DI TRUYỀN LIÍN KẾT VỚI GIỚI TÍNH 1 Giới tớnh của cơ thể được xõc định chủ yếu do yếu tố năo sau đđy :
44. Hội chứng năo sau đđy do bộ NST trong tế băo sinh dưỡng của người cú 45 nhiễm sắc thể?
thể?
A. Klinefelter. B. Turner. C. Down. D. Siớu nữ.
A. Klinefelter. B. Turner. C. Down. D. Siớu nữ. C. mất đoạn ở nhiễm sắc thể 21. D. lặp đoạn ở nhiễm sắc thể 21.
48. Khú khăn năo sau đđy lă chủ yếu khi nghiớn cứu về di truyền học ở người:
A. Sinh sản chậm, ớt con. B. Bộ nhiễm sắc thể cú số lượng lớn (2n = 46)
C. Yếu tố xờ hội. D. Cả 3 Cđu A, B vă C.
49. Khi nghiớn cứu phả hệ ở người cú thể xõc định được tớnh trạng đú:
A. trội hay lặn.
B. do một gen hay nhiều gen chi phối.
C. gen qui định tớnh trạng cú liớn kết với giới tớnh hay khụng. D. cả 3 Cđu A, B vă C.
50. Bệnh năo sau đđy ở người cú liớn quan đến giới tớnh?
A. Bệnh bạch tạng. B. Bệnh mõu khú đụng, mựa mău đỏ vă mău lục. C. Bệnh thiếu mõu hồng cầu hỡnh liềm. D. Bệnh Đao.
51. Phương phõp năo sau đđy được dựng để nghiớn cứu vai trũ của kiểu gen vă mụi trườngđối với kiểu hỡnh trớn cơ thể người: đối với kiểu hỡnh trớn cơ thể người:
A. Nghiớn cứu di truyền phả hệ. B. Nghiớn cứu đồng sinh cựng trứng. C. Nghiớn cứu đồng sinh khõc trứng. D. Nghiớn cứu tế băo.
52. Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trớn NST thường qui định. Nếu bố bị bệnh, mẹbỡnh thường. Khả năng sinh con bị bạch tạng lă: bỡnh thường. Khả năng sinh con bị bạch tạng lă:
A. 25% B. 50% C. 75% D. 100%
53. Cơ sở di truyền học của Luật Hụn nhđn gia đỡnh: Cấm kết hụn gần trong vũng 3 đời lăvỡ: vỡ:
A. gen trội cú hại cú điều kiện õt chế gen lặn. B. gen trội được biểu hiện gđy hại.
C. gen lặn cú hại cú điều kiện biểu hiện ở trạng thõi đồng hợp gđy ra những bất thường về kiểu hỡnh.
D. cả 3 Cđu A, B vă C.
54. Nghiớn cứu trẻ đồng sinh cho phĩp:
A. phõt hiện cõc trường hợp bệnh lý do đột biến gen.
B. xõc định vai trũ của gen trong sự phõt triển cõc tớnh trạng.
C. xõc định mức độ tõc động của mụi trường lớn sự hỡnh thănh cõc tớnh trạng. D. cả 2 Cđu B vă C.
55. Nhiệm vụ của di truyền y học tư vấn lă: