịch phản ứng.
c. Ngay lập tức li tâm để dịch dừng phản ứng đi xuống hỗn dịch
phản ứng, sau bước này phản ứng đánh dấu đã hoàn tất và mẫu
có thể được giữ ở 4 oC để sử dụng trong ngày hôm sau.
d. Xử lý ở nhiệt độ 75oC cho các mẫu khoảng 2-3 phút ngay
trước khi tra mẫu lên gel, với các mẫu chứa glycerol thì việc lên mẫu dễ dàng với đầu côn vàng.
e. Lên khoảng 2-3 ml mẫu cho mỗi giếng trên gel giải trình tự. Nên đưa một lượng đồng mẫu trên các giếng. Cách tốt nhất để
lên mẫu không bị bọt là hút 3 ml mẫu nhưng khi tra chỉ dùng 2
ml là đủ.
Hóa chất:
Tube A C G T dATP 80μM 80μM 80μM 80μM dCTP 80μM 80μM 80μM 80μM 7-deaseGTP 80μM 80μM 80μM 80μM dTTP 80μM 80μM 80μM 80μM ddATP 8μM ddCTP 8μM ddGTP 8μM ddTTP 8μM NaCl 50 mM 50 mM 50 mM 50 mM Dịch dừng phản ứng: 95% Formamide 20mM EDTA (Na2), pH 8.0 0.05% Bromopheno Blue (BPB). 0.5% Xylen CyanolFF (XC).
Chú ý, nếu bạn gặp trục trặc với việc giải trình tự ADN thì các
plasmid nên được tái tinh sạch với Genee-Clean hoặc sắc ký trao đổi (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
Hình 1.11. Tra mẫu trên thiết bị chạy gel.
Các phần dưới đây đề cập đến một số vấn đề nảy sinh và cách giải quyết khi tiến hành giải trình tự ADN.
- Muốn đọc được trình tự ADN dài hơn:
Yêu cầu đầu tiên là phải đọc được đoạn gene đến mức có thể trên gel. Thông thường thì kích thước đọc cho mỗi phản ứng trên gel là 250-300 nucleotid. Với thời gian chạy gel lâu khoảng 8 giờ
thì có thể đọc được kích thước gene dài hơn 400 nucleotid. Nếu
sử dụng gel gradient sẽ không phù hợp cho mục đích này vì khoảng cách giữa các băng ADN sẽ hẹp tới mức không thể đọc được. Nồng độ gel acrylamid dao động 4-6% là thích hợp cho kết
quả tốt. Có một giải pháp nữa là có thể sử dụng gel với gradient
muối nhưng vẫn giữ nguyên thời gian chạy gel (xem phương pháp 2, bước 16).
- Sự dồn các băng:
Nguyên nhân chung để không thể hoàn tất việc giải trình tự ADN là các băng không rõ do cấu trúc bậc hai trong sản phẩm của
phản ứng kéo dài chuỗi, điều này thường được mô tả là sự dồn ép các băng do các băng bị thu hẹp một cách bất thường trên
ảnh fim của kết quả giải trình tự ADN. Các khoảng cách hoàn
toàn như nhau khi mà khoảng 3 liên kết G-C bổ sung kèm với 2- 5 base có thể dẫn đến kết quả không thể đọc được đoạn gene
chiếm một khoảng nhỏ trên bản gel. Khoảng trống bất thường là do ảnh hưởng của chuỗi với khoảng cách ngắn của cấu trúc bậc
2 sẽ có cùng tốc độ di chuyển như là sợi thẳng có chiều dài ngắn, tại ví trí bản fim ngoài vùng dồn băng thì khoảng cách các băng sẽ rộng khác thường do sự kém bền của cấu trúc bậc 2 làm cho chiều dài của chuỗi tăng lên và sự di động của chuỗi trở nên
như bình thường.
Việc giải trình tự qua vùng gene dồn nén có thể được khắc phục
bằng cách thực hiện việc đọc trình tự trên cả hai sợi. Sự bất thường về việc di chuyển nảy sinh ở các chuỗi có chiều dài không
đủ cho việc bắt cặp. Điều này có nghĩa vùng gene có các băng
không rõ ràng sẽ được khắc phục bằng cách sử dụng dITP thay
quả là ADN sẽ dễ duỗi hơn. Kỹ thuật này thường được dùng, do
đó dITP có trong KIT sequenase.
Một cách khác có thể làm kém bền vùng base dồn nén do còn cặp đôi đó là thực hiện chạy gel trong điều kiện biến tính (ví dụ
sử dụng formamide trong nước dùng đổ gel). Trong trường hợp
này khi thay thế 25% formamide cho nước sẽ đạt được kết quả
tốt nhất. Gel có formamide thường được dùng khi vùng dồn nén
khá gần mồi, nên xử lý formamide qua gel trao đổi ion ngay trước khi chuẩn bị gel.
Trong các trường hợp mà các cấu trúc cặp đôi phức tạp hơn khi mà vùng dồn nén lại nằm ngay tại vị trí tương đồng trên sợi đối
diện. Khi đó cách giải quyết sẽ trở nên khó khăn vì với các kỹ
thuật hiện có thường đưa lại các kết quả khác nhau. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
- Cường độ các băng thiếu sự đồng nhất:
Một vấn đề khác trong phản ứng giải trình tự ADN là cường độ các băng không đồng nhất. Điều này thường xuất hiện trong phương
pháp giải trình tự với thiết bị tự động dựa vào phương pháp phát hiện
bức xạ huỳnh quang. Sự thiếu đồng nhất là do sự có mặt của
sequenase cần Mg++ gắn dideoxy kết thúc chuỗi khác nhau tại các vị
trí khác nhau (vấn đề này được bàn luận kỹ trong tài liệu USB
sequenase).